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    不同施氮水平對(duì)小麥根際土壤氨氧化微生物的影響

    2021-01-14 08:00:46栗笑陽(yáng)郭夏麗
    河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年12期
    關(guān)鍵詞:拔節(jié)期成熟期根際

    栗笑陽(yáng),郭夏麗

    (鄭州大學(xué) 化工學(xué)院生態(tài)與環(huán)境研究所,河南 鄭州 450000)

    氮素循環(huán)是土壤生態(tài)系統(tǒng)元素循環(huán)之一,包括4個(gè)主要過(guò)程,均由微生物驅(qū)動(dòng)[1]。其中,硝化作用是連接氧化態(tài)和還原態(tài)無(wú)機(jī)氮庫(kù)的重要環(huán)節(jié),在土壤的氮素形態(tài)轉(zhuǎn)化過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用[2]。氨氧化作用是硝化作用的限速步驟,主要由氨氧化細(xì)菌(AOB)和氨氧化古菌(AOA)驅(qū)動(dòng)[3-4]。AOA和AOB的數(shù)量和群落結(jié)構(gòu)受多種環(huán)境因子和農(nóng)業(yè)管理措施的影響[5-6]。研究表明,酸性土壤中長(zhǎng)期施肥可改變AOA的豐度和群落結(jié)構(gòu),而在中性或堿性土壤中AOB比AOA更敏感[7]。WU等[8]研究小麥中性土壤發(fā)現(xiàn),長(zhǎng)期施肥(22 a)顯著改變AOB的群落結(jié)構(gòu),而AOA則保持不變。在一些惡劣的環(huán)境條件下,例如低pH值、低溫或高溫、高鹽度、低氧和低氨含量,土壤AOA可能是氮循環(huán)的主要參與者[9]。由于氨氧化作用與氮肥利用率、氮素淋失和N2O排放等問(wèn)題直接相關(guān)[10],為此,作為氨氧化作用的主要承擔(dān)者,AOA和AOB群落對(duì)施肥方式的響應(yīng)機(jī)制一直是農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)研究中的熱點(diǎn)問(wèn)題。

    在我國(guó)小麥糧食生產(chǎn)中,化肥尤其是氮肥發(fā)揮了重要作用。但是隨著施用量的不斷提高,氮肥對(duì)糧食產(chǎn)量的貢獻(xiàn)率逐漸降低,同時(shí)出現(xiàn)了過(guò)量施用帶來(lái)的一系列農(nóng)田面源污染問(wèn)題[11-12]。鑒于此,為進(jìn)一步了解減施氮肥措施對(duì)農(nóng)田氨氧化微生物的影響,采用Illumina Miseq高通量測(cè)序技術(shù),以河南省許昌市小麥季土壤為研究對(duì)象,比較小麥不同生長(zhǎng)階段不同施肥水平下小麥根際AOA和AOB群落結(jié)構(gòu)的差異,同時(shí)結(jié)合土壤理化性質(zhì)的分析,探討小麥根際AOA和AOB對(duì)減施氮肥方式的響應(yīng)機(jī)制,為科學(xué)施肥、維護(hù)土壤生物肥力和提高土壤質(zhì)量提供理論依據(jù)。

    1 材料和方法

    1.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)與土壤樣品采集

    試驗(yàn)區(qū)位于河南省許昌市建安區(qū)蘇橋鎮(zhèn)石梁河北岸,該區(qū)屬于大陸性暖溫帶季風(fēng)型氣候,年平均氣溫14.6 ℃,年平均降水量728.9 mm,土壤類型為褐土中壤,土壤基本理化性質(zhì)如表1所示。小麥播種時(shí)間為2017年11月5日,施肥水平分別為不施氮肥(CK)、常規(guī)施肥N(210 kg/hm2,TN)和減氮施肥30%(氮肥減少30%,N 147 kg/hm2,NR)。本研究在玉米秸桿還田的基礎(chǔ)上進(jìn)行,磷肥施加量均為 127.5 kg/hm2(P2O5),鉀肥施加量均為60 kg/hm2(K2O),小區(qū)面積為42 m2,每個(gè)處理重復(fù)3次,試驗(yàn)小區(qū)隨機(jī)排列。

    表1 土壤基本理化性質(zhì)

