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      CEA、SCC-Ag、CYFRA21-1聯(lián)合檢測對非小細(xì)胞肺癌的臨床診斷價值

      2021-01-16 04:14:14王勇娟錢君華
      健康研究 2020年6期
      關(guān)鍵詞:鱗癌特異性標(biāo)志物

      王勇娟,錢君華

      (淳安縣第一人民醫(yī)院 檢驗科,浙江 杭州 311700)

      肺癌為世界范圍內(nèi)常見的惡性腫瘤之一[1],其中80%為非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)[2]。NSCLC早期臨床癥狀不典型,惡性程度高,預(yù)后不佳,早診斷、早治療可顯著提高腫瘤患者存活率[3]。腫瘤標(biāo)志物檢測為腫瘤早期診斷的常用指標(biāo),但單一標(biāo)志物對NSCLC診斷的敏感性、特異性不高,本研究觀察癌胚抗原(CEA)、鱗癌相關(guān)抗原(SCC-Ag)、細(xì)胞角蛋白-19片段(CYFRA21-1)聯(lián)合檢測對NSCLC的診斷價值。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選擇我院2018年1月—12月收治的NSCLC患者180例,預(yù)計生存期3個月以上。排除標(biāo)準(zhǔn):①存在嚴(yán)重的心、肝、腎、血液系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、消化系統(tǒng)疾?。虎谌焉锛安溉槠谂?;③依從性不佳,不配合完成研究者;④存在其他系統(tǒng)惡性腫瘤者;⑤接受過NSCLC系統(tǒng)治療者。選取同期良性肺疾病(肺部感染、支氣管擴張合并肺部感染、肺結(jié)核、慢性阻塞性肺疾病)患者和健康體檢者各90例,3組間性別年齡差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 腫瘤標(biāo)志物檢測 收集各組受試對象清晨空腹血3 mL,檢測血清CEA、SCC-Ag、CYFRA21-1水平,各指標(biāo)超出正常參考值范圍即為陽性,聯(lián)合檢測時,1項及以上指標(biāo)陽性即可判定為陽性。比較不同組別血清腫瘤標(biāo)志物水平及不同病理類型、TNM分期腫瘤標(biāo)志物陽性率,比較聯(lián)合檢測與單項檢測的靈敏度、特異性。

      1.3 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計量資料多組間比較采用方差分析,2組間比較采用t檢驗。計數(shù)資料比較用χ2檢驗,等級資料比較采用秩和檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 各組血清腫瘤標(biāo)志物水平比較 NSCLC組血清CEA、SCC-Ag、CYFRA21-1水平高于其他2組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),良性肺疾病組與健康組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

      表1 各組血清腫瘤標(biāo)志物水平比較

      2.2 不同病理類型、TNM分期肺癌患者腫瘤標(biāo)志物陽性率比較 NSCLC患者中鱗癌81例、腺癌99例,TNM分期:Ⅰ期60例、Ⅱ期45例、Ⅲ期54例、Ⅳ期21例。鱗癌患者SCC-Ag、CYFRA21-1陽性率高于腺癌者(χ2=5.668、4.423),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),兩者CEA陽性率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.636,P=0.425)。TNM分期Ⅰ—Ⅱ期患者CEA陽性率低于TNM分期Ⅲ—Ⅳ期患者(χ2=8.348,P=0.004),不同TNM分期患者的SCC-Ag、CYFRA21-1陽性率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

      2.3 腫瘤標(biāo)志物單項檢測與聯(lián)合檢測的敏感性、特異性比較 CEA、SCC-Ag、CYFRA21-1聯(lián)合檢測的靈敏度(70.86%)顯著高于各指標(biāo)單項檢測,特異性(73.62%)與單項檢測差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

      3 討論

      NSCLC早期臨床癥狀不典型,早期診斷仍非常困難,目前常用的腫瘤標(biāo)志物包括:CEA、SCC-Ag、CYFRA21-1、CA125、CA199等[4-5]。CEA為廣譜性腫瘤標(biāo)志物,30%~70%的NSCLC患者存在CEA含量升高,且常見于腺癌與晚期鱗癌[6]。SCC-Ag是由宮頸鱗狀細(xì)胞癌患者中分離并提純的糖蛋白,廣泛存在于惡性腫瘤的上皮細(xì)胞中,是檢測NSCLC特異性較高的指標(biāo)之一[7],對NSCLC的診斷敏感性為15%~55%[8]。CYFRA21-1屬細(xì)胞角蛋白家族,有腫瘤細(xì)胞破壞/死亡時,大量可溶性細(xì)胞角蛋白19片段釋放入血,使血液中CYFRA21-1濃度升高,為NSCLC特異性最好的腫瘤標(biāo)志物[9]。本研究中,NSCLC患者CEA、SCC-Ag、CYFRA21-1含量顯著高于良性肺疾病和健康者,且CEA陽性率隨著肺癌分期的增加而升高,肺鱗癌中SCC-Ag、CYFRA21-1陽性率顯著高于肺腺癌。

      腫瘤標(biāo)志物在臨床輔助診斷、病理分型、治療指導(dǎo)、預(yù)后判斷中具有積極的意義,但單一腫瘤標(biāo)志物仍無法滿足這些要求,而多種標(biāo)志物聯(lián)合檢測可大大提高檢測敏感性、診斷的準(zhǔn)確性。本研究中,聯(lián)合檢測的靈敏度顯著高于單項指標(biāo)檢測,而聯(lián)合檢測與單項檢測的特異性無明顯差異,說明聯(lián)合檢測的診斷效能優(yōu)于單項檢測。

      綜上所述,CEA可反映NSCLC的病情進(jìn)展,SCC-Ag、CYFRA21-1在不同病理類型中有一定的臨床應(yīng)用價值,三者聯(lián)合檢測可提高NSCLC診斷敏感度,對早期診斷NSCLC具有一定的臨床指導(dǎo)意義。

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