• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    脂肪酶在白酒酯類化合物合成中的作用研究進(jìn)展

    2021-02-05 05:54:16范光森吳秋華劉朋肖富志磊朱宇婷成柳潔李秀婷
    中國食品學(xué)報(bào) 2021年1期
    關(guān)鍵詞:酯類化合物殘基脂肪酶

    范光森,吳秋華,劉朋肖,富志磊,朱宇婷,成柳潔,楊 然 李秀婷*

    (1 北京食品營養(yǎng)與人類健康高精尖創(chuàng)新中心 北京工商大學(xué) 北京100048 2 北京市食品添加劑工程技術(shù)研究中心 北京工商大學(xué) 北京100048 3 北京工商大學(xué)食品與健康學(xué)院 北京100048)

    白酒是頗具中國傳統(tǒng)釀造特色的酒精飲品,因風(fēng)味獨(dú)特而成為世界蒸餾酒的典型代表之一。自建國以來,我國白酒產(chǎn)業(yè)一直處于快速增長階段,雖2018年產(chǎn)量有所降低,為871.20 萬kL,但銷售收入仍處于較高水平,為5 363.83 億元,是食品飲料板塊中的領(lǐng)跑者,占整個(gè)食品飲料的50%以上[1]。傳統(tǒng)釀造工藝改造和技術(shù)革新一直是推動(dòng)白酒產(chǎn)業(yè)發(fā)展的內(nèi)在動(dòng)力:上世紀(jì)五六十年代完成的白酒試點(diǎn)研究,確定了濃香型大曲酒的主體香氣成分是己酸乙酯,全面提升了濃香型白酒的品質(zhì);七十年代實(shí)行的白酒機(jī)械化改革,以及八九十年代氣相色譜技術(shù)的應(yīng)用,先進(jìn)勾調(diào)技術(shù)的建立,極大地加快了白酒產(chǎn)業(yè)的現(xiàn)代化進(jìn)程。進(jìn)入本世紀(jì)尤其是2010年之后,我國白酒產(chǎn)業(yè)增速卻逐步放緩,其表觀原因在于傳統(tǒng)釀造工藝存在生產(chǎn)周期長,效率較低,品質(zhì)穩(wěn)定性差,大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)難以實(shí)現(xiàn)等問題,究其實(shí)質(zhì)則是由于我國傳統(tǒng)釀造工藝過程眾多層面的機(jī)理尚未明晰,許多關(guān)鍵的科學(xué)問題仍未解決,導(dǎo)致有著悠久歷史的傳統(tǒng)釀造工藝技術(shù)的傳承和工藝革新均陷入了瓶頸,嚴(yán)重影響和制約了釀造白酒產(chǎn)品的品質(zhì)提升和產(chǎn)業(yè)升級[2]。深入研究并探索傳統(tǒng)白酒釀造過程所蘊(yùn)含的深層次科學(xué)問題,厘清影響和阻礙傳統(tǒng)釀造白酒工藝傳承并實(shí)現(xiàn)技術(shù)革新的關(guān)鍵因素,尋求提升產(chǎn)品品質(zhì)、推動(dòng)傳統(tǒng)白酒釀造產(chǎn)業(yè)升級的途徑勢在必行。

    眾所周知,白酒主體成分是水和乙醇(約占總重量的98%),然而決定白酒品質(zhì)和風(fēng)格的物質(zhì)卻是僅占總量1%~2%的微量呈香呈味成分[3]。這些成分包括酯類、醇類、酸類、醛酮類、雜環(huán)化合物、含氮化合物等,其中,酯類化合物是白酒中種類最多、含量最高的一類風(fēng)味化合物,據(jù)報(bào)道其種類多達(dá)500 余種,含量占白酒風(fēng)味成分的75%~95%[4]。這些具有水果香、花香和甜香氣味的酯類化合物,不僅賦予了白酒獨(dú)特的芳香氣味,影響甚至決定了白酒感官和品質(zhì)的優(yōu)劣,而且由一定量的酯類化合物作為呈香成分,也是傳統(tǒng)釀造白酒區(qū)別于其它類型蒸餾酒的最顯著特色之一[5-6]?;邗ヮ惢衔锸怯绊懖Q定釀造白酒風(fēng)味和品質(zhì)的關(guān)鍵化合物,關(guān)注并探討其在釀造過程中形成的影響因素和產(chǎn)生機(jī)制,對于提高釀造過程品質(zhì)的穩(wěn)定性,提升產(chǎn)品品質(zhì),推動(dòng)傳統(tǒng)白酒釀造產(chǎn)業(yè)的現(xiàn)代化進(jìn)程,具有重要意義。

    1 傳統(tǒng)白酒中酯類化合物形成的途徑

    我國白酒采用固態(tài)發(fā)酵模式釀造,經(jīng)窖池發(fā)酵、甑桶蒸餾、陶壇貯存等工序制成,在這一過程中(單一或多種)原料經(jīng)過成千上萬種微生物錯(cuò)綜復(fù)雜的分解、合成和轉(zhuǎn)化等代謝作用,最終形成了上千種決定白酒品質(zhì)和香型的風(fēng)味物質(zhì),從而造就了不同風(fēng)格的白酒[4]。對白酒品質(zhì)具有重要意義的酯類化合物也是在這一過程中形成的。從白酒釀造的整個(gè)過程分析,白酒中酯類化合物的形成可能存在于以下3 個(gè)途徑(圖1):1)原料帶入;2)發(fā)酵過程或蒸餾過程的高溫促進(jìn)酸-醇自身發(fā)生化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生;3)發(fā)酵過程酶法催化酸-醇酶促反應(yīng)產(chǎn)生[7-8]。事實(shí)上,白酒中酯類化合物的合成確實(shí)是上述3 個(gè)途徑共同作用的結(jié)果。

