• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    瘤體最大層面ADC圖紋理分析鑒別鼻腔鼻竇小圓與非小圓細(xì)胞惡性腫瘤

    2021-02-26 08:46:14彭媛媛任翠萍程敬亮文寶紅
    中國介入影像與治療學(xué) 2021年1期
    關(guān)鍵詞:鼻竇直方圖紋理

    彭媛媛,任翠萍,程敬亮,文寶紅

    (鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院磁共振科,河南 鄭州 450052)

    鼻腔鼻竇惡性腫瘤少見,其異質(zhì)性較高[1-2],病理學(xué)上含小圓細(xì)胞惡性腫瘤(small round cell malignant tumor, SRCMT)與非小圓細(xì)胞惡性腫瘤(non-SRCMT)。SRCMT包括神經(jīng)外胚層腫瘤(如嗅神經(jīng)母細(xì)胞瘤)、間葉性腫瘤(如橫紋肌肉瘤及惡性黑色素瘤)、上皮性腫瘤(如神經(jīng)內(nèi)分泌癌)及淋巴造血系統(tǒng)腫瘤(如淋巴瘤及漿細(xì)胞瘤)等[3],鱗癌及腺樣囊性癌則屬non-SRCMT。SRCMT與non-SRCMT病理學(xué)表現(xiàn)、治療方法和預(yù)后均不同,術(shù)前鑒別對臨床診治指導(dǎo)意義較大[4-5]。由DWI生成的ADC圖可反映水分子運動受限情況,評價病變性質(zhì),有助于鑒別診斷頭頸部良惡性腫瘤[6-7],亦可鑒別鼻腔鼻竇SRCMT與non-SRCMT[4]。本研究探討基于腫瘤最大層面ADC圖紋理特征鑒別鼻腔鼻竇SRCMT與non-SRCMT的價值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性收集2014年3月—2020年4月經(jīng)病理確診的105例鼻腔鼻竇腫瘤患者。SRCMT 50例,男38例,女12例,年齡9~91歲,平均(48.1±22.8)歲,包括淋巴瘤18例(NK/T細(xì)胞型14例、彌漫大B細(xì)胞型4例)、橫紋肌肉瘤9例、神經(jīng)內(nèi)分泌癌5例、惡性黑色素瘤10例、嗅神經(jīng)母細(xì)胞瘤6例及漿細(xì)胞瘤2例; non-SRCMT 55例,男31例,女24例,年齡20~89歲,平均(56.6±15.5)歲,包括鱗癌36例、腺樣囊性癌19例。105例中,10例雙側(cè)病變,45例左側(cè)、50例右側(cè)單側(cè)病變,直徑均>1 cm;腫瘤中心位于鼻腔30例,上頜竇35例,篩竇34例,蝶竇6例;主要臨床表現(xiàn)包括鼻塞、血涕、疼痛、鼻中隔偏曲及異物感,晚期因累及部位不同而出現(xiàn)不同癥狀。MR檢查前患者未經(jīng)任何抗腫瘤治療,MR圖像質(zhì)量佳;剔除偽影累及病灶者。

    1.2 儀器與方法 采用Siemens Skyra 3.0T超導(dǎo)MR掃描儀,相控陣頭部線圈。常規(guī)MR掃描序列及參數(shù):軸位快速自旋回波T1W,TR 2 000 ms,TE 9 ms,矩陣256×256;軸位快速自旋回波T2W及脂肪抑制序列,TR 5 000 ms,TE 117 ms,矩陣256×256;DWI采用自旋回波-平面回波成像(spin echo-echo planar imaging, SE-EPI)序列,b值為0、1 000 s/mm2,TR 3 200 ms,TE 70 ms,矩陣160×160,反轉(zhuǎn)角90°;FOV 24 cm×24 cm,層厚5 mm,層間距1 mm。增強掃描所用對比劑為Gd-DTPA,劑量0.1 mmol/kg體質(zhì)量,注射流率2 ml/s,之后采集矢狀位、軸位及冠狀位T1WI,參數(shù)同前。

