• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    針刺聯(lián)合拔罐運(yùn)動(dòng)療法治療膝骨關(guān)節(jié)炎的臨床觀察

    2021-02-06 05:26:30楊榕繆輝宇黃志慧
    上海針灸雜志 2021年2期
    關(guān)鍵詞:軟骨療法膝關(guān)節(jié)

    楊榕,繆輝宇,黃志慧

    (廣州中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院,廣州 510400)

    膝骨關(guān)節(jié)炎(Knee osteoarthritis, KOA)是臨床常見的慢性退行性骨關(guān)節(jié)病,主要由關(guān)節(jié)軟骨退行性變與繼發(fā)骨質(zhì)增生引發(fā),臨床主要表現(xiàn)為膝關(guān)節(jié)周圍(簡稱膝周)疼痛、腫大、僵硬、關(guān)節(jié)彈響、活動(dòng)受限等,隨著病情進(jìn)展可嚴(yán)重影響患者的運(yùn)動(dòng)功能與生活質(zhì)量[1-2]。西醫(yī)在該病的治療上主要以口服非甾體類抗炎藥、解熱鎮(zhèn)痛藥、關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射玻璃酸鈉等對(duì)癥治療為主,但整體療效有限。KOA屬中醫(yī)學(xué)“膝痹”“骨痹”范疇,中醫(yī)在該病的治療上積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)。針刺是治療 KOA的常用中醫(yī)治療手段,大量研究證實(shí)其能取得顯著療效[3]。拔罐運(yùn)動(dòng)療法屬于一種新特色療法,其通過將傳統(tǒng)中醫(yī)拔罐與康復(fù)運(yùn)動(dòng)相結(jié)合,能顯著提高臨床治療效果,對(duì)于大面積軟組織緊張、痙攣引起的疼痛尤為適用。為進(jìn)一步探討針刺聯(lián)合拔罐運(yùn)動(dòng)療法在 KOA中的應(yīng)用價(jià)值,本研究將針刺聯(lián)合拔罐運(yùn)動(dòng)療法與單純針刺治療作對(duì)照,進(jìn)行觀察。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料

    納入的84例KOA患者均來自廣州中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院,就診時(shí)間為2018年1月至2019年7月。采用隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組,每組42例。觀察組中男19例,女23例;平均年齡(66±7)歲;平均體質(zhì)量指數(shù)(body mass index, BMI)(25.5±1.8)kg/m2;平均病程(5.23±1.28)年。對(duì)照組中男 17例,女 25例;平均年齡(65±8)歲;平均 BMI(26.0±1.7)kg/m2;平均病程(5.45±1.63)年。兩組基線資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)廣州中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)

    符合《骨關(guān)節(jié)炎診療指南(2018年版)》[4]中的標(biāo)準(zhǔn)。①膝關(guān)節(jié)疼痛在近1個(gè)月內(nèi)反復(fù)發(fā)作;②站立或負(fù)重位X線攝片顯示關(guān)節(jié)間隙變窄、關(guān)節(jié)緣骨贅形成、軟骨下骨硬化和(或)囊性變;③晨僵時(shí)間不超過 30 min;④年齡50歲及以上;⑤骨擦音(感)。符合①,且符合②~⑤中任意1項(xiàng),可確診。

    1.2.2 中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)

    參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[5]和《膝骨關(guān)節(jié)炎中醫(yī)專家診療共識(shí)(2015版)》[6]中關(guān)于氣滯血瘀型膝痹病的診斷標(biāo)準(zhǔn)。主癥為關(guān)節(jié)疼痛如刺,痛有定處。次癥為①肢體腫脹,關(guān)節(jié)不利;②局部青紫瘀斑;③面色黧黑。舌質(zhì)紫暗或有瘀斑,苔薄黃,脈沉澀。符合主癥和其中1項(xiàng)次癥,并結(jié)合舌脈象,可確診。

    1.3 納入標(biāo)準(zhǔn)

    ①符合西醫(yī)KOA與中醫(yī)氣滯血瘀型膝痹病的診斷標(biāo)準(zhǔn);②年齡50~80歲;③入組前2周內(nèi)未接受過相關(guān)治療;④對(duì)該研究知情,并簽署知情同意書。

    1.4 排除標(biāo)準(zhǔn)

    ①嚴(yán)重心肺肝腎等器官功能異常;②膝周嚴(yán)重皮疹、感染;③腫瘤、結(jié)核等引起的膝關(guān)節(jié)疼痛;④膝關(guān)節(jié)嚴(yán)重畸形、關(guān)節(jié)間隙顯著狹窄;⑤精神系統(tǒng)疾病。

    2 治療方法

    兩組均給予相同的常規(guī)治療,包括指導(dǎo)患者合理運(yùn)動(dòng)、有氧鍛煉、關(guān)節(jié)功能訓(xùn)練以及肌力訓(xùn)練。

