• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于FIRE的DOC+DPF微粒捕集連續(xù)再生特性仿真研究

    2021-01-05 03:06賈傳德蘇儉杜健健
    內(nèi)燃機(jī)與配件 2021年13期

    賈傳德 蘇儉 杜健健

    摘要:為研究柴油機(jī)后處理系統(tǒng)DOC+DPF微粒再生過程和再生影響因素及特性,在AVL FIRE 平臺建立了DOC+DPF微粒捕集連續(xù)再生系統(tǒng)模型,通過計(jì)算DPF后NO質(zhì)量分?jǐn)?shù)和DOC+DPF前后的壓降兩個(gè)參數(shù),與臺架試驗(yàn)結(jié)果對比,驗(yàn)證模型的有效性。仿真研究了DOC-DPF微粒再生機(jī)理和再生過程,研究了DOC入口排氣溫度、CO濃度、排氣質(zhì)量流量、V(NO2)/V(NOX)、m (NOX)/m (Soot)五個(gè)因素對再生的影響特性。結(jié)果表明:增加排氣的CO濃度、DOC入口排氣溫度、排氣質(zhì)量流量、m (NOX)/m (Soot)比值增大有利于再生過程,可有效降低殘余微粒濃度;V(NO2)/V(NOX)比值增加,殘余顆粒濃度有降低的趨勢,但殘余顆粒濃度值變化不明顯。

    Abstract: In order to study the regeneration process of diesel engine after-treatment system DOC + DPF and its influencing factors and characteristics, a continuous regeneration system model of DOC + DPF was established on AVL FIRE platform. The model was validated by calculating the NO mass fraction after DPF and the pressure drop before and after DOC + DPF and comparing with the results of bench test. The regeneration mechanism and process of DOC-DPF particles were simulated, and the effects of DOC inlet exhaust temperature, Co concentration, exhaust mass flow rate, V(NO2) / V(NOX) , m (NOX) / m (Soot) on regeneration were studied. The results show that the increase of CO concentration, DOC inlet exhaust temperature, exhaust mass flow rate and m (NOX) / m (Soot) ratio is beneficial to the regeneration process and can effectively reduce the residual particulate concentration and the increase of V(NO2) / V(NOX)ratio, the residual particle concentration decreased, but the residual particle concentration did not change obviously.

    關(guān)鍵詞:DOC+DPF;連續(xù)再生;殘余顆粒濃度

    Key words: DOC + DPF;continuous regeneration;residual particle concentration

    中圖分類號:U464.172? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文章編號:1674-957X(2021)12-0001-04

    0? 引言

    柴油機(jī)因具有經(jīng)濟(jì)性好、熱效率高、可靠性好等優(yōu)點(diǎn)被廣泛應(yīng)用,但柴油機(jī)排放的微粒和NOX對環(huán)境有害,成為柴油機(jī)排放控制的重點(diǎn)。隨著排放法規(guī)的升級,我國及歐美等國對柴油機(jī)微粒和NOX提出接近零排放的要求。目前顆粒捕集技術(shù)(DPF)是最有效的微粒控制方式,當(dāng)DPF中顆粒捕集到一定數(shù)量時(shí)需要再生,其中DOC+DPF被動(dòng)再生無需額外的燃油噴射,可在低溫下(約230℃)連續(xù)氧化碳煙實(shí)現(xiàn)再生[1],是一種結(jié)構(gòu)相對簡單、比較經(jīng)濟(jì)的再生方式。

    DOC+DPF的減排特性方面,已有眾多研究人員如谷雨、樓狄明等進(jìn)行了試驗(yàn)研究[2-3]。在仿真研究方面,鄭燁以GT-SUITE 和 AVL FIRE 軟件為平臺,建立顆粒連續(xù)再生CCRT 系統(tǒng)的仿真模型,通過一維GT-SUITE 確定模型基本參數(shù),在FIRE中分別研究影響 DOC 和 CDPF 性能的主要因素[4]。牟潔姝是在 Boost 軟件中搭建的 DOC+DPF 的再生控制系統(tǒng)的模型,余昳在FIRE平臺建立DOC+DPF系統(tǒng)的三維仿真模型進(jìn)行仿真研究[5-6]。本文在AVL FIRE 平臺建立DOC+DPF模型,對微粒連續(xù)再生系統(tǒng)進(jìn)行仿真研究。

