• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    心電圖在非持續(xù)性ST 段抬高型急性冠脈綜合征中的作用
    ——基于2020 ESC 對(duì)該類患者的管理指南

    2021-01-13 06:31:36覃海鷗盧喜烈朱金秀
    實(shí)用心電學(xué)雜志 2020年6期
    關(guān)鍵詞:導(dǎo)聯(lián)冠脈心絞痛

    覃海鷗 盧喜烈 朱金秀

    急性冠脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS)是臨床常見的急危重癥,其臨床表現(xiàn)多樣,以急性發(fā)作的胸部不適為典型表現(xiàn),患者通常自訴胸痛,胸部壓迫感、緊縮感和燒灼感。 有些患者由于持續(xù)進(jìn)展的缺血或機(jī)械并發(fā)癥(如嚴(yán)重的二尖瓣反流)所致心源性休克,而引起心臟驟停、電生理或血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定,也有些患者就診時(shí)胸痛癥狀已經(jīng)消失[1]。

    非持續(xù)性ST 段抬高型急性冠脈綜合征(nonpersistent ST-segment elevation acute coronary syndrome,NSTE-ACS)是臨床上常見的ACS 類型,包括非ST 段抬高型心肌梗死(non-ST-segment elevation myocardial infarction,NSTEMI)和不穩(wěn)定型心絞痛(unstable angina pectoris,UAP)。 在急診未經(jīng)篩選的急性胸痛患者中,ST 段抬高型心肌梗死發(fā)生率預(yù)測(cè)為5% ~10%;NSTEMI 為15% ~20%;UAP 為10%;其他心臟疾病15%;非心臟性疾病50%[2-6]。臨床上,NSTE-ACS 患者的癥狀主要是急性胸部不適,表現(xiàn)如下:①休息時(shí)出現(xiàn)持續(xù)性胸部不適,持續(xù)時(shí)間>20 min;②近3 個(gè)月內(nèi)新發(fā)心絞痛(CCS Ⅱ或Ⅲ級(jí));③原先的穩(wěn)定型心絞痛近期表現(xiàn)為不穩(wěn)定型心絞痛(至少達(dá)CCS Ⅲ級(jí));④心肌梗死后發(fā)生心絞痛。 NSTE-ACS 患者的體征常不顯著,陽(yáng)性體征可表現(xiàn)為心臟聽診聞及收縮期雜音,可能由缺血性二尖瓣反流或主動(dòng)脈瓣狹窄引起;當(dāng)由缺血性二尖瓣反流引起時(shí),提示預(yù)后不良。 NSTE-ACS 患者的心電圖檢查中ST 段未見持續(xù)抬高,可表現(xiàn)為ST 段的一過(guò)性抬高、持續(xù)或一過(guò)性壓低,T 波的倒置、低平、偽改善,或是心電圖正常。 從心肌水平來(lái)看,NSTE-ACS 的病理機(jī)制主要是心肌細(xì)胞壞死(見于NSTEMI)或心肌缺血尚無(wú)細(xì)胞損傷(見于UAP)。小部分患者可能出現(xiàn)持續(xù)進(jìn)展性的心肌缺血,出現(xiàn)以下一項(xiàng)或多項(xiàng)臨床特征[1]:①反復(fù)發(fā)生或持續(xù)性胸痛;②12 導(dǎo)聯(lián)心電圖中出現(xiàn)顯著的ST 段壓低; ③心衰;④血流動(dòng)力學(xué)或心電活動(dòng)不穩(wěn)定。由于此時(shí)處于缺血狀態(tài)的心肌范圍較大,發(fā)生心源性休克和(或)惡性室性心律失常的風(fēng)險(xiǎn)較高,因此須即刻行冠脈造影,必要時(shí)進(jìn)行血運(yùn)重建。目前,針對(duì)NSTE-ACS 患者主要采用抗栓、抗缺血、抗凝、預(yù)防出血風(fēng)險(xiǎn)的藥物治療,以及侵入性治療(包括經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療與冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù))。

