董 路 何紫薇 程文杰 楊建發(fā) 代飛燕 鄒豐才 楊林富
(云南農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院,昆明,650201)
剛地弓形蟲(Toxoplasmagondii)屬于球蟲亞綱,弓形體屬,是一種地域分布廣泛且宿主眾多的重要人獸共患寄生蟲,是能夠感染所有溫血和少數(shù)冷血?jiǎng)游锏陌麅?nèi)寄生性原蟲[1]。鳥類(Aves)及幾乎所有的哺乳動(dòng)物(Mammalia),甚至一些水生動(dòng)物都有可能成為弓形蟲的中間宿主[2]。弓形蟲也極易感染人(Homosapiens),據(jù)調(diào)查顯示全球約有30%的人感染弓形蟲,我國人群平均陽性率為7.88%[3]。人可通過食入被弓形蟲卵囊或包囊污染的食物和水源感染弓形蟲[4],或是長(zhǎng)期與寵物糞便接觸或清潔不當(dāng)也會(huì)導(dǎo)致感染。弓形蟲病的危害極大,可造成孕婦早產(chǎn)、流產(chǎn)和胎兒發(fā)育畸形等,也是免疫缺陷癥患者的主要死亡原因之一。同時(shí)該病對(duì)鳥類的感染會(huì)增加周圍人群感染弓形蟲的風(fēng)險(xiǎn),尤其會(huì)給禽類養(yǎng)殖戶帶來嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失,并且對(duì)生態(tài)環(huán)境也會(huì)造成潛在的危害。
紅嘴鷗(Chroicocephalusridibundus)是中國內(nèi)陸及沿海地區(qū)最常見的中型候鳥之一,屬于鸻形目(Charadriiformes)鷗科(Laridae)鷗屬,因其嘴和腳皆呈紅色,故稱為紅嘴鷗[5-6]。紅嘴鷗屬“三有”保護(hù)動(dòng)物。紅嘴鷗每年10月下旬,分別從新疆博斯騰湖、俄羅斯西伯利亞地區(qū)的貝加爾湖、蒙古國烏布蘇湖區(qū)域3條路線遷移至云南,次年3月再飛回北方[7]。遷徙至云南過冬的紅嘴鷗主要食取魚蝦(占進(jìn)食量的95%),昆蟲(4%),植物性食物(1%)[8]。其在昆明比較集中的幾個(gè)棲息地即滇池、翠湖公園[9]、環(huán)西橋,玉溪撫仙湖等,其棲息環(huán)境正好是老鼠、流浪貓等動(dòng)物的出沒頻繁之地,并且在滇池周邊村落還存在有散養(yǎng)雞飼養(yǎng)的情況,這幾種動(dòng)物都是弓形蟲傳播的重要中間或終末宿主,這勢(shì)必為紅嘴鷗感染弓形蟲提供了條件。目前,關(guān)于滇池紅嘴鷗感染弓形蟲的相關(guān)報(bào)道仍較少。為了解遷入云南滇池越冬的紅嘴鷗弓形蟲感染情況,本調(diào)查選取滇池紅嘴鷗為主要研究對(duì)象,并對(duì)周邊紅嘴鷗棲息環(huán)境中的褐家鼠(Rattusnorvegicus)、散養(yǎng)土雞(Gallusgallusdomestiaus)等動(dòng)物的弓形蟲感染情況進(jìn)行調(diào)查研究。明確紅嘴鷗弓形蟲的感染時(shí)間和感染源,為遷徙候鳥弓形蟲病溯源、預(yù)防、診療等提供參考依據(jù)。
1.1.1 樣品采集
于2017—2019年,從昆明滇池共采集到紅嘴鷗血液樣品403份,分離得到血清386份。此外,分別從玉溪市江川縣江城鎮(zhèn)、昆明市海口鎮(zhèn)和晉寧區(qū)晉城鎮(zhèn)、昆陽鎮(zhèn)采集周邊環(huán)境動(dòng)物樣品162只,其中褐家鼠128只,散養(yǎng)土雞34只,解剖取其心、肝、肺、腎、腦、肌肉等組織樣品放置-20℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>
1.1.2 主要試劑