    1.1 原料帶入白酒中酯類化合物

    白酒釀造所用原料均為谷物果實(shí),其在生長過程中自身會(huì)形成部分酯類化合物,另外,白酒釀造過程中加熱處理谷粒也會(huì)產(chǎn)生部分酯類化合物。如大米與糠殼中含有的γ-壬內(nèi)酯,2、3-二甲基-2-壬烯γ-內(nèi)酯具有甜而濃重,香氣溫和的特點(diǎn);小麥中含有少量的乙酸乙酯;大麥中的內(nèi)酯類化合物等[9]。

    1.2 酸-醇非酶促自身化學(xué)反應(yīng)形成白酒中酯類化合物

    白酒釀造過程是一個(gè)復(fù)雜而漫長的過程,在這一過程中會(huì)產(chǎn)生眾多化學(xué)物質(zhì),不乏會(huì)產(chǎn)生大量的酸類化合物和醇類化合物。事實(shí)上,除了釀造過程中微生物代謝作用產(chǎn)生大量的酸類化合物和醇類化合物外,在原料中也會(huì)存在大量酸類和醇類化合物[9]。這些酸類化合物和醇類化合物會(huì)伴隨著蒸糧、發(fā)酵過程中溫度的升高以及蒸餾過程而發(fā)生酸-醇酯化反應(yīng),從而生成對應(yīng)的酯類化合物,由此可見,酸-醇非酶促自身酯化反應(yīng)也是白酒酯類化合物形成的途徑之一[9]。而相關(guān)研究表明,白酒中酯類化合物主要是在發(fā)酵過程中產(chǎn)生的,而這一過程中溫度相對較溫和,不利于酸類化合物和醇類化合物自身發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)比較緩慢,而且還會(huì)伴隨酯類化合物的分解反應(yīng)。通過這一過程需要相對較長的時(shí)間才能形成酯類化合物,因此,白酒釀造過程中酸-醇發(fā)生化學(xué)反應(yīng)形成酯類化合物是相對較少的,也非白酒中酯類化合物形成的主要途徑[10]。并且,研究表明,白酒在貯存過程中發(fā)生更多的是酯類化合物的降解作用,尤其是在低度白酒中這種作用更為明顯[11-12]。

    1.3 酯化酶催化酸-醇酯化形成白酒中酯類化合物

    圖1 白酒釀造過程及其酯類化合物合成途徑Fig..1 Baijiu brewing process and its ester compound synthesis pathway

    高粱等白酒釀造原料是天然的富淀粉培養(yǎng)基,極易滋養(yǎng)大量微生物,基于此,在白酒釀造過程中,利用高粱等原料網(wǎng)絡(luò)環(huán)境中的微生物,并在特殊環(huán)境條件的脅迫下(有氧-微氧-厭氧環(huán)境的轉(zhuǎn)變,適宜的水分等)進(jìn)行有規(guī)律的演替變化,通過成千上萬種微生物的共同發(fā)酵作用,使原料經(jīng)過微生物交互的代謝作用轉(zhuǎn)化為含有各種風(fēng)味成分的酒飲料[4]。由于白酒釀造原料、工藝和環(huán)境的差異,引起釀造菌群結(jié)構(gòu)和代謝過程的不同,這也正是造成不同香型白酒中酯類化合物的種類和含量不同的重要原因,由此可見微生物代謝是白酒釀造的核心,而微生物代謝的實(shí)質(zhì)是各種酶催化不同底物的生化反應(yīng),因此酒醅中微生物分泌的各種酶是釀酒中各種物質(zhì)轉(zhuǎn)化的動(dòng)力,直接影響到香味物質(zhì)的種類和數(shù)量[10,13]。針對白酒中酯類化合物的形成而言,除了上述所提及的原料帶入和蒸餾等過程形成的少量酯類化合物外,大量的酯類化合物則是在酒醅發(fā)酵過程中,首先由微生物產(chǎn)生的生物酶通過對原料組分進(jìn)行分解、合成和轉(zhuǎn)化等復(fù)雜步驟產(chǎn)生酸類和醇類化合物,再經(jīng)微生物產(chǎn)生的酯化酶催化酸-醇發(fā)生酶促酯化反應(yīng)產(chǎn)生[9-10]。由此可見,凡是與產(chǎn)生酸類和醇類化合物及其衍生物相關(guān)的酶和酯化酶都會(huì)影響著酯類化合物的形成。在這些與酯類化合物合成相關(guān)的酶系中,脂肪酶因其優(yōu)越的酯化能力而發(fā)揮著舉足輕重的作用,是酯化酶系中的重要成員,已有研究證明脂肪酶對白酒中酯類物質(zhì)的合成起到重要作用[10,13-20],如采用灰色關(guān)聯(lián)度分析白酒酒醅發(fā)酵過程中的淀粉酶、糖化酶、蛋白酶、纖維素酶、果膠酶和脂肪酶與酯類化合物生成量之間的關(guān)系,結(jié)果表明脂肪酶對白酒酯類化合物的合成起到最重要的作用,并且已有研究將脂肪酶用作提酯增香的添加劑,應(yīng)用于白酒或強(qiáng)化發(fā)酵復(fù)糟酒進(jìn)行增香,取得了一定成效[16-18]。