    基于最新的循證醫(yī)學(xué)研究成果,2020 年歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ESC)對(duì)2015 年ESC NSTE-ACS 患者的管理指南進(jìn)行了更新,并提出新的臨床建議。 更新的內(nèi)容主要包括NSTE-ACS 的診斷及風(fēng)險(xiǎn)分層、心血管影像解讀、藥物治療、介入治療、冠狀動(dòng)脈非阻塞性心肌梗死、穩(wěn)定性冠狀動(dòng)脈疾病、質(zhì)量指標(biāo)等方面。 本文對(duì)新指南要點(diǎn)進(jìn)行解讀,重點(diǎn)闡述心電圖在NSTE-ACS 中的作用[7-8]。

    1 指南制定

    2020 ESC NSTE-ACS 患者的管理指南由國(guó)際跨學(xué)科專家小組制訂、23 位知名專家負(fù)責(zé)撰寫,涉及7個(gè)專業(yè)協(xié)會(huì)、5 個(gè)專業(yè)小組委員會(huì)。 根據(jù)ESC 實(shí)務(wù)指南委員會(huì)(CPG)政策,該領(lǐng)域選定的專家對(duì)已發(fā)表的、針對(duì)給定條件進(jìn)行管理的證據(jù)開展全面審查,對(duì)診斷和治療程序進(jìn)行科學(xué)評(píng)估,提出具體的管理方案;根據(jù)預(yù)定義的量表,對(duì)各管理方案的證據(jù)水平和建議強(qiáng)度進(jìn)行評(píng)估與分級(jí)。 整體證據(jù)水平由高到低分為A、B、C 3 個(gè)級(jí)別,建議推薦強(qiáng)度分為“推薦”“應(yīng)該考慮”“可以考慮”“不推薦”4 個(gè)級(jí)別。

    2 心電圖與非持續(xù)性ST 段抬高型急性冠脈綜合征

    2.1 心電圖的診斷作用

    2.1.1 疑似非持續(xù)性ST 段抬高型急性冠脈綜合征對(duì)于疑似NSTE-ACS 患者,建議在首次就醫(yī)后10 min內(nèi)迅速行12 導(dǎo)聯(lián)心電圖檢查,并請(qǐng)有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生解讀結(jié)果(B 級(jí)證據(jù),推薦)。 靜息12 導(dǎo)聯(lián)心電圖是評(píng)估疑似ACS 患者的一線診斷工具。 NSTEACS 患者異常心電圖的特征性表現(xiàn)包括ST 段壓低、短暫性ST 段抬高和T 波改變。 有證據(jù)顯示,在右束支傳導(dǎo)阻滯患者中,Ⅰ、aVL、V5、V6導(dǎo)聯(lián)ST 段壓低提示NSTE-ACS[8]。 此外,aVR 導(dǎo)聯(lián)ST 段抬高聯(lián)合aVF 導(dǎo)聯(lián)低電壓對(duì)NSTE-ACS 患者左主干和(或)3 支病變具有早期診斷價(jià)值,且特異性較高[9]。除了傳統(tǒng)心電圖表現(xiàn),近期也有研究表明,心電混沌信號(hào)特征C0復(fù)雜度可用于輔助檢測(cè)ACS[10]。 但值得注意的是,超過(guò)30%的NSTE-ACS 患者心電圖是正常的[11]。 對(duì)于已植入心室起搏裝置的患者,心電圖通常無(wú)法診斷NSTE-ACS。

    2.1.2 相關(guān)癥狀持續(xù)(反復(fù))出現(xiàn)或難以確診 當(dāng)患者的相關(guān)癥狀持續(xù)(反復(fù))出現(xiàn)或難以確診時(shí),建議復(fù)查12 導(dǎo)聯(lián)心電圖(C 級(jí)證據(jù),推薦)。 針對(duì)既往有心電圖異常的患者,建議將目前的心電圖與以往的心電圖進(jìn)行比對(duì),以獲得有價(jià)值的信息。