    1.3 圖像處理及紋理分析 在圖像存儲與傳輸系統(tǒng)(picture archiving and communications system, PACS)調(diào)整MRI窗寬、窗位,使其保持一致,以.BMP格式保存至存儲設(shè)備。打開MaZda軟件(Version 4.6)并導(dǎo)入圖像,進(jìn)行圖像標(biāo)準(zhǔn)化(μ±3δ);分別設(shè)SRCMT、non-SRCMT為ROI 1(紅色),ROI 2(綠色)。參考平掃T1WI、T2WI及增強T1WI,在高b值A(chǔ)DC圖像上沿病灶邊緣手動勾畫腫瘤各層面,根據(jù)紋理分析報告,選取腫瘤最大面積層面為ROI(圖1),生成包括灰度直方圖、共生矩陣、游程矩陣、絕對梯度、自回歸模型和小波變換等特征類型的參數(shù)報告。分別以Fisher系數(shù)、聚類偏差概率結(jié)合平均關(guān)聯(lián)系數(shù)(probability of classification error and average correction coefficient, POE+ACC)、協(xié)同信息(mutual information, MI)及其聯(lián)合采用3種方法 (MI+PA+F)篩選出10、10、10及30個最佳紋理參數(shù),以MaZda軟件自帶B11分析工具對上述4種方法的最佳紋理參數(shù)集進(jìn)行人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(artificial neural network, ANN)分類及1-鄰近分類分析,計算其鑒別SRCMT與non-SRCMT的錯判率;依據(jù)錯判率將分類結(jié)果分為優(yōu)秀(錯判率≤10%)、良好(10%<錯判率≤20%)、中等(20%<錯判率≤30%)、一般(30%<錯判率≤40%)和較差(錯判率>40%)[8]。

    圖1 勾畫ROI示意圖 A、B及C、D.分別為SRCMT(淋巴瘤、橫紋肌肉瘤)和non-SRCMT(鱗癌、腺樣囊性癌)的ADC圖像; E、F及G、H.分別為手動勾畫的SRCMT(淋巴瘤、橫紋肌肉瘤)和non-SRCMT(鱗癌、腺樣囊性癌)的ROI 1(紅色)和ROI 2(綠色)

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 25.0統(tǒng)計分析軟件。符合正態(tài)分布的計量資料以±s表示,否則以中位數(shù)(上下四分位數(shù))表示。采用獨立樣本t檢驗或Mann-WhitneyU檢驗進(jìn)行SRCMT與non-SRCMT組間參數(shù)比較。以ROC曲線評價相關(guān)參數(shù)鑒別診斷SRCMT與non-SRCMT的效能。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    對Fisher、POE+ACC、MI、MI+PA+F篩選的特征集進(jìn)行ANN分類,所得錯判率分別為20.00%(21/105)、12.38%(13/105)、21.90%(23/105)及7.62%(8/105);行1-鄰近分類所得錯判率分別為27.62%(29/105)、38.10%(40/105)、26.67%(28/105)及33.33%(35/105)。

    以錯判率最低的ANN分類分析的MI+PA+F篩選所得30個最佳紋理參數(shù),其中包含7個直方圖參數(shù)、18個共生矩陣參數(shù)、2個游程矩陣參數(shù)和絕對梯度參數(shù)、自回歸模型參數(shù)和小波變換參數(shù)各1個;16個參數(shù)在SRCMT與non-SRCMT組間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05),包括6個灰度直方圖參數(shù)、9個共生矩陣參數(shù)及1個小波變換參數(shù),見表1;相應(yīng)AUC為0.645~0.722,以灰度直方圖參數(shù)鑒別診斷效能較高,見表2。

    表1 基于MI+PA+F方法篩選的SRCMT與non-SRCMT組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義的參數(shù)

