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    聚四亞甲基醚二醇羥值含量的測定

    2021-02-18 03:39:50周麗華陳建梅
    合成技術(shù)及應(yīng)用 2021年4期
    關(guān)鍵詞:乙酸酐?;?/a>吡啶

    周麗華,陳建梅,吳 穎

    (1. 中國石化儀征化纖有限責(zé)任公司研究院,江蘇儀征 211900; 2. 江蘇省高性能纖維重點實驗室,江蘇儀征 211900)

    PTMEG是由單體四氫呋喃在催化劑的存在下,經(jīng)陽離子開環(huán)聚合得到的一類具有不同分子量的直鏈聚醚二元醇,主要用于生產(chǎn)聚氨酯彈性體、聚氨酯彈性纖維和酯醚共聚彈性體[1]。羥值是PTMEG的一個重要品質(zhì)指標(biāo),不同羥值的PTMEG可以制成性質(zhì)迥然不同的制品[2]。目前生產(chǎn)及科研測定PTMEG羥值大多采用化學(xué)分析法,如GB/T 25254—2010醋酸酐—冰醋酸—吡啶?;?,GB/T 12008—2009鄰苯二甲酸—吡啶法,上述方法雖然有著酰化反應(yīng)完全、穩(wěn)定可靠等優(yōu)點,但測試過程中以吡啶為溶劑,吡啶是有強烈刺激性,惡臭味的液體,影響試驗人員的身體健康,同時對環(huán)境也不友好;試驗操作過程復(fù)雜,反應(yīng)耗時較長,一般需要1.5 h以上。催化劑不但可以加快反應(yīng)速度,還可以減少副反應(yīng)的發(fā)生和其他不確定因素對測定數(shù)據(jù)的影響[3],有助于提高實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。姜揚等[4]經(jīng)過研究,以咪唑作催化劑、苯酐-吡啶為?;瘎y定聚醚多元醇的羥值方法,?;磻?yīng)時間20~25 min。

    楊武等[5]提出了乙酸酐—咪唑—丙酮催化酰化法測定聚醚多元醇羥值,?;磻?yīng)時間30 min,該法雖然避免使用了吡啶水解液水解剩余的乙酸酐,但丙酮易揮發(fā),對?;康拿芊庑砸蟊容^高。

    為了尋求快速準(zhǔn)確、避免使用吡啶溶劑的PTMEG羥值測定方法,本文提出以N-甲基咪唑為催化劑,乙酸酐-二甲基甲酰胺(DMF)為酰化劑測定PTMEG1000和PTMEG2000試樣中的羥值含量,討論了樣品用量、酰化溫度、?;瘯r間和酰化劑含水量及穩(wěn)定性對羥值測定結(jié)果的影響。

    1 試 驗

    1.1 儀器設(shè)備

    電位滴定儀,905型,瑞士萬通;分析天平,XS104型,瑞士梅特勒-托利多;庫倫儀,831型,瑞士萬通;復(fù)合非水相電極,瑞士萬通。

    1.2 試劑及原料

    乙酸酐,分析純;冰醋酸,分析純;吡啶,分析純;N-甲基咪唑,分析純;二甲基甲酰胺,分析純;異丙醇,分析純;0.5 mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液;酚酞指示劑(10 g/L乙醇溶液),蒸餾水。上述化學(xué)試劑來自國藥集團化學(xué)試劑有限公司。

    ?;瘎┡渲疲?7 g乙酸酐、4 g冰醋酸和365 mL吡啶充分混合搖勻,貯于棕色試劑瓶中,有效期三天;乙酸酐與DMF體積比為15∶35,充分混合搖勻,貯于棕色試劑瓶中,有效期2個月。

    原料:市售1#、2#、3#PTMEG1000,理論羥值106.87~118.12 mg KOH/g;

