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    基于數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)分析下肢動脈硬化閉塞癥患者腔內(nèi)介入術(shù)治療后支架內(nèi)再狹窄的危險因素

    2020-12-30 13:16:09盧慶威王軍王剛徐陽劉振斌李夢虎盧增珍劉鵬
    山東醫(yī)藥 2020年30期
    關(guān)鍵詞:異質(zhì)性危險支架

    盧慶威,王軍,王剛,徐陽,劉振斌,李夢虎,盧增珍,劉鵬

    天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院,天津300193

    下肢動脈硬化閉塞癥(Arteriosclerosis obliteran,ASO)是臨床常見的周圍動脈疾病(peripheral arterial disease,PAD)之一,近年來發(fā)病率逐漸升高。隨著介入器材及治療技術(shù)的迅速發(fā)展,腔內(nèi)介入術(shù)已成為ASO患者的首選治療方案,在血管外科已經(jīng)得到了廣泛應(yīng)用和推廣。ASO患者的動脈硬化病理變化不可逆,腔內(nèi)介入治療后患者1年支架內(nèi)再狹窄(In-stent restenosis ,ISR)的發(fā)生率可高達15%~40%[1,2]。因此,全面掌握下肢ASO腔內(nèi)治療后再狹窄的相關(guān)風(fēng)險因素對于有效防控再狹窄事件的發(fā)生至關(guān)重要。我們檢索了各數(shù)據(jù)庫的下肢ASO患者經(jīng)腔內(nèi)介入術(shù)治療后ISR的危險因素相關(guān)文獻資料,分析其危險因素。現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 文獻檢索方法 檢索內(nèi)容主要為:①疾病類型是ASO;②研究目的是腔內(nèi)介入術(shù)術(shù)后再狹窄的危險因素;③研究方法為病例對照研究。檢索方式為中國生物醫(yī)學(xué)文獻服務(wù)系統(tǒng)(CBM)主題詞及自由詞,及Pubmed檢索中英文的,全面檢索文獻,檢索時間為各數(shù)據(jù)庫建庫~2020年3月16日,檢索數(shù)據(jù)庫包括中國期刊全文數(shù)據(jù)庫(CNKI)、CBM、萬方數(shù)據(jù)庫、維普中文科技期刊數(shù)據(jù)庫、Pubmed、Embase、Cochrane Library、Web of science等。檢索由兩名研究者獨立進行,最終將檢索結(jié)果進行交叉核對,意見不統(tǒng)一時通過討論或交由第三方?jīng)Q定。

    1.2 文獻納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 研究對象為ASO確診患者,且經(jīng)過腔內(nèi)介入術(shù)(球囊擴展、支架植入等)治療,均存在術(shù)后隨訪(隨訪時間≥1年),經(jīng)動脈CTA證實為慢性ISR,即術(shù)后3個月后發(fā)生的ISR。以支架內(nèi)或支架兩端5 mm內(nèi)血管管腔狹窄率≥50%判定為再狹窄[3]。

    納入標(biāo)準(zhǔn):①須包含ASO經(jīng)腔內(nèi)介入治療后出現(xiàn)再狹窄的危險因素,且數(shù)據(jù)為多因素Logistic回歸分析結(jié)果;②為病例對照研究,病例組和對照組的基線特征具備可比性;③可直接或間接獲取危險因素的OR值及95%CI;④文獻質(zhì)量評價為B級及以上。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①病例報道、動物實驗研究、綜述、會議論文及系統(tǒng)評價等;②不能完整提取數(shù)據(jù);③重復(fù)發(fā)表、年代過于久遠、與研究內(nèi)容不相符;④文獻質(zhì)量為B級以下。

