劉小寧,崔麗燕,亢姝嬌,張立君
(內(nèi)蒙古自治區(qū)婦幼保健院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010010)
子宮惡性中胚葉混合瘤又被稱為惡性苗勒管混合瘤或者癌肉瘤,屬于一類高度惡性的子宮腫瘤,絕經(jīng)后婦女為高發(fā)人群,其極易出現(xiàn)血行轉(zhuǎn)移,且容易多次復(fù)發(fā)[1]。現(xiàn)階段子宮惡性中胚葉混合瘤所表現(xiàn)出的早期癥狀、體征具有不明顯性,為臨床診斷行為提高了難度,臨床上對子宮惡性中胚葉混合瘤的診斷以及規(guī)范化治療仍不明確[2]。本文研究分析了子宮惡性中胚葉混合瘤臨床病理特點、鑒別診斷及預(yù)后效果,其報告如下。
選取2009年4月~2019年4月我院收治的子宮惡性中胚葉混合瘤患者10例,其患者年齡為:43~75歲,平均年齡為:(59.0±1.5)歲;從絕經(jīng)到發(fā)病時長為:1~15年,平均時長為:(8.0±1.5)年。全部患者的一般資料具有可比性(P>0.05)。
10例標(biāo)本均由濃度為4%的中性甲醛實施固定,進(jìn)行常規(guī)性的脫水操作,利用石蠟實施包埋,取4μm的厚切片,實施HE 染色,利用光鏡進(jìn)行觀察。利用SP法實施免疫組織化學(xué)染色,在高溫高壓環(huán)境下進(jìn)行抗原修復(fù),利用DAB進(jìn)行顯色,分析腫瘤組織中CK、Vimentin、ER、PR、Desmin、S100、 SALL4、OCT3/4、CD117以及Glypican-3等表達(dá)情況。
8例患者在雙側(cè)附件+全子宮切除術(shù)術(shù)后進(jìn)行環(huán)磷酰胺和阿霉素以及順鉑等化療,少部分的2例患者則在術(shù)后不進(jìn)行任何治療。
(1)對比各成分的檢測結(jié)果。
(2)對比術(shù)后進(jìn)行化療者與未進(jìn)行化療者的預(yù)后效果。
(3)對比各成分的敏感度。
使用SPSS 22.0進(jìn)行分析,所有數(shù)據(jù)當(dāng)中,(%)類計數(shù)數(shù)據(jù),行x2檢驗檢測;(±s)類計量數(shù)據(jù),行T檢驗檢測;P<0.05時,提示差異顯著。
本研究中存在4例上皮成分ER檢測為陽性,陽性率為40%;2例上皮成分PR檢測為陽性,陽性率為20%;3例desmin檢測為陽性,陽性率為30%;1例S100檢測為陽性,陽性率為10%。見表1。
表1 上皮成分CK、間質(zhì)成分Vimention的陽性檢出率(±s)
表1 上皮成分CK、間質(zhì)成分Vimention的陽性檢出率(±s)
項目 例數(shù) 陽性例數(shù) 陽性率上皮成分ER 10 4 40%上皮成分PR 10 2 20%desmin 10 3 30%S100 10 1 10%
本研究存在9例SALL4呈陽性,陽性率為90%,8例OCT3/4呈彌漫性細(xì)胞核陽性,陽性率為80%,6例CD117呈陽性,陽性率為60%,1例Glypican-3呈灶性表達(dá),陽性率為10%,見表2。
表2 SALL4、OCT3/4、CD117以及Glypican-3陽性率(±s)
表2 SALL4、OCT3/4、CD117以及Glypican-3陽性率(±s)
項目 例數(shù) 陽性例數(shù) 陽性率SALL4 10 9 90%OCT3/4 10 8 80%CD117 10 6 60%Glypican-3 10 1 10%
術(shù)后實施化療的患者預(yù)后效果明顯優(yōu)于術(shù)后未實施輔助治療的患者(P<0.05),見表3。
子宮惡性中胚葉混合瘤在本質(zhì)上是由癌和肉瘤成分構(gòu)成的惡性腫瘤,其具有極高的惡性度,主要發(fā)生于絕經(jīng)后婦女的子宮部位,在臨床上比較少見。部分專家提出,惡性細(xì)胞產(chǎn)生于生殖脊內(nèi)苗勒結(jié)節(jié)中,如果處于胚胎發(fā)育期間,則最終來源為中胚層[3]。
表3 預(yù)后效果(例)
子宮惡性中胚葉混合瘤的病理特點包括:利用光鏡可以清楚的觀察到腫瘤是由高級別癌和肉瘤組成,癌性成分在結(jié)構(gòu)上一般表現(xiàn)為腺樣,乳頭狀,也可以為為巢團(tuán)狀和條索狀。肉瘤成分主要是由平滑肌肉瘤、纖維肉瘤等同源性非特異性間質(zhì)成分,或者軟骨和骨肉瘤以及脂肪肉瘤、橫紋肌肉瘤和血管肉瘤等多種肉瘤的異源性成分構(gòu)成,上述多種成分均可處于混合狀態(tài)。下圖顯示腫瘤部分形態(tài)特征:
圖1
圖2
圖3
本研究表明,術(shù)后實施化療的患者預(yù)后效果優(yōu)于未實施化療的患者(P<0.05),其說明利用手術(shù)配合放、化療可以盡可能延長患者的生存時間,且患者的分期情況與化療者的存活時間也具有比較密切的聯(lián)系。在子宮惡性中胚葉混合瘤中最常見基因突變是TP53和PIK3CA基因。通過檢測的PIK3CA及TP53基因突變情況敏感性大約在67%,準(zhǔn)確性在86%左右,其中P53點突變是體內(nèi)腫瘤最常見的一種基因變化。而且免疫組化陽性表達(dá)和P53點突變存在一定聯(lián)系,而PAX8屬于一種核蛋白,可以作為腫瘤標(biāo)記物,具有較好的敏感性和特異性,PAX8在保持分化上皮細(xì)胞存活和調(diào)節(jié)增殖具有十分重要的效果。SALL4是一種原癌基因,具有高度的敏感性和特異性,而OCT3/4 和CD117在腫瘤的診斷和分型中有很高的應(yīng)用價值。glypican-3是膜性硫酸乙酰肝素糖蛋白,這些指標(biāo)對其診斷和預(yù)后監(jiān)測中發(fā)揮極其關(guān)鍵的作用。
綜上所述,子宮惡性中胚葉混合瘤疾在診斷時利用比較先進(jìn)的檢查方法輔助診斷,能夠提高診斷率,同時利用免疫組織化學(xué)染色對腫瘤進(jìn)行輔助診斷,或者使用基因檢測都極大提高該腫瘤的診斷率,同時具有理想效果。