    2.1.3 疑似心肌缺血 在患者疑似正在發(fā)生心肌缺血而標(biāo)準(zhǔn)心電圖導(dǎo)聯(lián)不能確定的情況下,建議加做V3R、V4R、V7—V9導(dǎo)聯(lián)(C 級(jí)證據(jù),推薦)。 如果懷疑左回旋支閉塞,可加做V7—V9導(dǎo)聯(lián);如果懷疑右室心肌梗死,可加做V3R、V4R導(dǎo)聯(lián)[11]。 對(duì)于合并左束支傳導(dǎo)阻滯的患者,心電圖Sgarbossa 標(biāo)準(zhǔn)可能有助于識(shí)別出須立即行冠狀動(dòng)脈造影的患者[12]。

    實(shí)際上,對(duì)于疑似NSTE-ACS 患者,建議結(jié)合其臨床病史、癥狀、重要體征、其他體格檢查結(jié)果、心電圖和實(shí)驗(yàn)室結(jié)果,進(jìn)行綜合診斷和短期風(fēng)險(xiǎn)的初步分層(B 級(jí)證據(jù),推薦)。 首先,應(yīng)根據(jù)疑似NSTEACS 患者的臨床癥狀和重要體征進(jìn)行初步評(píng)估。然后,根據(jù)12 導(dǎo)聯(lián)心電圖和急診即刻超敏肌鈣蛋白(hs-cTn)水平,以及之后連續(xù)測(cè)得的0、2 或3 h hscTn 水平的變化,綜合考慮患病的可能性并評(píng)估進(jìn)一步觀察診斷的必要性,明確是否發(fā)生心肌梗死。在NSTE-ACS 的診斷、風(fēng)險(xiǎn)分層和治療方面,生物標(biāo)志物可作為臨床評(píng)估和12 導(dǎo)聯(lián)心電圖的必要補(bǔ)充。所有疑似NSTE-ACS 患者都必須測(cè)定提示心肌細(xì)胞損傷的生物標(biāo)志物,首選hs-cTn[11,13],并建議使用0/1 h 方案(最佳選擇,在0 h 和1 h 抽血)或0/2 h方案(次佳選擇,在0 h 和2 h 抽血)。 將0/1 h、0/2 h 方案與臨床評(píng)估和心電圖結(jié)果聯(lián)合應(yīng)用,有助于識(shí)別適合提早出院和歸入門診管理的患者。對(duì)于12 導(dǎo)聯(lián)心電圖和hs-cTn 均未提示心肌缺血,且胸痛不適已緩解數(shù)小時(shí)的患者,需要在住院期間或出院后短期內(nèi)進(jìn)行負(fù)荷超聲心動(dòng)圖檢查,其診斷準(zhǔn)確性和預(yù)后評(píng)估價(jià)值高于運(yùn)動(dòng)心電圖[14-15]。

    2.2 心電圖的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估作用

    心電圖是預(yù)測(cè)NSTE-ACS 風(fēng)險(xiǎn)的有效手段。ST 段壓低與疑似NSTE-ACS 患者預(yù)后之間的相關(guān)性非常明確:與心電圖正?;颊呦啾?,ACS 患者和ST 段壓低患者的預(yù)后更差。 ST 段壓低既是NSTEACS 風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)的定性指標(biāo),也是定量指標(biāo),因?yàn)镾T段壓低導(dǎo)聯(lián)數(shù)目和ST 段壓低程度(無(wú)論是在一個(gè)導(dǎo)聯(lián)還是在所有導(dǎo)聯(lián)的總和)體現(xiàn)了心肌缺血程度。 T 波倒置對(duì)NSTE-ACS 患者預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值尚不明確,目前,關(guān)于孤立的T 波倒置對(duì)NSTEACS 預(yù)后影響的證據(jù)仍存在爭(zhēng)議。 幾項(xiàng)研究將入選標(biāo)準(zhǔn)設(shè)為“至少5 ~6個(gè)導(dǎo)聯(lián)存在T 波倒置”,結(jié)果發(fā)現(xiàn)T 波倒置與NSTE-ACS 預(yù)后不良之間獨(dú)立相關(guān)[16-18]。 然而,在只有極個(gè)別導(dǎo)聯(lián)存在T 波倒置的研究中,未發(fā)現(xiàn)T 波倒置與預(yù)后不良存在相關(guān)性[19-20]。

