王剛 葉永強(qiáng) 劉地林 謝寶龍 陳凱旋 葉華斌 賴湘敏
(江西省贛州市腫瘤醫(yī)院 贛州 341000)
癌癥是源自于上皮組織的惡性腫瘤,其發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,通常認(rèn)為與環(huán)境污染、不合理飲食、遺傳、職業(yè)暴露等因素相關(guān)[1~2]。手術(shù)是治療癌癥的常用方法,可有效切除癌變組織,控制癌細(xì)胞擴(kuò)散,延長(zhǎng)患者生存期。然而患者術(shù)后受術(shù)中麻醉、手術(shù)創(chuàng)傷等影響,靜脈血流滯緩,使得血液呈高凝狀態(tài),易誘發(fā)靜脈血栓栓塞癥(VTE)[3~4]。尤其是晚期癌癥患者,血管功能較差,VTE 發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)更高,嚴(yán)重威脅患者生命安全,有效預(yù)防癌癥患者術(shù)后VTE 尤為重要。依諾肝素是預(yù)防VTE 的常用藥物,可有效改善血液高凝狀態(tài)[5]。但給藥劑量過(guò)大易誘發(fā)出血、血小板減少等,無(wú)法達(dá)到臨床預(yù)期效果?;沁_(dá)肝癸鈉是一種新型抗血栓藥物,在膝、髖關(guān)節(jié)置換等下肢重大骨科手術(shù)后VTE 預(yù)防中廣泛應(yīng)用,且取得了良好效果。本研究分析磺達(dá)肝癸鈉在癌癥患者術(shù)后VTE 預(yù)防中應(yīng)用的效果?,F(xiàn)報(bào)道如下:
1.1 一般資料 選取我院2020 年1 月~2021 年1月收治的62 例癌癥患者為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)查體、影像學(xué)檢查等確診為惡性腫瘤;臨床資料完整;自愿參與并簽署知情同意書;經(jīng)彩超核實(shí)無(wú)深靜脈血栓形成。排除標(biāo)準(zhǔn):有精神疾患者;重要臟器功能嚴(yán)重不良者;依從性較差者;對(duì)本研究使用藥物難以耐受者;存在全身性感染者;酒精、藥物依賴者;意識(shí)障礙,難以正常溝通者;近期服用影響自身凝血功能藥物者。按隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為兩組,各31例。對(duì)照組男16 例,女15 例;年齡29~75 歲,平均(53.87±2.08)歲;惡性腫瘤類型:肺癌18 例,食管癌9 例,宮頸癌4 例;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)19~27 kg/m2,平均(23.15±1.24)kg/m2。觀察組男17 例,女14例;年齡30~76 歲,平均(53.65±1.68)歲;惡性腫瘤類型:肺癌18 例,食管癌7 例,宮頸癌6 例;BMI 20~28 kg/m2,平均(23.17±1.26)kg/m2。兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)[(2020)醫(yī)倫審第(20)號(hào)]。
表1 兩組一般資料對(duì)比()
表1 兩組一般資料對(duì)比()
1.2 治療方法 對(duì)照組術(shù)后24 h 給予依諾肝素鈉注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字H20143003)皮下注射,4 000 U/次,1 次/d。觀察組術(shù)后24 h 予以磺達(dá)肝癸鈉注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字H20183122)皮下注射,2.5 mg/次,1 次/d。兩組連續(xù)用藥7~10 d。
1.3 觀察指標(biāo) 比較兩組并發(fā)癥發(fā)生情況和生活質(zhì)量。(1)并發(fā)癥:記錄出血、皮下瘀斑、肝素誘導(dǎo)性血小板減少等發(fā)生情況,統(tǒng)計(jì)發(fā)生率。(2)生活質(zhì)量:于治療前、治療14 d 后以生活簡(jiǎn)易量表(WHOQOL-BREF)[6]評(píng)估,量表包括心理、社會(huì)、環(huán)境、生理領(lǐng)域4 個(gè)維度,各項(xiàng)維度滿分均為100 分,分?jǐn)?shù)越高,生活質(zhì)量越好。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以()表示,采用t檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組并發(fā)癥發(fā)生情況比較 觀察組并發(fā)癥總發(fā)生率為6.45%,低于對(duì)照組的25.81%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組并發(fā)癥發(fā)生情況比較[例(%)]
