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      能譜CT在結(jié)直腸癌分化程度中的應(yīng)用價值研究

      2021-02-24 06:33:12王書芹朱廣輝
      蚌埠醫(yī)學院學報 2021年1期
      關(guān)鍵詞:能譜分化直腸癌

      王書芹,朱廣輝

      在所有常見的惡性腫瘤中,結(jié)直腸癌在男性病人中排名第三,女性病人中排名第二[1]。由于結(jié)直腸癌的初期病癥并不是很明顯,病人常常難以發(fā)覺,就診時已經(jīng)是中晚期,嚴重影響病人的預后,結(jié)直腸癌已經(jīng)成為嚴重影響我國人民健康的主要惡性腫瘤之一[2]。影響結(jié)直腸癌預后的因素有很多,例如TNM分期、腫瘤生長部位、術(shù)前腸梗阻情況等,其中結(jié)直腸癌分化程度也是影響病人預后的重要因素[3]。能譜CT采用最新的軟硬件及技術(shù),在大腸癌的TNM分期等方面已有不少研究,并且在臨床診療中發(fā)揮極大的作用,具有不可估量的潛力[4-6],但是在大腸癌分化程度中卻很少有人探究。本研究旨在利用能譜CT分析不同分化程度結(jié)直腸癌中各能譜參數(shù)間的差異,從而可以術(shù)前評估結(jié)直腸癌病人的分化程度,幫助臨床提供更精準的醫(yī)學信息,更好地評價及預測病人的預后情況。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 收集蚌埠醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院2019年11月至2020年6月經(jīng)腸鏡及病理活檢證實的大腸癌病人50例,均在術(shù)前進行能譜CT檢查,在進行GSI掃描前均未進行手術(shù)及放化療等相關(guān)治療,且無碘劑及654-2過敏史,并于檢查后1周內(nèi)進行手術(shù)。其中男26例,女24例;年齡33~90歲;中高分化腺癌32例,低分化腺癌18例。

      1.2 檢查方法 檢查前均禁食8~12 h,于檢查前一晚泡服番瀉葉20 g清潔腸道,檢查前30 min囑病人飲水800 mL左右,并適時注射654-2 10 mg,訓練病人做屏氣訓練以改善腸道蠕動,提高圖像的清晰度。然后采取256排Revolution能譜CT對病人進行全腹平掃和雙期增強掃描,掃描參數(shù):GSI能譜掃描模式,速度158.75 mm/s,螺距0.992,探測器寬度0.625 mm×64 mm,管電流600 mA,管電壓80 kVp、140 kVp間0.5 ms瞬時切換,經(jīng)肘靜脈注射造影劑碘普羅胺,流率3.5 mL/s,劑量1.0 mL/kg,采取智能追蹤技術(shù)對腹主動脈進行CT值的監(jiān)測,監(jiān)測的閾值為120 HU,之后開始進行動脈期掃描,約30 s后進行靜脈期掃描。

      1.3 圖像后處理 將圖像重建為薄層圖像,并傳至ADW4.7后處理工作站,打開GSI Viewer軟件General板塊進行觀察,并選取合適的感興趣區(qū)(region of interest,ROI),勾畫ROI時要盡可能地避免壞死、囊變、鈣化區(qū)域,同時采用復制、粘貼的方法保持ROI的面積、形狀、位置一致。由3名有經(jīng)驗的放射科醫(yī)生互盲分別進行ROI的畫取,每位醫(yī)生在感興趣病灶的最優(yōu)層面及其上下層面分別進行測量并取平均值,在自動生成的相關(guān)能譜圖像中獲取病灶的碘基值(IC)、水濃度、有效原子序數(shù)(Eff-Z),同時在畫取ROI最佳層面上測量主動脈及髂血管的單能量IC作為標準參照值,并且手動計算該病灶的標準化碘濃度(NIC),NIC=病灶碘濃度/同層面主動脈或髂血管的碘濃度,以及能譜曲線斜率(K),K=[CT(40 keV)-CT(100 keV)]/(100 keV-40 keV)。

      1.4 統(tǒng)計學方法 采用t檢驗、χ2檢驗和ROC曲線分析。

      2 結(jié)果

      2.1 低分化組、中高分化組臨床病理特點及能譜參數(shù)比較 2組性別、年齡、腫瘤生長部位、T分期差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),低分化組腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移高于中高分化組(P<0.05)(見表1)。2組動脈期IC、NIC、水濃度、Eff-Z、K及靜脈期水濃度、Eff-Z差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),低分化組靜脈期IC、NIC、K均高于中高分化組(P<0.05)(見表2、3)。

      表1 結(jié)直腸癌低分化組與中高分化組臨床病理特征比較(n)

      表2 動脈期結(jié)直腸癌低分化組與中高分化組能譜參數(shù)比較

      表3 靜脈期結(jié)直腸癌低分化組與中高分化組能譜參數(shù)比較

      2.2 ROC曲線分析 靜脈期IC、NIC、K診斷結(jié)直腸癌分化程度的曲線下面積(AUC)(95%CI)分別為0.77(0.64~0.90)、0.81(0.69~0.93)、0.79(0.66~0.92),當靜脈期IC的閾值為18.31(100 μg/mL)時,敏感度和特異度分別為88.3%、62.5%;當靜脈期NIC診斷臨界值為0.56時,敏感度和特異度分別為83.3%、75.0%;當靜脈期K閾值為2.07,敏感性和特異度為88.9%、68.7%。