    2.1 對(duì)照組

    在常規(guī)治療基礎(chǔ)上予針刺治療。

    取患側(cè)內(nèi)膝眼、血海、犢鼻、鶴頂、梁丘、陰陵泉、陽陵泉、足三里和委中?;颊呷⊙雠P位,微曲患膝。穴位局部常規(guī)消毒后,選用0.3 mm×60 mm毫針,彈針法垂直進(jìn)針。內(nèi)膝眼和犢鼻刺入40~45 mm,陰陵泉、陽陵泉、足三里、委中刺入30~35 mm,血海、鶴頂、梁丘刺入 15~20 mm,所有穴位均行平補(bǔ)平瀉手法,得氣后留針30 min。

    2.2 觀察組

    在常規(guī)治療和對(duì)照組的針刺治療基礎(chǔ)上聯(lián)合拔罐運(yùn)動(dòng)療法。選擇適宜的玻璃拔罐器,對(duì)患側(cè)膝周采用閃罐,于患側(cè)梁丘、血海、風(fēng)市、阿是穴留罐10~15 min。留罐時(shí)指導(dǎo)患者進(jìn)行髖關(guān)節(jié)外展和內(nèi)收、膝關(guān)節(jié)屈伸等主動(dòng)運(yùn)動(dòng),注意動(dòng)作緩慢,關(guān)節(jié)活動(dòng)至最大限度時(shí)保持動(dòng)作并停留10 s。

    兩組均每日治療 1次,每周連續(xù)治療 6 d并休息1 d,共連續(xù)治療4周。

    3 治療效果

    3.1 觀察指標(biāo)

    3.1.1 視覺模擬量表(visual analogue scale, VAS)評(píng)分

    采用VAS評(píng)價(jià)膝周主觀疼痛程度。根據(jù)主觀感受標(biāo)記在0~10刻度的軟尺上,0為無痛,10為最劇烈的疼痛。得分0~10分,且得分越高表明疼痛越強(qiáng)烈。

    3.1.2 骨關(guān)節(jié)炎指數(shù)(Western Ontario and McMaster Universities osteoarthritis index,WOMAC)

    選用骨關(guān)節(jié)炎指數(shù)(WOMAC)評(píng)估病情嚴(yán)重程度。WOMAC包括3個(gè)方面,分別為疼痛(20分)、晨僵(8分)和日?;顒?dòng)難度(68分),共計(jì) 24個(gè)條目,總分 0~96分。評(píng)分越高表明KOA患者病情越嚴(yán)重。

    3.1.3 Lysholm膝關(guān)節(jié)評(píng)分系統(tǒng)(Lysholm knee score scale, LKSS)

    采用 LKSS對(duì)受檢者膝關(guān)節(jié)功能障礙情況進(jìn)行測(cè)評(píng)。LKSS包括疼痛(25分)、跛行(5分)、支撐物(5分)、腫脹(10分)、不穩(wěn)定感(25分)、下蹲(5分)、上下樓梯(10分)和絞鎖(15分)共 8項(xiàng),總分 0~100分。評(píng)分越低表明患者膝關(guān)節(jié)功能障礙越嚴(yán)重。

    3.1.4 關(guān)節(jié)液中疼痛介質(zhì)水平

    膝關(guān)節(jié)腔穿刺抽取關(guān)節(jié)液 2 mL,采用酶聯(lián)免疫法檢測(cè)關(guān)節(jié)液中白介素(interleukin, IL)-1β、腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor, TNF)-α和基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinasem, MMP)-3水平。

    3.1.5 下肢生物力學(xué)檢測(cè)

    患者取站立位,攝取患膝支撐位 X線片,于 PACS系統(tǒng)上測(cè)量其膝關(guān)節(jié)支撐期內(nèi)屈伸角度峰值與肌肉屈伸力矩峰值。

    3.1.6 不良反應(yīng)

    在治療過程中詳細(xì)記錄兩組不良反應(yīng)情況。

    3.2 療效標(biāo)準(zhǔn)[5,7]

    治愈:膝關(guān)節(jié)疼痛、腫脹、晨僵等癥狀消失,關(guān)節(jié)活動(dòng)正常,WOMAC評(píng)分降低>85%。

    顯效:膝關(guān)節(jié)疼痛、腫脹、晨僵等癥狀顯著好轉(zhuǎn),關(guān)節(jié)活動(dòng)基本不受限,WOMAC評(píng)分降低>60%但≤85%。

    有效:膝關(guān)節(jié)疼痛、腫脹、晨僵等癥狀有所好轉(zhuǎn),關(guān)節(jié)活動(dòng)輕度受限,WOMAC評(píng)分降低>35%但≤60%。

    無效:未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn),或病情加重。

    3.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    數(shù)據(jù)分析采用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)軟件。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組內(nèi)和組間比較分別行配對(duì)樣本t檢驗(yàn)和獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料比較采用卡方檢驗(yàn)。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3.4 治療結(jié)果

