• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    2019中國胃腸腫瘤圓桌會議紀要

    2020-12-28 10:30:12朱正綱
    外科理論與實踐 2020年2期
    關鍵詞:圍術生存率胃癌

    陸 晟, 嚴 超, 李 琛, 張 俊, 燕 敏, 朱正綱

    (上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院a.外科,b.腫瘤科,c.上海消化外科研究所,d.上海市胃腫瘤重點實驗室,上海 200025)

    由上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院外科、上海消化外科研究所、上海市胃腫瘤重點實驗室主辦的“2019中國胃腸腫瘤圓桌會議”于2019年12月28日至29日在上海召開。本屆會議主題是“局部進展期胃癌圍術期綜合治療的若干關鍵問題”,朱正綱擔任會議主席,季加孚、徐惠綿、梁寒、鄭民華等擔任會議共同主席。徐惠綿代表中國抗癌協會胃癌專業(yè)委員會致辭,對會議的召開表示熱烈祝賀與高度肯定。會議同時邀請日本、韓國和中國胃癌綜合治療領域的專家、代表約200位。專業(yè)涵蓋胃腸外科、腫瘤內科、放射診斷、放射治療、病理科及基礎研究等領域。會議圍繞局部進展期胃癌(locally advanced gastric cancer,LAGC)新輔助化療(neoadjuvant chemotherapy,NAC)以及晚期胃癌轉化治療若干熱點問題進行學術交流與討論。并在12月27日進行4場會前會,分別為:全國胃癌專業(yè)委員會基礎醫(yī)學與病理學組研討會;Her-2陽性胃癌診療策略研討會;胃癌腹腔內化療專題研討會;胃癌多學科會診研討會?,F將大會的核心內容整理如下。

    RESOLVE 研究(NCT01534546)[1]

    北京大學腫瘤醫(yī)院李子禹的首場發(fā)言回顧LAGC NAC領域的現有臨床研究證據以及各國權威指南對NAC的推薦意見,同時結合臨床實踐解讀RESOLVE臨床研究的結果。

    一、設計

    RESOLVE研究是隨機、多中心、開放標簽的Ⅲ期試驗,比較胃癌D2根治術后使用XELOX方案(奧沙利鉑+卡培他濱)(A組)、SOX方案(奧沙利鉑+替吉奧)(B組)與圍術期使用SOX方案(C組)的療效與安全性。

    二、結果

    主要研究終點[3年無病生存率(3y-DFS)]表明,圍術期使用SOX方案的3y-DFS(62.02%)相比術后使用XELOX方案(54.78%)有顯著提高(HR=0.79,95%CI:0.62~0.99,P=0.045)。術后使用SOX方案的3y-DFS不劣于術后使用XELOX方案(HR=0.85,95%CI:0.67~1.07,P=0.162)。 圍術期使用 SOX 方案相比術后使用XELOX方案,不增加術后并發(fā)癥發(fā)生率、死亡率以及化療相關不良反應。