    表2 紋理特征參數(shù)鑒別SRCMT與non-SRCMT的ROC曲線結(jié)果

    8例被ANN分類分析MI+PA+F錯判,包括SRCMT 3例(橫紋肌肉瘤、神經(jīng)內(nèi)分泌癌及惡性黑色素瘤各1例)和non-SRCMT 5例(均為鱗癌)。

    3 討論

    MaZda軟件是重要的紋理分析軟件之一,所生成的大量紋理特征參數(shù)可用于診斷、鑒別診斷疾病及療效評估[9];其自帶的B11模塊中的1-鄰近分類與ANN分類分析本質(zhì)上是機器學(xué)習(xí)方法,可實現(xiàn)紋理分析與機器學(xué)習(xí)相結(jié)合,進(jìn)而充分挖掘圖像中肉眼不可識別的特征[10-11]。1-鄰近分類表示K=1時的K鄰近分類,代表最小分類錯誤,可用于對不同疾病進(jìn)行分類、識別或鑒別,如肺癌亞型分類[12]及鑒別良惡性腫瘤[13]等。ANN是受中樞神經(jīng)系統(tǒng)啟發(fā)而研發(fā)出來的復(fù)雜非線性模型,其以自學(xué)習(xí)方式獲取輸入層數(shù)據(jù)的內(nèi)在規(guī)則,并對相關(guān)數(shù)據(jù)做出判別(錯判率)[14-15],具有處理非線性問題能力強、處理信息速度快、自學(xué)習(xí)能力等優(yōu)勢,近年來被越來越多地用于疾病診斷、預(yù)測預(yù)后及風(fēng)險分層等[16-17],其鑒別診斷價值甚至優(yōu)于影像科醫(yī)師主觀閱片[18]。

    本研究采用MaZda軟件對ADC圖像腫瘤區(qū)域的6類293種參數(shù)(包括直方圖、灰度共生矩陣、游程檢驗、絕對梯度、自回歸模型及小波變換)進(jìn)行特征篩選及分類分析,觀察其對鼻腔鼻竇SRCMT與non-SRCMT的鑒別診斷能力;結(jié)果顯示對Fisher、POE+ACC、MI、MI+PA+F篩選出的特征集進(jìn)行ANN分類所得錯判率均小于1-鄰近分類,提示ANN分類統(tǒng)計鑒別鼻腔鼻竇SRCMT與non-SRCMT更具有優(yōu)勢。MI+PA+F特征篩選結(jié)合ANN分類分析的錯判率最低、鑒別診斷價值最佳,可能與其所含紋理特征較全面、相對其他3種方法訓(xùn)練更充分及具備最穩(wěn)定超平面權(quán)值等優(yōu)勢有關(guān);該法鑒別SRCMT與non-SRCMT時出現(xiàn)8例錯誤判斷,其中SRCMT 3例、non-SRCMT 5例,可能與腫瘤異質(zhì)性過高,或與周圍組織對比度過高及樣本量較小致ANN過擬合有關(guān)[18-19]。

    本研究對具有最小錯判率的MI+PA+F特征篩選結(jié)合ANN分類分析相應(yīng) 30個特征參數(shù)進(jìn)行組間比較,并對差異有統(tǒng)計學(xué)意義的參數(shù)進(jìn)行ROC曲線分析,結(jié)果顯示6個灰度直方圖參數(shù)、9個共生矩陣參數(shù)及1個小波變換參數(shù)共3類、16種紋理特征組間差異存在統(tǒng)計學(xué)意義,相應(yīng)AUC為0.645~0.722,以灰度直方圖參數(shù)鑒別診斷效能較好?;叶戎狈綀D參數(shù)為一階特征,描述像素值的灰度分布情況。本研究中SRCMT直方圖參數(shù)均值均小于non-SRCMT,ADC圖上SRCMT信號明顯低于non-SRCMT,與薛康康等[4]的結(jié)果相符,提示SRCMT較non-SRCMT腫瘤細(xì)胞更致密,水分子擴散更受限。直方圖參數(shù)中又以Mean和Perc.50%的鑒別診斷效能最佳,AUC均為0.722,敏感度分別為72.00%和72.73%,特異度分別為70.00%和70.91%,表明紋理分析對鑒別鼻腔鼻竇SRCMT與non-SRCMT具有一定價值,有助于治療前進(jìn)行鑒別診斷。