    1? 模型建立與驗(yàn)證

    根據(jù)后處理器實(shí)際尺寸,在FIRE中建立DOC+DPF三維模型,如圖1所示,然后對模型進(jìn)行網(wǎng)格劃分,定義計(jì)算面、計(jì)算體,求解器參數(shù)設(shè)置,調(diào)試與仿真計(jì)算,計(jì)算結(jié)果分析等過程。通過調(diào)試模型相關(guān)計(jì)算參數(shù),對模型的有效性進(jìn)行驗(yàn)證,分別對1600rpm10%負(fù)荷、1600rpm 20%負(fù)荷、1600rpm 30%負(fù)荷、1200rpm 50%負(fù)荷、1030rpm 60%負(fù)荷、1600rpm 70%負(fù)荷、1400rpm 80%負(fù)荷共七個(gè)工況進(jìn)行驗(yàn)證,驗(yàn)證結(jié)果如表1。通過對比仿真與試驗(yàn)趨勢一致性好,誤差在許可范圍,模型能較好地反映后處理系統(tǒng)工作特性。

    2? 結(jié)果與分析

    2.1 DOC- DPF微粒再生機(jī)理

    在后處理模塊DOC 和DPF反應(yīng)模型采用軟件提供的模型,具體如下:

    在DPF中主要發(fā)生R4、R5、R6、R7化學(xué)反應(yīng),R4、R5反應(yīng)溫度為630℃ 以上,R6、R7反應(yīng)溫度為300℃左右,分析發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)柴油機(jī)DOC入口排氣溫度范圍為150~500℃,因此大多數(shù)工況下排氣溫度達(dá)不到R4、R5反應(yīng)發(fā)生條件,DPF中主要發(fā)生R6、R7反應(yīng)。其中反應(yīng)R6和R7氧化微粒需要的NO2主要來源于兩部分:排氣中原有的NO2組分以及上游DOC中R3反應(yīng)生成的NO2。

    為研究DOC- DPF微粒再生過程,在該模型上進(jìn)行了模擬計(jì)算,仿真參數(shù)如下:氧氣體積分?jǐn)?shù)11.8%、CO質(zhì)量分?jǐn)?shù)5.91E-3、C3H6質(zhì)量分?jǐn)?shù)7.65E-3、NO質(zhì)量分?jǐn)?shù)6.67E-5、NO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)5.58E-5、 排氣流量0.05kg/s、排氣溫度456K、DOC載體初始溫度700K、DPF載體初始溫度700K、碳載量10g/L,仿真結(jié)果見圖2。圖2中橫坐標(biāo)為時(shí)間,圖2(a)表示的是DOC載體溫度變化,圖2(b)是DPF載體溫度變化,圖2(c)是DPF中O2的轉(zhuǎn)化率變化,圖2(d)是DPF的顆粒物質(zhì)量濃度變化。

    DOC內(nèi)隨著氧化反應(yīng)發(fā)生載體溫度由700K升高至900K,經(jīng)20s后基本穩(wěn)定。在DPF中約從20s開始部分碳顆粒開始氧化放熱,30s左右溫度開始升至約900K,顆粒物質(zhì)量濃度降至1g/L。這是由于DOC - DPF是一個(gè)整體的系統(tǒng),在DOC中CO和HC被催化氧化放出熱量,可提高DOC內(nèi)部溫度,同時(shí)提高進(jìn)入下游DPF的排氣溫度,所以DPF載體溫度受到上游DOC高溫排氣的影響而逐漸升高。當(dāng)DPF內(nèi)溫度達(dá)到反應(yīng)需要的溫度條件,DPF中可以發(fā)生R4、R5反應(yīng),碳顆粒開始快速反應(yīng)并釋放熱量,排氣溫度繼續(xù)升高,氧氣轉(zhuǎn)化率急劇增加,顆粒物質(zhì)量濃度明顯減少,完成再生過程。