    3.4.1 兩組臨床療效比較

    治療后,觀察組總有效率為 97.6%,明顯高于對(duì)照組的 85.7%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.896,P<0.05)。詳見表1。

    表1 兩組臨床療效比較 (例)

    3.4.2 兩組治療前后膝周VAS、WOMAC和LKSS評(píng)分比較

    治療后,兩組膝周疼痛VAS評(píng)分、WOMAC評(píng)分均較治療前降低(P<0.05),而LKSS評(píng)分升高(P<0.05)。觀察組治療后VAS、WOMAC和LKSS評(píng)分均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。詳見表2。

    表2 兩組治療前后膝周VAS、WOMAC和LKSS評(píng)分比較 (±s,分)

    表2 兩組治療前后膝周VAS、WOMAC和LKSS評(píng)分比較 (±s,分)

    注:與同組治療前比較1)P<0.05

    組別 例數(shù) VAS WOMAC LKSS治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 42 7.34±1.53 2.45±0.451) 72.45±13.55 24.55±6.241) 52.45±8.23 78.34±15.451)對(duì)照組 42 7.28±1.29 3.28±0.721) 71.86±14.89 30.49±10.211) 54.02±9.14 71.21±12.491)t值 - 0.194 6.335 0.190 3.217 0.827 2.326 P值 - 0.846 0.000 0.850 0.002 0.411 0.023

    3.4.3 兩組治療前后關(guān)節(jié)液疼痛介質(zhì)水平比較

    治療后,兩組患者關(guān)節(jié)液中各項(xiàng)疼痛介質(zhì)(IL-1β、TNF-α和 MMP-3)水平均較治療前降低(P<0.05),且觀察組低于對(duì)照組(P<0.05)。詳見表3。

    表3 兩組治療前后關(guān)節(jié)液疼痛介質(zhì)水平比較 (±s)

    表3 兩組治療前后關(guān)節(jié)液疼痛介質(zhì)水平比較 (±s)

    注:與同組治療前比較1)P<0.05

    組別 例數(shù) IL-1β(pg/mL) TNF-α(pg/mL) MMP-3(μg/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 42 52.87±8.42 28.58±6.121) 12.84±3.74 4.86±2.231) 32.34±6.82 12.94±3.221)對(duì)照組 42 53.45±10.24 37.05±8.341) 11.67±4.02 7.41±3.461) 31.72±7.20 20.34±5.241)t值 - 0.284 5.306 1.381 4.015 0.405 7.798 P值 - 0.778 0.000 0.171 0.000 0.686 0.000

    3.4.4 兩組治療前后膝關(guān)節(jié)支撐期內(nèi)屈伸角度峰值比較

    治療后,兩組觸底瞬間及支撐末期最大屈角均較治療前減小(P<0.05),支撐中期最大屈角則均較治療前增大(P<0.05)。觀察組治療后的觸底瞬間、支撐末期最大屈角和支撐中期最大屈角均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。詳見表4。

    表4 兩組治療前后膝關(guān)節(jié)支撐期內(nèi)屈伸角度峰值比較 (±s,°)

    表4 兩組治療前后膝關(guān)節(jié)支撐期內(nèi)屈伸角度峰值比較 (±s,°)

    注:與同組治療前比較1)P<0.05

    組別 例數(shù) 觸底瞬間最大屈角 支撐中期最大屈角 支撐末期最大屈角治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 42 6.90±1.56 3.41±0.841) 15.66±2.17 18.42±2.311) 9.20±1.45 6.58±1.241)對(duì)照組 42 6.88±1.47 5.07±1.151) 15.70±2.34 17.19±2.181) 9.18±1.38 7.79±1.181)t值 - 0.061 7.554 0.081 2.510 0.065 4.581 P值 - 0.952 0.000 0.936 0.014 0.949 0.000

    3.4.5 兩組治療前后膝關(guān)節(jié)肌肉屈伸力矩峰值比較

    兩組治療后觸底時(shí)間段的最大伸膝肌肉力矩均較治療前顯著增大(P<0.05),且觀察組治療后大于對(duì)照組(P<0.05)。治療后,兩組支撐中期和支撐末期的最大伸膝肌肉力矩與治療前比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見表5。

    表5 兩組治療前后膝關(guān)節(jié)肌肉屈伸力矩峰值比較 (±s,Nm)

    表5 兩組治療前后膝關(guān)節(jié)肌肉屈伸力矩峰值比較 (±s,Nm)