    綜上可見,白酒中酯類化合物的形成是以上3 種途徑共同作用的結(jié)果。雖然白酒釀造所用原料帶入的酯類化合物在種類和數(shù)量上有限,但確是白酒釀造中酯類化合物合成的關(guān)鍵之一,這主要是因?yàn)樵辖M成成分會(huì)從源頭上影響到白酒釀造過程中的微生物菌群結(jié)構(gòu),繼而影響到釀造過程中的酶系組成和代謝途徑,從而對白酒中酯類化合物種類和數(shù)量產(chǎn)生影響;而后兩者的根本區(qū)別在于是否有酶參與反應(yīng),眾所周知,白酒中的絕大部分化合物都是在發(fā)酵過程中產(chǎn)生的,酯類化合物也不例外,而這一過程溫度相對溫和,酸-醇自身酯化反應(yīng)生成的酯類化合物含量相對較少,更多的酯類化合物則是借助發(fā)酵體系中的脂肪酶等酯化酶的酶促反應(yīng)產(chǎn)生。由此可見,脂肪酶等酯化酶的酶促反應(yīng)是白酒酯類化合物形成的主要途徑,而原料的組成對其白酒中酯類化合物的形成發(fā)揮著關(guān)鍵性作用,酸-醇自身酯化反應(yīng)是白酒酯類形成的補(bǔ)充。

    2 脂肪酶及其催化酯類化合物合成機(jī)制

    2.1 脂肪酶

    脂肪酶(EC 3.1.1.3,lipase),又名三酰甘油酯水解酶,是一類絲氨酸水解酶,可以水解甘油三酯生成甘油二酯、甘油一酯、脂肪酸和甘油,其含有一個(gè)特殊的保守氨基酸序列(G-X1-S-X2-G,G代表苷氨酸,S 代表絲氨酸,X1 代表組氨酸,X2 代表谷氨酸或者天冬氨酸)。在非水相體系中,脂肪酶還可以催化酯化、酯交換(酸解)和轉(zhuǎn)酯(醇解),甚至氨解反應(yīng)[21]。脂肪酶來源廣泛,古菌、細(xì)菌、真菌以及動(dòng)植物都能產(chǎn)生豐富的脂肪酶,其中微生物來源的脂肪酶由于其酶學(xué)特性更為突出,能適應(yīng)更多應(yīng)用條件,因此應(yīng)用更加廣泛,是目前商品化脂肪酶的重要來源,更是白酒中酯類化合學(xué)形成的酶促動(dòng)力源。

    2.2 脂肪酶催化酯類化合物合成機(jī)制

    目前有關(guān)脂肪酶催化酯類化合物合成機(jī)制的研究主要集中于有機(jī)相體系[22]。自Zaks 和Klibanov[22]首次報(bào)道了脂肪酶在有機(jī)相介質(zhì)中酶學(xué)催化的特性后,有關(guān)其在有機(jī)相的催化特性和應(yīng)用一直成為其研究熱點(diǎn)。雖然不同來源的脂肪酶序列存在明顯差別,但是行使催化活性的序列一般是比較保守的,催化中心三聯(lián)體氨基酸殘基序列一般為Ser-Asp-His,其中Ser 是親核殘基,位于脂肪酶的Gly-X1-Ser-X2-Gly 保守五肽序列中間,而保守五肽序列中的Gly 殘基在脂肪酶的催化過程中主要起到增加保守區(qū)域的柔韌性,減少空間位阻的作用,以使底物能與酶催化中心更好地結(jié)合[23-24]。研究表明,脂肪酶催化酯類化合物的合成是一個(gè)可逆過程,該過程主要可以分為4個(gè)階段[25-27]:(1)底物結(jié)合階段:脂肪酶α-螺旋“蓋子”結(jié)構(gòu)打開,露出一個(gè)大的疏水表面,底物通過這個(gè)表面進(jìn)入酶的催化活性中心,激活活性中心Ser 殘基(圖2a);(2)中間四面體瞬時(shí)過渡態(tài)階段:Ser 殘基的-OH 氧原子促使羰基雙鍵斷裂,羰基的氧原子攜帶上氧陰離子,羰基的碳原子則與3 個(gè)其它原子結(jié)合,形成一種四面體瞬時(shí)過渡態(tài)復(fù)合物(圖2b);(3)共價(jià)中間體階段:羰基上碳原子的四面體復(fù)合物不穩(wěn)定,自身會(huì)螺旋扭轉(zhuǎn)形成螺旋狀的大偶極,氧陰離子則與另外2 個(gè)肽鍵的-NH-之間形成氧陰離子洞,在這一變化過程中,His 殘基攜帶的質(zhì)子會(huì)傳遞給酯鍵的醇羥基,從而釋放出醇,然后羰基與質(zhì)子化的Ser 殘基形成新的酯鍵,構(gòu)成穩(wěn)定的共價(jià)中間體(圖2c);(4)酰基釋放階段:Ser 殘基上的質(zhì)子通過His 殘基傳遞到酯鍵的醇羥基,然后His 殘基從活性中心的水分子中爭奪質(zhì)子,水分子剩余的-OH 則攻擊與Ser 殘基的羥基共價(jià)結(jié)合的底物羰基碳原子,同時(shí)His 殘基再將從水中獲得的質(zhì)子轉(zhuǎn)移給Ser 殘基的氧陰離子,釋放?;衔铮▓D2d)。然而也有極少數(shù)脂肪酶不具有“蓋子”結(jié)構(gòu),使得酶的催化活性中心可以直接與底物結(jié)合,進(jìn)行催化[28-29]。