    2.2 再生影響因素及影響特性

    為研究再生特性的影響因素和影響規(guī)律,在仿真模型基礎(chǔ)上主要從DOC入口排氣溫度、CO濃度、排氣質(zhì)量流量、V(NO2)/V(NOX)、m(NOX)/m(Soot)五個(gè)因素進(jìn)行研究。由于碳顆粒與NO2發(fā)生連續(xù)氧化過程速率較穩(wěn)定,為減少計(jì)算時(shí)間,仿真反應(yīng)時(shí)間統(tǒng)一設(shè)定為80s。

    2.2.1 DOC入口排氣溫度

    溫度是影響化學(xué)反應(yīng)的重要因素,在DOC中NO的氧化反應(yīng)與溫度關(guān)系密切,根據(jù)排氣溫度的范圍區(qū)間,設(shè)置排氣溫度分別為400K、500K、600K、700K、800K、900K,分析溫度變化對DPF中顆粒再生的影響,設(shè)置DPF初始碳載量為12g/L、排氣中顆粒物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.02E-4。仿真結(jié)果如圖3,可知隨DOC入口排氣溫度升高,殘余顆粒濃度呈下降趨勢。DOC內(nèi)NO轉(zhuǎn)化率在600K附近達(dá)到最大,NO被氧化生成的NO2數(shù)量最多,NO2數(shù)量增多,增大了顆粒物氧化的再生過程,從而使殘余顆粒物濃度降低。

    在溫度為700K時(shí)NO轉(zhuǎn)化率雖然不是最大,但在高溫下部分碳顆粒與氧氣發(fā)生氧化,使殘余顆粒濃度降低。在排氣溫度為800K時(shí),部分顆粒物與氧氣反應(yīng),殘余顆粒濃度迅速下降。碳顆粒數(shù)量減少后,氧化放熱量減少,溫度降低,再此條件下,顆粒物既與O2發(fā)生氧化反應(yīng),也與NO2發(fā)生氧化反應(yīng)。在排氣溫度為900K時(shí),顆粒物與NO2發(fā)生氧化反應(yīng)受到抑制,與NO2的反應(yīng)降至較低水平,顆粒物主要與O2發(fā)生氧化反應(yīng)[7-8],顆粒物殘余濃度接近為零,再生較完全。

    綜上可見,增加柴油機(jī)尾氣的溫度有利于顆粒物再生,DOC和DPF靠近發(fā)動(dòng)機(jī)排氣歧管安裝、對處理器和排氣管路進(jìn)行保溫、DOC和DPF一體封裝等措施都是有利的,可增加連續(xù)再生的持續(xù)性和高效性。

    2.2.2 CO濃度

    根據(jù)前期研究可知,排氣中CO和HC氧化后使DOC中排氣溫度升高[9],DOC的這種溫升特性對DPF中顆粒再生產(chǎn)生一定的影響。為了解溫升特性對再生的影響規(guī)律,分別設(shè)置排氣中CO體積濃度分別為150ppm、1000ppm、2000ppm、4000ppm、6000ppm,顆粒捕集器初始碳載量2g/L,尾氣中微粒的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.2E-6。仿真結(jié)果如圖4所示,CO濃度范圍從150ppm變化到6000ppm時(shí),DOC中排氣溫度的增加值在0-70℃ 之間,殘余顆粒物濃度在由1.55g/L降低至1.50g/L左右,殘余顆粒濃度變化呈下降趨勢。這是因?yàn)镃O氧化放出熱量,使排氣溫度升高,排氣溫度增加越多,在 DOC中NO轉(zhuǎn)化生成的NO2越多,NO2與顆粒物發(fā)生氧化反應(yīng),從而降低了殘余顆粒物濃度。

