王利杰,張程遠(yuǎn),張慧芳,李桂英
(1.河北工程大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院,河北 邯鄲 056000;2.蘭州大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院,甘肅 蘭州 730000;3.河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院,河北 邯鄲 056000)
患者女性,61歲,主因血肌酐升高2年,納差6個(gè)月,不能進(jìn)食5天入院。(2)既往:“高血壓”病史5年,血壓最高達(dá)160/110mmHg,規(guī)律口服“硝苯地平緩釋片20mg 1次/日、復(fù)方丹參 3片 1次/日、復(fù)方利血平 2片 1次/日”,血壓控制尚可。2年前因“惡心、嘔吐”就診我院消化科,住院期間行肝膽胰脾彩超示充滿型膽囊結(jié)石,給予抑酸、促胃動(dòng)力治療好轉(zhuǎn);當(dāng)時(shí)完善檢查急診生化1:尿素16.2mmol/L,肌酐411umol/L;泌尿系彩超:右腎未探及,左腎體積較小,左腎實(shí)質(zhì)回聲增強(qiáng)伴囊腫,后清我科會(huì)診診斷“慢性腎衰竭”,乙肝五項(xiàng):乙肝表面抗原>500ng/mL,乙肝e抗體,核心抗體均為陽性診斷“慢性乙型病毒性肝炎”;行免疫五項(xiàng),補(bǔ)體C3:0.76g/L;甲功促甲狀腺激素4.82uIU/mL;甲狀旁腺激素3539,1pg/mL;頸部CT增強(qiáng)掃描:①甲狀腺雙側(cè)葉多發(fā)異常強(qiáng)化灶,考慮腺瘤可能②甲狀腺左側(cè)葉后方異常強(qiáng)化結(jié)節(jié),結(jié)合臨床考慮甲狀旁腺腺瘤可能性大,診斷“1.甲狀旁腺腺瘤 甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥2.甲狀腺占位 腺瘤可能”,未給與外科治療,20年前曾因生產(chǎn)大出血行輸血治療,無糖尿病、冠心病、慢性病史,無結(jié)核、傷寒傳染病史。(3)現(xiàn)病史:2年前發(fā)現(xiàn)肌酐升高達(dá)411umol/L,無泡沫尿,無關(guān)節(jié)痛、光過敏及口腔潰瘍等不適未予重視,6個(gè)月前間斷出現(xiàn)納差伴有乏力,無惡心嘔吐,無反酸燒心,無寒戰(zhàn)發(fā)熱,未予重視,近5天癥狀逐漸加重,不能進(jìn)食,故就診我院,門診(2020.08.31)血常規(guī):RBC1.84×1012/L,HB58g/L,N76.8%;肝腎功能:堿性磷酸酶980U/L,BUN28.68mmol/L,SCr1013umol/L,UA588umol/L,AL35g/L,Ca1.94mmol/L,為進(jìn)一步診治就診我科,以“慢性腎衰竭尿毒癥期收入院”。發(fā)病以來,體重近6個(gè)月減輕10kg,精神飲食睡眠不佳。(4)入院查體:T36.1℃ P79次/分 R20次/分 BP158/73mmHg,肺部聽診未聞及干濕性啰音,心臟聽診各瓣膜區(qū)未聞及病理性雜音,腹部查體無異常。脊柱側(cè)彎明顯,雙下肢無水腫。(5)輔助檢查:門診(2020.08.31)血常規(guī):RBC1.84×1012/L,HB58g/L,N76.8%;肝腎功能:堿性磷酸酶980U/L,BUN28.68mmol/L,SCr1013umol/L,UA588umol/L,AL35g/L,Ca1.94mmol/L。肝膽胰彩超(2020.08.31):充滿型膽囊結(jié)石。初步診斷“①慢性腎衰竭尿毒癥期 慢性腎衰竭合并貧血;②膽囊結(jié)石;③甲狀旁腺腺瘤 甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥;④甲狀腺占位腺瘤可能;⑤高血壓3級(jí)很高危;⑥高尿酸血癥;⑦慢性乙型病毒性肝炎”。
