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    蘇中地區(qū)豬圓環(huán)病毒2 型感染情況及免疫效果調(diào)查

    2021-03-07 02:33:26顏友榮方向紅
    現(xiàn)代畜牧獸醫(yī) 2021年12期
    關(guān)鍵詞:蘇中病料豬群

    顏友榮,方向紅,魏 寧,肖 寧

    (江蘇農(nóng)牧科技職業(yè)學(xué)院,江蘇 泰州 225300)

    豬圓環(huán)病毒(PCV)自20 世紀(jì)70 年代被發(fā)現(xiàn)以來(lái),已在全世界廣泛傳播,對(duì)養(yǎng)豬事業(yè)造成巨大影響[1]。PCV-2有較強(qiáng)的致病性[2-3],在我國(guó)斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征對(duì)豬致病性較明顯且影響較大[4]。隨著國(guó)產(chǎn)PCV-2 滅活苗的推廣應(yīng)用,該病發(fā)病率呈明顯下降趨勢(shì),但仍有部分地區(qū)有PCV-2感染的報(bào)道[5-6]。為了解蘇中地區(qū)PCV-2感染情況及疫苗免疫效果,本研究對(duì)2020 年9~12 月期間收集到的蘇中地區(qū)15家豬場(chǎng)的363樣本進(jìn)行檢測(cè),以期為蘇中地區(qū)不同規(guī)模豬場(chǎng)防控PCV-2提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    1.1.1 樣本采集(見(jiàn)表1)

    2020 年9~12 月期間,根據(jù)養(yǎng)殖規(guī)模在蘇中地區(qū)選擇15 個(gè)均免疫接種過(guò)PCV-2 滅活苗的豬場(chǎng),其中大型豬場(chǎng)4個(gè)(存欄量≥5 000頭)、中型豬場(chǎng)5個(gè)(存欄量1 000~5 000頭)、小型豬場(chǎng)6 個(gè)(存欄量≤1 000 頭)。根據(jù)豬場(chǎng)實(shí)際情況,共采集363份血清樣本與363份疑似PCV2病料組織樣本,-20 ℃保存。樣本具體數(shù)量見(jiàn)表1。

    表1 蘇中地區(qū)不同規(guī)模豬場(chǎng)樣本采集數(shù)量Tab.1 Number of samples collected from different pig farm in Central Jiangsu

    1.1.2 試劑與耗材

    基因組DNA 提取試劑盒、DNA 膠回收試劑盒、Taq DNA 聚 合 酶、6×DNA Loading Dye、10×PCR Buffer、dNTPMix、25 mmol/L MgCl2等,均購(gòu)自生工生物工程(上海)股份有限公司;pMD18-T 載體,購(gòu)自上海寶生物工程有限公司;ELISA試劑盒,購(gòu)自瑞普生物藥業(yè)有限公司。

    1.1.3 試驗(yàn)儀器

    普通PCR 儀(Thermo 公司,TCA5020)、熒光定量PCR循環(huán)儀(ABI 公司,7500)、分析天平(Sartorius 公司)、全自動(dòng)樣本快速研磨儀(上海凈信實(shí)業(yè)發(fā)展有限公司)、臺(tái)式冷凍微量高速離心機(jī)(Thermo 公司,Micro7R)、移液器(Thermo 公司,F(xiàn)innpipette F)、多功能酶標(biāo)儀(Molecular Devices公司)等。

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 熒光定量PCR抗原檢測(cè)方法

    豬病料樣本檢測(cè)采用熒光定量PCR 法,按照病毒DNA 提取試劑盒說(shuō)明書(shū)操作,進(jìn)行PCR 擴(kuò)增。參考引物序列文獻(xiàn)[7],利用美國(guó)國(guó)家生物技術(shù)信息中心引物設(shè)計(jì)軟件進(jìn)行設(shè)計(jì),委托蘇州金唯智科技有限公司合成PCV2 特異性引物,使用變性聚丙烯酰胺凝膠電泳對(duì)引物進(jìn)行純化。

    Pig-GAPDH-F:5'-TCGGAGTGAACGGATTTGGC-3';Pig-GAPDH-R:5'-TGACAAGCTTCCCGTTCTCC-3'。

    熒光定量PCR 反應(yīng)體系(20 μL):2X Real time PCR Master Mix(SYBR Green)10 μL、模板1 μL(cDNA 稀釋10 倍)、引物MIX(F/R 各為10 μmol/L)2 μL、0.1%DEPC水7 μL。

    熒光定量PCR 反應(yīng)條件:94 ℃變性30 s,55 ℃復(fù)性30 s,72 ℃延伸60 s,共30個(gè)循環(huán);擴(kuò)增結(jié)束取PCR擴(kuò)增產(chǎn)物電泳,產(chǎn)物大小為1 767 bp。

    1.2.2 間接ELISA抗體檢測(cè)方法[8]