    本研究主要不足之處:①為回顧性分析,樣本量較小,存在選擇性偏倚;②僅對腫瘤最大層面進(jìn)行紋理分析,造成部分信息缺失;③手動勾畫ROI,難以避免誤差。

    綜上所述,瘤體最大層面ADC圖紋理分析可用于鑒別鼻腔鼻竇SRCMT與non-SRCMT;MI+PA+F與ANN組合錯判率最小,所獲紋理參數(shù)具有較高診斷效能。

    猜你喜歡
    鼻竇直方圖紋理
    統(tǒng)計頻率分布直方圖的備考全攻略
    符合差分隱私的流數(shù)據(jù)統(tǒng)計直方圖發(fā)布
    鼻竇內(nèi)窺鏡在耳鼻喉病變臨床診治中的應(yīng)用分析
    基于BM3D的復(fù)雜紋理區(qū)域圖像去噪
    軟件(2020年3期)2020-04-20 01:45:18
    鼻腔、鼻竇神經(jīng)鞘瘤1例
    用直方圖控制畫面影調(diào)
    使用紋理疊加添加藝術(shù)畫特效
    TEXTURE ON TEXTURE質(zhì)地上的紋理
    Coco薇(2017年8期)2017-08-03 15:23:38
    消除凹凸紋理有妙招!
    Coco薇(2015年5期)2016-03-29 23:22:15
    微波在鼻內(nèi)鏡手術(shù)治療鼻腔鼻竇內(nèi)翻性乳頭狀瘤中的應(yīng)用
    av在线app专区| 国产片特级美女逼逼视频| 国产乱人视频| 99热6这里只有精品| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲自偷自拍三级| 三级经典国产精品| 少妇精品久久久久久久| a级毛色黄片| 91精品国产国语对白视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 99九九线精品视频在线观看视频| 成人国产av品久久久| 日韩一区二区视频免费看| 国产av国产精品国产| 大话2 男鬼变身卡| 久久人人爽人人片av| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 乱码一卡2卡4卡精品| 嫩草影院新地址| 99热网站在线观看| 国产精品福利在线免费观看| 婷婷色综合大香蕉| 成人黄色视频免费在线看| 中文字幕av成人在线电影| 一级毛片我不卡| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 日韩av免费高清视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 一级a做视频免费观看| 色哟哟·www| 97热精品久久久久久| 亚洲四区av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 青春草视频在线免费观看| 国产伦在线观看视频一区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲av中文av极速乱| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲精品色激情综合| 综合色丁香网| 免费观看的影片在线观看| 三级国产精品片| 国产精品蜜桃在线观看| 青春草视频在线免费观看| 亚洲经典国产精华液单| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲第一av免费看| 交换朋友夫妻互换小说| 国产探花极品一区二区| 欧美+日韩+精品| 国产探花极品一区二区| 国产成人免费无遮挡视频| 久久久国产一区二区| 一级片'在线观看视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产男人的电影天堂91| 精华霜和精华液先用哪个| 在线观看免费日韩欧美大片 | 26uuu在线亚洲综合色| 欧美区成人在线视频| 高清毛片免费看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 十分钟在线观看高清视频www | 毛片女人毛片| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲精品色激情综合| 精华霜和精华液先用哪个| 精品人妻偷拍中文字幕| av天堂中文字幕网| 亚洲最大成人中文| 久久婷婷青草| 国内精品宾馆在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 激情五月婷婷亚洲| 精品国产乱码久久久久久小说| 大话2 男鬼变身卡| 日韩国内少妇激情av| 成人美女网站在线观看视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲av成人精品一区久久| 少妇精品久久久久久久| 国产色爽女视频免费观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲成人手机| 亚洲色图av天堂| 青春草国产在线视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲综合色惰| av国产免费在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 男男h啪啪无遮挡| 一区二区三区四区激情视频| 免费观看的影片在线观看| 毛片女人毛片| 精品一区二区三区视频在线| 免费在线观看成人毛片| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 91aial.com中文字幕在线观看| 欧美日本视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 99热6这里只有精品| 国产精品女同一区二区软件| 欧美bdsm另类| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 观看免费一级毛片| 亚洲精品456在线播放app| 特大巨黑吊av在线直播| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲丝袜综合中文字幕| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美区成人在线视频| 身体一侧抽搐| 欧美变态另类bdsm刘玥| 另类亚洲欧美激情| 中文在线观看免费www的网站| 青春草国产在线视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 日韩免费高清中文字幕av| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 