    1.3 文獻篩選與質(zhì)量評價 嚴(yán)格按照納入標(biāo)準(zhǔn)與排除標(biāo)準(zhǔn)分別進行文獻篩選,通過閱讀題目、摘要或全文排除與研究不相符的文獻。采用資料提取表收集納入文獻的相關(guān)數(shù)據(jù),以紐卡斯?fàn)枴滋A質(zhì)量評估量表(NOS量表)進行質(zhì)量評價。選擇暴露、結(jié)局各1星,可比性2星,最高9星,≥8星評為A級,7星評為B級。質(zhì)量評價由兩名研究者共同完成,協(xié)商討論后結(jié)果不一致時由第三方解決。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用RevMan5.3和Stata14.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析。以Q-檢驗及I2統(tǒng)計量值判斷異質(zhì)性大小。若I2<50%,P>0.1時,納人研究無明顯異質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型進行Meta分析;當(dāng)I2≥50%,P<0.1時,各研究間存在顯著異質(zhì)性,必要時分析異質(zhì)性原因。若無原因,其異質(zhì)性在可接受范圍內(nèi),采用隨機效應(yīng)模型進行Meta分析;若原因明確,必要時剔除異質(zhì)性顯著且對結(jié)果影響較大的文獻再次進行效應(yīng)量的合并分析。采用Begg’s(stata14.0)軟件進行偏倚檢驗。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    共檢索文獻數(shù)量430篇,篩選排除不符合文獻,最終納入14篇文獻進行分析。14篇納入文獻[4~17]包括2 293例觀察患者,治療原則相同,治療后成功率無明顯差異,各研究具備同質(zhì)性,平均再狹窄發(fā)生率為37%,12篇文獻質(zhì)量為A級,2篇文獻質(zhì)量為B級。對最終納入的14篇文獻[4]進行危險因素匯總,結(jié)果如下:

    共8篇文獻中有糖尿病危險因素數(shù)據(jù),經(jīng)異質(zhì)性檢驗,I2<50%,P>0.1。結(jié)果(固定效應(yīng)模型分析)顯示,糖尿病是影響ASO患者經(jīng)腔內(nèi)介入術(shù)治療后ISR獨立危險因素(OR=2.62,95%CI:2.18~3.15,Z=10.23,P<0.05),有糖尿病發(fā)生再狹窄的風(fēng)險是無糖尿病的2.62倍。

    共6篇文獻中有高脂血癥危險因素數(shù)據(jù),經(jīng)異質(zhì)性檢驗,I2>50%,P<0.1,各研究間存在高度異質(zhì)性。敏感性分析發(fā)現(xiàn)吳鵬[11]和Koza[16]為異質(zhì)性主要來源,剔除后經(jīng)異質(zhì)性檢驗,I2<50%,P>0.1,剩余研究無顯著異質(zhì)性。結(jié)果(固定效應(yīng)模型分析)顯示,高脂血癥是影響ASO患者經(jīng)腔內(nèi)介入術(shù)治療后ISR的獨立危險因素[OR為3.16(95%CI:1.99~5.01),Z=4.89,P<0.05],有高脂血癥發(fā)生再狹窄的風(fēng)險是無高脂血癥的3.16倍。

    共2篇文獻中有高血壓危險因素數(shù)據(jù),經(jīng)異質(zhì)性檢驗,I2<50%,P=0.98>0.1,各文獻研究間的異質(zhì)性不具有統(tǒng)計學(xué)意義,采用固定效應(yīng)模型進行分析。結(jié)果(固定效應(yīng)模型分析)顯示,高血壓是影響ASO患者經(jīng)腔內(nèi)介入術(shù)治療后ISR獨立危險因素[OR為1.95(95%CI:1.52~2.52),Z=5.19,P<0.05],有高血壓發(fā)生再狹窄的風(fēng)險是無高血壓的1.95倍。

    共2篇文獻中有TASC分型危險因素數(shù)據(jù),經(jīng)異質(zhì)性檢驗,I2<50%,P>0.1,各文獻研究間的異質(zhì)性不具有統(tǒng)計學(xué)意義,采用固定效應(yīng)模型進行分析。結(jié)果(固定效應(yīng)模型分析)顯示,TASC分型是影響ASO患者經(jīng)腔內(nèi)介入術(shù)治療后ISR的獨立危險因素[OR為1.45(95%CI:1.20~1.74),Z=3.84,P<0.05],TASC分型中C、D型發(fā)生再狹窄的風(fēng)險是A、B型的1.45倍。