    三、結論

    圍術期 SOX方案化療可作為cT4aN+M0或cT4bNxM0期LAGC的標準治療方案,且術后SOX方案為胃癌D2根治術后輔助化療提供新的選擇。

    胃癌圍術期治療的日本經驗

    來自日本的Yoshida分享了日本胃癌圍術期治療的經驗,包括胃癌術后輔助化療的發(fā)展歷程、S-1(替吉奧)用于胃癌輔助化療的優(yōu)勢、Ⅲ期胃癌輔助化療的臨床研究以及Ⅳ期胃癌圍術期診療策略等專題。其主要論點歸納為:①日本腫瘤臨床研究組 (Japan Clinical Cancer Research Organization,JACCRO)GC-07 研究(UMIN000031675)[2]的結果表明,S-1聯合多西他賽可作為Ⅲ期胃癌D2根治(R0切除)術后輔助化療的標準治療。②Ⅳ期胃癌根據轉移程度可分4個類型,并采取不同診療策略。YoshidaⅠ型為轉移灶可切除,包括單發(fā)肝轉移、少量腹主動脈旁淋巴結轉移、CY1。YoshidaⅡ型為轉移灶臨界可切除,包括多發(fā)肝轉移、腫瘤侵犯重要血管、Virchow淋巴結轉移、腹主動脈旁淋巴結轉移、肺轉移等。YoshidaⅢ型為轉移灶不可切除但無其他器官轉移。YoshidaⅣ型為轉移灶不可切除且存在其他器官轉移。YoshidaⅠ型、Ⅱ型應爭取轉化治療后作R0切除,Ⅲ型可嘗試經轉化治療后作減瘤手術,Ⅳ型則以姑息性化療為主。③CONVO-GC-1 研究(UMIN000022321)[3]為探索轉化手術在晚期胃癌中的應用?;仡櫺约{入中國、日本、韓國55個中心1902例病人,其中1206例行手術治療,接受R0切除病人的中位生存期為56.6個月,其中YoshidaⅠ型49.1個月,Ⅱ型82.2個月,Ⅲ型44.9個月。故Ⅳ期胃癌經轉化治療后,行R0切除或可有效延長病人生存時間。

    同樣,來自日本的Terashima結合日本臨床腫瘤研究學組(Japan Clinical Oncology Group,JCOG)開展的臨床試驗研究結果,介紹了日本學界對胃癌NAC的看法與經驗。Terashima指出:①NAC的適應證包括可R0切除后復發(fā)風險較高(cT4、cN+、無遠處轉移)以及潛在可 R0/R1切除(Bulky淋巴結轉移或BormannⅢ型、Ⅳ型巨大腫瘤)的胃癌病例。②盡管NAC在西方國家被認為是LAGC的標準治療,但其療效在東亞地區(qū)仍缺乏有力證據,有待相關臨床試驗的結果。③由于東、西方國家的生存數據存在顯著差異,東方國家需更謹慎地看待胃癌NAC的適應證。

    PRODIGY 研究(NCT01515748)[4]

    韓國的Yang分享了韓國首爾國立大學醫(yī)院胃癌NAC的經驗,報告4個精彩病例,建議開展全球多中心臨床試驗,以進一步證實NAC對LAGC的生存獲益。Noh則進一步總結東、西方國家胃癌NAC的現狀,并詳細解讀PRODIGY臨床研究。

    一、設計

    PRODIGY研究是探索NAC在可切除的LAGC中療效的多中心隨機對照試驗 (randomized controlled trial,RCT)。試驗組(CSC組)使用DOS方案(多西他賽+奧沙利鉑+替吉奧)NAC序貫手術,術后S-1單藥輔助化療8個周期,對照組(SC組)僅使用S-1進行術后輔助化療。

    二、結果

    主要研究終點[3年無進展生存率(3y-PFS)]顯示,CSC組的 3y-PFS優(yōu)于 SC 組(66.3%比 60.25,HR=0.70,95%CI:0.52~0.95,P=0.023),兩組總生存率差異無統(tǒng)計學意義(HR=0.84,95%CI:0.60~1.19,P=0.338 3)。

    三、結論

    對于可切除的LAGC,予以DOS術前NAC序貫手術及S-1輔助化療可延長胃癌術后病人PFS。

    NEO-CRAG 研究(NCT01815853)

    中山大學腫瘤醫(yī)院的周志偉講解了美國、德國、澳大利亞等國家在LAGC新輔助放、化療領域的探索,并介紹由中山大學腫瘤醫(yī)院牽頭的NEO-CRAG臨床研究的設計與初步結果。

    一、設計

    NEO-CRAG研究對比XELOX方案NAC聯合放療與單純NAC的療效,主要研究終點為3y-DFS。

    二、初步結果

    顯示新輔助放、化療有較明顯的腫瘤退縮分級(tumor regression grading,TRG)獲益(TRG:3.1%比 22.0%;淋巴結轉陰率:23.4%比62.7%),且不增加術后并發(fā)癥發(fā)生率。但較高比例的病理完全緩解能否轉化為生存獲益,仍有待進一步研究結果驗證。