中文天堂在线官网| 国产成人精品久久久久久| 亚洲国产高清在线一区二区三| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久精品国产亚洲av天美| av女优亚洲男人天堂| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品无大码| 亚洲无线观看免费| 热re99久久精品国产66热6| 精品少妇久久久久久888优播| 精品一区二区免费观看| 1000部很黄的大片| 亚洲最大成人中文| av专区在线播放| av在线app专区| av在线播放精品| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 少妇的逼好多水| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 欧美3d第一页| 观看美女的网站| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 免费观看无遮挡的男女| 性色avwww在线观看| 韩国av在线不卡| 99热这里只有是精品在线观看| 国产精品一二三区在线看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久热久热在线精品观看| 日本欧美视频一区| 久久久精品免费免费高清| 日韩一区二区视频免费看| 国产精品熟女久久久久浪| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲国产欧美在线一区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲国产精品专区欧美| 1000部很黄的大片| 中文天堂在线官网| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产91av在线免费观看| 欧美97在线视频| 在线精品无人区一区二区三 | 欧美97在线视频| 日韩一区二区视频免费看| 精品一品国产午夜福利视频| 秋霞伦理黄片| 女人久久www免费人成看片| av福利片在线观看| .国产精品久久| 久久久久国产网址| 国产成人一区二区在线| 免费看不卡的av| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日韩一区二区视频免费看| av视频免费观看在线观看| 少妇的逼水好多| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲在久久综合| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲久久久国产精品| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲第一av免费看| 日韩免费高清中文字幕av| 一二三四中文在线观看免费高清| 青春草亚洲视频在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 春色校园在线视频观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 女的被弄到高潮叫床怎么办| tube8黄色片| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久久久视频综合| 又大又黄又爽视频免费| 久久精品国产自在天天线| 美女国产视频在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 国产男女内射视频| 有码 亚洲区| 天堂8中文在线网| 久久ye,这里只有精品| 少妇的逼好多水| 国产精品爽爽va在线观看网站| 18禁在线播放成人免费| 一区二区三区免费毛片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 丝袜喷水一区| 丝袜喷水一区| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产亚洲一区二区精品| 精品一区二区三区视频在线| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精品亚洲成国产av| 三级国产精品片| 乱系列少妇在线播放| av国产久精品久网站免费入址| 精品一区二区三区视频在线| 嫩草影院入口| 性色avwww在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品久久久久成人av| 欧美日韩亚洲高清精品| 久热这里只有精品99| 欧美日韩综合久久久久久| 免费高清在线观看视频在线观看| 最黄视频免费看| 九色成人免费人妻av| 一二三四中文在线观看免费高清| 韩国高清视频一区二区三区| 国产视频内射| av黄色大香蕉| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲国产日韩一区二区| av天堂中文字幕网| 看免费成人av毛片| 妹子高潮喷水视频| 91精品国产九色| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产久久久一区二区三区| 伊人久久国产一区二区| 乱码一卡2卡4卡精品| 99热这里只有是精品50| 80岁老熟妇乱子伦牲交| av视频免费观看在线观看| 91狼人影院| 亚洲色图av天堂| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产在线视频一区二区| 色网站视频免费| 婷婷色麻豆天堂久久| 黑人高潮一二区| 久久韩国三级中文字幕| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| av视频免费观看在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 特大巨黑吊av在线直播| 久久久欧美国产精品| 国产乱人视频| 亚洲精品色激情综合| 99久久综合免费| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲成色77777| 欧美日韩视频精品一区| 一级片'在线观看视频| 精品久久久精品久久久| 国产免费视频播放在线视频| 久久6这里有精品| 男男h啪啪无遮挡| 久久久久国产精品人妻一区二区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久久久久久国产电影| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲性久久影院| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲精品日韩av片在线观看| 