    市售1#、2#、3#、4#PTMEG2000,理論羥值54.74~57.54 mg KOH/g。

    1.3 測試原理

    試樣中的羥基與乙?;噭┲械囊宜狒l(fā)生定量?;磻?yīng),加水水解過量乙酸酐后,用標(biāo)準(zhǔn)堿溶液滴定水解生成的乙酸及?;^程中產(chǎn)生的副產(chǎn)物乙酸。同時進行空白實驗,根據(jù)滴定空白及樣品溶液所消耗標(biāo)準(zhǔn)堿溶液的體積差,計算出試樣的羥值含量,測定原理如下方程式:

    R(OH)n+(CH3CO)2O→CH3COOR+nCH3COOH

    (1)

    (CH3CO)2O+H2O→2CH3COOH

    (2)

    CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O

    (3)

    1.4 測試方法

    準(zhǔn)確稱取試樣(精確至0.000 1 g)于三角瓶中,用5 mL DMF溶劑溶解試樣,加入4 mL催化劑N-甲基咪唑,接著用吸量管準(zhǔn)確加入5 mL乙?;噭?,混合搖勻。將試樣三角瓶放入數(shù)顯水浴振蕩器中,于(50±1)℃下?;磻?yīng)30 min,待酰化反應(yīng)結(jié)束后加入20 mL蒸餾水水解剩余的乙酸酐,冷卻至室溫。將加入4滴10 g/L酚酞指示劑的三角瓶放置在電位滴定儀的攪拌滴定臺上,滴定模式選擇動態(tài)滴定,滴定速度選擇優(yōu)化,設(shè)置電勢變化20 mV為等當(dāng)點識別標(biāo)準(zhǔn),用0.5 mol/L的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液進行滴定,儀器自動判定滴定終點,記錄滴定體積,同一條件下進行空白試驗,按公式(4)進行試樣羥值含量的計算。

    (4)

    式中X為試樣的羥值,mg KOH/g;V0為空白試驗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗量,mL;V1為滴定試樣氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗量,mL;C為氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,mol/L;m為試樣的質(zhì)量,g;56.11為氫氧化鉀的摩爾質(zhì)量,g/mol(根據(jù)羥值定義:與每克試樣中羥值含量相當(dāng)?shù)腒OH毫克數(shù))。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 試樣用量的確定

    試樣用量對羥值測定結(jié)果有直接的影響,試樣量偏大或偏小,會造成?;瘎┑南鄬τ昧坎蛔闩c過剩。為了考察試樣用量與羥值測定值之間的關(guān)系,對市售1#PTMEG1000和1#PTMEG2000試樣在不同試樣用量下進行羥值測定,測定結(jié)果如圖1所示。

    從圖1可以看出,當(dāng)PTMEG1000試樣用量在1.5~3.5 g時,測得羥值結(jié)果在其理論羥值106.87~118.12 mg KOH/g范圍內(nèi);當(dāng)PTMEG2000試樣用量在2.5~3.5 g時,測得羥值結(jié)果在其理論羥值54.74~57.54 mg KOH/g范圍內(nèi)。隨著試樣用量的增加,當(dāng)樣品量大于4 g,在?;瘎┯昧恳欢〞r,存在?;煌耆箿y定結(jié)果失真。本方法測定PTMEG1000試樣用量選擇1.5 g,PTMEG2000試樣用量選擇3.0 g。

    圖1 試樣用量與羥值測定結(jié)果之間的關(guān)系

    2.2 ?;磻?yīng)溫度的確定

    ?;磻?yīng)溫度是影響羥值測定結(jié)果的一個重要因素,溫度太低,造成?;磻?yīng)不完全;高溫雖然有利于?;磻?yīng)的進行,但隨著?;瘻囟鹊纳?,溶液顏色會變得越來越深,且溫度過高,會使少量的PTMEG發(fā)生裂解,使得羥值測定結(jié)果偏低,影響滴定分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。參考催化酰化法測定聚醚多元醇羥值的相關(guān)文獻,在30 min?;瘯r間下,對3#PTMEG1000和2#PTMEG2000試樣在不同酰化溫度下進行羥值測定,并與國標(biāo)法比對,結(jié)果如表1所示。

