戴玉雙
作者單位: 411100 湖南省湘潭市第一人民醫(yī)院兒科
在臨床兒科感染性疾病中,新生兒敗血癥屬常見且嚴重疾病,其傳播途徑為血液,可累及全身各器官,發(fā)病原因主要為感染革蘭陽性球菌,若患兒發(fā)病后治療不及時,會對新生兒的生命安全存在嚴重威脅。以往治療新生兒敗血癥主要采取抗生素治療,但難以達到理想的整體療效?;純好庖吖δ墚惓Ec其發(fā)病存在密切關系[1],在實際治療的過程中,需注意調(diào)節(jié)患兒的免疫功能。隨著臨床研究的逐漸深入,臨床發(fā)現(xiàn)丙種球蛋白在調(diào)節(jié)免疫功能和抗感染方面具有較理想的療效,可有效補充機體內(nèi)源性丙種球蛋白,以改善患兒的免疫功能[2]。本研究觀察美羅培南聯(lián)合丙種球蛋白治療新生兒敗血癥的療效和對血小板及膽紅素的影響,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2017年5月-2019年5月湖南省湘潭市第一人民醫(yī)院兒科收治的新生兒敗血癥患兒80例,根據(jù)就診單雙號分為試驗組和對照組各40例。試驗組男22例,女18例;日齡1~27(50.6±3.9)d;出生體質(zhì)量2.3~4.6(3.2±0.6)kg。對照組男21例,女19例;日齡1~28(16.5±2.7)d;出生體質(zhì)量2.3~4.6(3.3±1.5)kg。2組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。 本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會同意批準,患兒家屬均知曉并簽訂知情同意書。
1.2 選擇標準[3]納入標準:(1)均符合《新生兒敗血癥診療方案》中的相關診斷標準;(2)臨床表現(xiàn)為肝脾腫大、皮膚瘀斑、精神不振、發(fā)熱、少動及少食等;(3)患兒對本研究用藥無過敏史。排除標準:對本研究用藥過敏、伴有嚴重出生缺陷、先天性免疫功能障礙、依從性差或中途脫落患兒。
1.3 治療方法 對照組給予利奈唑胺(Fresenius Kabi Norge AS生產(chǎn),注冊證號H20160301)10 mg/kg靜脈微泵給藥,日齡≤7 d,每12小時1次,日齡7~28 d,每8小時1次,如果超過1 h給藥,需全程監(jiān)護給藥速度和濃度。試驗組采用美羅培南(石藥集團歐意藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準字H20103094)20 mg/kg加入生理鹽水10 ml中靜脈滴注,日齡<7 d的患兒每12小時1次,日齡>7 d的患兒每8小時1次;丙種球蛋白(四川遠大蜀陽藥業(yè)公司生產(chǎn),國藥準字S10980028)300 mg/(kg·d)靜脈滴注,初始滴速為4 滴/min,0.5 h后若無嚴重不良反應可適當調(diào)快滴速。2組均治療3 d[4]。
1.4 觀察指標 (1)比較2組患兒的臨床療效;(2)比較2組患兒治療前后自然殺傷細胞(NK細胞)、總膽紅素、血小板計數(shù)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)水平;(3)比較2組患兒神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、拒奶、體溫等改善時間及住院時間;(4)比較2組患兒不良反應發(fā)生情況。
1.5 療效評定標準[5]顯效:治療后患兒臨床癥狀消失,體溫、飲食復常,細菌培養(yǎng)呈陰性;有效:治療后患兒體溫尚未復常,臨床癥狀有所緩解,細菌培養(yǎng)陰性;無效:治療后患兒未達到上述標準??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
2.1 臨床療效比較 試驗組患兒總有效率為92.5%,高于對照組的75.0%(χ2=4.501,P=0.034)。見表1。
表1 2組患兒臨床療效比較 [例(%)]
2.2 癥狀改善時間及住院時間比較 試驗組患兒神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、拒奶、體溫改善時間及住院時間均短于對照組(P<0.01)。見表2。
表2 2組患兒癥狀改善時間及住院時間比較
2.3 治療前后相關指標水平比較 治療前,2組患兒NK細胞、總膽紅素、血小板計數(shù)、IgM及IgG水平比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,2組患兒NK細胞、總膽紅素、血小板計數(shù)、IgM及IgG水平均優(yōu)于治療前,且試驗組優(yōu)于對照組(P<0.01)。見表3。
表3 2組患兒治療前后相關指標水平比較
2.4 不良反應比較 2組患兒不良反應總發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.092,P=0.762)。見表4。
表4 2組患兒不良反應發(fā)生情況比較 [例(%)]
新生兒敗血癥屬臨床常見疾病,由于此類患兒免疫系統(tǒng)發(fā)育不成熟,一旦感染細菌,則可經(jīng)血液循環(huán)累及全身器官,從而嚴重危害患兒的生命健康。傳統(tǒng)治療新生兒敗血癥主要采取抗菌藥物治療,如美羅培南、利奈唑胺等。以往采用利奈唑胺治療,由于患兒肝功能尚未發(fā)育完善,且藥物進入機體后清除率低,且無法經(jīng)肝臟有效排泄,會增加體內(nèi)蓄積濃度和毒性作用[6]。美羅培南是一種可供注射且具有廣泛抗菌性的抗生素,可用于治療肺炎、腦膜炎等多種不同感染癥狀,屬碳青霉烯的分類,是一種β-酰胺類抗生素,單獨使用時療效欠佳[7]。丙種球蛋白為一種常見免疫增強劑,可抑制微生物與靶細胞受體結合,進一步提升患者免疫球蛋白水平,從而提升機體免疫功能和抗感染能力。丙種球蛋白還具有免疫替代功效和免疫調(diào)節(jié)功能,可對抗原特異性予以強化,從而達到治療的目的[8]。美羅培南聯(lián)合丙種球蛋白治療新生兒敗血癥可發(fā)揮協(xié)同作用,從而改善患兒病情。在實際應用過程中,患兒服用上述兩種藥物可緩解期病情,且可提升患兒免疫指標,促進病情康復[9]。本研究結果顯示,試驗組總有效率高于對照組,表明應用美羅培南聯(lián)合丙種球蛋白治療新生兒敗血癥的效果更好。試驗組神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、拒奶、體溫等改善時間及住院時間均短于對照組,表明美羅培南聯(lián)合丙種球蛋白治療新生兒敗血癥可快速改善患兒的臨床癥狀,縮短住院時間,利于病情康復。治療后,2組患兒NK細胞、總膽紅素、血小板計數(shù)、IgM及IgG水平均優(yōu)于治療前,且試驗組優(yōu)于對照組,表明美羅培南聯(lián)合丙種球蛋白治療新生兒敗血癥可顯著改善患兒免疫功能指標,降低膽紅素水平,積極改善敗血癥癥狀。2組患兒不良反應總發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義,表明美羅培南聯(lián)合丙種球蛋白治療新生兒敗血癥不會增加患兒不良反應,具有良好的安全性。該研究結果與相關文獻[10]報道一致??梢娒懒_培南聯(lián)合丙種球蛋白治療新生兒敗血癥具有積極作用和價值。
綜上所述,美羅培南聯(lián)合丙種球蛋白治療新生兒敗血癥的臨床療效較好,可改善患兒的總膽紅素和血小板水平,調(diào)節(jié)機體免疫功能,且可快速改善患兒各種癥狀,縮短住院時間,不良反應較少,安全可靠,值得推廣。