    胃癌圍術期治療的中國經驗

    天津醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院的梁寒全面回顧了國內、外Ⅳ期胃癌轉化治療領域的研究進展,包括姑息性手術聯合化療、D2根治聯合腹主動脈旁淋巴結清掃、腹腔聯合全身新輔助化療(neoadjuvant intraperitoneal and systemic chemotherapy,NIPS)、減瘤手術(cytoreductive surgery,CRS)聯合腹腔溫熱灌注化療 (hyperthermic intraperitoneal chemotherapy,HIPEC)等。其總結如下:①姑息手術不能改善Ⅳ期胃癌病人的遠期生存;②以紫杉醇為基礎的三藥化療可獲得60%的Ⅳ期胃癌R0切除手術轉化率;③NIPS治療可提高腹膜轉移病例(YoshidaⅢ型)的遠期生存;④NIPS治療聯合HIPEC可進一步提高有腹膜轉移病例的R0切除手術轉化率;⑤抗血管靶向藥阿帕替尼聯合化療安全、可靠,可用于Ⅳ期胃癌的轉化治療;⑥PD-1抑制劑+阿帕替尼+雙藥化療可能成為Ⅳ期胃癌轉化治療的新模式。

    來自復旦大學附屬中山醫(yī)院的汪學非介紹了中山醫(yī)院胃癌NAC的經驗:①圍術期使用XELOX方案對比EOX方案(表柔比星+奧沙利鉑+卡培他濱)效果相似,但毒性反應更輕;②圍術期使用DOS方案的效果優(yōu)于XELOX方案,且不增加毒性反應;③相比于術后輔助化療,病人對NAC的耐受性更好;④XELOX方案聯合PD-1抑制劑可獲得更好的病理緩解率。

    我院嚴超總結并回顧NIPS治療的發(fā)展歷程,同時公布DRAGON-I 研究(ChiCTR-IIR-16009802)[5]Ⅱ期試驗結果。65例單一腹膜轉移胃癌病例經NIPS治療后,1年生存率66.2%,2年生存率30.8%,中位生存時間18.7個月,轉化手術率63.1%(41/65),其中R0切除率51.2%(21/44)。其對比10年前我院(1年總生存率26.5%)以及目前日本(1年總生存率56.0%~80.0%)治療胃癌腹膜轉移病例的生存數據,總結為:①NIPS是治療胃癌腹膜轉移的有效方法。②單因素分析顯示,男性、接受轉化手術(尤其是R0切除)以及ypN0/1的病例,更能從NIPS治療中獲益。③術前NIPS治療一般5~6個周期即可,術后腹腔聯合全身化療 (intraperitoneal and systemic chemotherapy,IPSC)則需維持2~3年。此外,我院張歡和袁菲分別從影像學及病理學角度報告影像學預判胃癌術前化療療效的進展,以及TRG判斷胃癌病人預后的價值。表明NAC前后,通過MDCT對比RECIST標準評判結果,并結合原發(fā)癌灶碘攝取濃度值改變,有助于預判胃癌NAC的療效。對于接受NAC手術后的病人,應高度重視TRG與ypTNM分期,為病人預后判斷和后續(xù)輔助治療提供準確的依據。

    專家討論

    與會專家對胃癌NAC及轉化治療的若干熱點問題進行討論。針對胃癌卵巢轉移灶是否需在發(fā)現后立即切除,存在一定爭議。有認為胃癌卵巢轉移灶印戒細胞成分多,大多對化療不敏感,故應在治療前予以切除。但也有專家指出,卵巢轉移灶化療的有效率在30%左右,其余病人相當一部分原發(fā)病灶及轉移灶對化療都不敏感。即使切除卵巢轉移灶也不能獲益,故不建議在確診時即切除卵巢轉移灶。但如經治療后原發(fā)病灶有效降期,但卵巢轉移灶進展,則建議切除卵巢。對于其他問題的討論,主要觀點為:①白蛋白紫杉醇在腹腔灌注化療中的應用目前缺乏相關經驗,需謹慎應用;②以腫瘤退縮的百分比來代替TRG分級或可更準確地評估NAC的療效;③腹腔癌胚抗原mRNA測定可幫助判斷腹膜轉移治療后的療效;④腹腔灌注毒性反應低,耐受性好,腹膜轉移病人術后需長期應用(至少2年);⑤以印戒細胞癌為主的胃癌,術前NAC應首選包含紫衫類的化療方案。

