曾新安 周黎貞 林松毅 劉仲華 黃華學(xué) 胡博涵
(1.華南理工大學(xué) 食品科學(xué)與工程學(xué)院,廣東 廣州 510640;2.大連工業(yè)大學(xué) 食品學(xué)院 國(guó)家海洋食品工程技術(shù)研究中心,遼寧 大連 116034;3.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué) 國(guó)家植物功能成分利用工程技術(shù)研究中心,湖南 長(zhǎng)沙 410125;4.湖南華誠(chéng)生物資源股份有限公司,湖南 長(zhǎng)沙 410205)
金桔[1- 2](Kumquat)屬于云香科,又名金橘、金棗等。富含維生素、鋅、多糖、多酚、果膠等營(yíng)養(yǎng)成分,具有抗癌、止咳、抑菌、調(diào)節(jié)免疫力、預(yù)防心腦血管疾病等效果,深受消費(fèi)者喜愛,常被加工成金桔蜜餞。金桔表皮結(jié)構(gòu)致密,在金桔加工成蜜餞過程中耗費(fèi)長(zhǎng)達(dá)15 d的浸漬時(shí)間,傳統(tǒng)工藝采取手工扎孔和刀劃手段促進(jìn)浸漬[3- 4],效率低,人工成本高。脈沖電場(chǎng)(PEF)最優(yōu)脈沖預(yù)處理參數(shù)條件下比傳統(tǒng)工藝組縮短6~7 d的浸漬時(shí)間[5],同時(shí)還會(huì)對(duì)金桔質(zhì)構(gòu)特性(硬度、咀嚼性、彈性等)造成影響,質(zhì)構(gòu)特性與果蔬品質(zhì)具有相關(guān)性[6],因此,開展PEF處理對(duì)金桔質(zhì)構(gòu)特性的影響研究很有意義。
早期研究表明,纖維素、半纖維素和果膠物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)影響可食用果蔬質(zhì)構(gòu)特性[7- 8]。文中通過研究金桔纖維素、半纖維素、果膠物質(zhì)結(jié)構(gòu)及性質(zhì)變化,分析PEF影響金桔品質(zhì)的規(guī)律。纖維素是由葡萄糖結(jié)構(gòu)單元結(jié)合起來的直鏈狀高分子不溶性碳水化合物,柔順性差[9- 10];纖維素晶體的剛性應(yīng)該源于平行(反平行)鏈間氫鍵的協(xié)同增強(qiáng)效應(yīng),其存在狀態(tài)決定細(xì)胞壁的彈性、伸縮強(qiáng)度和可塑性[11]。半纖維素主要結(jié)合在纖維素的微纖維表面,起到粘連纖維素作用,其多羥基、羧基結(jié)構(gòu)具有親水性,賦予細(xì)胞壁潤(rùn)脹性和彈性。果膠以原果膠、果膠和果膠酸形式存在于細(xì)胞壁初生壁及胞間層,主要起粘連細(xì)胞壁和緩沖作用,在植物細(xì)胞結(jié)構(gòu)及硬度方面也起著關(guān)鍵作用。
目前,PEF技術(shù)在食品非熱加工中的應(yīng)用研究[12]較廣泛,王冉[13]研究表明,PEF強(qiáng)度是影響果蔬物性的主要因素,隨著強(qiáng)度提高,果蔬物性(硬度、彈性、咀嚼性等)呈下降趨勢(shì),最佳處理強(qiáng)度區(qū)間為:1.1~1.3 kV/cm。張全國(guó)等[14]研究了高壓靜電預(yù)處理對(duì)番茄的保鮮影響,發(fā)現(xiàn)處理后番茄表面抗壓強(qiáng)度提高,保鮮貯藏時(shí)間更長(zhǎng)。因此,以金桔為例,研究了PEF處理對(duì)金桔的質(zhì)構(gòu)特性(硬度、咀嚼性和彈性等)的影響及其作用機(jī)理,拓寬PEF的應(yīng)用領(lǐng)域,并為PEF輔助制作金桔蜜餞的參數(shù)選擇及工藝優(yōu)化方面提供參考。
