吳瑞恩,李水賢,樊桂娟
(廣西醫(yī)科大學(xué)第七附屬醫(yī)院,梧州市工人醫(yī)院皮膚科風(fēng)濕免疫科,廣西 梧州 543001)
剝脫性皮炎是嚴(yán)重型藥物性皮炎,輕者全身的皮膚呈彌漫性潮紅、腫脹,表面皮膚附有片狀鱗屑及細(xì)薄糠皮狀鱗屑,重患者表現(xiàn)為全身皮膚彌漫性潮紅、浸潤(rùn)及腫脹,有滲液和大量脫屑,手足脫屑較厚呈襪套或手套脫落,有口腔紅腫,唇、口角干裂脫屑,出現(xiàn)結(jié)膜炎、角膜潰瘍和會(huì)陰等黏膜處糜爛、肝脾腫大及電解質(zhì)失調(diào)。本科于2020年8月5日收治1例重型剝脫性皮炎型藥疹患者,經(jīng)過(guò)對(duì)癥治療及血液凈化,取得滿(mǎn)意效果,現(xiàn)報(bào)告如下。
患者,男性,63歲,既往糖尿病病史20年,曾使用胰島素降血糖,改口服降糖藥,血糖控制不佳,近測(cè)空腹血糖大于10mmol/L;雙膝關(guān)節(jié)痛1年,下肢水腫半年,今年6月12日因至其他醫(yī)院就診,檢查發(fā)現(xiàn)尿酸高,診斷:“痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎”,具體不詳;發(fā)病前曾自行服用“別嘌呤醇”。自訴6天前無(wú)明顯誘因下出現(xiàn)發(fā)熱,伴畏寒,顏面部浮腫,無(wú)咽痛、流涕,無(wú)咳嗽、咳痰,無(wú)頭暈、惡心、嘔吐,無(wú)心悸、呼吸困難;8月9日至13日至其他醫(yī)院住院,予(多西環(huán)素、哌拉西林他唑巴坦鈉)抗感染、護(hù)肝、護(hù)胃、抗過(guò)敏等治療,患者出現(xiàn)大面積皮疹,大面積皮膚剝脫,可見(jiàn)多個(gè)透亮無(wú)色大水泡,轉(zhuǎn)至我院進(jìn)一步治療。
T36.6,P100次/分,R20次/分,血壓151/89mmHg,神經(jīng)系統(tǒng)未見(jiàn)異常,肺部聽(tīng)診呼吸音粗,心臟、腹部查體未見(jiàn)異常,顏面部、雙下肢輕度浮腫,下肢活動(dòng)輕度受限,全身皮膚、口唇可見(jiàn)深色密集不規(guī)則皮疹,無(wú)凸起或凹陷于皮膚表面,邊界不清,部分皮膚大面積剝脫,部分可見(jiàn)透亮無(wú)色大水泡,顏面、下肢輕度非凹陷性水腫。
血常規(guī):白細(xì)胞9.34×109/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞百分比0.43%,紅細(xì)胞3.52×1012/L,血紅蛋白55g/L,血小板204×109/L,中性粒細(xì)胞百分比50.20%,淋巴細(xì)胞百分比20.30%;
血凝五項(xiàng):凝血酶原時(shí)間14.6sec,活化部分凝血活酶時(shí)間52.3sec,纖維蛋白原5.54g/L,D-二聚體1.36ug/mL;
生化檢查:肌酸激酶2199.5U/L,肌酸激酶同工酶197.4U/L,乳酸脫氫酶396.9U/L,α-羥丁酸脫氫酶279.6U/L,肌紅蛋白1383.0ng/mL,超敏肌鈣蛋白T0.0620ng/mL,總蛋白51.29g/L,白蛋白26.30g/L,谷草轉(zhuǎn)氨酶144.0U/L,谷丙轉(zhuǎn)氨酶141.2U/L,谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶87.2U/L,肌酐145.7umol/L,尿酸457.9umol/L;
血?dú)夥治鰷y(cè)定(組合):二氧化碳分壓28.80mmHg,實(shí)際碳酸氫根16.80mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)碳酸氫根18.10mmol/L,堿過(guò)剩-7.60mmol/L,細(xì)胞外堿剩余-8.30mmol/L。
其他檢查:C-反應(yīng)蛋白178.98mg/L;血沉105mm/H,糖化血紅蛋白測(cè)定:糖化血紅蛋白8.10%,總糖化血紅蛋白10.70%;風(fēng)濕免疫學(xué)分析。
(1)剝脫性皮炎性藥疹;(2)2型糖尿病行;(3)肝功能不全;(4)腎功能不全;(5)中度貧血。
申請(qǐng)輸血治療,予甲強(qiáng)龍40mg、抗感染、護(hù)胃、護(hù)肝、抗過(guò)敏、調(diào)控血糖、降血壓等治療。