    注:與同組治療前比較1)P<0.05

    組別 例數(shù) 觸底最大伸膝肌肉力矩 支撐中期最大伸膝肌肉力矩 支撐末期最大伸膝肌肉力矩治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 42 16.49±2.38 21.55±3.841) 38.05±8.24 38.08±10.24 18.23±8.27 18.48±11.23對(duì)照組 42 16.33±2.40 18.67±3.271) 37.94±9.51 38.11±9.21 18.05±9.10 18.27±10.95 t值 - 0.307 3.701 0.057 0.014 0.095 0.087 P值 - 0.760 0.000 0.955 0.989 0.925 0.931

    3.5 不良反應(yīng)

    治療過程中兩組均無不良反應(yīng)發(fā)生。

    4 討論

    膝骨關(guān)節(jié)炎屬中醫(yī)學(xué)“骨痹”“膝痹”“痿證”范疇,主要因外邪侵襲、肝腎虧虛、痰瘀阻滯、筋脈失榮所致,可致膝之經(jīng)筋粘連、筋膜攣縮、肌肉痙攣,從而引起疼痛、關(guān)節(jié)不利等癥狀。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為“不通則痛,不榮則痛”,在治療KOA時(shí)多以補(bǔ)益肝腎、強(qiáng)筋壯骨、行氣活血為主,以促進(jìn)局部氣血運(yùn)行,緩解疼痛癥狀,恢復(fù)關(guān)節(jié)功能。依據(jù)經(jīng)絡(luò)辨證理論,本研究選內(nèi)膝眼、血海、犢鼻、鶴頂、梁丘、陰陵泉、陽陵泉、足三里和委中進(jìn)行針刺治療。內(nèi)膝眼和鶴頂具有疏通經(jīng)絡(luò)、祛風(fēng)化濕的功效;犢鼻具有祛風(fēng)散寒、通經(jīng)活絡(luò)的功效;陽陵泉可健脾滲濕、舒經(jīng)活絡(luò);陰陵泉益腎調(diào)經(jīng)、通經(jīng)活絡(luò);梁丘理氣和胃、通經(jīng)活絡(luò);血海溫陽止痛、補(bǔ)益氣血;委中補(bǔ)腎強(qiáng)骨、舒筋通絡(luò)、活血散瘀;足三里疏風(fēng)化濕、通經(jīng)活絡(luò)、扶正祛邪[8-9]。諸穴合用可奏行氣活血、通絡(luò)止痛、強(qiáng)壯筋骨之功效。

    拔罐療法是將排盡氣體的玻璃罐等吸附于腧穴表面或體表,使相應(yīng)部位毛細(xì)血管充血乃至破裂,起到刺激經(jīng)絡(luò)、調(diào)節(jié)氣血的作用,可發(fā)揮通經(jīng)止痛、調(diào)節(jié)臟腑等功效,起到防病治病的效果。拔罐療法目前被廣泛應(yīng)用于KOA的治療中[10]。拔罐運(yùn)動(dòng)療法是將拔罐療法與康復(fù)運(yùn)動(dòng)相結(jié)合的一種新療法,拔罐后留罐過程中指導(dǎo)患者進(jìn)行主動(dòng)運(yùn)動(dòng),有利于緩解軟組織緊張,增強(qiáng)肌肉延展性,松解痙攣的肌肉與筋膜,緩解疼痛癥狀[11]。膝周肌力減弱是引發(fā) KOA的重要原因,加強(qiáng)膝周肌力訓(xùn)練有利于加快炎性物質(zhì)吸收,消除局部無菌性炎癥,緩解疼痛,增強(qiáng)關(guān)節(jié)功能[12]。留罐情況下進(jìn)行主動(dòng)運(yùn)動(dòng),可起到事半功倍的作用。拔罐運(yùn)動(dòng)療法帶罐運(yùn)動(dòng)時(shí),玻璃拔罐器吸附于皮膚表面產(chǎn)生的阻力類似于肌肉抗阻運(yùn)動(dòng),能明顯增強(qiáng)肌肉力量,增強(qiáng)膝關(guān)節(jié)穩(wěn)定性,促進(jìn)膝關(guān)節(jié)生物力學(xué)平衡的恢復(fù)[13]。

