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      天麻素注射液聯(lián)合貝那普利治療老年原發(fā)性高血壓患者的療效分析

      2021-02-16 04:33:08謝利芳
      實用中西醫(yī)結合臨床 2021年23期
      關鍵詞:那普利天麻原發(fā)性

      謝利芳

      (河南省郟縣中醫(yī)院西藥房 郟縣 467100)

      原發(fā)性高血壓多發(fā)于老年群體,若患者未能及時就診,隨著病程延長,長期處于血壓升高狀態(tài),可導致全身細小細胞受到損害,出現(xiàn)心悸、無力、神志模糊、神經(jīng)系統(tǒng)異常等癥狀,甚至損害器官功能,導致臟器衰竭。貝那普利屬于血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)的一種,是西醫(yī)臨床常用藥,能有效減少血管阻力,改善患者內(nèi)皮功能,從而發(fā)揮調(diào)節(jié)血壓的作用[1]。中醫(yī)藥治療原發(fā)性高血壓不良反應少,并能多靶點產(chǎn)生藥效,提高療效。天麻素注射液屬于中藥制劑,能夠同時增加外周動脈及中央血管順應性,減少外周血管阻礙,調(diào)節(jié)血壓[2]。本研究選取在我院就診的原發(fā)性高血壓老年患者,探討貝那普利、天麻素注射液聯(lián)合治療的效果。現(xiàn)報道如下:

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取2018 年10 月~2020 年10 月郟縣中醫(yī)院收治的原發(fā)性高血壓老年患者112 例,按照隨機數(shù)字表法分為研究組和對照組,各56 例。對照組男27 例,女29 例;年齡60~77 歲,平均(67.37±3.36)歲;病程9 個月~11 年,平均(6.12±1.56)年。研究組男31 例,女25 例;年齡61~79 歲,平均(69.67±3.18)歲;病程1~10 年,平均(5.96±1.77)年。兩組基線資料(性別、年齡、病程)均衡可比(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準。

      1.2 選取標準 納入標準:(1)符合《中國高血壓防治指南2010》[3]中原發(fā)性高血壓診斷標準;(2)年齡≥60 歲;(3)簽署知情同意書。排除標準:(1)合并肝、腎等臟器功能障礙者;(2)合并全身性感染性病變者;(3)合并免疫系統(tǒng)、血液系統(tǒng)病變者;(4)對本研究所用藥物成分存在過敏反應者;(5)使用其他藥物影響研究結果者。

      1.3 治療方法 入院后對兩組患者采取常規(guī)干預,囑患者禁煙禁酒,給予運動、飲食指導。

      1.3.1 對照組 給予鹽酸貝那普利片(國藥準字H20030514)口服,10 mg/次,1 次/d。治療2 個月。

      1.3.2 研究組 在對照組基礎上將天麻素注射液(國藥準字H20059653)0.6 g 溶于250 ml 生理鹽水中靜脈滴注,1 次/d。治療2 個月。

      1.4 觀察指標(1)對比兩組治療前后血壓[舒張壓(DBP)、收縮壓(SBP)]。(2)對比兩組治療前后血清血小板衍生生長因子-BB(PDGF-BB)、抵抗素(resistin)水平,經(jīng)酶聯(lián)免疫吸附法測定。(3)對比兩組不良反應(頭痛、嘔吐、惡心、面色發(fā)紅)發(fā)生情況。

      1.5 統(tǒng)計學方法 通過SPSS25.0 軟件分析數(shù)據(jù),計量資料以()表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結果

      2.1 兩組血壓水平比較 兩組治療前SBP、DBP比較無顯著差異(P>0.05);療程結束后兩組SBP、DBP 均明顯下降,且研究組明顯低于對照組(P<0.05)。見表1。

      表1 兩組血壓水平比較(mm Hg,)

      表1 兩組血壓水平比較(mm Hg,)

      2.2 兩組PDGF-BB、resistin 水平比較 兩組治療前PDGF-BB 及resistin 比較無明顯差異(P>0.05);療程結束后兩組resistin 及PDGF-BB 均明顯下降,且研究組明顯低于對照組(P<0.05)。見表2。

      表2 兩組PDGF-BB、resistin 水平比較()

      表2 兩組PDGF-BB、resistin 水平比較()

      2.3 兩組不良反應發(fā)生情況比較 兩組不良反應發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。

      表3 兩組不良反應發(fā)生情況比較[例(%)]

      3 討論

      原發(fā)性高血壓危害較大,可引發(fā)多種心腦血管病變,對患者身心健康構成嚴重威脅。當前臨床治療高血壓的原則在于有效控制血壓,避免發(fā)生其他可逆性心血管病變。ACEI 類藥物為原發(fā)性高血壓的重要治療藥物,主要通過抑制血管緊張素轉化酶而阻斷腎素-血管緊張素系統(tǒng),發(fā)揮降壓效果[4]。貝那普利屬第三代ACEI 藥物,可有效減小血管周邊阻力,并減少緩激肽降解總量,調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮功能,降低血壓。

      近年來,中醫(yī)在高血壓治療中的應用價值得到普遍重視。研究發(fā)現(xiàn),天麻為蘭科植物天麻的干燥塊莖,具有祛風止痙、息風通絡、平抑肝陽等作用,能有效治療眩暈、頭痛等病癥,故能有效減少原發(fā)性高血壓患者頭暈、頭痛等癥狀,舒經(jīng)通絡,降低血壓[5]。天麻素注射液由天麻提取物所制,能有效降低氨基酸毒性興奮性,治療原發(fā)性高血壓時,能有效抑制患者傳導向前庭外側多突觸神經(jīng)元的神經(jīng)沖動,減少眩暈感,抑制不良前庭反射,增加循環(huán)供血,強化治療效果[6~7]。項英杰[8]研究結果顯示,貝那普利及天麻素注射液聯(lián)合治療高血壓的總有效率可達95.0%。本研究結果顯示,治療后研究組血壓SBP、DBP 均低于對照組(P<0.05),且兩組不良反應比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),表明貝那普利+天麻素注射液可更有效改善血壓控制效果,抑制不良反應,安全性較高。原因可能在于:天麻素注射液能在血管收縮期間,增加血管內(nèi)皮舒張因子含量,生成NO,從而促進血管舒張,降低血壓。天麻素注射液還能調(diào)節(jié)血管內(nèi)AngⅡ含量,改善微循環(huán)供血狀態(tài),滅活超氧化酶,舒張血管,控制血壓。

      本研究結果還發(fā)現(xiàn),治療后研究組PDGF-BB及resistin 低于對照組(P<0.05)。resistin 屬胰島素相關脂肪因子,且為炎性因子,可加速血管平滑肌細胞的增殖,損害血管內(nèi)皮功能;而PDGF-BB 可促使血管平滑肌細胞增殖與遷移,產(chǎn)生動脈粥樣硬化斑塊,加速動脈粥樣硬化形成。上述結果可證實,采取貝那普利及天麻素注射液聯(lián)合用藥方案利于減少高血壓患者PDGF-BB、resistin含量,改善血壓控制效果,并預防動脈粥樣硬化形成。

      綜上所述,貝那普利、天麻素注射液協(xié)同治療老年原發(fā)性高血壓,能安全有效地提高機體血壓控制能力,降低血清PDGF-BB、resistin 水平。

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