弓形蟲間接血凝實(shí)驗(yàn)(IHA)試劑(購自中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所)、基因組DNA提取試劑盒(北京天根生化科技有限公司)、dNTPs(購自大連寶生物工程有限公司)、2×TaqPCR Master Mix、rTaqDNA聚合酶等。
1.2.1 間接血凝實(shí)驗(yàn)(IHA)檢測(cè)紅嘴鷗弓形蟲抗體
在一次性96孔110°V型塑料反應(yīng)板上進(jìn)行弓形蟲抗體檢測(cè),加樣前在反應(yīng)板上做好樣品編號(hào)的標(biāo)記,實(shí)驗(yàn)操作和結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格按照檢測(cè)說明書進(jìn)行。
1.2.2 弓形蟲鏡檢觀察
將采回的褐家鼠、農(nóng)戶散養(yǎng)土雞樣本進(jìn)行解剖后,分別挑取腦組織充分研磨,加入少量生理鹽水。吸取約20 μL腦組織懸液滴涂在載玻片上,鏡檢觀察是否存在弓形蟲病原體。
1.2.3 巢式PCR檢測(cè)弓形蟲病原
1.2.3.1 全基因組DNA提取
按照DNA提取試劑盒說明書提取各動(dòng)物全基因組DNA。并將提取的DNA 保存至-20℃?zhèn)溆谩?/p>
1.2.3.2 巢式PCR擴(kuò)增弓形蟲B1基因
擴(kuò)增引物參照Alfonso等[10]所報(bào)道的B1基因引物序列,并優(yōu)化其擴(kuò)增體系和條件,預(yù)期擴(kuò)增目的片段大小為530 bp,引物序列如下:
(1)外引物
B1-F1:5′-TGTTCTGTCCTATCGCAACG-3′
B1-R1:5′-ACGGATGCAGTTCCTTTCTG-3′
(2)內(nèi)引物
B1-F2:5′-TCTTCCCAGACGTGGATTTC-3′
B1-R2:5′-CTCGACAATACGCTGCTTGA-3′
1.2.3.2.1 巢式PCR擴(kuò)增體系及條件
在200 μL滅菌PCR管中依次加入滅菌ddH2O(第一輪、第二輪分別為9.5 μL、10.5 μL)、上游引物、下游引物各0.5 μL、2×TaqPCR Master Mix12.5 μL和模板DNA(第一輪、第二輪分別為2 μL、1 μL),混勻后瞬時(shí)離心,PCR擴(kuò)增反應(yīng)總體系為25 μL。設(shè)立弓形蟲RH株DNA為陽性對(duì)照模板,ddH2O為陰性對(duì)照模板。兩輪PCR擴(kuò)增程序參數(shù)為:94℃預(yù)變性5 min后進(jìn)入循環(huán),94℃變性30 s,52℃退火1 min,72℃延伸1 min 30 s,共35個(gè)循環(huán),最后72℃終延伸7 min。擴(kuò)增產(chǎn)物用1.5%的瓊脂糖凝膠電泳,取凝膠塊置于紫外凝膠成像系統(tǒng)中觀察結(jié)果。
1.2.3.2.2 PCR產(chǎn)物測(cè)序及序列的比對(duì)分析
PCR產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳鑒定分子大小,選取條帶大小為530 bp左右的PCR產(chǎn)物送至生工進(jìn)行測(cè)序。采用NCBI上的BLAST工具與數(shù)據(jù)庫中的核苷酸序列進(jìn)行同源性比較。
采用IHA弓形蟲血清抗體檢測(cè)試劑盒,共檢測(cè)滇池紅嘴鷗血清樣本386份。其中有44份血清檢測(cè)為弓形蟲抗體陽性,最高抗體效價(jià)為1∶512,總陽性率為11.40%。按遷徙時(shí)間分析,遷入3個(gè)月后(3月)陽性率略高于遷入時(shí),為11.94%;按年齡分析,成年鷗陽性率最低,為10.73%,亞成鷗陽性率最高,為55.56%,幼鷗次之;按體重分析,體重小于250 g陽性率最低,為3.13%,體重在250—300 g的陽性率為最高,為10.94%,大于300 g的陽性率次之,為13.58%(表1)。