每天一次,使用珠海健帆生物科技股份有限公司的JF-800A血液灌流機(jī),采用珠海麗珠醫(yī)用生物材料有限公司研制的HA280免疫吸附柱,把吸附器垂直固定在支架上,其位置相當(dāng)于患者心臟水平,動(dòng)脈端向下,采用股靜脈留置血透導(dǎo)管為臨時(shí)性血管通路,連接動(dòng)、靜脈管道,首先使用5%葡萄糖注射液500 mL灌注吸附器和管道,而后準(zhǔn)備2000 mL肝素生理鹽水(每500 mL內(nèi)加10~20 mg肝素)。整個(gè)沖洗過(guò)程中,均輕輕敲打吸附器,以促進(jìn)氣體排除,同時(shí)可在靜脈端用止血鉗反復(fù)鉗夾,以增大流體阻力附劑盡量吸濕膨脹,使肝素生理鹽水在吸附器內(nèi)分布更均勻,建立體外循環(huán)(以中心靜脈導(dǎo)管作為血管通路),引出的血液進(jìn)入動(dòng)脈管路后,低分子肝素抗凝,開(kāi)動(dòng)血泵,血流量調(diào)至50~100 mL/min,血流接近靜脈管道末端時(shí),把靜脈管道與靜脈穿刺針連接。若患者生命體征穩(wěn)定,可逐步將血流量加大150~200 mL/min,每次吸附時(shí)間為2 h。
皮膚損害標(biāo)準(zhǔn)[1]:治療1周后根據(jù)皮疹變化好轉(zhuǎn)程度進(jìn)行比較。顯效:無(wú)新發(fā)生的皮疹,原有皮疹全部消退或原有糜爛創(chuàng)面干燥并結(jié)痂;有效:散在的個(gè)別新起皮疹,原有皮疹消退≥50%或原有糜爛面基本干燥;無(wú)效:新的皮疹不斷出現(xiàn),或原有皮疹消退<50%,伴糜爛面滲出更加明顯。
關(guān)節(jié)疼痛采用視覺(jué)模擬評(píng)分法(VAS)[2]:繪制10cm的目測(cè)表,橫線(xiàn)一端為0,另一端為10.0分指無(wú)疼痛,1分~3分指輕微疼痛,對(duì)患者日常生活及睡眠無(wú)干擾;4分~6分指中等疼痛,對(duì)日常生活及睡眠有小部分影響;7分~9分指疼痛顯著,大部分的日常生活及睡眠受到嚴(yán)重干擾;10分指疼痛劇烈難忍,生活質(zhì)量差。
患者免疫吸附治療7天,關(guān)節(jié)疼痛視覺(jué)模擬評(píng)分法0分,無(wú)明顯關(guān)節(jié)疼痛,皮膚損害標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定為,無(wú)新發(fā)生的皮疹,原有皮疹全部消退及原有糜爛創(chuàng)面干燥并結(jié)痂;患者于入院治療后12 d痊愈出院。
別嘌呤醇是治療痛風(fēng)的主要藥物[3],該藥系次黃嘌呤氧化酶抑制劑,常見(jiàn)不良反應(yīng)有藥疹,有研究表明,別嘌呤醇所致重癥藥疹大多發(fā)生在患者出現(xiàn)輕型藥疹后仍然繼續(xù)用藥,使機(jī)體處于持續(xù)致敏的狀態(tài)下,輕型的麻疹樣藥疹或多形紅斑性藥疹進(jìn)一步發(fā)展為剝脫性皮炎型藥疹、重型多形紅,斑型藥疹或重型麻疹樣藥疹[4]。藥源性剝脫性皮炎在用藥后的數(shù)小時(shí)或至數(shù)月也會(huì)發(fā)病,藥物有較長(zhǎng)潛伏期,伴皮膚瘙癢、不規(guī)則的發(fā)熱等前驅(qū)癥狀,繼之皮疹自面部、上肢向下身發(fā)展,3-5天會(huì)遍布全身,有明顯紅色水腫性紅斑和鱗片狀表皮脫落,電解質(zhì)的紊亂,淋巴結(jié)及肝脾腫大等臨床癥狀,嚴(yán)重患者可致死亡,有10%~20%的死亡率,祝倫等[5],對(duì)46例別嘌呤醇藥疹住院時(shí)間研究,平均住院時(shí)間14—16d,最長(zhǎng)的為43d,重癥藥疹平均住院時(shí)間(19—57d)。
免疫吸附治療是治療皮膚病是近10年來(lái)血液凈化新技術(shù)[6],免疫吸附可通過(guò)特異性吸附劑吸附循環(huán)中的自身抗體,它能針對(duì)性清除抗體及免疫復(fù)合物,有藥物難以取代的作用。免疫吸附是將患者血液引入裝有固態(tài)吸附劑的灌流器中,以清除某些外源性或內(nèi)源性毒素,并將凈化了的血液輸回體內(nèi)的一種治療方法[7]。HA280一次性血液灌流器,具有特異性結(jié)合抗原抗體復(fù)合物的功能,在免疫吸附中患者血液流經(jīng)免疫吸附劑時(shí),其體內(nèi)的致敏物質(zhì)—抗原抗體復(fù)合物被吸附而清除,并能清除各種淋巴因子及炎癥因子內(nèi)源性和外源性毒物等,阻斷抗原抗體反應(yīng)和各種炎性反應(yīng),從而解除或減輕對(duì)患者的致病作用,免疫吸附技術(shù)在皮膚疾病最大的優(yōu)勢(shì)為快速、有效地清除體內(nèi)的致病成分,減輕炎癥反應(yīng)。是一種特異性強(qiáng)、療效好、無(wú)明顯不良反應(yīng)的新技術(shù)、新療法,我們應(yīng)用免疫吸附治療,贏(yíng)得有利的時(shí)機(jī),提高了搶救成功,為患者迅速控制病情,平穩(wěn)地度過(guò)危重期,最大限度地提供“治療窗口期”[8],炎癥指標(biāo)下降更快,炎癥恢復(fù)較快。本例實(shí)施免疫吸附治療,改善患者的生活質(zhì)量,減少患者的痛苦,縮短住院天數(shù),療效肯定。