脆皮小金桔,產(chǎn)自廣西,從廣州市場(chǎng)上當(dāng)季購(gòu)買;氫氧化鈉、鹽酸、無水乙醇、溴化鉀、硫酸以及5%次氯酸鈉均購(gòu)自廣東廣式試劑科技有限公司,分析純。
本研究使用的主要儀器設(shè)備有質(zhì)構(gòu)儀(TA.XT plus),英國(guó)Table Micro Systems Ltd 公司;掃描電鏡(EVO18),德國(guó)蔡司公司;傅里葉變換紅外光譜儀(Nicolet iS10),美國(guó)Thermo Scientific公司;X射線衍射儀(X′PertPro),荷蘭PANalytical公司;旋轉(zhuǎn)粘度計(jì),Brookfield公司DV3T Rheometer型,轉(zhuǎn)軸HA5(05);脈沖電場(chǎng)設(shè)備,SY- 50型,廣州派虎科技有限公司。
1.3.1 金桔樣品質(zhì)構(gòu)分析方法
挑選直徑為3.0 cm,新鮮、無病害、無破損的廣西脆皮小金桔30顆,均分成5組,每組6顆,編號(hào):1-5組。第1組金桔無處理;2-5組樣品分別置于脈沖電場(chǎng)設(shè)備處理室中,添加蒸餾水將金桔浸沒,將電極調(diào)至接觸液面,經(jīng)PEF強(qiáng)度為0.5、1.0、1.5、2.0 kV/cm處理30個(gè)脈沖,備用。在最大場(chǎng)強(qiáng)PEF(2.0 kV/cm)處理30個(gè)脈沖條件下,體系溫度從27 ℃上升到28 ℃,溫差僅為1 ℃。可以排除溫度對(duì)后續(xù)試驗(yàn)的影響。
質(zhì)構(gòu)測(cè)定實(shí)驗(yàn)。將樣品置于質(zhì)構(gòu)儀,在P36R探頭下做TPA試驗(yàn)[15]。參數(shù)設(shè)置為:測(cè)前速度2.0 mm/s,測(cè)試速度1.0 mm/s,測(cè)后速度 2.0 mm/s,2次壓縮中間停頓5 s,壓縮距離5 mm,觸發(fā)力值0.049 N。每組做2個(gè)平行實(shí)驗(yàn),取平均值。
1.3.2 金桔纖維素、半纖維素、果膠提取與分離方法
金桔的纖維素、半纖維素和果膠提取流程如圖1所示,由于新鮮金桔含水量高,不易控制提取料液比,將PEF處理后的金桔及對(duì)照樣去籽烘干,粉碎,過50目篩,按1:20(g/mL)的料液比加0.1 mol/L鹽酸溶液于70 ℃恒溫水浴處理2 h,每 30 min 攪拌一次,然后采用2層紗布加1層定性濾紙抽濾。
圖1 樣品處理流程圖
將除果膠的濾渣按1:20(g/mL)的料液比加入10 g/100 g的NaOH溶液,85 ℃恒溫水浴處理4 h,不時(shí)攪拌,定性濾紙抽濾,濾液濃縮至20 mL,加入至3倍體積的95%(體積分?jǐn)?shù),下同)無水乙醇中,攪拌均勻,靜置1 h,過濾得半纖維素,95 %乙醇溶液洗至中性,60 ℃干燥至恒重,備用。
濾渣按料液比1:20(g/mL)加體積分?jǐn)?shù)為6.0%的H2O2溶液,調(diào)節(jié)pH值至11左右[16],在30 ℃水浴條件下反應(yīng)30 min,蒸餾水洗滌至中性,95%的酒精浸泡2 h,脫脂脫色、抽濾、濾渣60 ℃干燥至恒重,得金桔纖維素。
1.4.1 紅外波譜(FT-IR)測(cè)試
取1 mg干燥樣品,加入100 mg的干燥KBr粉末充分混合,并研磨1~2 min,取適量混合粉末壓制成透明薄片,以KBr空白壓片做參比,紅外光譜儀掃描。
1.4.2 X射線衍射(XRD)測(cè)試