    小 結

    對于胃癌NAC,盡管FLOT方案(氟尿嘧啶+亞葉酸鈣+奧沙利鉑+多西他賽)在西方國家已被認為是可切除胃癌NAC的金標準方案。但在東方國家,截至目前尚無臨床指南推薦對可切除胃癌行NAC。盡管近期的兩個Ⅲ期研究(PRODIGY研究和RESOLVE研究)顯示NAC的生存優(yōu)于術后輔助化療,但仍缺乏有說服力的生存數據。將期待更多的隨機對照研究結果,以期進一步闡明對進展期胃癌病人實施NAC的合理指征與生存獲益等。胃癌的轉化治療與NAC在治療策略上有異曲同工之處,如經過治療能達到R0切除,往往能獲得較好的療效,但目前國內在胃癌術前治療方面的臨床研究數據仍很有限,亟待積累更多的數據以進一步總結與評估。

    猜你喜歡
    圍術生存率胃癌
    圍術期舒適干預應用于口腔頜外科的效果
    “五年生存率”不等于只能活五年
    內鏡下食管靜脈曲張?zhí)自g的圍術期處理
    人工智能助力卵巢癌生存率預測
    “五年生存率”≠只能活五年
    圍術期血液管理新進展
    HER2 表達強度對三陰性乳腺癌無病生存率的影響
    癌癥進展(2016年12期)2016-03-20 13:16:14
    P53及Ki67在胃癌中的表達及其臨床意義
    β受體阻滯劑在圍術期高血壓中的應用
    胃癌組織中LKB1和VEGF-C的表達及其意義
    一区福利在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 性欧美人与动物交配| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 别揉我奶头 嗯啊视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产精品久久久久久精品电影| 免费看a级黄色片| 日韩人妻高清精品专区| 99精品久久久久人妻精品| 欧美精品国产亚洲| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 中亚洲国语对白在线视频| 变态另类丝袜制服| 亚洲av成人av| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲第一区二区三区不卡| 看免费av毛片| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产v大片淫在线免费观看| 中出人妻视频一区二区| 一本久久中文字幕| 我的女老师完整版在线观看| 久久久久九九精品影院| 色综合站精品国产| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久草成人影院| 国产人妻一区二区三区在| 午夜a级毛片| 欧美不卡视频在线免费观看| 99精品在免费线老司机午夜| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美色欧美亚洲另类二区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲七黄色美女视频| 久久人人爽人人爽人人片va | 美女免费视频网站| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产欧美日韩一区二区三| 99视频精品全部免费 在线| 国产探花在线观看一区二区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产成人aa在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 一级毛片久久久久久久久女| 国产精品三级大全| www.999成人在线观看| 哪里可以看免费的av片| 国产爱豆传媒在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 午夜福利欧美成人| 午夜福利18| 91字幕亚洲| 黄色女人牲交| 久久亚洲真实| 能在线免费观看的黄片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久久久久久午夜电影| 国产私拍福利视频在线观看| 深夜a级毛片| 99国产极品粉嫩在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲国产欧美人成| 中文字幕av成人在线电影| 人妻夜夜爽99麻豆av| 全区人妻精品视频| 国产精品久久久久久久电影| 婷婷亚洲欧美| 天天一区二区日本电影三级| 国产在视频线在精品| 少妇人妻精品综合一区二区 | 天天一区二区日本电影三级| 69人妻影院| 亚洲精品日韩av片在线观看| www.色视频.com| 精品人妻视频免费看| 嫩草影视91久久| 国产av在哪里看| 久久久久久久久大av| 男女下面进入的视频免费午夜| 深夜a级毛片| 日本黄色视频三级网站网址| 一个人看视频在线观看www免费| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 久久久国产成人精品二区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 老司机午夜福利在线观看视频| 久9热在线精品视频| 亚洲五月天丁香| av视频在线观看入口| 久久久久久久久久黄片| 欧美午夜高清在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产三级在线视频| 国产av在哪里看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产免费男女视频| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲av二区三区四区| 国产精品99久久久久久久久| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲中文字幕日韩| 免费无遮挡裸体视频| 国产老妇女一区| h日本视频在线播放| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品电影一区二区三区| 脱女人内裤的视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 身体一侧抽搐| 国产免费男女视频| 99热精品在线国产| 欧美一级a爱片免费观看看| 99久久成人亚洲精品观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 内地一区二区视频在线| 国产单亲对白刺激| 91麻豆av在线| 观看免费一级毛片| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久人妻av系列| 少妇人妻一区二区三区视频| 