      2.3 典型病例 病例1,男,45歲,乙狀結(jié)腸低分化腺癌(見圖1);病例2,女,68歲,左半結(jié)腸中分化腺癌(見圖2)。

      3 討論

      隨著全球人口的快速增長和老齡化的增加,癌癥作為主要死因的地位日益突出,且在最近十年間,中國的癌癥發(fā)病率和死亡率還在繼續(xù)增加[1]。目前,結(jié)直腸癌的治療首選手術(shù)切除,并輔以化療、放療、靶向藥物治療等[7],但是大多數(shù)病人發(fā)現(xiàn)已經(jīng)是中晚期,因此提高術(shù)前診斷率,改善病人預后至關(guān)重要。結(jié)直腸癌的術(shù)前檢查有結(jié)腸鏡、CT、MRI等,但是上述手段僅能定性提供形態(tài)解剖學上的信息,無法更深層次地定量挖掘腫瘤內(nèi)部的分子運動、化學性質(zhì)、甚至病理學方面的信息,近幾年出現(xiàn)的能譜CT正好可以一定程度地彌補這一缺陷。能譜CT采用瞬時(<0.05 ms)切換技術(shù),使球管和探測器同時采集能譜數(shù)據(jù)成為可能[8]。具有快速千伏開關(guān)的能譜CT可以同時同角度進行高低(40/140 keV)能量轉(zhuǎn)換,在提高影像質(zhì)量的同時獲取101幅單能量圖像、基物質(zhì)圖、有效原子序數(shù)圖、能譜曲線圖等[9-10]。

      能譜CT常采用碘、水這兩種基物質(zhì),因為碘和水密度差別較大,基本包含了醫(yī)學中不同組織結(jié)構(gòu)的密度范圍。同時保持在不同結(jié)直腸癌分化程度之間水的差異不明顯,以水作為參照,更加有利于評估腫瘤的碘濃度[11]。本研究就Revolution CT定量參數(shù)是否有助于辨別結(jié)直腸癌的病理類型進行了探索。結(jié)果顯示,低分化結(jié)直腸癌靜脈期IC、NIC、K均高于中高分化結(jié)直腸癌。分化程度越低,IC、NIC、K的值越高,這與GONG等[12-13]的研究結(jié)果相似。由于能譜CT成像主要是根據(jù)病灶內(nèi)碘的濃度而間接反映腫瘤的生物特性,對于富血供的病灶,其碘濃度就會相對較高,而乏血供的病灶情況相反。病灶碘的含量不同,其能譜的衰減曲線也會有所不同,也可以一定程度地反映病灶的血供情況。分化程度可以間接反映腫瘤的生物學行為,分化程度高的腫瘤,則生物學行為越接近正常組織,異型性較小,分化程度低的腫瘤,腫瘤組織的異型性較大,其惡性程度也就比較高[14],且惡性程度越高,腫瘤血管的生長就更加迅速,微血管密度就越豐富,血管內(nèi)皮細胞也更加不完整,血供就更加豐富,瘤灶攝取碘的能力就越強,最后病灶的碘濃度也就比中高分化組的值高[15]。本研究結(jié)果顯示,靜脈期NIC的診斷效能最高,而靜脈期IC診斷效能相對較低。其原因可能是由于個體差異的影響,及對比劑注射速率、劑量的不同,導致所測得的碘濃度也有一定的差異,所以對碘濃度進行標準化,以排除這些因素的影響,可以更加精確地評價病灶的血流狀態(tài)。本研究中發(fā)現(xiàn)動脈期NIC、IC、K在低分化組與中高分化組之間差異無統(tǒng)計學意義,可能是因為動脈期時間設(shè)置得比較早,病灶內(nèi)碘濃度分布不均或者沒有達到峰值有關(guān);也可能是病人樣本量不夠,且2組之間樣本量有一定的差異,或者ROI的選擇具有一定的主觀性,導致測得的值可能存在一定的誤差。物質(zhì)衰減曲線取決于光電效應(yīng)和康普頓效應(yīng),并反映了物質(zhì)的射線吸收系數(shù)與能量變化有關(guān),且射線吸收系數(shù)與原子序數(shù)、密度等也有密切聯(lián)系,因此,不同CT單能量條件下以及不同的物質(zhì)吸收系數(shù)不同,從而在此基礎(chǔ)上繪制出能譜曲線,定量區(qū)分不同的物質(zhì)[16]。本研究還發(fā)現(xiàn)低分化結(jié)直腸癌組的K值較中高分化組高,證實了低分化大腸癌與中高分化結(jié)直腸癌內(nèi)部物質(zhì)組成不同。

      此外,本研究還對低分化和中高分化結(jié)直腸癌的臨床病理之間的關(guān)系進行了研究,發(fā)現(xiàn)低分化的結(jié)直腸癌更容易發(fā)生轉(zhuǎn)移。腫瘤的分化程度低,意味著更早地侵犯肌層,侵襲性也就比較高,淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移概率就越高[17]。所以分化程度越低,晚期組(T3、T4)的數(shù)量就比早期組(T1、T2)越多,在本研究中,結(jié)直腸癌早期組與晚期組之間差異無統(tǒng)計學意義,但是可以看到低分化組的早期癌的比例(2/18)要低于中高分化組(7/32)。有研究[3]證實不同腫瘤部位的預后不同,且左半結(jié)直腸與右半結(jié)直腸之間分化程度也有一定的差異。但本研究中腫瘤部位與結(jié)直腸癌分化程度沒有明顯關(guān)系,可能與病人數(shù)量較少有關(guān),需要擴大樣本量、進行多中心探究。

      Revolution CT能譜CT參數(shù)IC、NIC以及K在結(jié)直腸癌分化程度中有較高的應(yīng)用價值,可以在術(shù)前對結(jié)直腸癌的分化程度做出預測,以幫助臨床制定診療方案。

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