馬維華
摘要 從苗木構(gòu)型角度出發(fā),研究了3種施肥方案對厚樸苗木生長的影響。結(jié)果表明:(1)增施鈣鎂磷肥和生物菌肥顯著促進了苗木地徑生長,但對株高的效果不顯著。(2)與常規(guī)施肥相比,增施鈣鎂磷肥或生物菌肥均顯著地提高了厚樸主根的生長和側(cè)根數(shù),增施生物菌肥最有利于側(cè)根數(shù)生長。(3)增施鈣鎂磷肥或生物菌肥均顯著促進了地下生物量、地上生物量、總生物量的提高,以增施生物菌肥最高,分別為46.67、82.38、129.05 g/株。(4)增施鈣鎂磷肥和生物菌肥均顯著提高了苗木地上部分比重,其中增施磷肥對莖根比的增加更為明顯,而增施生物菌肥更注重地上、地下部分的協(xié)同增加。(5)在常規(guī)施肥的基礎上,增施鈣鎂磷肥和生物菌肥均有利于增加苗木的地徑、主根長、側(cè)根數(shù)、生物量,同時調(diào)整了苗木的地上、地下生物量的分配。
關鍵詞 厚樸;施肥;生物量;構(gòu)型
中圖分類號:S147 文獻標識碼:B 文章編號:2095–3305(2021)09–0172–03
厚樸(Magnolia officinalis)為木蘭科植物,是我國國家二級珍惜瀕危保護植物,主要分布在福建、浙江、江西、湖南等長江以南地區(qū)[1]。在傳統(tǒng)用法中,厚樸主要作藥用,始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》,其莖部、根部樹皮含厚樸酚,味辛性溫,具有溫中理氣、散滿消脹、燥濕消積等功效[2]。厚樸葉大蔭濃、葉形奇特、花大香美,美學價值很高,有較高的園林應用價值。隨著工藝水平的不斷提升,厚樸木材也具有較好的開發(fā)利用前景[3]。由于厚樸在傳統(tǒng)藥用的基礎上,又增加了園林應用、木材應用,其需求量迅速增加,加上天然資源稀缺,因此開展相關培育學的研究極為必要[4]。良好的苗木基礎是造林成功的關鍵,因而開展種苗培育的研究是厚樸培育的重要工作。
當前,關于厚樸苗木培育的研究主要集中在種子處理、播種密度、種源等因素對苗木生長的影響,研究指標主要包括地徑、株高等生長性指標。施肥能夠促進苗木的生長,不同的肥料種類、施肥方式、施肥水平均會對苗木生長產(chǎn)生重要影響[5-8]。關于施肥對厚樸生長的研究主要集中在營林上,而對苗木的研究較少。因此,本文擬通過不同施肥方式觀測苗木的胸徑、樹高等生長指標,同時測量其主根長、側(cè)根數(shù)、地上和地下生物量等苗木構(gòu)型指標,開展厚樸苗木培育的相關研究,以期為苗木高質(zhì)量培育提供相關理論支撐。
1 材料與方法
1.1 研究材料
厚樸種源來自邱家山林場厚樸采種母樹林,位于黃泥坪管護站54林班19大班3小班,林齡27年,適于采集種子。苗圃地位于福建省連城縣東部姑田鎮(zhèn),屬中亞熱帶海洋性季風氣候,氣候溫暖,雨量充沛,水熱條件優(yōu)越,年均氣溫為19.5 ℃,極端低溫為-5.6 ℃,年均降雨量1 734.4 mm,年平均日照時數(shù)1 760.7 h,全年無霜期291 d,森林覆蓋率約90%。種子經(jīng)常規(guī)處理后,開展不同施肥方式對厚樸苗木構(gòu)型的研究。為便于開展苗木構(gòu)型的相關研究,本研究以2年生厚樸為研究對象。
1.2 試驗設計
試驗地為水稻田,經(jīng)深翻暴曬粉碎后整畦,畦寬約1 m,高約30 cm,經(jīng)施基肥、多菌靈消毒后備用。2019年3月,選擇種粒飽滿的種子播種于苗床,播種方式為點播,播種密度約100株/m2。播種后進行覆土、鎮(zhèn)壓,厚度約為種子徑的2倍。本試驗采用3種施肥方式:常規(guī)施肥(CK)、常規(guī)施肥+鈣鎂磷肥(GML)、常規(guī)施肥+生物菌肥(SWJ)。常規(guī)施肥施用史丹利高氮復合肥,在4—9月,每月施肥1次,第1、2次施肥75 kg/hm2,而后每次施肥120 kg/hm2;鈣鎂磷肥購自荊門市高園磷肥有限公司,于播種前施入,施用量為450 kg/hm2;生物菌肥為枯草芽孢菌桿菌哈茨木霉復合微生物菌劑,購自霖添生物技術(shù)有限公司,每667 m2用1 kg,于播種前施用。采用完全隨機區(qū)組設計,苗床分成1 m×2 m的小區(qū),3種處理,3次重復,共9個小區(qū),每小區(qū)之間設置2 m苗木作為隔離帶。各處理統(tǒng)一進行除草、灌溉、施肥、病蟲防治等常規(guī)管理。