    骨關(guān)節(jié)應(yīng)力失衡與滑膜炎癥是導(dǎo)致KOA發(fā)病及病情進(jìn)展的重要因素,關(guān)節(jié)軟骨是病變首要累及部位。研究[14]顯示,KOA患者關(guān)節(jié)軟骨與滑膜中MMP-3水平異常升高。MMP-3是基質(zhì)金屬蛋白酶家族(MMPs)的重要成員,也是目前公認(rèn)的可導(dǎo)致 KOA關(guān)節(jié)軟骨破壞的重要因子,其可通過降解蛋白多糖、細(xì)胞外基質(zhì)與基底膜成分,激活MMP-9等其他MMPs成員,切斷Ⅱ型膠原,破壞關(guān)節(jié)軟骨,參與膝周疼痛的發(fā)生發(fā)展。IL-1β、TNF-α是KOA滑膜炎癥的重要前炎癥因子,對(duì)細(xì)胞破壞性強(qiáng),在 KOA的發(fā)生及發(fā)展中可發(fā)揮重要作用,二者可通過作用軟骨細(xì)胞,進(jìn)而促使軟骨細(xì)胞過度生成一氧化氮與氧自由基,引起軟骨細(xì)胞凋亡,并參與炎性疼痛的病理過程[15]。此外,IL-1β和 TNF-α還可刺激滑膜軟骨細(xì)胞生成包括 MMP在內(nèi)的炎性遞質(zhì),抑制軟骨膠原生成與蛋白聚糖合成,造成邊緣骨質(zhì)破壞,加重KOA患者病情。因此,通過抑制IL-1β、TNF-α和MMP-3釋放,有利于緩解KOA病情進(jìn)展,減輕患者疼痛程度。本研究通過比較兩組患者治療前后關(guān)節(jié)液中 IL-1β、TNF-α和MMP-3水平得出,兩種治療方案均能有效下調(diào)關(guān)節(jié)液內(nèi)相關(guān)疼痛介質(zhì)水平,但觀察組的療效更顯著。表明針刺聯(lián)合拔罐運(yùn)動(dòng)療法能進(jìn)一步減輕KOA患者局部炎癥反應(yīng),抑制關(guān)節(jié)軟骨破壞,促進(jìn)疼痛的緩解。

    膝關(guān)節(jié)的穩(wěn)定性依賴于膝關(guān)節(jié)屈伸與下肢肌力,維持膝關(guān)節(jié)穩(wěn)定對(duì)于維持小腿活動(dòng)功能與機(jī)體平衡具有重要作用。膝關(guān)節(jié)負(fù)荷傳導(dǎo)紊亂,可使肢體關(guān)節(jié)載荷應(yīng)力不能合理分布,在支撐體位時(shí)或足部觸地瞬間,由于疼痛的影響可使關(guān)節(jié)不能完全伸展,以減少膝部壓力,減輕不適感。因此,膝關(guān)節(jié)屈伸角度以及肌肉屈伸力矩可有效反映步態(tài)與平衡功能信息。本研究中,兩組治療后膝關(guān)節(jié)屈伸角度與肌肉力矩參數(shù)均顯著優(yōu)于治療前,但針刺聯(lián)合拔罐運(yùn)動(dòng)療法能更好地改善 KOA患者的膝關(guān)節(jié)屈伸角度與肌肉屈伸力矩參數(shù),進(jìn)而改善KOA的生物力學(xué)環(huán)境,促進(jìn)膝關(guān)節(jié)僵硬、活動(dòng)受限、疼痛等癥狀的緩解。本研究通過對(duì)兩組患者治療前后膝周疼痛VAS、WOMAC和LKSS評(píng)分進(jìn)行比較得出,針刺聯(lián)合拔罐運(yùn)動(dòng)療法治療KOA更有效地緩解患者膝周局部疼痛,改善其膝關(guān)節(jié)功能。

    綜上所述,針刺聯(lián)合拔罐運(yùn)動(dòng)療法可通過下調(diào)KOA患者關(guān)節(jié)液中IL-1β、TNF-α和MMP-3表達(dá)水平,減輕膝關(guān)節(jié)局部炎癥反應(yīng),從而抑制關(guān)節(jié)軟骨破壞,緩解膝周疼痛,促進(jìn)膝關(guān)節(jié)功能的恢復(fù),并可通過緩解膝周腫大、活動(dòng)受限等癥狀,促進(jìn)下肢生物力學(xué)參數(shù)的改善,臨床療效確切,值得臨床應(yīng)用。