    2.2.3 排氣質(zhì)量流量

    本節(jié)分析排氣質(zhì)量流量對再生的影響,排氣流量分別設(shè)為200kg/h、400kg/h、600kg/h、800kg/h,排氣中各組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)以1030rpm 60%負(fù)荷參數(shù)為基礎(chǔ)進(jìn)行計(jì)算,進(jìn)氣溫度570K、初始碳載量2g/L、排氣中顆粒物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.2 E-6。仿真計(jì)算結(jié)果見圖5,排氣質(zhì)量流量從200kg/h增加到800kg/h,NO 的轉(zhuǎn)化率降低,因?yàn)橘|(zhì)量流量增加,流速加快,NO在DOC內(nèi)停留時(shí)間減少,氧化反應(yīng)時(shí)間減少,造成NO 的轉(zhuǎn)化率降低。隨著排氣質(zhì)量流量增加,殘余顆粒物濃度降低,是因?yàn)楫?dāng)顆粒物濃度一定時(shí),隨著排氣流量越大,排氣中顆粒物的質(zhì)量也越多,同時(shí)DPF中的NO2濃度和總數(shù)量也增加,可以有效氧化原有的微粒物,使得殘余顆粒濃度降低。

    2.2.4 V(NO2)/V(NOX)

    在柴油機(jī)原排中NOX主要由NO和NO2組成,其中NO約占90% ,但由于和微粒發(fā)生連續(xù)氧化反應(yīng)的有效成分主要是NO2,因此本部分通過改變尾氣中NO2與NOX體積濃度的比值即[V(NO2)/V(NOX)],觀察原排中[V(NO2)/ V(NOX)]比值對微粒再生的影響。保持NOX的體積濃度為2000ppm不變,體積濃度比V(NO2)/V(NOX)分別取1%、10%、20%、30%,進(jìn)氣溫度為700K,DPF初始碳載量為2g/L。

    結(jié)果如圖6,可以看出,隨V(NO2)/V(NOX)比值增大,殘余顆粒濃度降低,但殘余顆粒濃度數(shù)值上變化并不明顯。通過圖6中DOC的NO轉(zhuǎn)化率曲線可以解釋產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因:在V(NO2)/V(NOX)比值為1%時(shí),原排中NO2濃度較低,DOC中NO轉(zhuǎn)化生成NO2的轉(zhuǎn)化率為0.44左右;但隨著V(NO2)/V(NOX)比值增大,NO的轉(zhuǎn)化率降低,即DOC中NO轉(zhuǎn)化生成NO2的量減少,最終通過轉(zhuǎn)化得到的NO2與原排中原有NO2兩者的總和基本保持穩(wěn)定,造成在DPF中殘余顆粒濃度雖然有降低的趨勢,但變化不明顯。

    2.2.5 m(NOX)/m(Soot)

    排氣中NOX總量與顆粒物氧化再生有關(guān),該部分研究NOX與Soot質(zhì)量比對再生的影響。設(shè)置DPF初始碳載量為0g/L、DOC入口排氣溫度700K,排氣中NOX與Soot質(zhì)量分?jǐn)?shù)比值[m(NOX)/m(Soot)] 分別為15、30、100、500,排氣中NO/NO2體積濃度比為9:1,計(jì)算結(jié)果如圖7。從圖7可以看出隨著排氣中NOX與Soot質(zhì)量比由15增加到500,顆粒物殘余濃度降低,這是因?yàn)榕艢庵蠳OX濃度增大,NO2濃度也隨之增加,NO2相對于顆粒物呈現(xiàn)過剩狀態(tài),參加氧化反應(yīng)的顆粒物較多,殘余顆粒物濃度處于較低水平。通過觀察DPF中NO2的轉(zhuǎn)化率得出,隨著排氣中m(NOX)/m(Soot)比值增加,參與氧化顆粒物的NO2的量變少,NO2的轉(zhuǎn)化率迅速降低。主要是由于顆粒物數(shù)量有限,過量的NO2沒有參加反應(yīng),因此要求在排氣中m(NOX)/m (Soot)比例要適當(dāng),NOX過多也會造成NO2的排放升高。

    3? 結(jié)論

    ①排氣經(jīng)過DOC后,NO2濃度增加,排溫有一定增加,有利于下游DPF的微粒再生。

    ②DOC入口排氣溫度對再生過程影響明顯,在排氣溫度低于800K時(shí),主要是NO2參與的微粒連續(xù)再生過程,高于800K時(shí),微粒與氧氣發(fā)生氧化再生,再生速度加快。

    ③增加排氣的CO濃度、排氣質(zhì)量流量、m(NOX)/m (Soot)比值增大有利于再生過程,可有效降低殘余微粒濃度;V(NO2)/V(NOX)比值增加,殘余顆粒濃度有降低的趨勢,但殘余顆粒濃度值變化不明顯。

    參考文獻(xiàn):

    [1]帥石金,劉世宇,馬驍,等.重型柴油車滿足近零排放法規(guī)的技術(shù)分析[J].汽車安全與節(jié)能學(xué)報(bào),2019,10(01):16-31.