2.2 兩組生活質(zhì)量評(píng)分比較治療前,兩組WHOQOL-BREF量表心理、社會(huì)、環(huán)境、生理領(lǐng)域評(píng)分相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組心理、社會(huì)、環(huán)境、生理領(lǐng)域評(píng)分均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組生活質(zhì)量評(píng)分對(duì)比(分,)
表3 兩組生活質(zhì)量評(píng)分對(duì)比(分,)
注:與本組治療前對(duì)比,#P<0.05。
手術(shù)是治療癌癥的主要方法之一,可通過(guò)切除病灶控制病情,部分早期癌癥甚至可達(dá)到治愈效果。然而外科手術(shù)操作易損傷靜脈管壁,造成血流淤滯,血小板活化,血液黏稠度增加,進(jìn)而誘發(fā)深靜脈血栓形成、肺栓塞等VTE[7~8]。加之癌癥患者因疾病侵襲、治療等原因,血管功能較差,進(jìn)一步增加了VTE 發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[9~10]。因此,有效預(yù)防癌癥患者術(shù)后VTE 的發(fā)生尤為重要。
VTE 作為癌癥患者術(shù)后常見并發(fā)癥,若不施以及時(shí)有效的治療,會(huì)造成相關(guān)功能部分或完全喪失,重者甚至出現(xiàn)肺栓塞,威脅生命安全,給患者預(yù)后造成較大影響[11~12]。癌癥患者術(shù)后普遍存在凝血與抗凝血系統(tǒng)紊亂現(xiàn)象,表現(xiàn)為血液高凝狀態(tài)、纖溶系統(tǒng)亢進(jìn),極易形成血栓。因此,若能改善患者機(jī)體高凝狀況,即能有效減少VTE 的發(fā)生。為預(yù)防癌癥術(shù)后VTE,臨床主要采用依諾肝素進(jìn)行治療,依諾肝素由兼具抗凝、抗血栓功效的普通肝素降解而成,是一種短鏈制劑,具有較高的生物利用度與穩(wěn)定性。依諾肝素通過(guò)選擇性地激活抗凝血酶Ⅲ,間接作用于多個(gè)凝血因子,進(jìn)而有效抑制血小板聚集,改善患者機(jī)體凝血功能,減輕血液高凝狀態(tài),預(yù)防VTE 發(fā)生[13]。依諾肝素雖具療效,但長(zhǎng)期應(yīng)用會(huì)造成超抗凝作用,且出血風(fēng)險(xiǎn)較高,故更為高效、安全的藥物成為臨床研究重點(diǎn)。本研究結(jié)果顯示,觀察組并發(fā)癥發(fā)生率低于對(duì)照組,心理、社會(huì)、環(huán)境、生理領(lǐng)域評(píng)分均高于對(duì)照組,提示磺達(dá)肝癸鈉在預(yù)防癌癥患者術(shù)后VTE中應(yīng)用效果更佳,能夠有效減少并發(fā)癥的發(fā)生,提高生活質(zhì)量?;沁_(dá)肝癸鈉作為人工合成的戊糖,經(jīng)皮下給藥后吸收迅速且完全,具有100%生物利用度,2 h 即可抵達(dá)血藥頂峰,且有較長(zhǎng)的半衰期,可通過(guò)非共價(jià)鍵可逆地與抗凝血酶活化部位進(jìn)行特異性結(jié)合,快速抑制因子Xa,繼而有效減少凝血酶與纖維蛋白原的生成,從而改善患者凝血功能,預(yù)防VTE發(fā)生,減輕VTE 造成的負(fù)面影響,提高患者生活質(zhì)量[14]。同時(shí),磺達(dá)肝癸鈉對(duì)凝血酶生成的抑制作用可抵達(dá)平臺(tái)期,減少對(duì)因子Xa 的高度抑制,但不完全阻斷凝血酶的形成,從而有效阻止過(guò)度抗凝,降低出血、皮下瘀斑等發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),且與血小板無(wú)相互作用,亦不會(huì)誘發(fā)血小板減少[15]。另外,磺達(dá)肝癸鈉具有線性、劑量依賴性的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn),用藥過(guò)程無(wú)須監(jiān)測(cè),且出血風(fēng)險(xiǎn)較低,用藥安全性高。但本研究樣本容量較小,研究結(jié)果可能存在一定偏差,臨床還需進(jìn)一步深入研究。
綜上所述,癌癥患者術(shù)后應(yīng)用磺達(dá)肝癸鈉預(yù)防VTE 安全可靠,能夠減少出血、血小板減少等發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),提升患者生活質(zhì)量,應(yīng)用價(jià)值較高。