采用荷蘭PANalytical生產(chǎn)的X′PertPro型X射線衍射儀進(jìn)行檢測(cè),測(cè)試條件[17- 18]為:CuKα為X光光源(λ=0.154 nm),管電壓為40 kV,管電流為200 mA,掃描速度為5°/min,步寬為0.02°,衍射角2θ= 5°~50°,樣品研磨成320目的粒度,約為40 μm,取5 mg~3 g樣品置于樣品臺(tái),用蓋玻片推平,測(cè)定。
采用X射線衍射法和紅外光譜法相結(jié)合測(cè)定纖維素的結(jié)晶度,根據(jù)式(1)計(jì)算纖維素結(jié)晶指數(shù)(Icr):
(1)
式中:I002為2θ=22°的衍射強(qiáng)度,表示結(jié)晶區(qū)的衍射強(qiáng)度;Iam為2θ=18°處的衍射強(qiáng)度,對(duì)應(yīng)于無定形區(qū)。
1.4.3 金桔果膠粘度測(cè)定
分別稱取0.50 g PEF處理強(qiáng)度為0.0、0.5、1.0、1.5和2.0 kV/cm的金桔果膠于100 mL燒杯中,智能磁力攪拌器處理至顆粒完全溶解,配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)1.0%的果膠溶液;采用粘度計(jì)測(cè)定粘度,測(cè)定溫度20 ℃,轉(zhuǎn)速250 r/min,測(cè)定30 s。
1.4.4 掃描電鏡(SEM)觀察
樣品干燥、研磨,過200目篩,用導(dǎo)電膠將需要觀測(cè)的樣品固定在樣品臺(tái)上,用擦鏡紙輕輕刮樣品,并用洗耳球?qū)⑽垂潭ㄔ趯?dǎo)電膠上的樣品吹干凈、噴金、上樣、掃描、取景。
2.1.1 脈沖強(qiáng)度對(duì)金桔硬度、粘著性和咀嚼性影響
如圖2所示,新鮮金桔硬度高達(dá)2 796.29,隨著PEF處理強(qiáng)度的提高,金桔硬度逐漸減小,當(dāng)PEF處理強(qiáng)度為2.0 kV/cm時(shí)硬度降至590.55,減小了78.89%;粘著性和咀嚼性也越來越小,其中粘著性由1 050.68降至304.05,降低了71.06%;咀嚼性從367.63降至157.46,說明PEF處理后將樣品咀嚼成可吞咽的穩(wěn)定狀態(tài)所需能量減少57.17%。
圖2 PEF處理對(duì)金桔硬度、粘著性、咀嚼性的影響
PEF處理導(dǎo)致細(xì)胞膜通透性增大,胞內(nèi)水分流出,細(xì)胞膨壓下降[19],纖維素、半纖維素結(jié)構(gòu)變化,纖維素結(jié)晶指數(shù)減小導(dǎo)致[20]咀嚼性、硬度減小;果膠分子量越小,粘著性越小[21],在文中未展開詳細(xì)研究。
2.1.2 脈沖強(qiáng)度對(duì)金桔彈性、內(nèi)聚力、回復(fù)性影響
如圖3所示,隨著PEF處理強(qiáng)度的提高,金桔樣品的彈性、內(nèi)聚力和回復(fù)性均呈現(xiàn)先提高后趨于平緩趨勢(shì)。在PEF處理強(qiáng)度為1.5 kV/cm,處理30個(gè)脈沖時(shí),3個(gè)指標(biāo)均達(dá)到最大值,其中彈性提高50.86%,內(nèi)聚力提高60.37%,回復(fù)性從0.149增大到0.305,提高了104.70%。
圖3 PEF處理對(duì)金桔彈性、內(nèi)聚力、回復(fù)性的影響
膨壓與彈性模量成正比例關(guān)系,膨壓減小,彈性減小[22]。PEF處理導(dǎo)致細(xì)胞穿孔、出水、膨壓減小。圖3結(jié)果表明,PEF處理后金桔彈性提高,說明膨壓下降不是導(dǎo)致金桔彈性改變的原因,可能跟纖維素或者半纖維素結(jié)構(gòu)變化有關(guān)。
