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    老年性黃斑變性的性別相關(guān)性全球疾病負(fù)擔(dān)

    2021-01-08 12:16:16王寶勇王銀歌
    安徽醫(yī)藥 2021年1期

    王寶勇,王銀歌

    老年性黃斑變性(senile macular degeneration,SMD),又稱年齡相關(guān)性黃斑變性(age-related macular degeneration,SMD),是全球第三大致盲性眼病,其發(fā)病率僅次于白內(nèi)障和屈光不正。SMD對病人的視力和視覺質(zhì)量造成嚴(yán)重影響,從而導(dǎo)致病人的生活質(zhì)量嚴(yán)重下降。研究調(diào)查顯示,SMD 將在2020 年影響1.96 億人數(shù),在2040 年的影響人數(shù)預(yù)計(jì)將高達(dá)2.88億,這意味著將造成重大的社會(huì)經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。早在2004年,美國就有統(tǒng)計(jì)研究表明各種類型的SMD 所造成的直接醫(yī)療成本約為57 538萬美元,新加坡濕性SMD的醫(yī)療成本在2030年預(yù)計(jì)將高達(dá)1.488億美元。

    全球疾病負(fù)擔(dān)研究(Global Burden of Disease Study,GBD),是一項(xiàng)由世界銀行委托開展的對全球359 種疾病、傷害和風(fēng)險(xiǎn)因素造成的健康損失進(jìn)行統(tǒng)計(jì),利用195個(gè)國家和地區(qū)的數(shù)據(jù)集,從1990年至2017 年對各種疾病損傷等在各個(gè)國家或地區(qū)造成的疾病負(fù)擔(dān)數(shù)據(jù),例如傷殘調(diào)整生命年(disability-adjusted life yearDALY,DALY)進(jìn)行分析解讀。

    隨著全球人口老齡化的發(fā)展和預(yù)期壽命的增加,在未來幾十年內(nèi),確診為SMD 的人數(shù)將大幅增加。盡管抗血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)藥物的出現(xiàn),對SMD 的發(fā)展有一定的延緩作用,然而卻無法從根本上解決問題,并且專門針對SMD 疾病負(fù)擔(dān)的數(shù)據(jù)更是少之又少。因而了解SMD 的全球疾病負(fù)擔(dān)情況對制定良好的公共衛(wèi)生政策和實(shí)施全球范圍針對SMD的預(yù)防性戰(zhàn)略措施具有重要意義。因此,我們在以往研究的基礎(chǔ)上,旨在進(jìn)行一項(xiàng)國際性數(shù)據(jù)庫觀察性統(tǒng)計(jì)研究,目的是分析過去28年SMD的全球疾病負(fù)擔(dān)趨勢,并評(píng)估其按性別相關(guān)的分布情況及男女性的發(fā)展趨勢是否具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異等。

    1 資料與方法

    1.1 傷殘調(diào)整生命年的計(jì)算方法

    在全球疾病負(fù)擔(dān)研究中已詳細(xì)描述。由于本研究是基于數(shù)據(jù)庫的統(tǒng)計(jì)分析研究,因而無須提供人類倫理實(shí)驗(yàn)研究審核結(jié)果;

    1.2 從全球健康數(shù)據(jù)交換(data exchange)數(shù)據(jù)庫中提取了SMD 導(dǎo)致的傷殘調(diào)整生命年數(shù)據(jù)

    (1)提取1990年至2017年的全球男、女性所有年齡段的SMD的傷殘調(diào)整生命年數(shù)值(DALY Number);(2)提取1990年至2017年的全球男、女性所有年齡段的SMD 的粗略的傷殘調(diào)整生命年率(Crude DALY Rate)(每10萬人口);(3)提取1990年至2017年的全球男、女性SMD的年齡標(biāo)準(zhǔn)化傷殘調(diào)整生命年率(Age-standardized DALY Rate)(每10 萬人口)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    由于全球疾病負(fù)擔(dān)研究所給出的傷殘調(diào)整生命年數(shù)據(jù)是非正態(tài)分布的,因此曼—惠特尼檢驗(yàn)(Mann-Whitney U)用于比較由SMD引起的傷殘調(diào)整生命年數(shù)、傷殘調(diào)整生命年率和年齡標(biāo)準(zhǔn)化傷殘調(diào)整生命年率的全球性別差異。本研究的統(tǒng)計(jì)分析采用SPSS 23.0 統(tǒng)計(jì)軟件,P<0.05 被認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 全球性別特異性SMD 的傷殘調(diào)整生命年數(shù)

    由SMD 引起的所有年齡段性別特異性全球疾病負(fù)擔(dān)—傷殘調(diào)整生命年數(shù)從1990年至2017年一直處于上升趨勢,其中女性的傷殘調(diào)整生命年數(shù)由1990年的151 958.39(95%UI:208 911.03~102 688.65)增加到2017 年的307 576.72(95%UI:421 655.58~209 694.25),增加了102.4%。男性的從1990 年的102 999.44(95%UI:142 727.58~69 913.40)到2017年的223 157.46(306 692.81~153 280.42),增加了116.7%。雖然男性和女性的傷殘調(diào)整生命年數(shù)都增加了,且女性任何一年的傷殘調(diào)整生命年數(shù)都比男性大,但從1990年至2017年,男性增長率比女性高。男女性的傷殘調(diào)整生命年數(shù)進(jìn)行曼—惠特尼檢驗(yàn)結(jié)果顯示自1990年以來,SMD引起的全球疾病負(fù)擔(dān)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見圖1。