表1 滇池紅嘴鷗弓形蟲血清抗體檢測(cè)總結(jié)果Tab.1 Serum antibody test results of Toxoplasma gondii infection in black-headed gulls in Dianchi Lake
續(xù)表1
分別取出褐家鼠、散養(yǎng)土雞完整腦組織研磨后作涂片,在顯微鏡下觀察。在1只昆陽褐家鼠腦組織中發(fā)現(xiàn)圓形包囊結(jié)構(gòu)(圖1)。后經(jīng)分子生物學(xué)鑒定為弓形蟲包囊,包囊內(nèi)可以觀察到許多個(gè)密集的滋養(yǎng)體(緩殖子)。
2.3.1 弓形蟲B1基因檢測(cè)結(jié)果
本實(shí)驗(yàn)PCR產(chǎn)物均擴(kuò)增出大小約530 bp的目的片段,與預(yù)期目的條帶相符,且陰、陽性對(duì)照正常。經(jīng)上海生工測(cè)序,測(cè)序結(jié)果顯示所擴(kuò)增的目的DNA片段確定為弓形蟲序列。B1基因巢式PCR產(chǎn)物電泳圖見圖2。
2.3.2 紅嘴鷗弓形蟲感染情況
檢測(cè)結(jié)果顯示,紅嘴鷗弓形蟲感染率為3.23%,棲息環(huán)境中動(dòng)物所有動(dòng)物弓形蟲平均感染率為9.03%,其中褐家鼠感染率為17.19%,散養(yǎng)土雞為47.06%。有13只紅嘴鷗血液樣品檢測(cè)為陽性,紅嘴鷗棲息環(huán)境中,晉寧晉城鎮(zhèn)10只散養(yǎng)土雞弓形蟲感染率達(dá)100%,而江川江城鎮(zhèn)散養(yǎng)土雞感染率為0;晉寧兩鎮(zhèn)共22只褐家鼠檢測(cè)為弓形蟲陽性。陽性組織中心肝、肌肉組織檢出率最高(表2)。
表2 紅嘴鷗和棲息環(huán)境部分動(dòng)物弓形蟲感染情況匯總Tab.2 Test results of PCR based on Toxoplasma gondii B1 gene in black-headed gulls and some of the animals in habitat environment
滇池流域由北向南共分布12個(gè)濕地,每年冬季都吸引了多種候鳥遷徙至此。據(jù)調(diào)查統(tǒng)計(jì),滇池周邊濕地共聚集鳥類182種,主要由游禽、鳴禽和涉禽組成,其中紅嘴鷗數(shù)量最多(54.77%),并圍繞整個(gè)滇池周邊濕地分布棲息[11]。Miao等[12]曾在2012—2013年,通過對(duì)滇池的659只紅嘴鷗調(diào)查研究發(fā)現(xiàn),其中131只紅嘴鷗血清中檢測(cè)出弓形蟲抗體,陽性率為19.9%。李朝等[13]在2017—2018年,對(duì)186份紅嘴鷗血清樣本進(jìn)行弓形蟲抗體檢測(cè),結(jié)果顯示,弓形蟲抗體陽性率為11.29%,且年齡為主要感染風(fēng)險(xiǎn)因素。本調(diào)查結(jié)果顯示,滇池紅嘴鷗平均血清陽性率為11.40%,與Miao等[12](2013年)報(bào)道的結(jié)果相比有所降低,分析可能有以下原因:由于紅嘴鷗遷徙群體龐大,數(shù)量逐年增長(zhǎng),該調(diào)查采集的紅嘴鷗對(duì)象中未發(fā)現(xiàn)有佩戴腳環(huán)的紅嘴鷗,由此說明,與4年前采集的紅嘴鷗是同一批次的可能性極小。另一方面,可能由于氣候環(huán)境變化的影響以及紅嘴鷗有充足食物來源,使其自身免疫力提升,不易被感染。