    于2018年3月2日(起身期)、2018年4月22日(拔節(jié)期)和2018年5月29日(成熟期)分別采集3個(gè)處理的小麥根際土壤。在每個(gè)小區(qū)對(duì)角線5點(diǎn)采樣混合為1個(gè)土樣,每點(diǎn)選取5株。采集時(shí)先將小麥根系從土壤中挖出,棄去秸稈等雜質(zhì)和大顆粒土塊,抖掉與根系結(jié)合松散的土壤,收集與根系結(jié)合緊密的土壤作為根際土壤。將采集土壤及時(shí)放置于含有冰袋的泡沫箱中,帶回實(shí)驗(yàn)室分為兩部分,一部分保存于4 ℃,用于測(cè)定潛在硝化速率及銨態(tài)氮和硝態(tài)氮含量。另一部分保存于-80 ℃,用于分析氨氧化微生物的多樣性。

    1.2 土壤理化指標(biāo)測(cè)定

    采用電位法測(cè)定土壤的pH值(水∶土=2.5∶1);用含量為2 mol/L的氯化鉀溶液浸提鮮土樣后,采用分光光度法測(cè)定土壤的銨態(tài)氮、硝態(tài)氮含量[13];潛在硝化速率采用氯酸鹽抑制法[14]進(jìn)行測(cè)定。

    1.3 土壤微生物多樣性測(cè)定

    根際土樣交由上海美吉生物醫(yī)藥科技有限公司進(jìn)行氨氧化微生物多樣性分析。氨氧化細(xì)菌amoA基因的引物序列:bamoA1-F:5′-GGGGTTTCTACTGGTGGT-3′和bamoA2-R:5′-CCCCTCKGSAAAGCCTTCTTC-3′[15];氨氧化古菌amoA基因的引物序列:amoA-F:5′-STAATGGTCTGGCTTAGACG-3′和amoA-R:5′-GCGGCCATCCATCTGTATGT-3′[16]。

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    原始測(cè)序序列使用Trimmomatic 軟件質(zhì)控,使用Flash軟件進(jìn)行拼接,使用Uparse軟件,根據(jù)97%的相似度對(duì)序列進(jìn)行OTU聚類;使用Uchime軟件剔除嵌合體。利用RDP classifier對(duì)每條序列進(jìn)行物種分類注釋,比對(duì)fgr/amoA數(shù)據(jù)庫(kù),設(shè)置比對(duì)閾值為70%。通過(guò)冗余分析(RDA)評(píng)估環(huán)境變量與AOA和AOB群落的相關(guān)性。

    采用SPSS 19.0軟件對(duì)土壤理化性質(zhì)、AOA和AOB 群落多樣性指數(shù)(Shannon和Chao)進(jìn)行多重比較分析(ANOVN LSD,P<0.05)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 小麥根際土壤pH值及無(wú)機(jī)氮含量的變化

    在小麥起身期和拔節(jié)期,根際土壤硝態(tài)氮含量隨著施氮水平增加而逐漸增加。在所有樣品中,起身期常規(guī)施肥的硝態(tài)氮含量最高。在成熟期,減氮施肥處理的硝態(tài)氮含量低于常規(guī)施肥處理,與不施氮肥處理差異不顯著(表2)。減氮施肥處理的銨態(tài)氮含量在小麥的起身期和拔節(jié)期低于常規(guī)施肥和不施氮肥處理,成熟期與不施氮肥處理接近,而高于常規(guī)施肥處理。減氮施肥處理的硝態(tài)氮含量在起身期和拔節(jié)期均低于常規(guī)施肥處理且高于不施氮肥處理,而銨態(tài)氮含量在起身期和拔節(jié)期均低于常規(guī)施肥處理和不施氮肥處理,在成熟期3個(gè)處理無(wú)顯著差異。

    表2 小麥根際土壤pH值及無(wú)機(jī)氮的變化

    2.2 AOA和AOB群落多樣性分析

    經(jīng)過(guò)最小序列數(shù)抽平后,每個(gè)土樣的AOA OTU數(shù)(26 633)高于AOB(20 510),再者,小麥不同生育時(shí)期的不同施肥處理的AOA的Chao指數(shù)均高于AOB(表3),表明小麥根際土壤中,AOA的數(shù)量高于AOB。在小麥起身期,減氮施肥處理的AOA的Chao指數(shù)高于其他2個(gè)處理,在其他生育時(shí)期,不同施肥水平對(duì)AOA的Chao指數(shù)沒(méi)有顯著影響。同樣,不同施肥水平對(duì)AOB的Chao指數(shù)也沒(méi)有顯著影響。

    表3 土壤AOB和AOA群落的多樣性分析

    除了起身期不施氮肥處理的AOB和AOA的Shannon指數(shù)類似外,其余處理的AOA Shannon指數(shù)均高于AOB。不同施氮量對(duì)AOA和AOB的Shannon指數(shù)沒(méi)有顯著影響。