    圖1 1990—2017年老年性黃斑變性的性別特異性全球疾病負(fù)擔(dān)——傷殘調(diào)整生命年數(shù)

    2.2 全球性別特異性SMD 的傷殘調(diào)整生命年率

    傷殘調(diào)整生命年數(shù)包括同一時(shí)期所有年齡段的疾病負(fù)擔(dān),因而受不同地區(qū)人口數(shù)的影響。在對同期人群進(jìn)行標(biāo)化后,SMD的傷殘調(diào)整生命年率從1990年至2017 年逐漸上升(圖2),其中女性為1990 年5.68(95%UI:7.80~3.84)至2017 年8.08(95%UI:11.08~5.51),男性為1990 年3.79(95%UI:5.25~2.57)至2017年5.82(95%UI:8.00~4.00),曼—惠特尼檢驗(yàn)顯示SMD 引起的傷殘調(diào)整生命年率在男女性別之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

    圖2 1990—2017年老年性黃斑變性的性別特異性全球疾病負(fù)擔(dān)——傷殘調(diào)整生命年率(每10萬人口)

    2.3 全球性別特異性SMD的年齡標(biāo)準(zhǔn)化的傷殘調(diào)整生命年率

    此外,在標(biāo)化了1990年以來的人口數(shù)和年齡結(jié)構(gòu)后,女性SMD的年齡標(biāo)準(zhǔn)化的傷殘調(diào)整生命年率從1990 年的7.28(95%UI:10.00~4.92)下降到2017 年7.16(95%UI:9.81~4.88),然而男性SMD 的年齡標(biāo)準(zhǔn)化的傷殘調(diào)整生命年率從1990 年6.13(95%UI:8.47~4.15)到2000 年出現(xiàn)短暫波動(dòng)后,最終在2017年升高到6.26(95%UI:8.64~4.31)。同樣,性別特異性的年齡標(biāo)準(zhǔn)化傷殘調(diào)整生命年率在曼—惠特尼檢驗(yàn)中也呈現(xiàn)性別差異(P<0.01)。

    圖3 1990—2017年老年性黃斑變性的性別特異性全球疾病負(fù)擔(dān)——年齡標(biāo)準(zhǔn)化傷殘調(diào)整生命年率(每10萬人口)

    3 討論

    盡管抗血管內(nèi)皮生長因子藥物的應(yīng)用改變了SMD 的治療方式,甚至挽救了數(shù)百萬人的視覺功能。然而,全球疾病負(fù)擔(dān)研究表明,SMD 的全球疾病負(fù)擔(dān)并沒有得到改善。本研究探討了性別相關(guān)的SMD的全球疾病負(fù)擔(dān)的趨勢,結(jié)果表明1990—2017年,除了女性的年齡標(biāo)準(zhǔn)化傷殘調(diào)整生命年率出現(xiàn)輕度的下降外,男女性的傷殘調(diào)整生命年數(shù)、傷殘調(diào)整生命年率和年齡標(biāo)準(zhǔn)化傷殘調(diào)整生命年率均出現(xiàn)上升趨勢。可能與人口增長、人口老齡化和預(yù)期壽命延長等有關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn)SMD 的疾病負(fù)擔(dān)存在性別差異,女性在各個(gè)年份中的負(fù)擔(dān)都更高。這可能是與以下幾個(gè)因素有關(guān),包括女性SMD 的患病率較高,女性的高雌激素水平,女性的預(yù)期壽命更長,受教育程度和社會(huì)經(jīng)濟(jì)地位較低等。本研究也具有不可忽視的局限性,例如需要進(jìn)一步的研究來消除性別以外的混雜因素的影響,例如飲食、生活方式、環(huán)境和遺傳因素等。

    傷殘調(diào)整生命年作為一種新的衡量指標(biāo),它通過將死亡率、發(fā)病率和殘疾信息集中在一個(gè)數(shù)據(jù)單元中來衡量人類健康。傷殘調(diào)整生命年等于因殘疾而活的年數(shù)和因過早死亡而喪失的年數(shù)之和。不同于發(fā)病率等單一指標(biāo),傷殘調(diào)整生命年可以用于不同時(shí)間、地域和國家之間流行病學(xué)的研究。SMD 的疾病負(fù)擔(dān)可以使用傷殘調(diào)整生命年量化衡量由其帶來的健康損失。本研究顯示,盡管全球兩性SMD的健康狀況正在改善,但性別差異方面的改善甚微。由于女性對黃斑變性的護(hù)理需求越來越高,今后應(yīng)更關(guān)注于女性病人的眼部疾病負(fù)擔(dān),提供更優(yōu)質(zhì)的眼科護(hù)理。

    綜上所述,本研究初步探索了性別在SMD在全球疾病負(fù)擔(dān)中的影響。在過去的28年中,SMD導(dǎo)致的疾病負(fù)擔(dān)總體處于上升趨勢,女性的疾病負(fù)擔(dān)比男性更大。強(qiáng)調(diào)了制定性別相關(guān)敏感性的健康管理政策來對SMD 造成的全球視力損失的重要性。本研究的發(fā)現(xiàn)有助于提高公共衛(wèi)生部門對SMD 全球疾病負(fù)擔(dān)的關(guān)注,制定更優(yōu)化的政策應(yīng)對SMD的治療。

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