內(nèi)聚力是指同種物質(zhì)內(nèi)部分子間相互吸引力,文獻(xiàn)表明:植物細(xì)胞中水分子的內(nèi)聚力高達(dá)-300×105Pa,葉片蒸發(fā)失水,內(nèi)聚力增大[23]。故PEF處理導(dǎo)致細(xì)胞失水,是內(nèi)聚力增大的原因。
回復(fù)性是指樣品在第1次壓縮過程中回彈的能力,是第1次壓縮循環(huán)過程中返回時(shí)樣品所釋放的彈性能與壓縮時(shí)探頭的耗能之比。由于PEF處理后金桔彈性提高,相應(yīng)回復(fù)性也有所增大。
圖4為在不同的PEF處理強(qiáng)度條件下提取所得金桔中纖維素的X射線衍射對(duì)比圖??梢钥闯觯鸾劾w維素在2θ=24.6°處有較寬衍射峰;12°~17°間和34.5°處出現(xiàn)不太明顯的肩峰,均為纖維素的特征衍射峰。
圖4 金桔纖維素X射線衍射光譜圖
由表1可見,隨著PEF處理強(qiáng)度提高,金桔纖維素結(jié)晶指數(shù)(Icr)也隨之減小。纖維素的結(jié)晶度減小,則抗張強(qiáng)度、彈性模量、硬度、密度及尺寸穩(wěn)定性等均隨之減??;而伸長(zhǎng)率、強(qiáng)韌性、柔軟性及化學(xué)反應(yīng)性等均提高[24]。因此,PEF處理使得金桔硬度和咀嚼性減小。
表1 PEF強(qiáng)度對(duì)金桔纖維素結(jié)晶度影響
圖5為經(jīng)PEF處理后金桔的纖維素形態(tài)放大 5 000 倍的掃描電鏡圖,如圖5(a)所示,纖維素?cái)嗔衙嫣幊输忼X形“韌性斷裂”,表面質(zhì)地致密,層與層間較緊實(shí),表面較平滑。圖5(b)纖維素表面較圖5(a)粗糙,斷裂面呈“脆性斷裂”,表面凹凹凸凸,出現(xiàn)較多裂痕,層與層間較蓬松,有絲狀結(jié)構(gòu)暴露出來,應(yīng)該是大原纖維內(nèi)氫鍵作用力減弱,導(dǎo)致微原纖維束狀結(jié)構(gòu)松散、無序,從而裸露,也可能是纖維素的非z結(jié)晶區(qū);圖5(c)所示纖維素表觀結(jié)構(gòu)松散,表面高低不平,層間空隙較多,圖5(a)、5(b)、5(c)中纖維素均為多層纖維團(tuán)聚在一起。圖5(d)所示PEF處理強(qiáng)度為1.5 kV/cm時(shí),金桔纖維素結(jié)構(gòu)更加疏松,以條狀結(jié)構(gòu)呈現(xiàn),且條與條間距離較大。圖5(e)中纖維素呈簇狀結(jié)構(gòu),但是相比圖5(a)、5(b)、5(c),圖5(e)纖維素表面產(chǎn)生很多孔洞,伴有較多小突起,表觀粗糙,層與層間縫隙較多,質(zhì)地蓬松。由此可以得出結(jié)論:PEF處理導(dǎo)致纖維素結(jié)構(gòu)更松散,從而導(dǎo)致金桔剛性減弱,硬度減小。
(a)對(duì)照組
(b)PEF強(qiáng)度=0.5 kV/cm
(c)PEF強(qiáng)度=1.0 kV/cm
(d)PEF強(qiáng)度=1.5 kV/cm
(e)PEF強(qiáng)度=2.0 kV/cm