貓(Felis)、鼠(Rattus)是弓形蟲重要宿主,其在弓形蟲病的傳播中起到關(guān)鍵作用。20世紀(jì)70年代,研究者們通過抗體血清學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn)世界各地區(qū)無論是家貓還是流浪貓以及野生貓科(Felidae)動(dòng)物都有潛在弓形蟲感染現(xiàn)象[14-15]。農(nóng)村貓的弓形蟲感染率為44.89%,城市貓的感染率19.64%[16]。Zhang和Yan等[17-18]在2014年研究發(fā)現(xiàn),中國北部和東北部地區(qū)野老鼠弓形蟲感染率分別達(dá)到53.8%和23.6%。此外,雞是弓形蟲重要中間宿主之一,2010年Zhao等[19]對(duì)我國13個(gè)省共計(jì)1 173份雞血清樣品進(jìn)行弓形蟲循環(huán)抗原(TCA)和抗體(TCAb)檢測(cè),結(jié)果發(fā)現(xiàn)13個(gè)省的雞總血清陽性率為30.36%。本調(diào)查基于弓形蟲B1基因,對(duì)紅嘴鷗棲息地中褐家鼠和散養(yǎng)土雞感染情況調(diào)查發(fā)現(xiàn),褐家鼠、散養(yǎng)土雞的感染率分別為17.19%、47.06%。紅嘴鷗感染率與弓形蟲宿主密切聯(lián)系。貓作為弓形蟲重要宿主,通過糞便排出孢子化卵囊,鼠作為中間攜帶者可被感染,雞、紅嘴鷗等禽類可通過地面覓食,攝入被貓糞便中弓形蟲卵囊污染的食物和水,從而增加了紅嘴鷗感染弓形蟲的幾率。
自1985年紅嘴鷗首次大規(guī)模進(jìn)入昆明主城區(qū)以后,每年都會(huì)有越來越多的紅嘴鷗如期抵達(dá)昆明越冬。紅嘴鷗屬于群體遷徙野生候鳥,主要感染時(shí)間發(fā)生在遷徙中和遷入后。年齡是主要感染風(fēng)險(xiǎn)內(nèi)因素,亞成鳥的血清抗體陽性率顯著高于幼鳥和成鳥,原因可能是其處于生長(zhǎng)發(fā)育的中間階段,對(duì)于食物的需求量大,通過食物感染弓形蟲的風(fēng)險(xiǎn)極大提高。此外,亞成鳥的機(jī)體體征處于變化較快的階段,長(zhǎng)途遷徙過程中易受外界環(huán)境因素的影響。
環(huán)境條件也是紅嘴鷗感染的一個(gè)重要外因素。紅嘴鷗主要集中在滇池周邊公園、垃圾場(chǎng)和村寨等地覓食。而這些地方也是老鼠、貓出沒之地,靠近滇池周邊的村落還存在飼養(yǎng)散養(yǎng)雞的情況;該地區(qū)的水環(huán)境可能被貓糞便中的弓形蟲卵囊污染,因此大大增加了紅嘴鷗弓形蟲感染的風(fēng)險(xiǎn)。此外,被弓形蟲卵囊污染土壤也是紅嘴鷗感染弓形蟲的一個(gè)重要途徑。據(jù)調(diào)查顯示,昆明地區(qū)貓的糞便弓形蟲卵囊檢出率為4%[20],Lélu等[21]研究表明,土壤中弓形蟲卵囊對(duì)于環(huán)境耐受性較高。翟凱等、杜芬等[22-24]研究發(fā)現(xiàn)公園、居民區(qū)等公共場(chǎng)所,奶牛場(chǎng)、豬場(chǎng)等養(yǎng)殖場(chǎng)地的土壤中均存在弓形蟲卵囊污染。其次,遷徙途中在濕地、淺灘等捕食水中已感染弓形蟲的小型蝸牛、魚蝦等也存在一定感染風(fēng)險(xiǎn)。弓形蟲的卵囊在水中至少可以存活6個(gè)月[25],一些魚、貝類可作為弓形蟲傳播的載體從而濃縮水中弓形蟲卵囊。楊振[26]對(duì)中國部分地區(qū)水生生物弓形蟲檢測(cè)發(fā)現(xiàn),克氏原螯蝦(Procambarusclarkii)中有弓形蟲感染,陽性率0.65%,由此表明,水生生物在寄生蟲的轉(zhuǎn)寄作用上起到了關(guān)鍵作用。