    當(dāng)前,有機(jī)相體系中脂肪酶的催化機(jī)制研究普遍認(rèn)為,當(dāng)脂肪酶處于水相和有機(jī)相兩相界面時(shí),脂肪酶的α-螺旋“蓋子”結(jié)構(gòu)可以繞著連接該結(jié)構(gòu)上的鉸鏈進(jìn)行翻折進(jìn)而打開,暴露出下方的Ser-His-Asp 三聯(lián)體活性位點(diǎn),從而使底物能夠與活性位點(diǎn)相結(jié)合實(shí)現(xiàn)酯類化合物的催化合成[30](圖3)。影響脂肪酶催化酯類化合物合成的因素有很多,就其本身結(jié)構(gòu)來看,主要包括:①α-螺旋“蓋子”結(jié)構(gòu),主要影響到底物與活性中心的接觸;②氧陰離子洞,能夠穩(wěn)定催化過程中的中間體過渡態(tài);③活性中心,是行使催化的核心;④Ca2+,激活活性因子和維持結(jié)構(gòu)穩(wěn)定[31]。這些結(jié)構(gòu)位點(diǎn)或區(qū)域也正是眾多探究脂肪酶催化特性策略的主要側(cè)重點(diǎn),尤其是與上述4 個(gè)催化合成過程相關(guān)的第(1)和第(3)階段相關(guān)的位點(diǎn)常成為揭示脂肪酶底物特異性和產(chǎn)物特性機(jī)制的落腳點(diǎn)(圖3)。Yadav 等[32-33]研究了脂肪酶Novozym SP 435 在庚烷體系中催化異丁酸與正丁醇酯化合成丁酸四氫康酯的反應(yīng)動(dòng)力學(xué),結(jié)果表明該脂肪酶在非水相體系中催化酯類合成的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)符合 “Ping-Pong Bi-Bi”機(jī)理(圖4),即:脂肪酶既可與脂肪酸反應(yīng)形成脂肪酶-酸復(fù)合物E.A,也可與醇結(jié)合形成惰性脂肪酶-醇復(fù)合物E.B,復(fù)合物E.A 進(jìn)而轉(zhuǎn)化為羧酸-脂肪酶中間體EAc 并釋放出水P,隨后EAc 與醇作用生成另一個(gè)二元復(fù)合物EAc.B,最終釋放出酯類化合物Q 與游離酶E(圖4)。

    圖2 脂肪酶催化酯類化合物的合成機(jī)制[26-27]Fig.2 Mechanism of esters synthesis catalyzed by lipase[26-27]

    圖3 典型脂肪酶催化反應(yīng)的關(guān)鍵因素分析[30]Fig.3 Analysis of key factors in typical lipase catalytic reaction[30]

    圖4 脂肪酶催化酯類化合物合成的動(dòng)力學(xué)反應(yīng)Fig.4 Kinetic reaction of esters synthesis catalyzed by lipase

    3 脂肪酶在白酒酯類化合物合成中的研究現(xiàn)狀

    白酒中酯類化合物的來源,包括原料帶入,釀造和蒸餾過程緩慢的酯化反應(yīng),以及酶的酯化催化。業(yè)界普遍認(rèn)為,酶的酯化催化是白酒中酯類化合物的主要形成途徑,其中,脂肪酶是參與酯化催化的關(guān)鍵酶之一。表1總結(jié)了當(dāng)前有關(guān)脂肪酶在白酒酯類化合物合成中的研究進(jìn)展。從表中首先可以確定脂肪酶對于白酒中酯類化合物合成確實(shí)發(fā)揮了非常重要的作用,其次,有關(guān)脂肪酶對于白酒酯類化合物合成的重要性并不是現(xiàn)在才提出的,其實(shí)早在上世紀(jì)90年代,老一輩科研工作者早就已經(jīng)意識(shí)到脂肪酶對于白酒品質(zhì)的重要性,并且也開展了大量的工作,這些工作對于促進(jìn)我國白酒品質(zhì)的提升做出了很大貢獻(xiàn),同時(shí)也為現(xiàn)在的研究打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ),提供了科學(xué)的研究思路,然而由于當(dāng)時(shí)科研水平的限制,一些具有酯類化合物合成相關(guān)的功能菌株未作詳細(xì)的分類和鑒定;再次,在這些研究中霉菌和酵母或是來源于這些功能微生物的脂肪酶對白酒中酯類化合物形成作用尤為突出,很少有關(guān)細(xì)菌或其來源的脂肪酶在白酒提酯增香中應(yīng)用的報(bào)道;另外,近幾年,隨著分子生物技術(shù)和酶技術(shù)的發(fā)展,以及科研工作者對于白酒研究的再次重視,隨著研究思路的擴(kuò)展,脂肪酶對于白酒中酯類化合物形成的重要性再次引起關(guān)注,同時(shí)也引起了國際大型酶制造企業(yè)的重視,脂肪酶在白酒提酯增香方面的應(yīng)用,將會(huì)成為脂肪酶應(yīng)用新的競爭點(diǎn);目前,雖然已經(jīng)積累了一些有關(guān)脂肪酶在白酒酯類化合物合成方面的研究,但這些研究僅限于菌株的篩選和初步的應(yīng)用,缺乏內(nèi)在的酶催化作用機(jī)制的研究,在一定程度上阻礙了脂肪酶在白酒提酯增香方面的應(yīng)用。

