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    三種藥用植物精油的提取及抑菌活性研究*

    2021-01-08 12:16:20鄒奇緣高星宇王亞旭
    化學(xué)工程師 2020年12期
    關(guān)鍵詞:滲透性銅綠丁香

    曲 穎,高 原,鄒奇緣,高星宇,王亞旭

    (哈爾濱商業(yè)大學(xué) 藥學(xué)院 細(xì)胞與分子生物學(xué)研究所,黑龍江 哈爾濱 150076)

    精油是通過蒸餾、萃取、吸附或壓榨等方式從芳香植物的花、葉、皮、種子、果實等提取出來的具備芳香氣味和揮發(fā)性的油狀類物質(zhì),廣泛應(yīng)用于食品、化妝品以及醫(yī)藥領(lǐng)域[1]。植物精油具有廣譜抑菌、殺菌功能,有望成為天然抗菌劑,得到眾多科研人員的青睞[2]。本文通過水蒸氣蒸餾法提取丁香、降香、連翹3 種精油,并對3 種精油的體外抑菌活性進(jìn)行了測定,為藥用植物精油的應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。

    1 實驗部分

    1.1 材料與儀器

    大腸桿菌(Escherichia coli ATCC 8739)、金色葡萄球菌(Staphyloccocus aureus ATCC 6538)、枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis ATCC 6633)、腸炎沙門氏菌(Salmonella enteritidis ATCC13076)、銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosaATCC14442)、變異鏈球菌(Streptococcus mutans ATCC 35668)哈爾濱商業(yè)大學(xué)細(xì)胞與分子生物學(xué)研究所保存;

    連翹、丁香、降香由哈爾濱三棵樹藥材市場購入。營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基、瓊脂粉購自北京奧博星生物技術(shù)有限責(zé)任公司;其它試劑均為分析純。

    SX-700 型高壓滅菌(TOMY);ELx800 酶標(biāo)儀(BioTek);FE38 電導(dǎo)率儀(METTLER TOLEDO);HALO DB-20 紫外分光光度計(Dynamica);潔凈工作臺HD L(北京東聯(lián)哈爾儀器有限公司);BP-9082精密恒溫培養(yǎng)箱(上海一恒科儀器有限公司)。

    1.2 實驗內(nèi)容與方法

    1.2.1 植物精油的提取 本實驗采用水蒸氣蒸餾法對植物精油進(jìn)行提取。將中藥飲片粉碎,過80 目,浸泡2h 后,按料液比1∶20 加入加熱蒸餾4h,獲得溜出液后加入適量NaCl,使水層與油層分離。將油層分離,并加入少量無水硫酸鈉進(jìn)行干燥,過濾,得到植物精油[3]。

    1.2.2 植物精油的抑菌活性測定

    1.2.2.1 植物精油抑菌圈的測定 采用濾紙片法對植物精油進(jìn)行抑菌活性研究。無菌條件下在營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基上涂布100μL 濃度107CFU·mL-1致病菌菌懸液,將浸泡30min 五種植物精油的滅菌濾紙片(直徑6mm)擺放于培養(yǎng)基上,陽性對照為氨芐青霉素(0.4mg·mL-1),37℃培養(yǎng) 24h 后,觀察記錄結(jié)果,測量每一個抑菌圈的直徑[4]。

    1.2.2.2 丁香精油的MIC 及MBC 實驗 最小抑菌濃度(MIC)的測定,通過二倍肉湯稀釋法,采用96孔板,對丁香精油進(jìn)行抑菌活性研究,將丁香精油用少量DMSO 溶解后作為母液,營養(yǎng)肉湯進(jìn)行倍比稀釋,得到系列梯度濃度樣品,分別加入105CFU·mL-1的致病菌,37℃過夜培養(yǎng)12h,觀察菌液生長情況,菌液透明澄清時所對應(yīng)的藥液濃度即為MIC,實驗重復(fù)3 次。