    猜你喜歡
    軟骨療法膝關(guān)節(jié)
    膝關(guān)節(jié)置換要不要做,何時(shí)做比較好
    中老年保健(2022年7期)2022-09-20 01:05:16
    老年人應(yīng)注重呵護(hù)膝關(guān)節(jié)
    早泄的房中術(shù)行為療法
    冬天來了,怎樣保護(hù)膝關(guān)節(jié)?
    鞍區(qū)軟骨黏液纖維瘤1例
    戶外徒步運(yùn)動(dòng)中膝關(guān)節(jié)的損傷與預(yù)防
    放血療法的臨床實(shí)踐
    胖胖一家和瘦瘦一家(2)
    原發(fā)肺軟骨瘤1例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    多聯(lián)療法治療面神經(jīng)炎39例
    波多野结衣一区麻豆| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲国产日韩一区二区| 国产日韩欧美在线精品| 欧美成人午夜免费资源| 丝袜美足系列| 中国国产av一级| 2018国产大陆天天弄谢| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产黄频视频在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 欧美国产精品va在线观看不卡| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲内射少妇av| 人人妻人人澡人人看| 久久精品人人爽人人爽视色| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲图色成人| 亚洲欧美一区二区三区国产| 成年人午夜在线观看视频| 久久国内精品自在自线图片| 日本av手机在线免费观看| 香蕉丝袜av| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲国产精品国产精品| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产av码专区亚洲av| 999精品在线视频| 高清欧美精品videossex| 日本av手机在线免费观看| 国产激情久久老熟女| 国产国语露脸激情在线看| 久久免费观看电影| 国产成人精品在线电影| 热99久久久久精品小说推荐| 精品国产一区二区三区四区第35| 国内精品宾馆在线| 欧美另类一区| 99热国产这里只有精品6| 午夜福利网站1000一区二区三区| 深夜精品福利| 久久久久久久亚洲中文字幕| 999精品在线视频| 国产片特级美女逼逼视频| 日本av手机在线免费观看| 国产男人的电影天堂91| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | av在线app专区| 美女视频免费永久观看网站| 在线 av 中文字幕| 午夜免费鲁丝| 最近最新中文字幕免费大全7| 香蕉国产在线看| 中文字幕av电影在线播放| 午夜久久久在线观看| 久久这里只有精品19| 草草在线视频免费看| 精品久久蜜臀av无| √禁漫天堂资源中文www| 一本色道久久久久久精品综合| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久精品夜色国产| 在线免费观看不下载黄p国产| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 一级毛片电影观看| 我的女老师完整版在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 成人国产av品久久久| 国产深夜福利视频在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲国产最新在线播放| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 五月伊人婷婷丁香| 日韩av在线免费看完整版不卡| 九九在线视频观看精品| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲图色成人| 狂野欧美激情性bbbbbb| 精品国产国语对白av| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 在线观看三级黄色| 日韩伦理黄色片| 国产永久视频网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 久久久久久人人人人人| 最近的中文字幕免费完整| 国产精品久久久久成人av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲一区二区三区欧美精品| 捣出白浆h1v1| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美最新免费一区二区三区| 国产免费现黄频在线看| 秋霞伦理黄片| 日韩一区二区视频免费看| 精品一品国产午夜福利视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 人妻一区二区av| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩一区二区视频免费看| 蜜桃国产av成人99| 久久精品国产亚洲av天美| av在线老鸭窝| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产探花极品一区二区| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产精品国产三级国产专区5o| 999精品在线视频| 亚洲伊人色综图| 乱码一卡2卡4卡精品| 丁香六月天网| 久久久国产欧美日韩av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 韩国高清视频一区二区三区| 中文字幕亚洲精品专区| 国产色婷婷99| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 成人亚洲欧美一区二区av| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久久久久久久久久免费av| 久久久久久久久久成人| 国产伦理片在线播放av一区| 伦精品一区二区三区| 久久久久精品人妻al黑| 九草在线视频观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 18禁国产床啪视频网站| 免费黄色在线免费观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美人与性动交α欧美软件 | 黄色一级大片看看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 精品午夜福利在线看| 久久久久视频综合| 十分钟在线观看高清视频www| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲国产av新网站| 亚洲av成人精品一二三区| 中文字幕人妻熟女乱码| 99热国产这里只有精品6| 精品国产乱码久久久久久小说| 26uuu在线亚洲综合色| 国产国语露脸激情在线看| av片东京热男人的天堂| 亚洲av国产av综合av卡| 精品国产乱码久久久久久小说| 桃花免费在线播放| 日韩成人av中文字幕在线观看| 丝袜美足系列| 免费观看无遮挡的男女| 黄色毛片三级朝国网站| 嫩草影院入口| 大香蕉97超碰在线| 51国产日韩欧美| 天堂俺去俺来也www色官网| 午夜精品国产一区二区电影| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 插逼视频在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 欧美xxⅹ黑人| 免费观看av网站的网址| 成人毛片a级毛片在线播放| 日韩av不卡免费在线播放| 69精品国产乱码久久久| 