    除了ST 段改變和T 波倒置外,既往有一些單中心小樣本的病例總結(jié)研究發(fā)現(xiàn),某些特殊的心電圖表現(xiàn)可能提示嚴(yán)重的冠心病。 然而,由于這些研究存在固有的局限性,這些心電圖特征表現(xiàn)對(duì)冠心病的預(yù)測(cè)準(zhǔn)確率仍然未知。 1982 年,de Zwaan等[21]描述了一種異常的ST 段和T 波形態(tài),是目前所指的“Wellens 綜合征”的部分心電圖表現(xiàn)。 2008年,de Winter 等[22]報(bào)道了另一種異常的ST 段和T波形態(tài),可用于預(yù)測(cè)冠狀動(dòng)脈左前降支近端閉塞。Gerson 等[23]認(rèn)為,靜息U 波倒置可作為擬行冠脈造影患者存在左主干或左前降支病變的預(yù)測(cè)因子(陽(yáng)性預(yù)測(cè)值92%)。 GRACE-ECG 子研究和加拿大ACS Ⅰ注冊(cè)研究均表明,如果NSTE-ACS 患者入院時(shí)心電圖存在QRS 低電壓,則住院期間和6 個(gè)月死亡率顯著升高[23]。 然而,在預(yù)測(cè)出院后6 個(gè)月死亡率的GRACE 風(fēng)險(xiǎn)校正模型中,QRS 低電壓與6 個(gè)月死亡風(fēng)險(xiǎn)之間無(wú)相關(guān)性[23]。 除了QRS-ST-T 形態(tài)異常外,心房顫動(dòng)在NSTE-ACS 患者中很常見,并且SWEDEHEART 研究表明,心房顫動(dòng)與死亡率獨(dú)立相關(guān)[24]。 NSTE-ACS 患者的心電圖預(yù)測(cè)指標(biāo)如表1所示。

    2.3 心電圖在冠狀動(dòng)脈血運(yùn)重建決策中的作用

    冠狀動(dòng)脈造影有助于明確心絞痛是否由心肌缺血引起,以及是否存在罪犯病變。 若心絞痛由心肌缺血引起且存在罪犯病變,則根據(jù)病變的特征和病情的危重程度,選擇同期行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療或擇期行冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)治療;否則,可排除罪犯病變,為最終明確胸痛和(或)心肌損傷的病因掃除障礙。 如同其他侵入性操作,冠狀動(dòng)脈造影也存在手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn),甚至有些是致命的,因此應(yīng)根據(jù)臨床情況綜合考慮。

    2.3.1 極高?;颊?當(dāng)NSTE-ACS 患者心電圖中有6 個(gè)導(dǎo)聯(lián)ST 段壓低>1 mm,且aVR 和(或)V1導(dǎo)聯(lián)ST 段抬高時(shí),可診斷為極高危。 對(duì)極高?;颊撸ㄗh在2 h 內(nèi)采取侵入性治療(C 級(jí)證據(jù),推薦)。

    2.3.2 高?;颊?當(dāng)NSTE-ACS 患者心電圖具備以下任意一項(xiàng)時(shí),可診斷為高危:①動(dòng)態(tài)的或可能是新的連續(xù)ST-T 段改變,提示進(jìn)行中的缺血;②一過(guò)性ST 段抬高。 對(duì)高?;颊撸ㄗh在24 h 內(nèi)采取早期侵入性治療(A 級(jí)證據(jù),推薦)。

    2.4 心電圖的監(jiān)測(cè)作用

    2.4.1 疑似非ST 段抬高型心肌梗死 建議進(jìn)行連續(xù)心電監(jiān)護(hù),直至確診或排除NSTEMI(C 級(jí)證據(jù),推薦)。

    表1 非持續(xù)性ST 段抬高型急性冠脈綜合征的心電圖預(yù)測(cè)指標(biāo)Tab.1 ECG predictors of non-persistent ST-segment elevation acute coronary syndrome

    2.4.2 心律失常低風(fēng)險(xiǎn)的非ST 段抬高型心肌梗死推薦采用24 h 或經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療術(shù)前心電監(jiān)護(hù)(C 級(jí)證據(jù),推薦)。