    從當(dāng)前有關(guān)脂肪酶在白酒提酯增香方面的應(yīng)用現(xiàn)狀來看,主要分為2 種途徑:(1)利用產(chǎn)脂肪酶的功能微生物;(2)利用脂肪酶酶制劑。這2 種途徑雖然實(shí)質(zhì)上相同,但由于所采用的方法不同,在實(shí)際應(yīng)用過程中也會(huì)存在一些差異。直接利用產(chǎn)脂肪酶的功能微生物,尤其是這些微生物本源于對應(yīng)的釀造體系,在實(shí)際應(yīng)用中可以根據(jù)實(shí)際釀造情況和條件進(jìn)行調(diào)節(jié),并且這些功能微生物可以從引入之后一直到蒸餾前都發(fā)揮著重要的作用,很適合應(yīng)用于我國傳統(tǒng)白酒釀造過程中,如可以在大曲制作過程中加入制作酯化強(qiáng)化大曲,也可以同大曲一起按照一定比例混入到酒醅中,或是在釀造的某一階段中加入。而直接使用脂肪酶雖然不能同使用微生物這樣在整個(gè)釀造過程中都持續(xù)發(fā)揮作用(存在酶失活問題),但可以在特定時(shí)間進(jìn)行強(qiáng)化,尤其是在發(fā)酵后期或是蒸餾前。另外,可以使用脂肪酶生產(chǎn)酯化液,通過白酒釀造體系外制備酯化液,然后根據(jù)白酒釀造情況靈活調(diào)整(這一方法的使用在當(dāng)前白酒釀造標(biāo)準(zhǔn)體系下還存在爭議,有待白酒釀造在傳承的基礎(chǔ)上創(chuàng)新和發(fā)展),從而較少引起釀造過程中微生物菌群結(jié)構(gòu)的變化。然而無論采用哪種方法,同樣還存在一些問題,如在釀造的哪個(gè)環(huán)節(jié)加入(制曲、發(fā)酵前、發(fā)酵過程中、發(fā)酵后、蒸餾)? 以何種方式加入(與原料混合,噴灑表面,單獨(dú)強(qiáng)化劑,與酒曲混合,制備強(qiáng)化酒曲)? 加入的比例是多少? 加入之后將會(huì)帶來哪些變化(菌群結(jié)構(gòu),發(fā)酵釀造歷程,酒醅中的風(fēng)味物質(zhì))等。這些問題的系統(tǒng)解決有利于進(jìn)一步提高白酒生產(chǎn)效率,提升白酒品質(zhì),同時(shí)加大推動(dòng)白酒釀造的創(chuàng)新。

    4 結(jié)論與展望

    酯類化合物是白酒中重要的風(fēng)味物質(zhì),其含量對于白酒品質(zhì)具有重要影響。已有研究表明,脂肪酶對于白酒釀造過程中酯類化合物的形成發(fā)揮了關(guān)鍵作用,深入研究脂肪酶及其產(chǎn)酶微生物在白酒中的應(yīng)用規(guī)律有利于進(jìn)一步推動(dòng)白酒的發(fā)展。自上世紀(jì)90年代起,有關(guān)脂肪酶對白酒中酯類化合物合成的研究就一直受到從事白酒工作研究者的關(guān)注,也做出了突出貢獻(xiàn),以下問題仍值得探究:

    1) 白酒釀造是開放環(huán)境,不但有霉菌和酵母菌參與,細(xì)菌在釀造過程中也大量存在,其豐度甚至超過酵母菌和霉菌。然而,已有文獻(xiàn)大多集中于霉菌和酵母菌產(chǎn)脂肪酶對白酒酯類化合物的研究,對細(xì)菌脂肪酶的研究非常有限,因此,有必要加強(qiáng)細(xì)菌來源脂肪酶在白酒酯類化合物合成作用的研究。

    表1 脂肪酶在白酒酯類化合物合成中的研究Table 1 Research progress in lipase for synthesizing of esters in Baijiu

    (續(xù)表1)

    2) 根據(jù)資料,脂肪酶在有機(jī)相中對酯類化合物的合成轉(zhuǎn)化率比較高,而在白酒實(shí)際生產(chǎn)過程中,屬于水相體系,而這種體系并不利于脂肪酶高效催化酸和醇合成酯,導(dǎo)致在白酒釀造過程中酯類化合物生成緩慢且含量十分有限。由于脂肪酶在不同催化介質(zhì)中的催化機(jī)制存在差異性,雖然脂肪酶在有機(jī)相介質(zhì)催化酯類化合物合成的機(jī)制已趨明確,但水相介質(zhì)的酯類化合物的形成過程仍需要探究驗(yàn)證。由此,若要明晰釀造過程中白酒酯類化合物形成的影響因素和產(chǎn)生機(jī)制,只有通過在水相體系中,深入探究脂肪酶影響酯類化合物合成的過程,從而探討脂肪酶對于酯類化合物合成的催化機(jī)制,研究其內(nèi)在關(guān)聯(lián)并揭示白酒酯類化合物的合成機(jī)制,對于保障白酒釀造中酯類化合物的穩(wěn)定合成,闡釋傳統(tǒng)釀造機(jī)制,具有重要理論意義。