久久久久久伊人网av| 亚洲精品色激情综合| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久 成人 亚洲| av电影中文网址| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 少妇的逼水好多| 九草在线视频观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产免费福利视频在线观看| 日本午夜av视频| 欧美精品国产亚洲| 久久青草综合色| 毛片一级片免费看久久久久| av电影中文网址| 国产精品99久久99久久久不卡 | 99视频精品全部免费 在线| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日韩伦理黄色片| 久久久国产一区二区| 9色porny在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 人妻人人澡人人爽人人| 精品一区二区三区视频在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久精品国产亚洲av天美| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 在线观看一区二区三区激情| 精品一区二区三卡| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久鲁丝午夜福利片| 老司机影院毛片| 永久免费av网站大全| 超色免费av| 最新中文字幕久久久久| xxx大片免费视频| 国产高清国产精品国产三级| 一区二区三区四区激情视频| 一本久久精品| 久久久精品区二区三区| 久久精品国产亚洲av天美| 人妻一区二区av| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产一区亚洲一区在线观看| 丝袜美足系列| 国产片特级美女逼逼视频| 妹子高潮喷水视频| 91成人精品电影| 亚洲第一av免费看| 夫妻性生交免费视频一级片| 男人操女人黄网站| www.色视频.com| 欧美精品av麻豆av| 99久国产av精品国产电影| 九九爱精品视频在线观看| 免费看不卡的av| 色94色欧美一区二区| 少妇高潮的动态图| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产黄频视频在线观看| 各种免费的搞黄视频| 黄色毛片三级朝国网站| 99热全是精品| 晚上一个人看的免费电影| 国产精品久久久久久久久免| 国产成人精品婷婷| 亚洲色图综合在线观看| 丝袜脚勾引网站| 少妇精品久久久久久久| 黄色一级大片看看| 成人黄色视频免费在线看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 性色avwww在线观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 91精品三级在线观看| 一级片免费观看大全| 亚洲欧洲国产日韩| 成人影院久久| 99久久精品国产国产毛片| 晚上一个人看的免费电影| 久久久精品免费免费高清| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产永久视频网站| 十分钟在线观看高清视频www| 久久综合国产亚洲精品| 女性被躁到高潮视频| 18禁观看日本| 国产探花极品一区二区| 国产有黄有色有爽视频| 黄片无遮挡物在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美人与性动交α欧美软件 | 亚洲经典国产精华液单| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲av.av天堂| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 老司机亚洲免费影院| 晚上一个人看的免费电影| 午夜福利乱码中文字幕| 久久国产精品大桥未久av| 黄片无遮挡物在线观看| 国产成人精品婷婷| 久久韩国三级中文字幕| 蜜桃国产av成人99| 男人添女人高潮全过程视频| 日本黄大片高清| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲精品中文字幕在线视频| 男女无遮挡免费网站观看| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品三级大全| 一本大道久久a久久精品| av黄色大香蕉| 国产av精品麻豆| 久久免费观看电影| 少妇的丰满在线观看| 午夜老司机福利剧场| 涩涩av久久男人的天堂| 国产av码专区亚洲av| 亚洲国产av新网站| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 精品国产国语对白av| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国产熟女欧美一区二区| 精品一区二区免费观看| 国产免费视频播放在线视频| 成人二区视频| 女人久久www免费人成看片| 亚洲综合色惰| 午夜91福利影院| 18禁观看日本| 伦理电影大哥的女人| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 99热网站在线观看| 色视频在线一区二区三区| 在线免费观看不下载黄p国产| 飞空精品影院首页| 久久这里有精品视频免费| 天天操日日干夜夜撸| 日韩av免费高清视频| 下体分泌物呈黄色| 18+在线观看网站| 18在线观看网站| 一级a做视频免费观看| 国产精品熟女久久久久浪| tube8黄色片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 少妇被粗大猛烈的视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产精品一二三区在线看| kizo精华| 免费高清在线观看视频在线观看| 免费av中文字幕在线| 熟女人妻精品中文字幕| 国产av一区二区精品久久| 交换朋友夫妻互换小说| 精品久久蜜臀av无| 午夜福利影视在线免费观看| 国产在线一区二区三区精| 国产一区二区激情短视频 | 亚洲av免费高清在线观看| 高清毛片免费看| 最近中文字幕2019免费版| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产在视频线精品| 久热这里只有精品99| 免费观看在线日韩| 18在线观看网站| 久久ye,这里只有精品| 老司机亚洲免费影院| 蜜桃在线观看..| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久久国产精品麻豆| 桃花免费在线播放| 男人爽女人下面视频在线观看| 一区二区av电影网| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 韩国精品一区二区三区 | 亚洲成国产人片在线观看| 丰满少妇做爰视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲第一区二区三区不卡| 午夜久久久在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美丝袜亚洲另类| 精品酒店卫生间| 99久久中文字幕三级久久日本| 高清欧美精品videossex| 另类亚洲欧美激情| 街头女战士在线观看网站| 欧美性感艳星| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产在线视频一区二区| 成人国产av品久久久| 亚洲情色 制服丝袜| 啦啦啦啦在线视频资源| av有码第一页| 精品久久久久久电影网| 美女国产高潮福利片在线看| 免费人成在线观看视频色| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一级a做视频免费观看| 99热这里只有是精品在线观看| 在线天堂中文资源库| 美女国产视频在线观看| 在线 av 