    [2]谷雨,周圣凱.小型非道路柴油機(jī)前置DOC對DPF被動(dòng)再生影響的研究[J].內(nèi)燃機(jī)與配件,2019(12):10-12.

    [3]樓狄明,李澤宣,譚丕強(qiáng),等.DOC+CDPF對重型柴油車顆粒物道路排放特性的影響[J].環(huán)境工程,2018,36(06):90-94.

    [4]鄭燁,喬信起,李新令.生物柴油發(fā)動(dòng)機(jī)的催化型連續(xù)再生系統(tǒng)的仿真研究[J].柴油機(jī),2019,41(02):1-7.

    [5]牟潔姝.柴油機(jī)顆粒捕集器再生控制系統(tǒng)仿真及控制策略設(shè)計(jì)[D].重慶大學(xué),2016.

    [6]余昳.連續(xù)再生式柴油機(jī)顆粒捕集器的仿真與試驗(yàn)研究[D].合肥工業(yè)大學(xué),2016.

    [7]張業(yè)新,蘇慶運(yùn),王姿姿,等.Pd和K共負(fù)載的Mg-Al水滑石基氧化物同時(shí)去除碳煙和NOX[J].燃燒科學(xué)與技術(shù),2012,18(01):56-61.

    [8]馬榮,何超,李加強(qiáng),等.NO2對柴油機(jī)微粒捕集器再生特性的影響機(jī)理[J].車用發(fā)動(dòng)機(jī),2013(03):71-74.

    [9]賈傳德,何超,李加強(qiáng),等.氧化催化器對柴油機(jī)NO2排放影響的仿真研究[J].車用發(fā)動(dòng)機(jī),2013(04):46-49,55.

    亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久人妻av系列| av不卡在线播放| 国产主播在线观看一区二区| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲国产欧美一区二区综合| 午夜影院日韩av| 99国产精品99久久久久| 99国产综合亚洲精品| 大型黄色视频在线免费观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 日韩视频一区二区在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 中文字幕人妻丝袜制服| 美国免费a级毛片| 亚洲人成电影免费在线| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产精品久久久久久精品古装| 黑人猛操日本美女一级片| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美黑人精品巨大| 岛国在线观看网站| 黑人猛操日本美女一级片| 久99久视频精品免费| 国产精品免费一区二区三区在线 | 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 12—13女人毛片做爰片一| 成熟少妇高潮喷水视频| 精品人妻在线不人妻| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美日韩乱码在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 免费在线观看影片大全网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲熟女精品中文字幕| 日韩三级视频一区二区三区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 女人精品久久久久毛片| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 久久久水蜜桃国产精品网| 一级黄色大片毛片| 国产精品免费大片| 69av精品久久久久久| 99热只有精品国产| 12—13女人毛片做爰片一| 久久青草综合色| 两人在一起打扑克的视频| av网站免费在线观看视频| 18禁国产床啪视频网站| 国产精品久久久久久精品古装| 国产精品电影一区二区三区 | 色综合婷婷激情| 制服诱惑二区| 成人免费观看视频高清| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久久久久久久午夜电影 | 黑人操中国人逼视频| 黄色片一级片一级黄色片| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| av不卡在线播放| 欧美成人免费av一区二区三区 | 日韩欧美免费精品| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 搡老熟女国产l中国老女人| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 这个男人来自地球电影免费观看| 一区福利在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲av日韩精品久久久久久密| tube8黄色片| 国产精品一区二区免费欧美| 69av精品久久久久久| 免费看a级黄色片| 国产激情久久老熟女| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 精品国产一区二区久久| 久久中文看片网| 91成人精品电影| 精品国产国语对白av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久9热在线精品视频| 久久中文字幕一级| av在线播放免费不卡| 超碰97精品在线观看| 精品第一国产精品| 国产av又大| 免费观看人在逋| 国产主播在线观看一区二区| 色婷婷久久久亚洲欧美| av天堂久久9| 欧美一级毛片孕妇| 国产精品偷伦视频观看了| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产成人系列免费观看| 身体一侧抽搐| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 免费观看精品视频网站| 一级作爱视频免费观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 一本综合久久免费| 久久久久精品人妻al黑| 国产男靠女视频免费网站| 无限看片的www在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 日韩有码中文字幕| 免费看十八禁软件| 欧美激情高清一区二区三区| 国产一卡二卡三卡精品| 无遮挡黄片免费观看| 日韩免费av在线播放| 久热爱精品视频在线9| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产1区2区3区精品| 黄片播放在线免费| 午夜成年电影在线免费观看| 热99re8久久精品国产| 91国产中文字幕| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 另类亚洲欧美激情| 国产xxxxx性猛交| 亚洲美女黄片视频| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲三区欧美一区| 欧美日韩av久久| av一本久久久久| 交换朋友夫妻互换小说| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲精品在线美女| 欧美精品亚洲一区二区| av天堂久久9| 成人手机av| a在线观看视频网站| 五月开心婷婷网| 亚洲美女黄片视频| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 免费在线观看亚洲国产| 成人亚洲精品一区在线观看| 91成人精品电影| 精品福利观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 日日爽夜夜爽网站| 久久草成人影院| 国产精品免费一区二区三区在线 | 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲午夜理论影院| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久人妻熟女aⅴ| 少妇被粗大的猛进出69影院| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 性少妇av在线| 操美女的视频在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产精品亚洲一级av第二区| 在线国产一区二区在线| 色综合欧美亚洲国产小说| 视频在线观看一区二区三区| 老鸭窝网址在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产在线一区二区三区精| 午夜激情av网站| 国产99久久九九免费精品| tocl精华| 亚洲av熟女| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国产免费av片在线观看野外av| 美女视频免费永久观看网站| 91老司机精品| tocl精华| 亚洲性夜色夜夜综合| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲专区中文字幕在线| 在线av久久热| 国产精品av久久久久免费| 国产高清视频在线播放一区| 精品久久久精品久久久| 在线看a的网站| 国产av一区二区精品久久| 国产成人欧美| 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美中文综合在线视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产精华一区二区三区| 亚洲av成人av| 