    3) 白酒釀造是一個(gè)多微共酵的過程,在這一過程中,有成千上萬種微生物進(jìn)行著錯(cuò)綜復(fù)雜的代謝,時(shí)時(shí)刻刻發(fā)生著交聯(lián)的生化反應(yīng),在特殊的白酒釀造條件下,這些反應(yīng)最終形成了特定品質(zhì)的白酒。隨著分子生物技術(shù)、云計(jì)算、宏基因組、轉(zhuǎn)錄組、代謝組學(xué)等多組學(xué)技術(shù)的發(fā)展,能否通過大數(shù)據(jù)分析,從這繁復(fù)的過程中抓住酯類化合物合成的關(guān)鍵功能微生物,厘清關(guān)鍵的代謝途徑,通過優(yōu)化關(guān)鍵功能微生物的多元組合,合理調(diào)控發(fā)酵過程中的相關(guān)參數(shù),定向調(diào)控白酒酯類化合物的合成。

    猜你喜歡
    酯類化合物殘基脂肪酶
    基于各向異性網(wǎng)絡(luò)模型研究δ阿片受體的動(dòng)力學(xué)與關(guān)鍵殘基*
    “殘基片段和排列組合法”在書寫限制條件的同分異構(gòu)體中的應(yīng)用
    Rapid synthesis and characterization of bridged (bis-, tri- and tetra-) aryl carboxylic acid derivatives at room temperature by ultrasonic irradiation
    脂肪酶Novozyme435手性拆分(R,S)-扁桃酸
    脂肪酶N435對PBSA與PBSH的酶催化降解和分子模擬
    中國塑料(2016年7期)2016-04-16 05:25:53
    新型(Z)-2-[(2-碘苯氧基)(芳基)]次甲基-2-丁烯酸酯類化合物的合成
    蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)序列與殘基種類間關(guān)聯(lián)的分析
    基于支持向量機(jī)的蛋白質(zhì)相互作用界面熱點(diǎn)殘基預(yù)測
    鄰苯二甲酸酯類化合物的生殖毒性及其環(huán)境內(nèi)分泌干擾效應(yīng)
    脂肪酶固定化新材料
    亚洲五月色婷婷综合| 一个人看视频在线观看www免费| 永久网站在线| 精品国产一区二区久久| 精品少妇内射三级| 18禁观看日本| 久久久久久久久久久免费av| 成人黄色视频免费在线看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久午夜福利片| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 18在线观看网站| 精品久久国产蜜桃| 久久精品夜色国产| 久久狼人影院| a级毛片在线看网站| 亚洲av福利一区| av国产久精品久网站免费入址| 另类精品久久| 看免费成人av毛片| 日本色播在线视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 性色av一级| 国产不卡av网站在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲美女黄色视频免费看| 精品午夜福利在线看| 午夜91福利影院| 欧美丝袜亚洲另类| 看免费成人av毛片| www.色视频.com| 国产免费视频播放在线视频| 高清在线视频一区二区三区| 日本免费在线观看一区| 精品午夜福利在线看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲少妇的诱惑av| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲,一卡二卡三卡| 成人二区视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| av在线观看视频网站免费| 国产片内射在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 秋霞伦理黄片| 日本与韩国留学比较| 久久ye,这里只有精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲av日韩在线播放| 精品久久蜜臀av无| 亚洲人与动物交配视频| 欧美人与善性xxx| 久久99精品国语久久久| 一区二区三区四区激情视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲av免费高清在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| a级毛片在线看网站| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美丝袜亚洲另类| 99国产精品免费福利视频| 街头女战士在线观看网站| 亚洲国产精品一区三区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 丝袜美足系列| 亚洲av成人精品一区久久| 免费观看在线日韩| 欧美精品国产亚洲| 亚洲色图综合在线观看| 999精品在线视频| 色5月婷婷丁香| 国产精品成人在线| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲美女搞黄在线观看| 免费观看在线日韩| 久久影院123| a级毛色黄片| 麻豆成人av视频| 街头女战士在线观看网站| xxxhd国产人妻xxx| 97在线人人人人妻| 男的添女的下面高潮视频| 国产精品欧美亚洲77777| 少妇 在线观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲精品,欧美精品| 国产综合精华液| 热re99久久精品国产66热6| 高清视频免费观看一区二区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久 成人 亚洲| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 色94色欧美一区二区| 久久久久久伊人网av| 丝袜美足系列| 在线观看免费视频网站a站| 22中文网久久字幕| 日本爱情动作片www.在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 下体分泌物呈黄色| 精品少妇黑人巨大在线播放| 桃花免费在线播放| 久久精品夜色国产| 亚洲成色77777| 成人国语在线视频| 秋霞在线观看毛片| 波野结衣二区三区在线| 男女边吃奶边做爰视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 九色亚洲精品在线播放| 免费大片黄手机在线观看| 精品国产一区二区久久| 最近2019中文字幕mv第一页| av有码第一页| 2018国产大陆天天弄谢| 妹子高潮喷水视频| 国产有黄有色有爽视频| 在线观看国产h片| 亚洲成人一二三区av| 黄色一级大片看看| 各种免费的搞黄视频| 下体分泌物呈黄色| 岛国毛片在线播放| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久精品久久久久久久性| 91精品一卡2卡3卡4卡| 3wmmmm亚洲av在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产免费视频播放在线视频| 久久这里有精品视频免费| 亚洲一区二区三区欧美精品| 一区二区三区四区激情视频| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 亚洲欧洲国产日韩| 大香蕉97超碰在线| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| av免费在线看不卡| 性色av一级| 国产在线免费精品| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲成人一二三区av| 国产男女超爽视频在线观看| 色哟哟·www| 丰满饥渴人妻一区二区三| 18+在线观看网站| 91aial.com中文字幕在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产免费一级a男人的天堂| a级毛片免费高清观看在线播放| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲精品美女久久av网站| 成人国产av品久久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产日韩欧美亚洲二区| 中文欧美无线码| 99九九在线精品视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 免费黄色在线免费观看| 久久国产精品大桥未久av| 国产精品三级大全| av在线app专区| 久久热精品热| 精品卡一卡二卡四卡免费| 成年女人在线观看亚洲视频| 