    采用間接ELISA 法檢測(cè)豬血清樣本中的PCV2 抗體[9-10]。具體操作分為4 個(gè)步驟:向每個(gè)ELISA 板孔中加入100 μL 特異性抗原,37 ℃溫育1 h,4 ℃保存16 h,洗滌去除未結(jié)合的抗原;取100倍稀釋血清樣本與陽(yáng)性對(duì)照、陰性對(duì)照各100 μL,分別加入ELISA板孔中,37 ℃孵育1 h,洗滌并除去游離物;ELISA板的每個(gè)孔中再加入100 μL酶標(biāo)抗體,37 ℃孵育1 h,洗滌并去除未反應(yīng)的酶標(biāo)抗體;每孔添加100 μL 底物,15 min 后添加50 μL 終止液,30 min后用微孔板閱讀器觀察顯色結(jié)果。通過(guò)顯色結(jié)果定性判斷豬血清樣本PCV2抗體情況,定量分析抗體數(shù)量。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 蘇中地區(qū)豬病料病原學(xué)檢測(cè)結(jié)果(見(jiàn)表2、表3)

    表2 蘇中地區(qū)不同規(guī)模豬場(chǎng)豬病料病原學(xué)檢測(cè)結(jié)果Tab.2 Etiological results of diseased feed from different pig farm in Central Jiangsu

    表3 蘇中地區(qū)不同年齡段豬病料病原學(xué)檢測(cè)結(jié)果Tab.3 Etiological results of pig disease feeds of different age in Central Jiangsu

    由表2 可知,豬病料樣本PCV2 陽(yáng)性率為10.7%,其中大、中、小型豬場(chǎng)病料PCV2 陽(yáng)性率分別為4.9%、7.1%、18.8%。

    由表3 可知,仔豬、母豬、育肥豬組織病料PCV2 陽(yáng)性率分別為2.3%、9.4%、16.9%。

    2.2 蘇中地區(qū)豬血清學(xué)檢測(cè)結(jié)果(見(jiàn)表4、表5)

    表4 蘇中地區(qū)不同規(guī)模豬場(chǎng)血清學(xué)檢測(cè)結(jié)果Tab.4 Serological results of pig farms of different sizes in Central Jiangsu

    表5 蘇中地區(qū)不同年齡段豬血清學(xué)檢測(cè)結(jié)果Tab.5 Serological results of pigs of different age in Central Jiangsu

    由表4 可知,363 份豬血清樣本通過(guò)間接ELISA 抗體檢測(cè),其中328 份PCV2 抗體檢測(cè)呈陽(yáng)性,陽(yáng)性率達(dá)到90.4%。大、中、小型豬場(chǎng)PCV2抗體陽(yáng)性率分別為94.1%、89.6%、88.2%。

    由表5 可知,仔豬、母豬、育肥豬血清樣本PCV2 抗體陽(yáng)性率分別為80.0%、92.6%、95.1%,育肥豬PCV2 抗體陽(yáng)性比例最高,仔豬最低。

    3 討論

    結(jié)果表明,蘇中地區(qū)的豬場(chǎng)有少數(shù)豬感染PCV2,小型豬場(chǎng)感染陽(yáng)性率最高,大型豬場(chǎng)感染陽(yáng)性率最低,這可能與豬場(chǎng)管理規(guī)范程度、生物安全防控水平以及疫苗免疫程序有密切關(guān)系[11]。一般情況下,無(wú)論是否免疫PCV2疫苗,8~10 周齡左右豬體內(nèi)的PCV2 抗體處于最低值[12],期間極易感染病毒,因此育肥豬感染率最高比較合理;仔豬感染率最低,可能與獲得母豬的母源抗體有一定的關(guān)系。通過(guò)血清學(xué)抗體檢測(cè),免疫接種過(guò)PCV-2滅活苗的豬抗體陽(yáng)性率超過(guò)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部規(guī)定的最低70%免疫合格標(biāo)準(zhǔn)[13],說(shuō)明豬群免疫效果較好,但不能區(qū)分是感染陽(yáng)性還是免疫陽(yáng)性。PCV2 能引起豬群發(fā)病或隱性感染,使豬群免疫受到抑制,降低豬群免疫力和疫苗的免疫效果[14],因此全部接種PCV2 疫苗的豬群抗體陽(yáng)性率并未達(dá)到100%。由本試驗(yàn)結(jié)果可知,極少數(shù)豬體內(nèi)PCV2病原與抗體同時(shí)存在[15],疫苗產(chǎn)生的特異性免疫抗體并不能完全消除豬體內(nèi)的PCV2病原。

    4 結(jié)論

    通過(guò)對(duì)豬圓環(huán)病毒2 型感染情況及免疫效果調(diào)查,蘇中地區(qū)豬群通過(guò)疫苗預(yù)防并未達(dá)到理想的效果,仍少量豬群感染。做好常規(guī)免疫工作的同時(shí),還要做好生物安全措施,提高飼養(yǎng)管理水平。

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