張 谷 李亞欽 李國華
(廣東醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院心血管內(nèi)科一區(qū) 湛江 524003)
心肌梗死屬于急危重癥,是因為冠狀動脈斑塊破裂中斷血流,從而產(chǎn)生心肌缺血,癥狀表現(xiàn)為心律失常以及劇烈胸痛,極易出現(xiàn)ST段抬高型心電圖[1]。急性ST段抬高型心肌梗死患者的主要治療原則是將冠狀動脈阻塞解除,將動脈血流恢復,將心肌血液循環(huán)改善,對未損傷的心肌細胞予以保護,將梗死面積縮小[2]。此次研究主要分析急性ST段抬高型心肌梗死病人PCI治療中依替巴肽與替羅非班的應用效果,現(xiàn)報道如下。
隨機抽取70例患者作為此次研究對象,病例起止時間為2019年1月~2020年1月,70例患者依據(jù)隨機數(shù)字表法平均分為觀察組和對照組各35例。對照組男21例,女14例;年齡44~80歲,平均年齡(65.1±2.2)歲。觀察組男22例,女13例;年齡45~81歲,平均年齡(66.4±2.5)歲。對比兩組患者基線資料,數(shù)據(jù)間P>0.05,無統(tǒng)計學意義。
觀察組以及對照組患者入院后予以吸氧治療,此外需要對其血壓、血氧飽和度以及心電進行監(jiān)測,并及時處理心律失常、血流動力學異常以及低氧血癥,如果患者出現(xiàn)胸痛需要注射嗎啡,如果患者注射嗎啡后出現(xiàn)呼吸抑制需要注射納洛酮,而后及時實施PCI治療。手術前服用300mg阿司匹林和300mg硫酸氫氯吡格雷,注射4000mIU低分子肝素。手術開始時對照組患者予以依替巴肽,起始劑量為180μg/kg,予以靜脈滴注,間隔10min再次給藥,而后持續(xù)靜脈輸入藥物劑量為每分鐘2μg/kg,持續(xù)用藥時間為18h。觀察組予以替羅非班,起始劑量為10μg/kg,3min內(nèi)完成推注,而后持續(xù)靜脈輸入藥物劑量為每分鐘0.15μg/kg,持續(xù)用藥時間為36h。手術后4h將股動脈鞘管拔除。醫(yī)生需要對患者進行評估后采用抗心絞痛藥物。
比較觀察組以及對照組相關指標,即LVEF(左心室射血分數(shù))、ADP(二磷酸腺苷)誘導血小板聚集率以及CTFC(校正的TIMI幀數(shù));比較觀察組以及對照組不良反應發(fā)生率,即出血和血小板減少癥。
所有試驗數(shù)據(jù)均使用SPSS21.0軟件包處理,并確保準確無誤。計量資料組間對比方法采用t檢驗,計數(shù)資料組間對比采用χ2檢驗。當P<0.05時,表示實驗樣本差異明顯且有統(tǒng)計學意義。
比較觀察組和對照組患者治療后的LVEF和CTFC,組間數(shù)據(jù)并未產(chǎn)生統(tǒng)計學意義,比較觀察組以及對照組患者治療后的ADP誘導血小板聚集率,組間數(shù)據(jù)對比具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 對比兩組患者相關指標
觀察組患者術后評估其不良反應發(fā)生率為5.71%,對照組患者術后評估其不良反應發(fā)生率為11.43%,組間對比數(shù)據(jù)無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。
表2 對比兩組患者不良反應發(fā)生率[n(%)]
急性ST段抬高型心肌梗死患者是由于冠狀動脈粥樣硬化出現(xiàn)斑塊不穩(wěn)定破裂,從而將一定量炎性因子進行釋放,出現(xiàn)血小板聚集,以此產(chǎn)生血栓,中斷動脈供血,出現(xiàn)心肌缺血以及壞死[3]。對于急性ST段抬高型心肌梗死患者而言,需要及時以及快速將梗死血管再通,進而改善患者不良預后,此外急性ST段抬高型心肌梗死患者治療策略為抗血小板聯(lián)合PCI以及抗凝,有助于恢復血供,降低心肌梗死或者死亡比例[4]。PCI通過心導管技術再通冠狀動脈血管,進而將心肌血流灌注改善,一般選擇球囊或者支架等器械對冠脈內(nèi)壁血栓和斑塊進行擠壓,從而出現(xiàn)破裂。此外會對病變位置正常內(nèi)皮產(chǎn)生損傷,對血小板激活,出現(xiàn)遠端微循環(huán)栓塞,血流較為緩慢,影響患者心肌恢復[5]。
依替巴肽與替羅非班均是常用靜脈血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑,可將血小板聚集阻斷,以免出現(xiàn)血栓。依替巴肽屬于環(huán)肽類抗血小板藥物,對纖維蛋白原進行阻止,對血小板聚集進行可逆性抑制,其特異性較強。替羅非班對靜脈血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa交聯(lián)位點進行占據(jù),對纖維蛋白產(chǎn)生進行競爭性抑制[6]。此兩種藥物對于血小板聚集均表現(xiàn)為劑量以及濃度依賴,兩種藥物的不良反應均為血小板減少以及出血,因此對其療效以及安全性進行評估,可對臨床后續(xù)用藥提供重要指導。
綜上所述,急性ST段抬高型心肌梗死患者PCI治療中替羅非班的應用效果優(yōu)于依替巴肽,可將患者血管再通改善,有助于對血小板聚集抑制,同時此兩種藥物的安全可靠性良好。