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    CRRT成功搶救重度二甲雙胍相關(guān)乳酸酸中毒2例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)*

    2021-01-03 21:39:10龔琳捷張松
    中外醫(yī)學(xué)研究 2021年31期
    關(guān)鍵詞:酸中毒血?dú)?/a>清除率

    龔琳捷 張松

    二甲雙胍是目前世界上使用最廣泛的降糖藥,是治療2型糖尿病的一線藥物,在使用過(guò)程中被廣泛認(rèn)為是安全的[1]。二甲雙胍相關(guān)乳酸酸中毒(MALA,Metformin-associated lactic acidosis) 有 著極低的發(fā)病率和較高的病死率[2],在服用二甲雙胍的患者中,每年發(fā)生率0.03%~0.09%,約占整個(gè)ICU住院患者的1%,而病死率卻高達(dá)30%~50%[2-3]。近年來(lái),隨著連續(xù)性腎臟替代治療(continuous renal replacement therapy,CRRT)的發(fā)展,該技術(shù)已運(yùn)用到MALA的治療中,并大大降低了其死亡率,在此報(bào)道2例本院近期使用CRRT救治重度MALA的案例,并結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)討論其可能的發(fā)病機(jī)制及CRRT對(duì)其診治的優(yōu)勢(shì)。

    1 臨床資料

    病例1,老年男性,72歲,因“惡心、嘔吐2 d以上”入院。既往有“糖尿病”病史,長(zhǎng)期口服“二甲雙胍”降糖治療,血糖控制情況不詳。入院查體:T 36.6 ℃,P 94次/min,R 20次/min,BP 84/51 mmHg,神志嗜睡,雙側(cè)瞳孔等大等圓,光反射遲鈍。四肢肢端冰涼,雙下肢可見(jiàn)花斑形成。血?dú)夥治觯簆H 6.82,K+6.10 mmol/L,2.50 mmol/L,堿剩余(BE)-32.40 mmol/L,陰離子間隙(AG)39.80 mmol/L。血常規(guī):白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)25.90×109/L,血紅蛋白(Hb)114.00 g/L。乳酸(LAC)18.50 mmol/L。β-羥丁酸:6.34 mmol/L。血酮:0.39 mmol/L。腎功能:尿素(Ur)37.90 mmol/L,尿酸(UA)982.80 μmol/L,肌 酐(Cr)1 306.20 μmol/L,葡萄糖(Glu)21.01 mmol/L。初步診斷:(1)休克原因:①低血容量性?②心源性?(2)代謝性酸中毒(重度)并高鉀血癥;(3)糖尿??;(4)急性腎功能衰竭。入院后予抗感染、清除炎癥介質(zhì)、血管活性藥物維持循環(huán)、維持水電解質(zhì)平衡等內(nèi)科治療,但患者重度MALA,血鉀進(jìn)行性上升,且合并腎功能不全,予床旁置血透管行CRRT治療,采用連續(xù)性靜脈血液透析濾過(guò)(CVVHDF)模式,予清除乳酸,改善腎功能,由于患者血壓偏低,選擇暫不脫水。CRRT治療3 d后復(fù)查血?dú)夥治觯簆H 7.49,18.00 mmol/L,LAC 1.40 mmol/L,Cr 485.00 μmol/L。目前酸中毒得以糾正,經(jīng)治療后患者病情平穩(wěn)出院。