身体一侧抽搐| 午夜a级毛片| 亚洲七黄色美女视频| xxxwww97欧美| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 午夜福利18| or卡值多少钱| bbb黄色大片| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲 国产 在线| 国产av不卡久久| 美女cb高潮喷水在线观看| 很黄的视频免费| 99国产综合亚洲精品| 免费观看精品视频网站| 国产69精品久久久久777片| 1024手机看黄色片| 国产精品亚洲av一区麻豆| 好男人在线观看高清免费视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 黄色视频,在线免费观看| 久久精品国产自在天天线| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久久久国内视频| 成年人黄色毛片网站| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产成人福利小说| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 99热只有精品国产| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 精品一区二区三区视频在线| 免费观看的影片在线观看| 久99久视频精品免费| www.www免费av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 极品教师在线视频| 久久精品国产亚洲av天美| 1024手机看黄色片| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产真实伦视频高清在线观看 | 中文字幕精品亚洲无线码一区| 日韩欧美免费精品| 综合色av麻豆| 国产91精品成人一区二区三区| 天堂影院成人在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 国产欧美日韩精品亚洲av| 51午夜福利影视在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲av美国av| 亚洲性夜色夜夜综合| 中国美女看黄片| 久久久久性生活片| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 最新在线观看一区二区三区| 成人性生交大片免费视频hd| 久久九九热精品免费| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲av不卡在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品电影一区二区三区| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 欧美潮喷喷水| 午夜视频国产福利| 亚洲国产精品合色在线| 国产高潮美女av| 国产91精品成人一区二区三区| 国产精品女同一区二区软件 | 国产探花在线观看一区二区| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 日本黄色片子视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产成人aa在线观看| 毛片女人毛片| www.999成人在线观看| 日韩精品中文字幕看吧| 色在线成人网| 精品久久久久久久久av| 一级作爱视频免费观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产成人av教育| 看免费av毛片| 国产亚洲精品av在线| 亚洲美女视频黄频| 高清毛片免费观看视频网站| 色视频www国产| 精品人妻熟女av久视频| 一个人看的www免费观看视频| 色综合婷婷激情| 激情在线观看视频在线高清| 999久久久精品免费观看国产| 美女大奶头视频| 欧美又色又爽又黄视频| 十八禁网站免费在线| 老鸭窝网址在线观看| 久久性视频一级片| 男女之事视频高清在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲av第一区精品v没综合| 99热只有精品国产| 国产91精品成人一区二区三区| 听说在线观看完整版免费高清| 中亚洲国语对白在线视频| 日本一二三区视频观看| 精品久久久久久久末码| 一本一本综合久久| 日韩 亚洲 欧美在线| 校园春色视频在线观看| 人人妻人人看人人澡| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲av五月六月丁香网| 在线a可以看的网站| 国产老妇女一区| ponron亚洲| 成人国产一区最新在线观看| 午夜福利在线在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久久久久久久久黄片| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 99久久99久久久精品蜜桃| 可以在线观看毛片的网站| 欧美日本视频| 亚洲精品在线美女| 欧美+亚洲+日韩+国产| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 丰满乱子伦码专区| 淫秽高清视频在线观看| 中国美女看黄片| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 老鸭窝网址在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 高清在线国产一区| 99精品在免费线老司机午夜| 国产精品久久久久久久电影| av欧美777| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 日韩欧美免费精品| x7x7x7水蜜桃| 久久久国产成人免费| 久久久久精品国产欧美久久久| 美女被艹到高潮喷水动态| av天堂中文字幕网| 51午夜福利影视在线观看| 久久久久国内视频| 天堂影院成人在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 99久久精品热视频| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 精品一区二区三区av网在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 国产视频一区二区在线看| 深夜a级毛片| 欧美精品国产亚洲| 一区二区三区四区激情视频 | 久久久久久久久中文| 一个人看的www免费观看视频| 好男人电影高清在线观看| 