    2.4.3 心律失常高風(fēng)險(xiǎn)的非ST 段抬高型心肌梗死建議進(jìn)行24 h 以上的心電監(jiān)護(hù)(C 級(jí)證據(jù),推薦)。

    3 展望

    心電圖作為一種簡(jiǎn)單、無(wú)創(chuàng)、廉價(jià)、易行的檢查手段,是臨床評(píng)估疑似ACS 患者最常用的一線篩查技術(shù)和無(wú)創(chuàng)診斷工具。 心電圖在NSTE-ACS 的診斷、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、冠狀動(dòng)脈血運(yùn)重建決策等方面發(fā)揮著重要的作用。 目前,對(duì)NSTE-ACS 患者的管理已經(jīng)逐步趨于完善,但仍有較多問(wèn)題尚缺乏循證醫(yī)學(xué)證據(jù)支持,如基于多變量風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型對(duì)NSTEACS 患者進(jìn)行危險(xiǎn)分層能否改善臨床結(jié)局、NSTEACS 患者行冠脈造影前口服P2Y12 受體抑制劑的療效和安全性、NSTE-ACS 患者的最佳有創(chuàng)治療策略等。 要解決這些問(wèn)題,需要開展更多的大樣本、高質(zhì)量研究。

    猜你喜歡
    導(dǎo)聯(lián)冠脈心絞痛
    關(guān)于《心電圖動(dòng)態(tài)演變?yōu)锳slanger 樣心肌梗死1 例》的商榷
    心肌缺血預(yù)適應(yīng)在紫杉醇釋放冠脈球囊導(dǎo)管擴(kuò)張術(shù)中的應(yīng)用
    冠脈CTA在肥胖患者中的應(yīng)用:APSCM與100kVp管電壓的比較
    256排螺旋CT冠脈成像對(duì)冠心病診斷的應(yīng)用價(jià)值
    冠脈CT和冠脈造影 該怎樣選
    aVR導(dǎo)聯(lián)ST段改變對(duì)不同冠脈血管病變的診斷及鑒別診斷意義
    aVR導(dǎo)聯(lián)及其特殊位置對(duì)冠心病診斷的意義
    中西醫(yī)結(jié)合治療不穩(wěn)定型心絞痛60例
    中西醫(yī)結(jié)合治療冠心病心絞痛56例
    益氣養(yǎng)陰法治療穩(wěn)定型心絞痛30例
    一边摸一边做爽爽视频免费| 国产伦人伦偷精品视频| 一区二区av电影网| 久久影院123| 热99国产精品久久久久久7| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 丝袜人妻中文字幕| 夫妻午夜视频| 国产av国产精品国产| 丝袜美足系列| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 91精品三级在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲国产中文字幕在线视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美激情高清一区二区三区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产成人精品久久二区二区免费| 欧美+亚洲+日韩+国产| www.999成人在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 美女扒开内裤让男人捅视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 韩国精品一区二区三区| 最近中文字幕2019免费版| 欧美精品一区二区免费开放| 首页视频小说图片口味搜索| 精品少妇内射三级| 午夜精品国产一区二区电影| 久久精品人人爽人人爽视色| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲欧美色中文字幕在线| 午夜福利在线免费观看网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 99久久综合免费| 国产高清视频在线播放一区 | 国产一区二区在线观看av| 看免费av毛片| 好男人电影高清在线观看| 岛国毛片在线播放| 日韩有码中文字幕| 亚洲欧美一区二区三区久久| 午夜福利视频在线观看免费| 免费观看人在逋| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产深夜福利视频在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 99热网站在线观看| av不卡在线播放| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 一进一出抽搐动态| 午夜免费鲁丝| 韩国精品一区二区三区| 视频区欧美日本亚洲| 在线观看免费日韩欧美大片| 日日夜夜操网爽| 欧美日韩亚洲高清精品| 午夜福利在线免费观看网站| 777米奇影视久久| 又黄又粗又硬又大视频| 一区福利在线观看| 亚洲精华国产精华精| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 高清视频免费观看一区二区| 欧美成狂野欧美在线观看| 9色porny在线观看| 亚洲全国av大片| 搡老岳熟女国产| 亚洲av日韩在线播放| av又黄又爽大尺度在线免费看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 国产日韩欧美在线精品| 午夜福利在线观看吧| 国产片内射在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产精品.久久久| 热99re8久久精品国产| 亚洲中文日韩欧美视频| 97在线人人人人妻| 天天操日日干夜夜撸| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲精品国产av成人精品| 国产日韩欧美在线精品| 黄片大片在线免费观看| 国产精品一区二区免费欧美 | 色婷婷av一区二区三区视频| 国产精品久久久久成人av| 一个人免费看片子| av超薄肉色丝袜交足视频| 欧美精品av麻豆av| 性色av一级| 亚洲精品美女久久av网站| 黄色片一级片一级黄色片| 丝袜美足系列| 午夜免费观看性视频| 丝袜人妻中文字幕| 99久久综合免费| 精品亚洲成国产av| 国产av精品麻豆| 大香蕉久久成人网| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 午夜91福利影院| 亚洲欧美色中文字幕在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 日日夜夜操网爽| 韩国精品一区二区三区| 国产免费福利视频在线观看| 午夜成年电影在线免费观看| 国产一级毛片在线| av有码第一页| 一级片'在线观看视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 蜜桃在线观看..