    病例2,老年女性,73歲,因“意識(shí)模糊3 h以上”入院。既往有“糖尿病”病史,長(zhǎng)期口服“二甲雙胍”降糖治療,平素血糖控制欠佳;入院前8個(gè)月于本院明確診斷為“慢性腎功能衰竭CKD 5期糖尿病腎病”,并開(kāi)始規(guī)律血透,同時(shí)囑患者停用二甲雙胍,調(diào)整為胰島素降糖治療,患者出院后自行口服“二甲雙胍”降糖。入院查體:T 36.1 ℃,P 80次 /min,R 34次 /min,BP 122/44 mmHg,神志模糊,反應(yīng)遲鈍,雙側(cè)瞳孔等大等圓,光反射稍遲鈍,深大呼吸。格拉斯哥昏迷(GCS)評(píng)分:11分,睜眼3分,言語(yǔ)4分,運(yùn)動(dòng)4分。血常規(guī):WBC 17.70×109/L,Hb 112.00 g/L。腎功能:Ur 16.20 mmol/L,UA 512.30 μmol/L,Cr 896.00 μmol/L,Glu 3.95 mmol/L。血?dú)夥治觯簆H 6.67,K+5.60 μmol/L,1.20 mmol/L,BE -36.10 mmol/L,AG 46.80 mmol/L。LAC:25.60 mmol/L。血酮:0.28 mmol/L。初步診斷:(1)意識(shí)障礙;(2)代謝性酸中毒(重度);(3)高鉀血癥;(4)慢性腎功能衰竭;(5)高血壓;(6)糖尿病。入院后予心電監(jiān)護(hù)、吸氧、碳酸氫鈉糾酸、多巴胺升壓、補(bǔ)液等對(duì)癥支持治療,患者意識(shí)障礙進(jìn)一步加重,呼之不應(yīng),血壓進(jìn)行性下降,后轉(zhuǎn)入NICU進(jìn)一步治療。患者于NICU行全腦血管造影排除腦血管病變,再次查體神志昏迷,GCS評(píng)分:6分,睜眼2分,言語(yǔ)1分,運(yùn)動(dòng)3分?;颊吣壳岸嗥鞴俟δ芩ソ?,嚴(yán)重酸中毒,予床旁置血透管行CRRT治療,采用CVVHDF模式,調(diào)整內(nèi)環(huán)境,透析6 h后復(fù)查血?dú)夥治觯簆H 7.04,K+3.76 μmol/L,13.20 mmol/L,BE -16.90 mmol/L,LAC:10.20 mmol/L。Cr:480.70 μmol/L。患者經(jīng)過(guò)CRRT治療后酸中毒、腎功能較入院時(shí)有所改善,但患者仍有意識(shí)障礙,經(jīng)后續(xù)治療病情稍好轉(zhuǎn)后出院。

    2 討論

    二甲雙胍應(yīng)用臨床多年,因其半衰期短,罕見(jiàn)引起乳酸大量堆積,不正確地使用二甲雙胍,可能會(huì)致MALA,Uusalo等[4]研究,使用CRRT可以通過(guò)2~3 d達(dá)到安全、有效治療MALA的目的。當(dāng)臨床上患者出現(xiàn)重度MALA或酸中毒水平持續(xù)升高時(shí),應(yīng)該及時(shí)采用CRRT或血液透析治療,以清除血漿乳酸水平,早期恢復(fù)腎功能[5]。

    以上2例均為2型糖尿病患者,血酮體均未升高,排除其他原因所致的MALA,兩例患者實(shí)驗(yàn)室檢查均滿足以下條件:血乳酸>5 mmol/L,pH<7.2,<22 mmol/L,既往有二甲雙胍服用史,符合MALA診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]。MALA的臨床表現(xiàn)多以消化道癥狀為主,表現(xiàn)為腹痛、腹瀉及惡心嘔吐等,血?dú)夥治鎏崾敬x性酸中毒,也可以乏力、心律失常、意識(shí)異常或休克等為首發(fā)表現(xiàn),起病隱匿[6]。

    第1例患者出現(xiàn)反復(fù)嘔吐和腹瀉,體液的丟失引起的腎前性急性腎功能衰竭和短暫低血壓,腎功能急性損害繼而引起高鉀,加重了乳酸的堆積,體內(nèi)的二甲雙胍也無(wú)法及時(shí)從近端小管中排出,隨著肌酐清除率的下降,血肌酐水平逐漸升高。短暫性低血壓迅速響應(yīng)了體液系統(tǒng),但由于負(fù)性肌力作用和酸中毒引起的全身血管阻力增加,血壓無(wú)法通過(guò)自身調(diào)控而上升,此時(shí)需要給予升壓藥,例如多巴胺,不可使用收縮血管的腎上腺素或去甲腎上腺素,因?yàn)槠錅p少腎臟及肝臟的血流量加重體內(nèi)酸的累積。同時(shí)給予CRRT,雖然文獻(xiàn)[7]證明CRRT對(duì)二甲雙胍的清除率低于常規(guī)血液透析中通常報(bào)道的清除率,但患者血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定,還應(yīng)考慮CRRT[8]。國(guó)外學(xué)者指出,當(dāng)動(dòng)脈血pH<7時(shí),二甲雙胍引起的乳酸酸中毒比其他原因引起的酸中毒存活率高50%,就是由于可以積極通過(guò)腎臟替代療法進(jìn)行干預(yù)[9]。