亚洲 国产 在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| www.www免费av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 日本 欧美在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲男人的天堂狠狠| 麻豆一二三区av精品| 国产老妇女一区| 国产真实伦视频高清在线观看 | 国产精品久久久久久久电影| 一进一出抽搐gif免费好疼| a级毛片a级免费在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 欧美bdsm另类| 校园春色视频在线观看| 一a级毛片在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 日本五十路高清| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 1000部很黄的大片| 久久久色成人| 国产精品久久久久久久电影| 免费观看的影片在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 韩国av一区二区三区四区| 国产精品日韩av在线免费观看| av在线老鸭窝| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 色综合欧美亚洲国产小说| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产一区二区在线av高清观看| 国产成人a区在线观看| 久久99热这里只有精品18| 亚洲人成网站在线播| 美女大奶头视频| 免费在线观看成人毛片| ponron亚洲| 99在线视频只有这里精品首页| 成年女人看的毛片在线观看| 国产精华一区二区三区| 身体一侧抽搐| 给我免费播放毛片高清在线观看| 久久精品91蜜桃| 一本久久中文字幕| 国产一级毛片七仙女欲春2| 日韩高清综合在线| 精品国产亚洲在线| 毛片女人毛片| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 男人的好看免费观看在线视频| .国产精品久久| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美激情在线99| 黄色配什么色好看| 69av精品久久久久久| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产私拍福利视频在线观看| 国产淫片久久久久久久久 | 亚洲av.av天堂| 欧美色视频一区免费| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 日韩有码中文字幕| 又黄又爽又免费观看的视频| 变态另类丝袜制服| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品综合久久久久久久免费| 欧美zozozo另类| av黄色大香蕉| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产高清激情床上av| 精品久久久久久成人av| 婷婷六月久久综合丁香| 国产 一区 欧美 日韩| 久久久久久久久久黄片| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 88av欧美| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产一区二区在线av高清观看| 成人欧美大片| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 看片在线看免费视频| 成人特级av手机在线观看| 中文字幕高清在线视频| 久久久久久大精品| 91狼人影院| 国产精品女同一区二区软件 | 美女大奶头视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久精品国产亚洲av天美| 他把我摸到了高潮在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 精品久久久久久久久av| 亚洲成av人片在线播放无| 国产精品女同一区二区软件 | www日本黄色视频网| 精品午夜福利视频在线观看一区| 男女下面进入的视频免费午夜| 成人亚洲精品av一区二区| 国产精品av视频在线免费观看| 又爽又黄a免费视频| 99热只有精品国产| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 一级毛片久久久久久久久女| 白带黄色成豆腐渣| 午夜免费激情av| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 日韩有码中文字幕| 波多野结衣高清无吗| 亚洲欧美激情综合另类| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产欧美日韩精品一区二区| 九九热线精品视视频播放| 久久久精品大字幕| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品亚洲美女久久久| 91在线精品国自产拍蜜月| 婷婷亚洲欧美| 欧美激情在线99| 欧美最新免费一区二区三区 | 成人高潮视频无遮挡免费网站| 免费搜索国产男女视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日韩高清综合在线| 永久网站在线| 一本一本综合久久| 又粗又爽又猛毛片免费看| 午夜激情福利司机影院| 国产一级毛片七仙女欲春2| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲成av人片在线播放无| 我要搜黄色片| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久九九热精品免费| 日本黄色视频三级网站网址| 老鸭窝网址在线观看| 国产av麻豆久久久久久久| 最近视频中文字幕2019在线8| 脱女人内裤的视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 天堂网av新在线| 九九热线精品视视频播放| 中文资源天堂在线| 69av精品久久久久久| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 在线观看午夜福利视频| 悠悠久久av| 少妇人妻精品综合一区二区 | 成人av在线播放网站| 午夜免费成人在线视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲片人在线观看| 