| 成人黄色视频免费在线看| 中文字幕av电影在线播放| 国产精品影院久久| 久久久久国内视频| 亚洲成人手机| 日本欧美视频一区| 波多野结衣一区麻豆| 国产免费视频播放在线视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲精华国产精华精| 天堂8中文在线网| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产欧美日韩精品亚洲av| 中国美女看黄片| 国产精品欧美亚洲77777| 女性被躁到高潮视频| 午夜免费成人在线视频| 十八禁网站免费在线| 久久精品亚洲av国产电影网| 婷婷丁香在线五月| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲黑人精品在线| 日本vs欧美在线观看视频| 男女国产视频网站| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 精品第一国产精品| 欧美日韩av久久| 丝袜喷水一区| 日本黄色日本黄色录像| 中亚洲国语对白在线视频| 在线av久久热| 久久 成人 亚洲| 性色av一级| 在线永久观看黄色视频| 亚洲七黄色美女视频| 国产成人免费观看mmmm| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 秋霞在线观看毛片| 国产主播在线观看一区二区| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 一级毛片精品| 美女中出高潮动态图| 亚洲五月婷婷丁香| av不卡在线播放| 免费在线观看完整版高清| 久久这里只有精品19| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲全国av大片| 国产福利在线免费观看视频| 丁香六月欧美| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产又爽黄色视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产成人精品在线电影| 亚洲avbb在线观看| 婷婷色av中文字幕| 久久久久久久久久久久大奶| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 在线永久观看黄色视频| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲熟女毛片儿| 视频区欧美日本亚洲| 午夜激情久久久久久久| 婷婷色av中文字幕| a级毛片在线看网站| 黄色毛片三级朝国网站| 国产av一区二区精品久久| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 色老头精品视频在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 极品人妻少妇av视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产欧美亚洲国产| 男女国产视频网站| 欧美精品高潮呻吟av久久| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲精品国产av成人精品| 蜜桃在线观看..| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲精品在线美女| 黄色视频,在线免费观看| 美女主播在线视频| 午夜免费鲁丝| 男人舔女人的私密视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 一区二区三区乱码不卡18| 国产欧美日韩一区二区三 | 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 99国产精品99久久久久| 精品一区二区三卡| 性少妇av在线| 国产一级毛片在线| 最新的欧美精品一区二区| 精品国产国语对白av| 久久久欧美国产精品| 午夜老司机福利片| 99热全是精品| 高清黄色对白视频在线免费看| 日日夜夜操网爽| 久久亚洲精品不卡| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲国产精品成人久久小说| 日韩欧美免费精品| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲国产精品999| 国产成人欧美在线观看 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 搡老熟女国产l中国老女人| 久久久欧美国产精品| e午夜精品久久久久久久| 性色av一级| 满18在线观看网站| 国产在视频线精品| 亚洲中文av在线| 一级毛片电影观看| 日韩电影二区| 精品久久蜜臀av无| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 十八禁人妻一区二区| 国产在视频线精品| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 成年动漫av网址| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲精品在线美女| 18在线观看网站| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 国精品久久久久久国模美| 两个人免费观看高清视频| 热99re8久久精品国产| 一区二区三区激情视频| 视频在线观看一区二区三区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产片内射在线| tube8黄色片| 国产熟女午夜一区二区三区| 日韩 亚洲 欧美在线| 99国产综合亚洲精品| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 免费观看人在逋| 国产99久久九九免费精品| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲五月色婷婷综合| 精品国产乱码久久久久久男人| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲成人国产一区在线观看| www.