由上述研究可以看到,PEF對(duì)金桔的質(zhì)構(gòu)和半纖維素的影響隨場(chǎng)強(qiáng)的增大而增加。接下來,選擇最大場(chǎng)強(qiáng)(2 kV/cm),測(cè)試PEF對(duì)半纖維素的影響,進(jìn)一步探究相關(guān)機(jī)理。由圖6可見,半纖維素的特征峰為 3 433.34 cm-1波長(zhǎng)處寬而強(qiáng)的吸收峰,是羧基或羥基中O—H的伸縮振動(dòng)峰,PEF處理強(qiáng)度為 2.0 kV/cm 時(shí),此吸收峰強(qiáng)度明顯減弱,說明羥基間產(chǎn)生的氫鍵作用力減小;2 490.46 cm-1是O—D之間的拉伸振動(dòng)吸收峰,PEF處理后該吸收峰增強(qiáng),說明聚木糖分子間距可能變大;1 607.81 cm-1是吸附水的彎曲振動(dòng),相比對(duì)照組,PEF處理后該吸收峰明顯減小,半纖維素中的親水基團(tuán)受破壞;1 170~1 000 cm-1之間的譜帶出現(xiàn)聚木糖典型吸收峰,其中1 039.44 cm-1為C—O、糖苷鍵(C—O—C)和C—OH的伸縮振動(dòng)吸收峰。從圖6可見,經(jīng)PEF處理后1 039.44 cm-1處吸收峰明顯減小,說明相比對(duì)照組,PEF處理后C—O—C、C—OH偶極矩更小,分子間吸引力、氫鍵作用力減弱;波長(zhǎng)在858.79 m-1左右為β-糖苷鍵的C1—H彎曲振動(dòng),PEF處理后吸收峰明顯增強(qiáng),進(jìn)一步證實(shí)聚木糖中的C—O鍵斷裂,導(dǎo)致半纖維素鏈變短,利于C1—H彎曲振動(dòng),從而導(dǎo)致金桔彈性增大。
圖6 金桔半纖維素紅外光譜圖
圖7為對(duì)照樣與經(jīng)2 kV/cm處理后金桔半纖維素放大5 000倍的掃描電鏡圖,可以看到圖7(a)中未處理樣半纖維素呈現(xiàn)有規(guī)則的環(huán)狀鏈接形狀,有部分針狀半纖維素小塊,而圖7(b)中經(jīng)PEF處理后半纖維素結(jié)構(gòu)崩塌,結(jié)構(gòu)混亂,支離破碎。由此證明PEF處理破壞了半纖維素結(jié)構(gòu),分子鏈變短,從而導(dǎo)致金桔潤(rùn)脹性、彈性和回復(fù)性增大。
(a)對(duì)照組
(b)PEF強(qiáng)度=2.0 kV/cm
酸提法提取金桔所得果膠分子量高達(dá)94 804 Da,PEF輔助酸提法所得果膠分子量?jī)H8 771 Da,一般聚合物分子量越大,分子間聯(lián)結(jié)和纏繞程度越高,溶液的粘度也就越大。如表2所示,隨著PEF處理強(qiáng)度提高,果膠粘度值變小。說明PEF處理導(dǎo)致部分大分子不溶性果膠物質(zhì)降解成小分子果膠酸形式,導(dǎo)致果膠粘度下降,從而導(dǎo)致金桔硬度和粘著性減小。
表2 不同PEF強(qiáng)度下果膠粘度測(cè)定值
(1)隨著PEF處理強(qiáng)度提高,金桔硬度、粘著性、咀嚼性降低,彈性、內(nèi)聚力、回復(fù)性提高。
(2)1~2 kV/cm場(chǎng)強(qiáng)的PEF處理減小了金桔纖維素結(jié)晶度和纖維素剛性,纖維素微觀結(jié)構(gòu)明顯隨著PEF強(qiáng)度提高先變得粗糙,再出現(xiàn)簇狀纖維聚集結(jié)構(gòu)變?yōu)檩^分散的單鏈,“韌性斷裂”變?yōu)椤按嘈詳嗔选?,?dǎo)致金桔硬度和咀嚼性減小。
(3)PEF處理后,半纖維素空間結(jié)構(gòu)改變,分子鏈變短,易于分子鏈活動(dòng),脫離纖維素束縛,親水性提高,潤(rùn)脹性更佳,導(dǎo)致新鮮金桔彈性和回復(fù)性提高。
(4)PEF處理導(dǎo)致初生壁層和胞間層中果膠分子量減小,細(xì)胞間粘著性減弱,細(xì)胞間縫隙增大,細(xì)胞出水,從而內(nèi)聚力提高;此外,出水引起膨壓下降,也是導(dǎo)致金桔硬度減小的因素之一。
PEF處理可明顯減小果蔬硬度,利于切分,減少刀片磨損,在土豆、甘薯等硬度較大的果蔬生產(chǎn)加工領(lǐng)域應(yīng)用價(jià)值較高。