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      分析對(duì)重癥肺部感染患者應(yīng)用利奈唑胺結(jié)合常規(guī)抗生素治療的臨床療效

      2021-01-19 11:14:56石斗飛
      關(guān)鍵詞:炎性肺部抗生素

      王 樂(lè),石斗飛*

      (1.山東省濱州醫(yī)學(xué)院,山東 濱州 256603;2.濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,山東 濱州 256603)

      重癥肺部感染患者在臨床當(dāng)中的發(fā)病率較高,患者的病情比較危急,如果臨床治療工作不及時(shí),就會(huì)使得患者病情在逐漸發(fā)展的過(guò)程中愈加嚴(yán)重,嚴(yán)重危及患者的肺功能[1]。相關(guān)數(shù)據(jù)表明,對(duì)重癥肺部感染患者在常規(guī)抗生素治療的基礎(chǔ)上采取利奈唑胺治療,能夠達(dá)到預(yù)期的治療目標(biāo)。為此,本研究為探討重癥肺部感染患者的臨床最佳治療方法,以我院接受治療的100例重癥肺部感染患者展開(kāi)分析研究,分別對(duì)患者采取不同的臨床治療方式,分析利奈唑胺的臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      隨機(jī)選取我院2019年1月~2019年12月就診的重癥肺部感染患者100例為研究對(duì)象,根據(jù)患者入院時(shí)間不同,將上半年50例患者歸入到常規(guī)組,下半年50患者歸入到研究組。

      常規(guī)組的50例患者中,男女患者比例為30:20,年齡下限為32歲,年齡上限為58歲,平均年齡為(45.5±5.26)歲;平均病程(4.17±1.34)天。研究組的50例患者中,男女患者比例為31:19,年齡下限為33歲,年齡上限為59歲,平均年齡為(49.5±5.32)歲;平均病程(46.12±1.58)天。所有患者均確診為重癥肺部感染;研究已經(jīng)取得本醫(yī)院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。比較患者的基線資料,沒(méi)有差異性(P>0.05),具有可比性。

      1.2 治療方法

      兩組患者在實(shí)施治療前,均予以平喘、吸氧以及營(yíng)養(yǎng)支持等工作,密切監(jiān)測(cè)其生命體征,預(yù)防不良事件的發(fā)生。常規(guī)組采用常規(guī)抗生素治療,研究組在常規(guī)抗生素治療的標(biāo)準(zhǔn)上實(shí)施利奈唑胺進(jìn)行治療。

      在抗生素的應(yīng)用當(dāng)中,以美羅培南實(shí)施治療:石藥中諾注射用美羅培南(石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20065284),采用葡萄糖注射液進(jìn)行稀釋,靜脈滴注,每8小時(shí)一次。研究組在此基礎(chǔ)上實(shí)施利奈唑胺進(jìn)行治療,選?。‵resenius KabiNorgeAS,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20060289)利奈唑胺注射液,每12小時(shí)注射一次,每次600 mg。兩組患者均連續(xù)治療半個(gè)月左右。

      1.2 療效評(píng)價(jià)

      以患者治療前后的血清炎性因子水平以及臨床癥狀改善情況為指標(biāo),比較藥物治療效果。

      血清炎性因子水平:血清炎性因子水平從酶聯(lián)免疫吸附法對(duì)C反應(yīng)蛋白(CRP)、降鈣素原(PCT)、腫瘤壞死因子(TNF-α)水平變化來(lái)進(jìn)行比較[2]。

      臨床癥狀改善情況:從咳嗽消失時(shí)間、發(fā)熱消失時(shí)間、肺啰音消失時(shí)間、咳痰消失時(shí)間來(lái)進(jìn)行比較[3]。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      用SPSS 18.0對(duì)重癥肺部感染患者的數(shù)據(jù)資料進(jìn)行處理,用t檢驗(yàn)患者治療前后的血清炎性因子水平、臨床癥狀改善情況,(P<0.05)統(tǒng)計(jì)值有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

      2 結(jié) 果

      2.1 血清炎性因子水平比較

      數(shù)據(jù)表明,研究組患者實(shí)施治療后血清炎性因子水平改善幅度大于常規(guī)組,藥效顯著(P<0.05)。

      表1 比較兩組患者治療后的血清炎性因子水平(±s)

      表1 比較兩組患者治療后的血清炎性因子水平(±s)

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      2.2 臨床癥狀改善情況對(duì)比

      研究結(jié)果表明,常規(guī)組患者的臨床癥狀消失的時(shí)間大于研究組,研究組治療效果更佳,P<0.05(如表2所示)。

      表2 兩組患者的臨床癥狀改善情況(±s)

      表2 兩組患者的臨床癥狀改善情況(±s)

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      3 討 論

      重癥肺部感染多發(fā)于實(shí)施手術(shù)治療以及老年群體當(dāng)中,與患者自身機(jī)體免疫力下降有著直接的關(guān)系,主要是由于氣管粘膜局部充血、肺泡表面活性物質(zhì)減少、支氣管引流受阻以及呼吸衰竭等,該疾病造成的死亡率較高,而且具備一定的傳染性,在臨床當(dāng)中,主要以抗感染藥物治療為主[4]。在本研究當(dāng)中,通過(guò)給予患者氨茶堿治療的基礎(chǔ)上,聯(lián)合采用利奈唑胺進(jìn)行治療,研究結(jié)果表明,在藥物的應(yīng)用下,研究組在常規(guī)抗生素治療的基礎(chǔ)上采用利奈唑胺治療重癥肺部感染,患者的血清炎性因子水平好轉(zhuǎn)幅度大于常規(guī)組;患者臨床癥狀恢復(fù)的時(shí)間早于常規(guī)組,藥效果顯著,P<0.05。在美羅培南的應(yīng)用下,藥物穩(wěn)定性較強(qiáng),抗菌作用較為顯著,在聯(lián)結(jié)青霉素結(jié)合蛋白的過(guò)程中,提升消除病菌能力。但據(jù)相關(guān)研究表明,在該藥物與其他碳青霉烯類藥物聯(lián)合應(yīng)用下會(huì)出現(xiàn)交叉耐藥現(xiàn)象。利奈唑胺是一種新型的惡唑烷酮類抗生素,藥物應(yīng)用過(guò)程中能夠與50S亞基結(jié)合,對(duì)RNA與核糖體鏈接通道進(jìn)行切斷,從而有抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成,發(fā)揮顯著的殺菌作用[5]。在兩種藥物的聯(lián)合應(yīng)用下,能夠進(jìn)一步改善患者的肺功能情況,緩解機(jī)體出現(xiàn)的缺氧缺血現(xiàn)象,提升藥物治療效果,有助于患者病情早日恢復(fù)。

      綜上所述,在治療重癥肺部感染時(shí),聯(lián)合利奈唑胺進(jìn)行治療,能夠有效作用于患者病理位置,加速患者康復(fù),療效顯著,值得臨床推廣應(yīng)用。

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