    2.3 AOA和AOB群落組成分析

    土壤樣品中所有的AOA OTU歸屬于4門、5綱、5目、5科、5屬。在門水平上,不同處理的未知類群(Unclassified group)占優(yōu)勢(shì),占總OTU的21.17%~23.52%。其次為泉古菌門(Crenarchaeota),占總OTU的8.62%~10.68%。奇古菌門(Thaumarchaeota)數(shù)量最低,占總OTU的0.11%~0.12%。在減氮施肥處理中,未知類群的相對(duì)豐度和不施氮肥相似,但相對(duì)于常規(guī)施肥處理有所減少;泉古菌門類群相對(duì)豐度在減氮施肥處理中和不施氮肥處理相似,略高于常規(guī)施肥處理。奇古菌門類群相對(duì)豐度在3個(gè)處理變化不大。在屬水平,所有處理只檢測(cè)出1個(gè)已知屬為亞硝化球菌屬(Nitrososphaera)(歸屬于奇古菌門),其相對(duì)豐度為0.07%~0.08%,不同施氮水平對(duì)亞硝化球菌屬(Nitrososphaera)相對(duì)豐度沒(méi)有顯著影響。

    所有處理的AOB OTU歸屬于4門、5綱、6目、8科、12屬。在門水平上,變形桿菌門(Proteobacteria)為優(yōu)勢(shì)門,占總OTU的17.12%~17.57%。其次為未知類群(Unclassified group),占總OTU的15.53%~16.00%。不同處理對(duì)變形桿菌門和未知類群的相對(duì)豐度沒(méi)有顯著影響。在屬水平,所有處理中檢測(cè)出的已知屬為亞硝化弧菌屬(Nitrosovibrio)和亞硝化螺菌屬(Nitrosospira)(歸屬于變形桿菌門),亞硝化螺菌屬的相對(duì)豐度(2.78%~3.06%)遠(yuǎn)高于亞硝化弧菌屬(0.05%~0.07%)。亞硝化螺菌屬的相對(duì)豐度在減氮施肥處理中低于常規(guī)施肥處理,但差別不明顯。亞硝化弧菌屬的相對(duì)豐度在減氮施肥處理中最高,但差別也不明顯。

    2.4 在門和屬水平上AOA和AOB群落結(jié)構(gòu)的變化

    如圖1所示,在門水平上,隨著小麥生長(zhǎng),各處理AOA的未知類群相對(duì)豐度逐漸增加。而泉古菌門和奇古菌門的相對(duì)豐度在成熟期處于較低水平。在減氮施肥處理中,Nitrososphaera屬的相對(duì)豐度隨著小麥生長(zhǎng)逐漸下降,與不施氮肥處理中Nitrososphaera屬變化一致;而常規(guī)施肥處理中,Nitrososphaera屬的相對(duì)豐度在拔節(jié)期達(dá)到最高。

    圖1 不同生育時(shí)期的不同處理AOA(a、b)及AOB(c、d)在門和屬上的群落組成

    對(duì)于AOB,變形菌門的相對(duì)豐度在拔節(jié)期達(dá)到較高水平。而未知類群的相對(duì)豐度在拔節(jié)期處于最低水平。亞硝化螺菌屬的相對(duì)豐度隨著小麥生長(zhǎng)逐漸增大,在小麥成熟期達(dá)到最大,在不同的施氮水平下,亞硝化螺菌屬的相對(duì)豐度無(wú)明顯的差別。

    2.5 AOA和AOB群落結(jié)構(gòu)與土壤理化性質(zhì)的相關(guān)性分析

    選擇土壤的硝態(tài)氮含量、銨態(tài)氮含量、pH值和潛在硝化速率為環(huán)境變量,通過(guò)冗余分析(RDA)評(píng)估這些環(huán)境變量與AOA和AOB群落的相關(guān)性(圖2)。對(duì)于AOA,第一軸(RDA1)和第二軸(RDA2)分別占環(huán)境變量和AOA群落之間總變異的6.70%和4.97%。常規(guī)施肥、減氮施肥處理和不施氮肥處理之間有明顯的分離,表明常規(guī)施肥處理改變了AOA的群落分布。常規(guī)施肥處理AOA的OTU分布與土壤pH值、硝態(tài)氮含量和銨態(tài)氮含量呈正相關(guān),而減氮施肥處理的AOA分布與土壤潛在硝化速率呈正相關(guān)。對(duì)于AOB,RDA1和RDA2分別占環(huán)境變量和AOB群落之間總變異的11.01%和5.52%。成熟期與其他2個(gè)生育時(shí)期有分離,表明小麥的不同生長(zhǎng)階段對(duì)AOB群落分布有一定影響。而土壤潛在硝化速率與成熟期的AOB呈正相關(guān)關(guān)系。