熟女人妻精品国产| avwww免费| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美成人午夜精品| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产在视频线精品| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 午夜免费鲁丝| 深夜精品福利| 欧美大码av| 男女无遮挡免费网站观看| 三级毛片av免费| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 午夜福利影视在线免费观看| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 久久天堂一区二区三区四区| 午夜久久久在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 极品人妻少妇av视频| 国产高清视频在线播放一区 | 日韩制服丝袜自拍偷拍| 最黄视频免费看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 高清欧美精品videossex| 五月开心婷婷网| 黄片播放在线免费| 精品视频人人做人人爽| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品1区2区在线观看. | av视频免费观看在线观看| 精品欧美一区二区三区在线| 国产精品久久久av美女十八| 精品久久蜜臀av无| 天天影视国产精品| 人妻久久中文字幕网| 精品亚洲成国产av| 日韩大片免费观看网站| 免费黄频网站在线观看国产| e午夜精品久久久久久久| 亚洲精品国产av蜜桃| 制服诱惑二区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲一区二区三区欧美精品| 一级黄色大片毛片| 这个男人来自地球电影免费观看| 又紧又爽又黄一区二区| 中亚洲国语对白在线视频| 在线 av 中文字幕| 精品福利永久在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 高清黄色对白视频在线免费看| 黑人操中国人逼视频| 人妻一区二区av| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美97在线视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产精品免费视频内射| 国产成人精品无人区| 午夜福利影视在线免费观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 午夜91福利影院| 女性生殖器流出的白浆| 男男h啪啪无遮挡| 国产在线免费精品| 午夜福利视频精品| 黄色视频,在线免费观看| 精品少妇内射三级| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产有黄有色有爽视频| 窝窝影院91人妻| avwww免费| 一区二区av电影网| 秋霞在线观看毛片| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美中文综合在线视频| 色视频在线一区二区三区| 日本五十路高清| 69av精品久久久久久 | 精品国产国语对白av| 日韩欧美一区视频在线观看| 99久久国产精品久久久| 亚洲国产精品成人久久小说| 十八禁网站免费在线| 一级片'在线观看视频| 成年av动漫网址| 啪啪无遮挡十八禁网站| av在线播放精品| 丝袜喷水一区| 99香蕉大伊视频| 亚洲一区中文字幕在线| 久久久水蜜桃国产精品网| 精品久久蜜臀av无| 蜜桃国产av成人99| 亚洲av日韩在线播放| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产淫语在线视频| 最黄视频免费看| 日韩 亚洲 欧美在线| 91成年电影在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 99国产极品粉嫩在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久亚洲国产成人精品v| 国产男人的电影天堂91| 91字幕亚洲| 久久免费观看电影| 亚洲国产精品成人久久小说| 热99久久久久精品小说推荐| 中国国产av一级| 亚洲视频免费观看视频| 淫妇啪啪啪对白视频 | 夫妻午夜视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 日日爽夜夜爽网站| 99国产综合亚洲精品| 高清欧美精品videossex| 51午夜福利影视在线观看| 女性被躁到高潮视频| 久久久久久久久久久久大奶| 麻豆乱淫一区二区| 99香蕉大伊视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 少妇的丰满在线观看| 欧美在线黄色| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲精品国产区一区二| 成年人黄色毛片网站| 蜜桃国产av成人99| 亚洲国产av新网站| tube8黄色片| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲国产看品久久| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 宅男免费午夜| 国产av国产精品国产| 午夜福利免费观看在线| 欧美性长视频在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 麻豆乱淫一区二区| 国产av又大| 久久久久久人人人人人| 成人国产av品久久久| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 欧美人与性动交α欧美软件| 性高湖久久久久久久久免费观看| av一本久久久久| 国产野战对白在线观看| 精品国产一区二区久久| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美精品一区二区大全| 欧美国产精品va在线观看不卡| 成在线人永久免费视频| 欧美大码av| 精品一区二区三卡| 热99re8久久精品国产| 婷婷色av中文字幕| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 色精品久久人妻99蜜桃| 日韩免费高清中文字幕av| 岛国毛片在线播放| 青青草视频在线视频观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 成人国语在线视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产成人影院久久av| 在线 av 中文字幕| 99国产综合亚洲精品| 久久99热这里只频精品6学生| 精品国产一区二区三区四区第35| 人人妻人人澡人人看| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲国产精品成人久久小说| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 