    表1 不同酰化溫度下試樣羥值的測定結(jié)果

    從表1可以看出,酰化溫度在50 ℃時測得的PTMEG羥值與醋酸酐-冰醋酸-吡啶?;y得結(jié)果最接近,隨著酰化溫度的升高,PTMEG的羥值有所減小。

    2.3 ?;磻?yīng)時間的確定

    采用催化劑N-甲基咪唑,加快了反應(yīng)速度,縮短了反應(yīng)時間。若?;磻?yīng)時間過短,?;煌耆?,測得結(jié)果偏低,?;磻?yīng)時間過長,溶液顏色會變得越來越深,影響了測試效率及滴定分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。在50 ℃?;瘻囟认拢瑢?#PTMEG1000和2#PTMEG2000試樣在不同?;磻?yīng)時間下進行羥值測定,并與國標(biāo)法比對,結(jié)果如表2所示。

    表2 不同?;磻?yīng)時間下試樣羥值的測定結(jié)果

    從表2可以看出,當(dāng)?;瘯r間為30 min時測得羥值結(jié)果與國標(biāo)法最接近。

    2.4 ?;瘎┑暮考胺€(wěn)定性

    酰化劑中的含水量和乙酸酐的揮發(fā)都對羥值測定結(jié)果有一定的影響。據(jù)相關(guān)文獻報道[6],當(dāng)酰化劑中水份含量超過0.3%,測得試樣羥值較實際值低,測試結(jié)果不準(zhǔn)確。因為?;瘎┲兴莺刻螅瑫挂宜狒^早地水解生成CH3COOH,從而影響其酰化能力,使得羥值結(jié)果偏低。利用庫倫水份儀測得本實驗中使用的酰化劑的含水量小于0.1%。為了考察乙酸酐-N-甲基咪唑-DMF催化酰化法?;瘎┑姆€(wěn)定性,分別使用存放不同時期的?;瘎?#PTMEG2000試樣進行羥值測定,結(jié)果如表3所示。

    表3 使用不同存放周期?;瘎y定2#PTMEG2000的羥值

    從表3可以看出,從使用新鮮?;瘎┑椒胖?個月?;瘎y得試樣的羥值與國標(biāo)法測得結(jié)果比較變化不大,當(dāng)酰化劑放置3個月以后,測得羥值逐漸減小,考慮隨著放置時間的延長,乙酸酐的揮發(fā)影響測試結(jié)果的準(zhǔn)確性。

    2.5 準(zhǔn)確度試驗

    為了進一步確認乙酸酐-N-甲基咪唑-DMF催化?;y定PTMEG羥值的準(zhǔn)確性,在優(yōu)化測定條件下,以3#PTMEG1000為參考試樣來驗證本方法的準(zhǔn)確性,結(jié)果如表4所示。

    表4 3#PTMEG1000的羥值測定結(jié)果

    從表4可以看出,本法與國標(biāo)法測試結(jié)果相近,滿足工業(yè)生產(chǎn)中測定PTMEG羥值的測定要求。

    2.6 應(yīng)用試驗

    在生產(chǎn)TPEE彈性體切片中,聚醚軟段PTMEG羥值的多與少影響著制品的熱性能和加工性能。在兩種?;w系下對4個PTMEG2000試樣進行羥值測定考察,測試結(jié)果如表5所示。

    從表5可以看出,4#PTMEG2000試樣的羥值較其他三個試樣略高些,兩種?;w系下測得試樣的羥值結(jié)果接近。

    表5 兩種?;w系下測定PTMEG2000的羥值結(jié)果

    3 結(jié) 論

    a) 在?;磻?yīng)溫度為50 ℃,?;磻?yīng)時間30 min 的條件下,乙酸酐-N-甲基咪唑-二甲基甲酰胺催化?;y定PTMEG1000和PTMEG2000羥值結(jié)果與國標(biāo)法相接近,能夠滿足工業(yè)生產(chǎn)中PTMEG羥值的測試要求。

    b) 本研究方法?;瘎┑姆€(wěn)定性較好,避免使用對人體傷害較大的吡啶溶劑,測試耗時短且操作簡單,同時酰化劑的用量也較少,減少了廢液的產(chǎn)生,對環(huán)境友好。

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