中文字幕| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产精品一国产av| 国产精品久久久久久av不卡| videos熟女内射| 国产精品 国内视频| 国产1区2区3区精品| 久久婷婷青草| 超色免费av| 国产成人av激情在线播放| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 看十八女毛片水多多多| 一级毛片 在线播放| a级毛片黄视频| 国产又色又爽无遮挡免| 午夜av观看不卡| 亚洲成人手机| 丝袜喷水一区| a级毛片在线看网站| 两个人看的免费小视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 狂野欧美激情性bbbbbb| 高清视频免费观看一区二区| 久久久久精品久久久久真实原创| 午夜91福利影院| 美女中出高潮动态图| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久久久久久精品精品| 久久精品国产a三级三级三级| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 搡老乐熟女国产| 欧美日韩亚洲高清精品| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产精品免费大片| 美女视频免费永久观看网站| 熟女电影av网| 亚洲情色 制服丝袜| tube8黄色片| 两性夫妻黄色片 | 美女视频免费永久观看网站| 看十八女毛片水多多多| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久久久国产网址| 五月玫瑰六月丁香| 超碰97精品在线观看| 免费观看在线日韩| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲伊人色综图| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美成人午夜免费资源| 在线观看免费视频网站a站| 国产一区二区在线观看日韩| 国产 精品1| 90打野战视频偷拍视频| 久久久国产一区二区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日本免费在线观看一区| 综合色丁香网| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产精品一国产av| 成年人午夜在线观看视频| 国产免费现黄频在线看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 啦啦啦啦在线视频资源| 夫妻性生交免费视频一级片| 色哟哟·www| 99久久人妻综合| 国产黄频视频在线观看| a 毛片基地| 欧美日韩综合久久久久久| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 美女中出高潮动态图| 街头女战士在线观看网站| 欧美人与性动交α欧美软件 | 国产激情久久老熟女| 成年av动漫网址| 亚洲精品自拍成人| 美国免费a级毛片| 深夜精品福利| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久热久热在线精品观看| 男女免费视频国产| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲天堂av无毛| 97人妻天天添夜夜摸| 国产成人精品在线电影| 欧美精品av麻豆av| 亚洲少妇的诱惑av| 免费人妻精品一区二区三区视频| 精品久久久精品久久久| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产免费福利视频在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 国产日韩欧美在线精品| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲国产色片| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 美女国产高潮福利片在线看| 女人久久www免费人成看片| 精品一区在线观看国产| 丁香六月天网| 亚洲天堂av无毛| 九色亚洲精品在线播放| 人体艺术视频欧美日本| 黄片播放在线免费| 亚洲国产看品久久| 精品久久久久久电影网| 欧美丝袜亚洲另类| 天天操日日干夜夜撸| 午夜91福利影院| 亚洲,欧美,日韩| 男女边吃奶边做爰视频| 国产在线一区二区三区精| 亚洲熟女精品中文字幕| 少妇人妻精品综合一区二区| 大话2 男鬼变身卡| 精品国产国语对白av| 国产一区二区三区综合在线观看 | 中文字幕制服av| 国产黄色免费在线视频| www日本在线高清视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 观看美女的网站| 色5月婷婷丁香| 久久热在线av| 国产精品国产av在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 男人添女人高潮全过程视频| 久久久久久伊人网av| 亚洲精品国产av蜜桃| 黄片无遮挡物在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲精品国产av成人精品| 老司机影院毛片| 国产1区2区3区精品| 国产探花极品一区二区| 国产片内射在线| 日韩视频在线欧美| 日本wwww免费看| 婷婷成人精品国产| 欧美精品一区二区免费开放| 人妻少妇偷人精品九色| 男女免费视频国产| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲中文av在线| 国产成人av激情在线播放| 97超碰精品成人国产| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产深夜福利视频在线观看| av福利片在线| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 日韩一区二区视频免费看| 少妇的逼好多水| 午夜福利乱码中文字幕| 精品午夜福利在线看| 亚洲欧美色中文字幕在线| av免费在线看不卡| 老熟女久久久| 亚洲国产av影院在线观看| 高清毛片免费看| 极品人妻少妇av视频| 男女午夜视频在线观看 | 婷婷成人精品国产| 亚洲美女黄色视频免费看| 一级黄片播放器| 午夜日本视频在线| 少妇人妻精品综合一区二区| 男女边摸边吃奶| 韩国av在线不卡| 日本与韩国留学比较| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 只有这里有精品99| 欧美3d第一页| 免费观看a级毛片全部| 国产精品蜜桃在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美日韩亚洲高清精品| 五月伊人婷婷丁香| 欧美日韩亚洲高清精品| 又大又黄又爽视频免费| 97在线人人人人妻| 少妇的丰满在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产xxxxx性猛交| 久久人人爽人人爽人人片va| 美女中出高潮动态图| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 午夜福利乱码中文字幕| 97在线视频观看| 18+在线观看网站| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产不卡av网站在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 日韩电影二区| 激情五月婷婷亚洲| 热99久久久久精品小说推荐| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 成年人免费黄色播放视频| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲一码二码三码区别大吗| 99热全是精品| 免费在线观看黄色视频的| 国产在线一区二区三区精| 色吧在线观看| 国产又爽黄色视频| 免费av中文字幕在线|