国产高清三级在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 综合色av麻豆| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| av天堂中文字幕网| 能在线免费观看的黄片| 精品久久久久久,| 直男gayav资源| 一进一出好大好爽视频| 看片在线看免费视频| 国产黄色小视频在线观看| 国产乱人伦免费视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产极品精品免费视频能看的| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 日韩中字成人| av在线老鸭窝| 舔av片在线| 一个人看视频在线观看www免费| 中国美女看黄片| 国产高清视频在线播放一区| 成年女人毛片免费观看观看9| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 欧美在线一区亚洲| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲精品成人久久久久久| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 特级一级黄色大片| 亚洲精品久久国产高清桃花| 97碰自拍视频| 亚洲精品456在线播放app | 国产黄色小视频在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 精品一区二区三区视频在线| 一级a爱片免费观看的视频| 国产 一区 欧美 日韩| 一个人免费在线观看的高清视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 黄色一级大片看看| 成人无遮挡网站| 日韩一本色道免费dvd| 成年免费大片在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 欧美一级a爱片免费观看看| 欧美一区二区亚洲| 大香蕉久久网| 亚洲精品日本国产第一区| 国产精品无大码| 在线观看人妻少妇| 成人漫画全彩无遮挡| 国产黄片美女视频| 乱系列少妇在线播放| 日韩中字成人| 成年女人在线观看亚洲视频 | 欧美区成人在线视频| 97精品久久久久久久久久精品| 久久精品国产自在天天线| 一级爰片在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 寂寞人妻少妇视频99o| 免费看av在线观看网站| 国产成年人精品一区二区| 国产伦在线观看视频一区| 一本久久精品| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产乱人偷精品视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 女人久久www免费人成看片| 下体分泌物呈黄色| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲丝袜综合中文字幕| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久亚洲国产成人精品v| 视频中文字幕在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 91久久精品国产一区二区三区| 另类亚洲欧美激情| 国产高清国产精品国产三级 | 欧美激情国产日韩精品一区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产一区二区三区综合在线观看 | 黄片wwwwww| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲综合色惰| 极品少妇高潮喷水抽搐| 一级毛片 在线播放| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲国产欧美在线一区| 秋霞伦理黄片| av在线天堂中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 久久久久久国产a免费观看| 欧美日本视频| 久久97久久精品| 国产毛片a区久久久久| 亚洲国产最新在线播放| 在线看a的网站| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | www.av在线官网国产| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久久欧美国产精品| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品福利在线免费观看| 成人美女网站在线观看视频| 欧美zozozo另类| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 五月玫瑰六月丁香| www.av在线官网国产| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产成人91sexporn| 亚洲精品一二三| 毛片女人毛片| 男女下面进入的视频免费午夜| 另类亚洲欧美激情| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 丰满少妇做爰视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 成人欧美大片| 亚洲国产最新在线播放| 国产真实伦视频高清在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久久久久九九精品二区国产| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 成人亚洲欧美一区二区av| 禁无遮挡网站| 午夜福利在线在线| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 69人妻影院| 午夜日本视频在线| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日本av手机在线免费观看| 日韩人妻高清精品专区| 国产综合懂色| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 观看美女的网站| 日韩av不卡免费在线播放| av在线老鸭窝| 91精品伊人久久大香线蕉| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产探花在线观看一区二区| 丰满少妇做爰视频| 婷婷色综合大香蕉| 日韩在线高清观看一区二区三区| 午夜福利视频1000在线观看| 视频区图区小说|