孫維麗,師吉林,張海洋,趙亞明,王 坤,陳慶豐
(1.中煤科工集團沈陽研究院有限公司,遼寧 撫順113122;2.煤礦安全技術(shù)國家重點實驗室,遼寧 撫順113122)
低變質(zhì)煤炭資源蘊藏量占我國煤炭資源儲量的40%以上[1],主要分布在我國的華北和西北地區(qū),其中內(nèi)蒙、陜西、新疆、甘肅、山西、寧夏6 個?。▍^(qū))保有儲量占全國總儲量的97.5%[2]。低變質(zhì)煤種開采時,往往在開采初期,就出現(xiàn)回風(fēng)隅角等個別區(qū)段CO 濃度超過0.002 4%的超限現(xiàn)象[3-8],但工作面、采空區(qū)內(nèi)溫度均正常,并未發(fā)生煤炭自燃,而CO氣體作為煤自燃發(fā)火預(yù)測預(yù)報的主要標志氣體之一[9-12],這一超限現(xiàn)象將嚴重影響開采低變質(zhì)煤種煤礦的安全生產(chǎn)。
為解決CO 的超限問題,礦井往往采取封堵漏風(fēng)、注漿、加強采空區(qū)注氮等措施,成本高昂,還可能帶來次生災(zāi)害,如注漿量過大,可能導(dǎo)致工作面環(huán)境惡化、影響煤質(zhì)甚至出現(xiàn)潰漿災(zāi)害;注氮流量過大時,會導(dǎo)致回風(fēng)隅角及綜放工作面后溜氧氣濃度偏低等情況的發(fā)生,可能導(dǎo)致窒息事故,但是即使如此,CO 的治理效果往往不理想。
國內(nèi)外學(xué)者對CO 氣體消除技術(shù)進行了多年研究,形成了多套成熟的技術(shù)及工藝,如深冷精餾法、溶劑吸收法、吸附分離法、CO 催化消除法等[13-18],但深冷精餾法適用于化工廠等尾氣處理,不適合于煤礦使用;吸附分離法、CO 催化消除法對環(huán)境中水汽含量要求嚴格,較高的水汽含量使得CO 吸附劑或催化劑中毒失效,井下空氣濕度大,該方法試劑亦不適用于煤礦井下使用。溶劑吸收法中的Cosorb 法由于安全隱患大,且也對水汽敏感,也不適用。
CO 吸收劑材料包括Cu+、Ag+、Pb+等金屬離子鹽和部分稀土元素離子,已知的CuCl 是CO 氣體的優(yōu)良吸收材料,貴金屬鹽等材料吸收效果雖然也較好,但價格昂貴,其化合物多不溶于水,選擇氯化亞銅、溴化亞銅、氯化銀和硝酸銀作為CO 吸收劑材料,同時為考察其他Cu 離子是否對CO 的吸收作用,增加氯化銅作為吸收劑材料之一。開展了單一吸收劑實驗和材料復(fù)配實驗研究。
通過查閱相關(guān)資料,對氯化亞銅(CuCl)、溴化亞銅(CuBr)、氯化銀(AgCl)、硝酸銀(AgNO3)、氯化銅(CuCl2)5 種材料的性質(zhì)進行了初步了解,CO 吸收劑性質(zhì)見表1。
表1 CO 吸收劑性質(zhì)Table 1 CO absorbent properties
根據(jù)5 種CO 吸收劑材料性質(zhì),在25 ℃條件下,溶解度排序為AgCl 按照0.1、0.1、1 g 3 種質(zhì)量各稱取全部5 種CO吸收劑,并溶于250 mL 經(jīng)過煮沸的去離子水中(以去除水中O2,防止氧化水中的有效離子成分),之后取帶刻度的200 mL 錐形瓶空瓶1。連接氣瓶與氣路,出口處與M40 型便攜式四合一檢測儀連接,之后按照300 mL/min 的流量通入含有CO 體積分數(shù)為150×10-6的標準氣體,待M40 便攜式檢測儀讀數(shù)穩(wěn)定后,利用200 mL 醫(yī)用注射器,分別抽取200 mL配置好的5 種CO 吸收劑溶液從錐形瓶頂部快速注入錐形瓶內(nèi),觀察M40 檢測儀讀數(shù)隨時間變化情況,并記錄實驗數(shù)據(jù)。為避免混入溶液中混入氧氣,各藥劑溶解過程中不攪拌。 為更加真實反映CO 吸收液的CO 吸收效果,設(shè)計2 個對照實驗組,對照組為煮沸過的去離子水250 mL,不添加任何吸收劑材料,實驗步驟相同。 第1 組配置溶液時發(fā)現(xiàn)僅AgCl 溶于水后,底部有白色沉淀,其余試劑溶于水后,底部均無沉淀。 第2 組、第3 組配置溶液時CuCl、CuBr、AgCl 溶于水后,底部均有不同顏色沉淀,說明加入3 種材料溶液均處于飽和狀態(tài),CuCl 溶液底部沉淀為白色;CuBr 溶液為底部沉淀為土黃色,AgCl 溶液底部沉淀為白色。CuCl2、AgNO3溶液底部無沉淀。對于AgCl溶液由于其見光易分解,CuCl、CuBr 見光易氧化,本實驗全過程均避光進行。 實驗開始后,在空瓶狀態(tài)下,通入300 mL/min、CO 體積分數(shù)為150×10-6標氣后平均23 s 左右,檢測儀檢到的CO 體積分數(shù)穩(wěn)定就已在147×10-6左右,說明瓶內(nèi)空氣已基本排凈。