    共3篇文獻種有嚴(yán)重肢體缺血危險因素數(shù)據(jù),經(jīng)異質(zhì)性檢驗,I2=2%<50%,P=0.38>0.1,各文獻研究間的異質(zhì)性不具有統(tǒng)計學(xué)意義,結(jié)果(固定效應(yīng)模型分析)顯示,嚴(yán)重肢體缺血是影響ASO患者經(jīng)腔內(nèi)介入術(shù)治療后ISR獨立危險因素[OR為2.23(95%CI:1.51~3.30),Z=4.04,P<0.05]。

    共3篇文獻中有術(shù)后是否服用西洛他唑危險因素數(shù)據(jù),經(jīng)異質(zhì)性檢驗,I2=0%<50%,P>0.1,各文獻研究間的異質(zhì)性不具有統(tǒng)計學(xué)意義,結(jié)果(固定效應(yīng)模型分析)顯示,術(shù)后不服用西洛他唑是影響ASO患者經(jīng)腔內(nèi)介入術(shù)治療后ISR的獨立危險因素[OR為2.65(95%CI:1.79~3.92)Z=4.88,P<0.05],術(shù)后不服用西洛他唑的ASO患者發(fā)生再狹窄的風(fēng)險是服用西洛他唑的2.65倍。

    偏倚結(jié)果顯示,糖尿病(P=1.00)、高脂血癥(P=0.734)、高血壓(P=1.00)、TASC分型(P=1.00)、嚴(yán)重肢體缺血(P=0.296),西洛他唑P=0.296,均大于0.05,不存在明顯發(fā)表偏倚。

    3 討論

    隨著腔內(nèi)技術(shù)在血管外科的應(yīng)用和發(fā)展,腔內(nèi)治療已逐漸成為下肢ASO患者的首選方案[18]。但因腔內(nèi)治療術(shù)后再狹窄、再閉塞率較高,有文獻報道下肢ASO患者支架植入術(shù)后ISR發(fā)生率可高達40%,本研究的平均再狹窄發(fā)生率為37%,所以,術(shù)后再狹窄的發(fā)生使得腔內(nèi)治療的遠期有效率大幅度降低。由于各種危險因素在術(shù)后的持續(xù)存在,腔內(nèi)治療后必然面臨著再狹窄的風(fēng)險。所以,全面掌握再狹窄的相關(guān)危險因素對于預(yù)防發(fā)生再狹窄以及提高整體療效至關(guān)重要。

    本研究顯示高脂血癥是術(shù)后再狹窄影響效應(yīng)最顯著的危險因素(OR=3.16),眾所周知,高脂血癥是動脈硬化發(fā)生以及病情進展的首要病因,而降酯治療已成為動脈硬化性心臟病的一級和二級預(yù)防的基石[19]。在一項關(guān)于家族性高膽固醇血癥人群與PAD和缺血性腦卒中(IS)關(guān)系的薈萃分析中[20],6項研究共計納入了183388名調(diào)查者,結(jié)果顯示:家族性高膽固醇血癥與發(fā)生PAD的風(fēng)險較高。所以,下肢ASO腔內(nèi)治療術(shù)后應(yīng)該重視規(guī)范降脂治療。由于動脈硬化是多種致病因素綜合的復(fù)雜病理過程,其中,血小板在斑塊、血栓形成中具有重要決定性作用。西洛他唑具有抗血小板活性和舒張血管特性,不僅能夠直接抑制血小板功能,改善內(nèi)皮細胞功能,是治療間歇性跛行經(jīng)典的一線藥物[21]。本研究發(fā)現(xiàn),腔內(nèi)治療術(shù)后患者不服用西洛他唑是發(fā)生再狹窄的另一危險因素。糖尿病和高血壓也是術(shù)后再狹窄的獨立危險因素,血糖代謝異??梢詫?dǎo)致自主神經(jīng)功能紊亂,造成氧化應(yīng)激損傷,血管內(nèi)皮功能受損,促使血管斑塊形成[22,23]。Paramasivam的一項關(guān)于冠脈支架植入術(shù)后患者比較發(fā)生術(shù)后再狹窄的研究[24]中顯示,伴有糖尿病患者較不伴糖尿病患者的發(fā)生率顯著升高(分別為20.3%、9.2%,P<0.05);血壓升高使血管壁承受剪切力增加,內(nèi)皮細胞損傷,動脈內(nèi)中膜增厚,血管平滑肌痙攣,加重動脈纖維化。此外,血脂、血壓及血糖的異常升高可以通過神經(jīng)-體液調(diào)節(jié)促進炎癥介質(zhì)釋放,加重血管壁炎癥反應(yīng),從而加重病情或促使不良事件的發(fā)生[25]。因此,將血脂、血糖、血壓控制在合理水平,可以有效延緩再狹窄的發(fā)生,降低病殘率,減少不良事件的發(fā)生[26]。此外,有2項研究[27,28]介紹了C反應(yīng)蛋白(CRP)的影響作用,但引起統(tǒng)計數(shù)據(jù)完全相同,且文章不是出自同一單位,文章可靠性不高,所以沒有對CRP進行Meta分析。