精品久久久久久久久亚洲| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产精品人妻久久久久久| 日韩中字成人| 九色亚洲精品在线播放| 国产精品一区二区在线观看99| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 毛片一级片免费看久久久久| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 大香蕉久久网| 午夜久久久在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 精品人妻偷拍中文字幕| 一区二区三区免费毛片| 亚洲无线观看免费| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲色图综合在线观看| 免费看不卡的av| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产精品嫩草影院av在线观看| 人妻一区二区av| 我的女老师完整版在线观看| 中文字幕制服av| 在线看a的网站| 久久99热这里只频精品6学生| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品成人在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 曰老女人黄片| 一级黄片播放器| 日韩欧美一区视频在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 大片免费播放器 马上看| 国产色爽女视频免费观看| 男的添女的下面高潮视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产成人a∨麻豆精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| xxx大片免费视频| 精品人妻熟女av久视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 欧美日韩在线观看h| 青青草视频在线视频观看| 国产精品久久久久久久久免| 久久久久久久久久成人| 国产精品国产三级专区第一集| 黄色一级大片看看| 成人手机av| 国产成人a∨麻豆精品| 少妇熟女欧美另类| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久免费观看电影| 黄片播放在线免费| 亚洲人成网站在线播| 看十八女毛片水多多多| 七月丁香在线播放| 亚洲欧美一区二区三区国产| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 日本av手机在线免费观看| 久久久久久久国产电影| 亚洲中文av在线| 在线看a的网站| 中国三级夫妇交换| 99九九在线精品视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 欧美+日韩+精品| 只有这里有精品99| 一级a做视频免费观看| 国产 精品1| 精品视频人人做人人爽| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美国产精品一级二级三级| 乱人伦中国视频| 中文欧美无线码| 欧美日韩av久久| 欧美最新免费一区二区三区| 国产高清有码在线观看视频| 国产毛片在线视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 精品国产乱码久久久久久小说| 51国产日韩欧美| 99精国产麻豆久久婷婷| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产成人精品婷婷| 十八禁高潮呻吟视频| 中文欧美无线码| 丝袜脚勾引网站| 夫妻性生交免费视频一级片| 中国国产av一级| 飞空精品影院首页| 色网站视频免费| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久久a久久爽久久v久久| 26uuu在线亚洲综合色| 99热这里只有是精品在线观看| 国产成人精品无人区| 亚洲高清免费不卡视频| 少妇高潮的动态图| av在线播放精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 激情五月婷婷亚洲| 日韩欧美一区视频在线观看| 日韩av免费高清视频| 伊人久久国产一区二区| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 男人操女人黄网站| 久久99热6这里只有精品| 寂寞人妻少妇视频99o| 免费观看无遮挡的男女| 免费看光身美女| 国产精品一区二区在线不卡| 国产免费又黄又爽又色| 欧美精品国产亚洲| 精品一区二区三卡| 高清av免费在线| 国产日韩欧美亚洲二区| 一级毛片 在线播放| 久久99热6这里只有精品| 日韩人妻高清精品专区| 欧美精品亚洲一区二区| 久久免费观看电影| 久久精品夜色国产| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 一本大道久久a久久精品| 国产免费现黄频在线看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚州av有码| 亚洲av在线观看美女高潮| 五月伊人婷婷丁香| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲四区av| 99视频精品全部免费 在线| 高清不卡的av网站| 久久久国产精品麻豆| 精品少妇久久久久久888优播| 国产精品国产av在线观看| 亚洲综合色网址| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲国产av影院在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 91国产中文字幕| 日韩一区二区三区影片| 最新的欧美精品一区二区| 国产精品一区www在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 成年人午夜在线观看视频| 天堂中文最新版在线下载| 好男人视频免费观看在线| videosex国产| 毛片一级片免费看久久久久| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲高清免费不卡视频| 最近中文字幕2019免费版| 91精品国产国语对白视频| 99国产精品免费福利视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久毛片免费看一区二区三区| 男女边吃奶边做爰视频| 免费看不卡的av| 男女国产视频网站| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产视频首页在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日韩成人av中文字幕在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久久久久久久久成人| av国产精品久久久久影院| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久 成人 亚洲| 大香蕉久久网| 丰满少妇做爰视频| 国产精品久久久久久久电影| 免费日韩欧美在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| av女优亚洲男人天堂| 91久久精品电影网| 久久人人爽人人片av| a级毛片在线看网站| 亚洲人与动物交配视频| av在线观看视频网站免费| a级毛色黄片| 国产黄频视频在线观看| 超碰97精品在线观看| 极品人妻少妇av视频| 美女视频免费永久观看网站| 人人妻人人澡人人看| 久久久久久久国产电影| 日本vs欧美在线观看视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲精品色激情综合| 国产色婷婷99| 一级毛片电影观看| 伦精品一区二区三区| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久午夜福利片| 精品国产露脸久久av麻豆| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产高清不卡午夜福利| 老司机亚洲免费影院| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲精品第二区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 999精品在线视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| av黄色大香蕉| 亚洲av福利一区| 午夜免费观看性视频| 97在线视频观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 