之后迅速用注射器向錐形瓶內(nèi)加入不同吸收劑溶液后,各組實驗結(jié)果均發(fā)現(xiàn)檢測儀顯示CO 體積分數(shù)有不同程度下降,氯化銅及對照組內(nèi)CO 體積分數(shù)隨后迅速回升,而加入了CuCl、CuBr、AgCl、AgNO3的實驗組回升速度較慢,且存在1 個CO 體積分數(shù)相對穩(wěn)定的時間段,CO 吸收劑吸收效果實驗結(jié)果統(tǒng)計見表2。 表2 CO 吸收劑吸收效果實驗結(jié)果統(tǒng)計Table 2 Statistics on the experimental results of absorption effect of CO absorbent 從表2 中可知: 1)3 組實驗組內(nèi)CuCl2溶液和對照實驗組溶液CO 體積分數(shù)變化規(guī)律基本相同,說明CuCl2溶液對CO 無吸收作用。 2)3 組實驗均表明CuCl、CuBr、AgCl、AgNO3對CO 均有強度不同的吸收作用,其吸收效果可從注入溶液后的初始CO 體積分數(shù)及穩(wěn)定時長可以看出,其吸收效果CuCl>AgCl>CuBr>AgNO3。 3)CuCl 吸收CO 前后存在明顯的變色,CuCl 溶于水后,為橙黃色液體,待通入CO 氣體后,溶液逐漸變色,吸收效果結(jié)束時,溶液基本變?yōu)榧t。 4)對比第1 組和第2 組實驗可知CuCl、CuBr、AgNO3對CO 的吸收作用與溶液內(nèi)4 種成分的質(zhì)量有關(guān),加入的質(zhì)量越大,其吸收效果越好;第2 和第3 組實驗結(jié)果相似,差別不大,這主要是由于第2組、第3 組實驗除AgNO3和無吸收效果的CuCl2外,其余3 種溶液均已飽和,溶液內(nèi)的有效離子量已固定,多加部分并不能增加溶液內(nèi)的有效離子質(zhì)量。 按第3 組實驗質(zhì)量重新稱量CuCl、CuBr、AgCl 3 種吸收劑各1 g,取其中0.1 g 溶于去離子水中,將剩余吸收劑放入空錐形瓶內(nèi),之后步驟與上一實驗相同,過飽和CO 吸收劑溶液CO 吸收效果見表3。 表3 過飽和CO 吸收劑溶液CO 吸收效果Table 3 Experiment on CO absorption effect of supersaturated CO absorbent solution 對比表2 和表3 可知,當(dāng)存在吸收劑固體時,此時錐形瓶內(nèi)為吸收劑過飽和溶液,CO 吸收量及吸收穩(wěn)定時長均有大幅延長,這是由于溶液內(nèi)離子吸收CO 后,消耗的離子可從溶液內(nèi)未溶解的吸收劑溶解補充,從而增加了吸收效果及吸收有效時長。 選擇CuCl、CuBr、AgCl 3 種吸收效果較好的吸收劑進行復(fù)配實驗。復(fù)配實驗分8 組進行,第7、第8、第9 組為對照實驗組,對照組只加CuCl,其余各組采用兩兩互配、三三互配等組合配置吸收溶液,吸 收劑配置質(zhì)量及試驗結(jié)果見表4。 表4 CO 吸收劑復(fù)配實驗結(jié)果Table 4 CO Absorber Compound Experiment Results 從表4 中可以看出: 1)在CuCl 溶液內(nèi)加入其他2 種吸收劑后,對CO 吸收效果并沒有得到明顯改善,其吸收效果與穩(wěn)定吸收時長與單一CuCl 溶液相差不大。 2)CuBr 與AgCl 兩兩混合后的吸收劑溶液較兩者單一溶液吸收效果均有所上升,但幅度很小,這可能是CuBr 與AgCl 混溶后,溶液內(nèi)存在Cu+、Cl-離子,形成了CuCl 的吸收效果,但由于AgCl 溶解度極低,改善幅度很小。 3)對比表2~表4 可知,采用單一CuCl 作為吸收劑與CuCl、CuBr、AgCl 三者混合溶液的吸收效果相差不大。 1)CuCl、CuBr、AgCl、AgNO3對CO 均有強度不同的吸收作用,從注入溶液后的初始CO 體積分數(shù)及穩(wěn)定時間可以看出,其吸收效果CuCl>AgCl>CuBr>AgNO3;且如為過飽和溶液,CO 吸收效果更好。CuCl2對CO 無吸收效果。 2)單一CuCl 吸收CO 前后存在明顯的變色,CuCl 溶于水后,為橙黃色液體,待通入CO 后,溶液逐漸變色,吸收效果結(jié)束時,溶液基本變?yōu)榧t褐色。 3)單一CuCl 作為吸收劑與CuBr、AgCl 兩兩或三者混合溶液的CO 吸收效果相差不大。2 實驗結(jié)果
2.1 單一試劑CO吸收實驗
2.2 單一吸收劑過飽和溶液CO 吸收實驗
2.3 不同CO 吸收劑復(fù)配實驗研究
3 結(jié) 論