    第2例患者因存在慢性腎臟?。–KD)的基礎(chǔ),未遵醫(yī)囑自行服用二甲雙胍,最終導(dǎo)致MALA。多年來(lái),不斷有新的臨床研究進(jìn)一步確認(rèn)二甲雙胍在CKD中的安全性,在預(yù)估腎小球?yàn)V過(guò)率(eGFR)大于30 ml/(min·1.73 m2)的糖尿病患者中支持謹(jǐn)慎使用二甲雙胍,安全劑量為1 000 mg/d[10-11]。相繼有研究稱(chēng),推測(cè)二甲雙胍可安全用于CKD 3期,但用于CKD 4期或CKD 5期患者時(shí)需密切監(jiān)測(cè)血漿乳酸[12]。本例患者處于尿毒癥期,服用二甲雙胍后發(fā)生乳酸酸中毒風(fēng)險(xiǎn)極高,且乳酸堆積引起MALA是缺血缺氧性腦病和腦損傷的病理基礎(chǔ),可導(dǎo)致腦細(xì)胞不可逆損傷[13]?;颊呓?jīng)CRRT治療6 h后仍然處于昏迷狀態(tài),考慮CRRT治療時(shí)間短,且患者高齡,基礎(chǔ)疾病多,大腦功能受損難以恢復(fù)。CRRT是通過(guò)靜脈血管通道的建立,采用體外循環(huán)血液凈化技術(shù)將血液中的水分和溶質(zhì)進(jìn)行有效清除的治療方式,是當(dāng)今急危重癥患者的主要治療措施之一[14]。

    CRRT主要的治療模式有:連續(xù)靜脈血液濾過(guò)(CVVH)、連續(xù)靜脈血液透析(CVVHD)、CVVHDF及動(dòng)靜脈連續(xù)緩慢濾過(guò)(SCUF),這幾項(xiàng)技術(shù)也稱(chēng)CRRT的中心技術(shù)。根據(jù)MALA患者的特點(diǎn),采用CRRT治療的優(yōu)越性主要有以下幾點(diǎn):(1)提高乳酸清除率。CRRT每天24 h連續(xù)進(jìn)行體外血液凈化治療,用以替代受損的腎臟功能。乳酸為小分子溶質(zhì),在CRRT中通過(guò)對(duì)流機(jī)制可有效提高乳酸清除率;(2)二甲雙胍大量滲入細(xì)胞內(nèi),CRRT可以最長(zhǎng)時(shí)間最大限度地將其清除,平均每小時(shí)清除率達(dá)到(2.4±0.9)%;(3)穩(wěn)定內(nèi)環(huán)境平衡[15]。MALA患者大多數(shù)存在不同程度的循環(huán)衰竭。CRRT可以持續(xù)清除有害因素,盡可能保持患者內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài),避免大量有害因素如血pH值變化、電解質(zhì)紊亂的刺激,造成血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定。本文中第1例患者經(jīng)CRRT搶救治療后最終血乳酸水平、pH值恢復(fù)正常,生命體征穩(wěn)定,病愈出院。第2例患者雖搶救后意識(shí)仍有障礙,但經(jīng)CRRT治療后酸中毒得到明顯改善。

    MALA患者預(yù)后差,病死率高,盡早診斷并進(jìn)行CRRT治療效果顯著。目前,對(duì)于合并其他慢性疾病的2型糖尿病患者,安全使用二甲雙胍仍然存在爭(zhēng)議,因此,對(duì)長(zhǎng)期口服二甲雙胍的患者進(jìn)行臨床教育對(duì)于避免二甲雙胍相關(guān)的乳酸酸中毒至關(guān)重要,臨床醫(yī)生用藥前應(yīng)先評(píng)估患者病情,告誡并規(guī)范患者用藥劑量。對(duì)于CKD的患者必須使用二甲雙胍時(shí)需滿足eGFR>30 ml/(min·1.73 m2)時(shí)才給予最小劑量,并定期監(jiān)測(cè)eGFR和血漿乳酸水平,以提高患者用藥安全。

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