    介入工作起初建議對TASC中A、B型病變行腔內(nèi)介入治療,對C、D型病變行外科血管重建手術(shù)治療。但近年來隨著介入手術(shù)的普及和水平的提高,部分醫(yī)療中心手術(shù)指征的適當(dāng)放寬,采用腔內(nèi)介入治療C、D型ASO的報道越來越多,而較多文獻報道C、D型患者術(shù)后復(fù)發(fā)率較A、B型患者明顯升高[29]。所以,對于TASC中C、D型采用腔內(nèi)支架治療還應(yīng)嚴(yán)格按照臨床指征和操作規(guī)范進行。嚴(yán)重肢體缺血(Critical limb ischemia,CLI)是下肢ASO最嚴(yán)重的臨床表現(xiàn),是由動脈閉塞引起的缺血性靜息痛、潰瘍或壞疽。CLI的治療已逐漸從開放性旁路手術(shù)逐漸向腔內(nèi)治療轉(zhuǎn)變[30]。本研究顯示,術(shù)前嚴(yán)重肢體缺血是影響下肢ASO術(shù)后再狹窄的獨立危險因素。所以,對于已經(jīng)出現(xiàn)CLI癥狀表現(xiàn)的ASO患者,應(yīng)充分進行術(shù)前評估,經(jīng)腔內(nèi)支架治療后應(yīng)更加警惕再狹窄的發(fā)生。此外,有2篇文獻[13,15]提供了病變長度危險因素數(shù)據(jù),但異質(zhì)性顯著(I2=79%>50%,P<0.1),且統(tǒng)計結(jié)果不具有顯著性差異,所以未對其進行合并分析,但病變長度仍然是實際臨床工作中不容忽視的影響因素,因為這將對術(shù)中支架的選擇和植入造成干擾??傊?,血管局部解剖的改變以及病變位置、形態(tài)、長度等都會對腔內(nèi)治療效果造成影響。

    綜上所述,ASO患者經(jīng)腔內(nèi)介入術(shù)治療后ISR是由多種危險因素共同參與的綜合作用。糖尿病、高脂血癥、高血壓、TASC分型(C、D型)、嚴(yán)重肢體缺血、術(shù)后未服用西洛他唑是發(fā)生腔內(nèi)治療后再狹窄的獨立危險因素。納入文獻還報道了年齡、吸煙、冠心病、血管鈣化、病變累及肢體數(shù)量、CHA2DS2-VASc評分、Fontaine分期、紅細胞壓積等危險因素,今后的臨床工作應(yīng)加以關(guān)注和總結(jié)分析。除此之外,血管的病變部位、術(shù)前的血管準(zhǔn)備、植入支架種類和數(shù)量、支架是否發(fā)生斷裂以及支架覆蓋病變的長度等因素也應(yīng)引起血管外科醫(yī)生的充分重視,臨床工作中應(yīng)該針對患者具體情況,術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后予以積極的針對性防控,對于有效降低再狹窄率具有重要意義。

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