精品国产国语对白av| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲欧洲日产国产| 国产一卡二卡三卡精品| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 满18在线观看网站| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 最黄视频免费看| 在线观看人妻少妇| 成人影院久久| 国产免费现黄频在线看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 桃红色精品国产亚洲av| 好男人电影高清在线观看| 中文字幕色久视频| 国产伦理片在线播放av一区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲伊人久久精品综合| 韩国精品一区二区三区| 国产麻豆69| 精品一区二区三卡| 黄色怎么调成土黄色| 天天添夜夜摸| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲天堂av无毛| 纯流量卡能插随身wifi吗| 成人国产av品久久久| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 最近中文字幕2019免费版| 9191精品国产免费久久| 久久久国产精品麻豆| 日日爽夜夜爽网站| www.999成人在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 国产一区二区 视频在线| 18禁国产床啪视频网站| 青春草亚洲视频在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看 | av在线播放精品| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产伦理片在线播放av一区| svipshipincom国产片| 搡老岳熟女国产| 夫妻午夜视频| 考比视频在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 久久久久网色| 亚洲一码二码三码区别大吗| 不卡av一区二区三区| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美激情久久久久久爽电影 | 日韩视频在线欧美| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲第一av免费看| 亚洲欧洲日产国产| 18禁国产床啪视频网站| 黄色怎么调成土黄色| 国产精品.久久久| xxxhd国产人妻xxx| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 天堂中文最新版在线下载| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 日本a在线网址| 色老头精品视频在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 女警被强在线播放| av在线app专区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产xxxxx性猛交| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 丝袜美足系列| 日本a在线网址| 又紧又爽又黄一区二区| 成年人黄色毛片网站| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲免费av在线视频| 精品一区二区三卡| 中文字幕最新亚洲高清| 在线天堂中文资源库| 午夜日韩欧美国产| 黄频高清免费视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久精品亚洲av国产电影网| 91字幕亚洲| 各种免费的搞黄视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 中国国产av一级| 国产精品二区激情视频| 国产成人a∨麻豆精品| 黄色视频不卡| 人妻人人澡人人爽人人| 日韩欧美免费精品| 精品福利观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 中文字幕制服av| 极品人妻少妇av视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 午夜成年电影在线免费观看| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲色图综合在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| a 毛片基地| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 精品人妻1区二区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 宅男免费午夜| 国产免费视频播放在线视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 黄色视频在线播放观看不卡| 大香蕉久久成人网| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲免费av在线视频| 午夜福利乱码中文字幕| 高清av免费在线| 日本精品一区二区三区蜜桃| 一级毛片女人18水好多| 叶爱在线成人免费视频播放| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美日韩视频精品一区| av在线app专区| av一本久久久久| 高清视频免费观看一区二区| 午夜日韩欧美国产| 亚洲av日韩在线播放| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲精品久久午夜乱码| 狂野欧美激情性bbbbbb| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 麻豆国产av国片精品| 国产成人欧美| a在线观看视频网站| 亚洲精品国产av蜜桃| 午夜激情久久久久久久| 亚洲久久久国产精品| 9191精品国产免费久久| 黄色视频,在线免费观看| 国产精品熟女久久久久浪| 在线看a的网站| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 久久久久久免费高清国产稀缺| 性少妇av在线| 国产欧美日韩一区二区三 | 91成人精品电影| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 中文字幕av电影在线播放| 久久精品国产亚洲av高清一级|