入院后給予低鹽低脂優(yōu)質(zhì)蛋白飲食,并記24h出入量,改善循環(huán),規(guī)律血液透析3次/周,長期給予骨化三醇等降低甲狀旁腺激素治療,效果不佳?;颊呗阅I衰竭長期未予特殊診治,現(xiàn)脊柱側(cè)彎明顯,消瘦,身高較前變矮,體重明顯減輕,甲狀旁腺明顯升高,目考慮慢性腎衰竭繼發(fā)因素所引起“甲狀旁腺腺瘤 甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥”,藥物保守治療效果不明顯,遂于2020-09-19在彩超引導(dǎo)下行經(jīng)皮甲狀旁腺結(jié)節(jié)熱消融治療。術(shù)前PTH:4130pg/mL,Ca2.27mmol/L術(shù)后第1天檢查PTH224.7pg/mL,Ca1.27mmol/L;術(shù) 后 第3天210.1pg/mL,Ca1.22mmol/L,術(shù)后第7天PTH205.3pg/mL,Ca1.81mmol/L,術(shù)后持續(xù)有低鈣血癥給予靜脈補(bǔ)鈣治療。
繼發(fā)性甲旁亢(secondary hyperparathyroidism,SHPT))是一種臨床上常見的慢性腎衰竭并發(fā)癥,其臨床癥狀一般表現(xiàn)為自發(fā)性骨骼疼痛,病理性骨折,皮膚、血管鈣化等增加心血管事件和死亡率[1]。SHPT的發(fā)病機(jī)制[2]主要是(1)低鈣、高磷、維生素D缺乏直接持續(xù)刺激甲狀旁腺增生甚至結(jié)節(jié),引起甲狀旁腺過多分泌iPTH;(2)鈣、磷、PTH與呈纖維細(xì)胞生長因子(FGF-23)相互調(diào)節(jié)紊亂引起甲旁亢。因SHPT對患者預(yù)后影響較大,所以廣大醫(yī)生對該病的重視度較高。對繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥治療原則[3]:(1)控制高磷血癥,是治療SHPT早期治療核心,新型磷結(jié)合劑代表藥為司維拉姆、碳酸鑭,降低血磷同時(shí)對鈣影響??;(2)活性維生素D及其類似物,治療前必須糾正鈣磷水平異常,代表藥物有骨化三醇、帕立骨化醇;(3)鈣受體激動(dòng)劑,代表藥物為西那卡塞。西那卡塞是一種擬鈣劑與維生素D相比不會(huì)增加鈣、磷的吸收,避免了維生素D引起的血鈣及血磷升高;(4)局部手術(shù),在對以上保守治療無效時(shí)可用手術(shù)治療,而手術(shù)中甲狀旁腺熱消融術(shù)對患者影響小,術(shù)后并發(fā)癥少,是治療慢性腎衰繼發(fā)甲旁亢新型的治療方案。該患者經(jīng)保守治療無效,并且隨著病情的進(jìn)展患者并發(fā)腺瘤和結(jié)節(jié)生成,PTH明顯升高>800pg/mL,可判定為難治性甲旁亢,對于難治性甲旁亢,超聲引導(dǎo)下熱消融治療[4](主要包括射頻消融、微波消融依據(jù)病變范圍不同選擇不同的消融方式)是一種有效的微創(chuàng)治療方法,超聲可精確定位,不傷及周圍組織,創(chuàng)傷較小,治療過程中對患者影響較小優(yōu)點(diǎn)。通過此病歷可知熱消融術(shù)后復(fù)查甲狀旁腺激素水平較術(shù)前有明顯的降低,所以對于難治性SHPT,彩超引導(dǎo)下熱消融治療是一種新的治療手段。由于血PTH快速下降,血清鈣也隨之快速下降,在術(shù)后1d,3d,1w持續(xù)出現(xiàn)低鈣血癥,彭成忠的研究[5]也顯示消融術(shù)后10min血清iPTH較前有了明顯減低,在術(shù)后1d,3d,1w,1個(gè)月同樣出現(xiàn)持續(xù)低鈣血癥,所以術(shù)后需嚴(yán)密監(jiān)測血鈣、PTH、血磷代謝水平,必要時(shí)需長期補(bǔ)充鈣劑治療。通過此病歷我們可以得知熱消融術(shù)是難治性SHPT的一種新的治療選擇方案,但術(shù)后容易發(fā)生難以糾正的低鈣血癥,術(shù)后應(yīng)定期嚴(yán)密檢測血鈣、PTH、血磷代謝水平。通過此個(gè)案報(bào)道可以讓更多的臨床醫(yī)學(xué)工作者知曉尿毒癥繼發(fā)難治性甲旁亢的另一種選擇,但是消融術(shù)后可能會(huì)出現(xiàn)難以糾正的低鈣血癥,為各位臨床工作者提供經(jīng)驗(yàn)交流。