    最小殺菌濃度(MBC)是根據(jù)MIC 的測定結(jié)果,選取MIC、2MIC 和4MIC 對應(yīng)樣品的菌液,并點植于營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基上,37℃過夜培養(yǎng)12h,觀察病原菌生長狀況,不生長菌落對應(yīng)的最低藥物濃度即為MBC[5]。

    1.2.3 丁香精油的膜滲透性實驗 將金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌接種于營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基于37℃120r·min-1過夜培養(yǎng)至 107CFU·mL-1,培養(yǎng)液經(jīng)12000r·min-1,離心 2min,棄上清,沉淀用 PBS 溶液洗滌、重懸。分別加入不同濃度的丁香精油(0.5MIC、MIC、2MIC),空白對照加入等體積的 PBS,37℃培養(yǎng)24h,選取 1、2、4、8、12h,進(jìn)行 12000r·min-1, 離心2min,取上清。在260nm 下測量紫外分光光度值[6]。實驗重復(fù)3 次。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 植物精油抑菌圈的測定

    通過水蒸氣蒸餾裝置提取并獲得植物精油。3種植物精油對選取的幾種細(xì)菌均產(chǎn)生明顯的抑菌圈。根據(jù)抑菌圈大小推測抑菌能力為丁香精油抑菌能力強于其他精油,不同種類精油的抑菌圈直徑見表1。后續(xù)實驗選取丁香精油完成。

    表1 不同種類精油的抑菌圈直徑(cm)Tab.1 Diameter of antibacterial circle of different essential oils(cm)

    2.2 丁香精油的MIC 及MBC 實驗

    進(jìn)一步選取丁香精油對5 種常見致病菌進(jìn)行MIC 和MBC 值的測定,其中丁香精油對金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌的MIC 值分別為7 和14μL·mL-1,見表2。綜合抑菌圈直徑、MIC 值、MBC 值發(fā)現(xiàn)丁香精油對金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌具有較好的抑菌效果。

    表 2 丁香精油對 5 種細(xì)菌的 MIC、MBC 值(μL·mL-1)Tab.2 MIC and MBC values of clove essential oil against five bacteria(μL·mL-1)

    2.3 丁香精油對金黃色葡萄球菌和銅綠假擔(dān)孢菌的膜滲透性影響

    通過丁香精油作用金黃色葡萄球菌和銅綠假單孢菌培養(yǎng)物后,檢測12h 內(nèi)260nm 處菌體上清OD值,如圖 1a、b 所示。在 0.5MIC、MIC、2MIC 濃度丁香精油作用下,菌體內(nèi)的DNA 隨著時間的推移,向細(xì)胞外出現(xiàn)一定的泄露。其中金黃色葡萄球菌在0~8h內(nèi),上清DNA 濃度增加較為明顯,且高濃度丁香精油在12h 內(nèi)有明顯作用優(yōu)勢。銅綠假單孢菌在0~4h內(nèi)上清DNA 濃度變化緩慢,4~8h 出現(xiàn)明顯上升。推測植物精油可破壞微生物的細(xì)胞膜和細(xì)胞壁,引起細(xì)胞膜通透性改變[7]。

    圖1 丁香精油對菌株膜滲透性的影響Fig.1 Effect of clove essential oil on membrane permeability of bacterial strain

    3 結(jié)論

    本實驗通過水蒸氣蒸餾法從藥用植物連翹、丁香、降香中提取了連翹精油,丁香精油以及降香精油,并比較了3 種植物精油對大腸桿菌、綠膿桿菌、變異鏈球菌、腸炎沙門氏菌、金黃色葡萄球菌的抑菌活性。實驗結(jié)果表明,3 種藥用植物精油均有一定抗菌效果,且抑菌活性為:丁香精油>連翹精油>降香精油。進(jìn)一步對丁香精油進(jìn)行膜滲透性實驗,結(jié)果表明,丁香精油能夠改變細(xì)胞膜滲透性,并進(jìn)一步導(dǎo)致細(xì)菌死亡。本文為藥用植物精油的開發(fā)及應(yīng)用提供了理論依據(jù)。

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