精品国产三级普通话版| 日韩av免费高清视频| 老司机影院成人| 精品亚洲成国产av| 亚洲经典国产精华液单| 少妇被粗大猛烈的视频| av国产精品久久久久影院| a 毛片基地| 青春草视频在线免费观看| 日本黄大片高清| 久久久成人免费电影| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲精品国产av成人精品| 国产久久久一区二区三区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产亚洲91精品色在线| 国产精品爽爽va在线观看网站| 高清欧美精品videossex| 亚洲国产成人一精品久久久| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲欧美精品专区久久| 国产成人91sexporn| 91精品国产国语对白视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲最大成人中文| 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产中年淑女户外野战色| 国产av一区二区精品久久 | 欧美日韩综合久久久久久| 国产精品av视频在线免费观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品亚洲成a人片在线观看 | 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲国产av新网站| 久久国产亚洲av麻豆专区| 青春草国产在线视频| 久热这里只有精品99| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 日韩制服骚丝袜av| 日韩制服骚丝袜av| 久久韩国三级中文字幕| 色视频www国产| 国产欧美日韩精品一区二区| 在线观看av片永久免费下载| 国产视频首页在线观看| 国产视频首页在线观看| 女性被躁到高潮视频| 精品一品国产午夜福利视频| 日韩一本色道免费dvd| 2018国产大陆天天弄谢| 水蜜桃什么品种好| 久热久热在线精品观看| 国产成人精品一,二区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日韩欧美 国产精品| av免费在线看不卡| a级毛片免费高清观看在线播放| 精品久久久精品久久久| 麻豆乱淫一区二区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 免费大片黄手机在线观看| 久久国产乱子免费精品| 一区二区三区免费毛片| 观看免费一级毛片| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产精品免费大片| 搡老乐熟女国产| 最近手机中文字幕大全| 少妇人妻精品综合一区二区| 日本一二三区视频观看| 亚洲人与动物交配视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产精品一区二区在线不卡| 三级国产精品片| 久久久久国产网址| 看非洲黑人一级黄片| 午夜福利视频精品| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 免费观看av网站的网址| 丰满迷人的少妇在线观看| 香蕉精品网在线| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日本午夜av视频| av国产久精品久网站免费入址| 99热这里只有是精品50| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产视频首页在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品一区二区在线不卡| 久久国内精品自在自线图片| 久久久久久久亚洲中文字幕| .国产精品久久| 国产一区二区三区av在线| 欧美少妇被猛烈插入视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 热re99久久精品国产66热6| 欧美97在线视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久久久久久久久久丰满| 身体一侧抽搐| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 18禁动态无遮挡网站| 国产熟女欧美一区二区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久午夜福利片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 永久免费av网站大全| 久久久久人妻精品一区果冻| 一区二区三区免费毛片| 一级爰片在线观看| 一区二区三区精品91| 国精品久久久久久国模美| 极品少妇高潮喷水抽搐| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 欧美日韩在线观看h| 91精品国产国语对白视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 日韩中文字幕视频在线看片 | 免费av不卡在线播放| 亚洲自偷自拍三级| 少妇 在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 精品久久久久久久久亚洲| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产探花极品一区二区| 日本wwww免费看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 纯流量卡能插随身wifi吗| 成年女人在线观看亚洲视频| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产成人免费无遮挡视频| 久久久久网色| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产色爽女视频免费观看| 男女边摸边吃奶| 深爱激情五月婷婷| 亚洲人成网站在线播| 国产高潮美女av| 精品少妇久久久久久888优播| av黄色大香蕉| 亚洲一区二区三区欧美精品| 综合色丁香网| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 天堂中文最新版在线下载| 