999久久久精品免费观看国产| 91精品国产国语对白视频| 首页视频小说图片口味搜索| 国产精品 国内视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产成人精品在线电影| 亚洲第一青青草原| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲精品成人av观看孕妇| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 人人澡人人妻人| 日日夜夜操网爽| 大片电影免费在线观看免费| 国产成人免费观看mmmm| 中出人妻视频一区二区| av福利片在线| 这个男人来自地球电影免费观看| 成在线人永久免费视频| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲中文av在线| 精品一品国产午夜福利视频| 热99re8久久精品国产| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 在线观看日韩欧美| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲人成伊人成综合网2020| 色婷婷av一区二区三区视频| 在线观看日韩欧美| 18在线观看网站| av网站免费在线观看视频| 久久国产精品大桥未久av| 黄片播放在线免费| 夫妻午夜视频| 最近最新中文字幕大全电影3 | 亚洲 国产 在线| 不卡av一区二区三区| 超碰成人久久| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 日日夜夜操网爽| 9色porny在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲成a人片在线一区二区| 免费在线观看亚洲国产| 视频在线观看一区二区三区| 女性生殖器流出的白浆| 国产xxxxx性猛交| 新久久久久国产一级毛片| 村上凉子中文字幕在线| 嫩草影视91久久| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美精品亚洲一区二区| 看片在线看免费视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲成国产人片在线观看| av片东京热男人的天堂| 69av精品久久久久久| 两性夫妻黄色片| 最新的欧美精品一区二区| 性色av乱码一区二区三区2| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产亚洲精品久久久久5区| 高清视频免费观看一区二区| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美成人午夜精品| 91字幕亚洲| 超碰97精品在线观看| 超碰97精品在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 一区二区三区激情视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲国产精品合色在线| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 精品一区二区三区av网在线观看| 成人三级做爰电影| 国产成人啪精品午夜网站| 免费不卡黄色视频| 久久性视频一级片| 亚洲黑人精品在线| 男人操女人黄网站| 国产男女内射视频| 大码成人一级视频| 老司机福利观看| 亚洲成a人片在线一区二区| av一本久久久久| 国产精品一区二区在线不卡| 午夜免费鲁丝| 少妇 在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲精品中文字幕在线视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 99久久人妻综合| 久久精品国产a三级三级三级| 无遮挡黄片免费观看| 在线观看一区二区三区激情| 啦啦啦 在线观看视频| 国产精品一区二区在线观看99| 大香蕉久久网| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 欧美日韩乱码在线| 中亚洲国语对白在线视频| 日韩大码丰满熟妇| 首页视频小说图片口味搜索| 婷婷丁香在线五月| 国产人伦9x9x在线观看| 香蕉久久夜色| 老司机在亚洲福利影院| 精品福利观看| 国产成人免费观看mmmm| 99精品久久久久人妻精品| 夫妻午夜视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 一级毛片女人18水好多| 久久精品国产综合久久久| 亚洲精品在线美女| 悠悠久久av| 久久久久久人人人人人| 欧美 日韩 精品 国产| 好男人电影高清在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 国产亚洲一区二区精品| 99re在线观看精品视频| 国产男靠女视频免费网站| 久久人人97超碰香蕉20202| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 午夜两性在线视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 午夜免费成人在线视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲美女黄片视频| 免费看a级黄色片| 在线观看一区二区三区激情| 村上凉子中文字幕在线| 国产在线一区二区三区精| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产高清视频在线播放一区| 亚洲熟女毛片儿| 欧美 日韩 精品 国产| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 欧美日韩黄片免| 手机成人av网站| 99国产精品一区二区三区| 国产乱人伦免费视频| 国产高清视频在线播放一区| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 天堂俺去俺来也www色官网| 黄色成人免费大全| 一边摸一边做爽爽视频免费| 女性被躁到高潮视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久久精品免费免费高清| 天天影视国产精品| 国产欧美日韩精品亚洲av| 中文字幕人妻丝袜制服| av网站免费在线观看视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 久久午夜亚洲精品久久| 免费人成视频x8x8入口观看| 成人手机av| 日韩有码中文字幕| 视频区图区小说| 男男h啪啪无遮挡| 美女视频免费永久观看网站| www.自偷自拍.com| 91成年电影在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 9色porny在线观看| 99国产精品99久久久久| 久久婷婷成人综合色麻豆| 精品视频人人做人人爽| 亚洲中文av在线| av福利片在线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 99久久国产精品久久久| 久99久视频精品免费| 最近最新中文字幕大全电影3 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频| a级毛片在线看网站| 90打野战视频偷拍视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 亚洲专区国产一区二区| 9色porny在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久性视频一级片| 国产精品久久久人人做人人爽| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产免费男女视频| 热re99久久国产66热| 大码成人一级视频| 制服诱惑二区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 