1.3 數(shù)據(jù)采集
在厚樸落葉后,測量2年生苗木地徑、株高、生物量,第1年、第2年株高通過抽梢點確定。地徑利用數(shù)顯游標卡尺測量;株高、主根長采用鋼尺測量;側(cè)根數(shù)通過計數(shù)而得;地上、地下生物量利用烘箱60 ℃烘干至恒重,利用天平測量。根冠比為地下生物量與地上生物量的比值;莖根比為地上生物量和地下生物量的比值。
1.4 數(shù)據(jù)處理
采用Excel 2010對數(shù)據(jù)進行錄入、統(tǒng)計,利用SPSS 19.0數(shù)據(jù)處理軟件,進行單因素方差分析和鄧肯多重比較分析。
2 結(jié)果與分析
2.1 施肥對苗木株高、地徑的影響
常規(guī)施肥下,2年生厚樸株高、地徑分別為102.33 cm和1.28 cm,施肥方式對2年生厚樸株高、地徑的影響不一(圖1)。增施鈣鎂磷肥和生物菌肥對苗木第1年具有一定的促進作用,但較常規(guī)施肥差異不顯著(P>0.05);生物菌肥苗木第2年株高較常規(guī)施肥顯著提高(P<0.05),鈣鎂磷肥組較兩者差異均不顯著(P>0.05)。增施鈣鎂磷肥和生物菌肥顯著促進了苗木地徑生長(P<0.05),二者差異不顯著(P>0.05)。
2.2 施肥對苗木根系生長的影響
常規(guī)施肥下2年生厚樸主根長為30.83 cm,側(cè)根數(shù)為16條。增施鈣鎂磷肥或生物菌肥較常規(guī)施肥,均顯著地促進了厚樸主根的生長和側(cè)根數(shù)(P<0.05),兩者主根長差異不顯著(P>0.05),但增施生物菌肥較鈣鎂磷肥仍顯著的促進了側(cè)根數(shù)的生長(P>0.05)(圖2)。
2.3 施肥對苗木生物量分配的影響
增施鈣鎂磷肥或生物菌肥均顯著的促進了地下生物量(P<0.05),其中生物菌肥組生物量、地上生物量較常規(guī)施肥組達極顯著水平(P<0.01)。地上生物量、總生物量,以增施生物菌肥最高分別為46.67、82.38、129.05 g/株。施肥方式對苗木生物量分配也有重要影響,增施鈣鎂磷肥和生物菌肥均顯著促進了苗木地上部分比重(P<0.05),其中增施磷肥對莖根比的增加更為明顯,而增施生物菌肥更注重地上、地下部分的協(xié)同增加(圖3)。
3 討論與結(jié)論
本文從苗木構(gòu)型角度出發(fā),研究了3種施肥方式對苗木生長的影響。結(jié)果表明,3種施肥方式對苗木生長均具有重要影響。植物性狀在環(huán)境與基因的共同作用下表現(xiàn)出來,環(huán)境對厚樸地徑的影響更大,遺傳對株高的更大[5]。本研究中的厚樸為林場采種母樹林,種源優(yōu)良、種子質(zhì)量高,2年生的厚樸地徑、樹高與杉木苗生長速度相當,表現(xiàn)出了很好的速生性。但2年生厚樸株高差異不顯著,而地徑差異顯著,這與前人研究結(jié)果一致。厚樸是喜光植物,高生長是植物占據(jù)空間的重要方式,從而共享光資源,因而在一定程度上,盡管施肥方案有所差異,但苗木高生長差異不顯著。地徑是評價苗木質(zhì)量的另一重要指標,與苗木的土壤養(yǎng)分狀況密切相關,受環(huán)境的影響較大。
南方土壤呈酸性,過低的pH值容易使土壤磷固定,降低土壤有效磷含量,影響苗木的生長發(fā)育。前人研究表明,通過施用少量的鈣鎂磷肥可以提高土壤pH值和土壤磷的利用效率,改善土壤養(yǎng)分狀況,促進苗木生長。本研究發(fā)現(xiàn),施用鈣鎂磷肥和施用生物菌肥后,主根長、側(cè)根數(shù)分別較對照均顯著增加(P<0.05)。研究結(jié)果進一步表明,土壤中有效磷的含量與植物根系構(gòu)型有密切關系,是制約植物生長的主要因素之一。