中国国产av一级| 91精品三级在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 91精品三级在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 在现免费观看毛片| 久久久午夜欧美精品| 国产亚洲一区二区精品| 国产熟女午夜一区二区三区 | 最新的欧美精品一区二区| 欧美丝袜亚洲另类| 人人妻人人澡人人看| 国产日韩欧美亚洲二区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 香蕉精品网在线| 视频区图区小说| videos熟女内射| 欧美精品国产亚洲| 91精品一卡2卡3卡4卡| 天美传媒精品一区二区| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲av免费高清在线观看| 中文天堂在线官网| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 制服诱惑二区| 国产乱人偷精品视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 街头女战士在线观看网站| 中文字幕免费在线视频6| 七月丁香在线播放| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产在线免费精品| 久久国内精品自在自线图片| 国产黄色免费在线视频| 中文字幕免费在线视频6| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 男女国产视频网站| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产亚洲精品久久久com| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲成人一二三区av| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 天天影视国产精品| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 一区二区三区乱码不卡18| 高清黄色对白视频在线免费看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产成人a∨麻豆精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久久久久久大尺度免费视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 亚洲精品国产av成人精品| 国产永久视频网站| 999精品在线视频| 精品一区二区免费观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 搡老乐熟女国产| 亚洲国产日韩一区二区| 国内精品宾馆在线| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 在线观看三级黄色| 在线播放无遮挡| 男男h啪啪无遮挡| 高清黄色对白视频在线免费看| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲国产精品专区欧美| 秋霞伦理黄片| xxxhd国产人妻xxx| 精品熟女少妇av免费看| 国产69精品久久久久777片| 又大又黄又爽视频免费| 成年女人在线观看亚洲视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 高清午夜精品一区二区三区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 男人添女人高潮全过程视频| 色视频在线一区二区三区| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 最新中文字幕久久久久| 精品一区二区三卡| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 全区人妻精品视频| 三级国产精品片| 一区二区av电影网| 考比视频在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 制服丝袜香蕉在线| 999精品在线视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 午夜福利,免费看| 插阴视频在线观看视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 欧美成人午夜免费资源| 一级毛片电影观看| 国产精品一区二区在线观看99| 精品人妻熟女av久视频| 视频区图区小说| h视频一区二区三区| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 美女视频免费永久观看网站| 国产男人的电影天堂91| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲欧美清纯卡通| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 老熟女久久久| 久久ye,这里只有精品| 亚洲人成77777在线视频| 丝袜脚勾引网站| 国产国语露脸激情在线看| 国产淫语在线视频| 国精品久久久久久国模美| 边亲边吃奶的免费视频| 久久久久久久国产电影| 欧美另类一区| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲精品第二区| 国产成人91sexporn| 久久久欧美国产精品| 精品少妇内射三级| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲精品一区蜜桃| 搡老乐熟女国产| 九九在线视频观看精品| 欧美3d第一页| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲精品美女久久av网站| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲天堂av无毛| 国产色婷婷99| 卡戴珊不雅视频在线播放| 日韩人妻高清精品专区| 高清在线视频一区二区三区| 丰满迷人的少妇在线观看| 插逼视频在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 我的女老师完整版在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲精品日本国产第一区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产av一区二区精品久久| 日韩三级伦理在线观看| 国产毛片在线视频| 在现免费观看毛片| 99热国产这里只有精品6| av视频免费观看在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 精品亚洲成国产av| 天美传媒精品一区二区| 成人毛片a级毛片在线播放| 午夜精品国产一区二区电影| 男女国产视频网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 精品久久久久久久久av| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品一区www在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 一个人免费看片子| 涩涩av久久男人的天堂| 看非洲黑人一级黄片| av国产精品久久久久影院| 女性生殖器流出的白浆| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 成人国产av品久久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 免费人成在线观看视频色| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产成人精品久久久久久| 女性被躁到高潮视频| 国产不卡av网站在线观看| av.在线天堂| 日本av免费视频播放| 免费观看的影片在线观看| 亚洲av二区三区四区| 制服人妻中文乱码| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 黄片播放在线免费| 国产色婷婷99| 久久久亚洲精品成人影院| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产淫语在线视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久国内精品自在自线图片| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 亚洲三级黄色毛片| 亚洲怡红院男人天堂| 国产乱来视频区| 国产高清不卡午夜福利|