一二三四社区在线视频社区8| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 十八禁高潮呻吟视频| 国产一区在线观看成人免费| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 电影成人av| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 伊人久久大香线蕉亚洲五| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 欧美日韩精品网址| 美女视频免费永久观看网站| 色在线成人网| 俄罗斯特黄特色一大片| 婷婷丁香在线五月| 国产99久久九九免费精品| 国产精品国产高清国产av | 黄色视频不卡| 母亲3免费完整高清在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 丝袜在线中文字幕| 亚洲熟妇熟女久久| 女警被强在线播放| 国产精品免费大片| 中文字幕精品免费在线观看视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 女人久久www免费人成看片| cao死你这个sao货| 两人在一起打扑克的视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 男人舔女人的私密视频| 久久精品国产清高在天天线| 午夜福利免费观看在线| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 久久久国产一区二区| 一区二区三区国产精品乱码| 999久久久精品免费观看国产| av有码第一页| 中国美女看黄片| 精品欧美一区二区三区在线| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 色在线成人网| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 成人特级黄色片久久久久久久| 少妇被粗大的猛进出69影院| 中文字幕色久视频| 人成视频在线观看免费观看| 免费观看人在逋| 男女下面插进去视频免费观看| 夜夜爽天天搞| 久久久久久大精品| 久久久久国内视频| 一本一本综合久久| 久久久色成人| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲avbb在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 久久久久久久午夜电影| 精品久久久久久久末码| 欧美一级毛片孕妇| 一区二区三区激情视频| 少妇丰满av| 我要搜黄色片| 男插女下体视频免费在线播放| 成人欧美大片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 91麻豆精品激情在线观看国产| 我要搜黄色片| 校园春色视频在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 精品久久久久久,| 精品久久久久久久末码| 一级黄片播放器| 性欧美人与动物交配| 麻豆成人av在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 免费观看人在逋| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 激情在线观看视频在线高清| 国产一区在线观看成人免费| 制服丝袜大香蕉在线| 欧美国产日韩亚洲一区| 国语自产精品视频在线第100页| 精品国产三级普通话版| or卡值多少钱| 成人性生交大片免费视频hd| 在线观看舔阴道视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 俄罗斯特黄特色一大片| 一本精品99久久精品77| 又紧又爽又黄一区二区| 免费电影在线观看免费观看| tocl精华| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美又色又爽又黄视频| 18禁在线播放成人免费| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 免费无遮挡裸体视频| 国产成人福利小说| 午夜激情福利司机影院| 亚洲成av人片在线播放无| 草草在线视频免费看| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美大码av| 午夜日韩欧美国产| 久久这里只有精品中国| 久久精品91无色码中文字幕| 日韩欧美国产在线观看| 熟女电影av网| 色吧在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 国产探花在线观看一区二区| 欧美在线黄色| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲av不卡在线观看| h日本视频在线播放| 欧美性感艳星| 亚洲成av人片免费观看| 黄色丝袜av网址大全| 一进一出抽搐gif免费好疼| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 久9热在线精品视频| 国产高清三级在线| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 国产亚洲欧美在线一区二区| 午夜激情福利司机影院| 中文字幕av在线有码专区| 久久中文看片网| 亚洲五月婷婷丁香| 国产欧美日韩精品一区二区| 欧美午夜高清在线| 俺也久久电影网| 免费观看精品视频网站| 久久亚洲精品不卡| 午夜免费激情av| 久久久久久久久中文| 日韩欧美三级三区| 国产麻豆成人av免费视频| 一本综合久久免费| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲成人久久爱视频| 国产午夜精品论理片| 久久精品综合一区二区三区| www国产在线视频色| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 中文在线观看免费www的网站| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久6这里有精品| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲av免费高清在线观看| 香蕉久久夜色| 久久精品影院6| 夜夜夜夜夜久久久久| h日本视频在线播放| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 99热这里只有是精品50| 91av网一区二区| 久久久色成人| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产v大片淫在线免费观看| 黄色日韩在线| 久久香蕉国产精品| 国产亚洲精品久久久com| 免费人成在线观看视频色| 黄片小视频在线播放| 女警被强在线播放| 丁香六月欧美| 美女免费视频网站| 亚洲精品影视一区二区三区av| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 国产爱豆传媒在线观看| 俺也久久电影网| 国产熟女xx| 国产一区二区在线观看日韩 | 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 国产亚洲欧美98| 国产精品国产高清国产av| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲国产精品999在线| 国产精华一区二区三区| 一级黄色大片毛片| 国产一区二区在线av高清观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 91麻豆av在线| 久久精品国产自在天天线| av视频在线观看入口| 亚洲欧美日韩高清在线视频| www日本黄色视频网| 毛片女人毛片| av在线蜜桃| 亚洲精华国产精华精| 国产伦精品一区二区三区四那| 少妇的逼好多水| 亚洲国产中文字幕在线视频| 我的老师免费观看完整版| 日韩亚洲欧美综合| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 天天躁日日操中文字幕|