久久ye,这里只有精品| 亚洲国产精品国产精品| 中文天堂在线官网| 观看美女的网站| 精品亚洲成国产av| 蜜臀久久99精品久久宅男| 97热精品久久久久久| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲av日韩在线播放| 久久久精品94久久精品| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产精品人妻久久久久久| 夫妻性生交免费视频一级片| 日本av免费视频播放| 亚洲综合精品二区| 人妻一区二区av| 久久久久视频综合| 欧美日韩亚洲高清精品| 午夜福利高清视频| 久久精品久久精品一区二区三区| av专区在线播放| 日韩大片免费观看网站| 美女高潮的动态| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产日韩欧美在线精品| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 高清欧美精品videossex| 蜜桃在线观看..| 99热网站在线观看| 国产精品伦人一区二区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产精品熟女久久久久浪| 黄色一级大片看看| 黑人猛操日本美女一级片| 中文字幕制服av| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一区二区三区免费毛片| 伦精品一区二区三区| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲精品国产av蜜桃| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久亚洲国产成人精品v| 国产精品av视频在线免费观看| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产黄色免费在线视频| 日日撸夜夜添| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 成人美女网站在线观看视频| 国产成人精品婷婷| 在线播放无遮挡| 激情五月婷婷亚洲| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 各种免费的搞黄视频| 久久精品国产亚洲网站| 成人黄色视频免费在线看| a级毛色黄片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美精品国产亚洲| 赤兔流量卡办理| 国产精品爽爽va在线观看网站| 午夜视频国产福利| 国产综合精华液| 亚洲成色77777| 美女cb高潮喷水在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 三级国产精品片| 少妇丰满av| 精品亚洲成a人片在线观看 | 久久久欧美国产精品| 天堂8中文在线网| 伦理电影大哥的女人| 精品一区在线观看国产| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲精品国产av成人精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 特大巨黑吊av在线直播| 97超视频在线观看视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲国产精品一区三区| 大香蕉久久网| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产精品一区二区性色av| 97精品久久久久久久久久精品| 一区在线观看完整版| 老女人水多毛片| 男女国产视频网站| 欧美激情国产日韩精品一区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 婷婷色av中文字幕| 日韩三级伦理在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 久久久精品94久久精品| 国产黄片美女视频| 精品人妻熟女av久视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 新久久久久国产一级毛片| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久6这里有精品| 在线天堂最新版资源| 妹子高潮喷水视频| 美女国产视频在线观看| 蜜桃在线观看..| 久久韩国三级中文字幕| 国产免费一级a男人的天堂| 妹子高潮喷水视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 日本黄色日本黄色录像| 大香蕉97超碰在线| 深夜a级毛片| 一级黄片播放器| 精品久久久久久电影网| 成年女人在线观看亚洲视频| 一级二级三级毛片免费看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 免费观看无遮挡的男女| 日韩欧美 国产精品| 国产精品伦人一区二区| 欧美精品国产亚洲| 看免费成人av毛片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日本午夜av视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 亚洲久久久国产精品| 国产精品精品国产色婷婷| 伦理电影大哥的女人| 男人爽女人下面视频在线观看| 一区在线观看完整版| 午夜免费观看性视频| 久久6这里有精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产91av在线免费观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产大屁股一区二区在线视频| 在线观看国产h片| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日韩强制内射视频| .国产精品久久| 韩国av在线不卡| 99热网站在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产成人a∨麻豆精品| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久精品国产亚洲网站| 精品国产三级普通话版| 欧美97在线视频| 久久97久久精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲精品国产av蜜桃| 一级片'在线观看视频| 国产伦在线观看视频一区|