本研究施用的生物菌肥主要菌種為枯草芽孢桿菌和哈茨木霉菌,復合型菌肥有利于改善土壤板結(jié),同時通過分泌物刺激根系生長發(fā)育,增加側(cè)根數(shù)量,有利于增強作物的吸水和吸肥能力。同時通過增加根部的生物量、占地面積,提高土壤養(yǎng)分利用效率,促進苗木地上部分的生長。增施生物菌肥后,促進了根系生長,主根長、側(cè)根數(shù)、地下生物量都較常規(guī)施肥有顯著提高(P<0.05)。厚樸株高較常規(guī)施肥差異不顯著,原因在于施用厚樸種子大、能量多,生長初期根系尚不發(fā)達,因而苗木生長能量來源于種子,表現(xiàn)為個體株高差異較小。同時由于生物菌與根系建立共生關系需要一定時間,因而對其的促生作用在早期不明顯。
苗木構(gòu)型對造林成活率及后期生長具有重要影響。研究發(fā)現(xiàn)施肥方案不僅對苗木地徑、樹高的生長具有重要影響,同時還可以通過調(diào)整苗木的根系結(jié)構(gòu)、生物量分配等構(gòu)型,提升苗木質(zhì)量。本研究僅從單因素、單水平角度比較了3種施肥方案對苗木構(gòu)型的影響,對指導生產(chǎn)實踐具有一定作用。未來將繼續(xù)對苗木施肥方案開展雙因素或多因素多水平研究,最佳施肥方案有待持續(xù)研究。
參考文獻
[1] 黃欽忠.不同坡位8年生厚樸人工林生物量分配格局[J].江西林業(yè)科技,2010(6): 16-18,21.
[2] 蔣燕鋒,潘心禾,朱虹,等.不同群體厚樸苗期主要性狀觀測分析[J].湖北林業(yè)科技,2016,45(6):15-18.
[3] 翁劍,李單琦,李書平,等.凹葉厚樸TRAP-PCR體系建立[J].福建林學院學報,2014,34(2):165-170.
[4] 賴金莉,陳劍成,陳凌艷,等.凹葉厚樸和無患子光響應特征與葉綠素熒光參數(shù)的比較[J].福建農(nóng)林大學學報(自然科學版), 2018,47(2):174-180.
[5] 林小青.厚樸種子處理技術(shù)及苗期生長規(guī)律研究[J].安徽農(nóng)學通報,2014,20 (1):23-26.
[6] 潘心平,斯金平,劉饒,等.厚樸播種育苗密度[J].浙江林學院學報,1994,11(3): 253-257.
[7] 于增金,鄭風英,任可,等.凹葉厚樸種源苗期性狀比較及地理變異[J].福建農(nóng)林大學學報(自然科學版),2020,49(2):185-191.
[8] 郝龍飛,李星月,武曉倩,等.施肥方式及接種菌根真菌對1年生油松苗木根系構(gòu)型的影響[J].西北林學院學報,2021, 36(3):168-174.
[9] 楊志玲,楊旭,舒梟,等.厚樸種源間苗期生物量的變異、分配格局及遺傳穩(wěn)定性[J].福建農(nóng)林大學學報(自然科學版),2011,40(4):351-359.
[10] 張靖梓,柏新富,侯玉平,等.山東半島沿海防護林入侵植物美洲商陸及其伴生種生長競爭力的比較[J].林業(yè)科學,2016,52(3):23-29.
[11] 蘇小青,陳慧潔,馮麗貞,等.不同配比菌肥對土壤養(yǎng)分及油茶生長的影響[J].森林與環(huán)境學報,2014,34(4):356-361.
[12] 勤亮,郭倩楠,祝媛,等.南方酸性土壤團聚體對磷的吸附解吸特征及pH值的影響[J].黑龍江大學自然科學學報,2014,31(6):800-805.
[13] 張青,栗方亮,王煌平,等.不同品種及用量的硅鈣鎂磷鉀肥對番茄產(chǎn)量、品質(zhì)及土壤pH值的影響[J].磷肥與復肥,2015, 30 (12):46-49.
[14] 韋如萍,胡德活,陳金慧,等.低磷脅迫下杉木無性系根系形態(tài)及養(yǎng)分利用響應研究[J].南京林業(yè)大學學報(自然科學版),2018,42(2):1-8.
[15] 武慧,劉暢,樊航,等.枯草芽孢桿菌與哈茨木霉對黃瓜幼苗生長的協(xié)同促進作用[J].吉林師范大學學報(自然科學版),2021,42(3):95-99.
[16] 賀位忠,李婷婷,陳斌,等.控根容器對苗木根系構(gòu)型和造林成活率的影響[J].林業(yè)科技開發(fā),2015,29(2):56-59.
責任編輯:黃艷飛