    圖2 AOA(a)及AOB(b)群落結(jié)構(gòu)與土壤性質(zhì)的相關(guān)性

    3 結(jié)論與討論

    在不同采樣階段,不同施氮量處理的AOA Chao指數(shù)均高于AOB。AOA OTU高于AOB,這與LEININGER等[17]和CHEN等[14]的研究結(jié)果一致。不同施氮水平對(duì)AOB 的Chao指數(shù)沒(méi)有顯著影響。除了減氮施肥處理在小麥起身期AOA的Chao指數(shù)高于其他2個(gè)處理,其余時(shí)期不同施氮水平對(duì)AOA的Chao指數(shù)也沒(méi)有顯著影響。楊亞?wèn)|等[18]在研究施氮肥對(duì)華北平原土壤AOB和AOA數(shù)量及群落結(jié)構(gòu)的影響時(shí)發(fā)現(xiàn),與增施氮肥相比,不施氮肥和減施氮肥水平下,AOB數(shù)量顯著降低,但對(duì)AOA數(shù)量影響不顯著,可能因?yàn)槭窃搱F(tuán)隊(duì)進(jìn)行了為期6 a的試驗(yàn),而本研究只進(jìn)行了小麥一季的試驗(yàn)。另外,楊亞?wèn)|等[18]試驗(yàn)土壤的堿性(pH>8)強(qiáng)于本試驗(yàn)土壤(pH<7.4)。有研究表明,堿性有助于增強(qiáng)AOB對(duì)氮肥的敏感性[19]。為此,試驗(yàn)周期短及土壤堿性不高可能導(dǎo)致AOB對(duì)不同施氮水平反應(yīng)不敏感。各處理AOB的Chao指數(shù)在成熟期最低,潛在硝化速率在成熟期也最低,兩者趨勢(shì)相同,由此推測(cè)AOB可能主導(dǎo)著小麥土壤根際氨氧化作用。

    在小麥不同生長(zhǎng)階段,不同施氮水平對(duì)AOB的優(yōu)勢(shì)門—變形菌門的相對(duì)豐度沒(méi)有明顯影響。在拔節(jié)期,變形菌門相對(duì)豐度較高于其他采樣階段。在屬水平上,亞硝化螺菌屬相對(duì)豐度為亞硝化弧菌屬的30倍以上。亞硝化螺菌屬在起身期和拔節(jié)期,相對(duì)豐度的變化趨勢(shì)與潛在硝化速率相似,在成熟期,兩者變化趨勢(shì)相反,可能受較低銨態(tài)氮含量限制導(dǎo)致潛在硝化速率降低,硝化速率通常受底物利用率的限制,這與BOOTH等[20]研究結(jié)果相似。而亞硝化螺菌屬相對(duì)豐度及硝化速率的降低,也表明亞硝化螺菌屬在小麥根際硝化作用中起著重要作用。

    在門水平上,AOA的優(yōu)勢(shì)類群為未知類群,減氮施肥處理中未知類群的相對(duì)豐度與不施氮肥處理無(wú)明顯差別,而低于常規(guī)施肥處理,未知類群的相對(duì)豐度隨著小麥生長(zhǎng)和施氮水平的增加而增加,在成熟期時(shí)各處理相對(duì)豐度達(dá)到最大,與潛在硝化速率變化趨勢(shì)不同。氨氧化作用中主要的微生物一直被認(rèn)為是AOB,但有研究發(fā)現(xiàn)AOA中泉古菌門和奇古菌門也是氨氧化過(guò)程的重要參與者[21]。由微生物群落組成分析可知,泉古菌門與奇古菌門在成熟期相對(duì)豐度最低,與潛在硝化速率變化趨勢(shì)相似,可推測(cè)AOA的泉古菌門與奇古菌門參與了氨的氧化。

    綜上所述,減氮施肥處理的硝態(tài)氮含量在起身期和拔節(jié)期均低于常規(guī)施肥處理且高于不施氮肥處理,而銨態(tài)氮含量在起身期和拔節(jié)期均低于常規(guī)施肥處理和不施氮肥處理,但并沒(méi)有明顯降低潛在硝化速率。小麥根際中AOA的Chao指數(shù)顯著高于AOB,表明AOA大量存在于農(nóng)田中,而且AOA也參與了小麥根際的氨氧化作用。冗余分析表明,AOB在氨氧化作用中可能起主導(dǎo)作用。在整個(gè)小麥生長(zhǎng)過(guò)程中,與常規(guī)施肥處理相比,減氮施肥處理沒(méi)有對(duì)根際土壤中氨氧化微生物的群落組成和豐度產(chǎn)生顯著的削弱影響。

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