歐陽小予 陳永梅 孫 娟
三明市第二醫(yī)院消化內(nèi)科,福建省永安市 366000
潰瘍性結(jié)腸炎(Ulcerative colitis,UC)系多種病因(免疫、遺傳、環(huán)境等)導致的慢性復發(fā)性腸道疾病,其屬自身免疫性疾病,臨床以腹瀉、腹痛、排黏液膿血便為主要表現(xiàn),可伴發(fā)熱、貧血等全身癥狀,甚至可發(fā)生癌變,具有較高的病死率,且發(fā)病率逐年升高[1]。目前有關(guān)UC的病因與發(fā)病機制尚不清楚,免疫損傷與感染是其重要發(fā)病因素[2]。維生素D屬脂溶性類固醇激素,而25-羥維生素D3是其活性形式,越來越多證據(jù)表明其具有調(diào)節(jié)免疫功能、抗炎、抗細胞增殖等多種生物學作用[3]。有研究發(fā)現(xiàn)[4]:UC患者血清25-羥維生素D3水平異常降低,其水平可能與UC活動程度、病變范圍存在相關(guān)性。本課題組通過檢測UC患者血清25-羥維生素D3水平變化,旨在探討其與UC病情嚴重程度、腸道病變范圍的相關(guān)性,為臨床上UC患者的病情嚴重程度、療效評估提供理論依據(jù)。
1.1 一般資料 試驗對象納入2017年6月—2020年6月因排便異常(腹瀉、黏液膿血便、排便習慣及排便形狀改變)、腹痛、里急后重等入住我院消化內(nèi)科經(jīng)電子腸鏡、黏膜活檢臨床診斷為UC的患者78例為觀察組,根據(jù)改良Mayo內(nèi)鏡評分系統(tǒng)將UC患者分成輕度活動組21例(3分≤Mayo內(nèi)鏡評分≤5分)、中度活動組40例(6分≤Mayo內(nèi)鏡評分≤10分)、重度活動組17例(11分≤Mayo內(nèi)鏡評分≤12分)[4],同時根據(jù)蒙特利爾分類法將UC患者分成E1組24例(病變局限在直腸)、E2組38例(病變累及左半結(jié)腸,結(jié)腸脾區(qū)以遠)、E3組16例(病變累及結(jié)腸脾區(qū)以近或全結(jié)腸)[4],同時納入同期門診健康體檢者為對照組。對照組40例,其中男24例,女16例,年齡22~64歲,平均年齡(60.45±13.07)歲,平均BMI 24.32±3.03;觀察組78例,其中男49例,女29例,年齡27~62歲,平均年齡(59.14±13.39)歲,平均BMI 24.09±3.21。兩組在年齡、性別、BMI等資料方面無統(tǒng)計學差異(均P>0.05)。納入標準:(1)UC診斷符合炎癥性結(jié)腸炎的診斷標注[5];(2)初發(fā)型UC。排除標準:(1)慢性復發(fā)型、慢性持續(xù)型、急性型UC;(2)急性細菌性腸炎、阿米巴腸炎、血吸蟲病、腸結(jié)核;(3)自限性結(jié)腸炎;(4)ANCA相關(guān)性血管炎;(5)克羅恩病;(6)缺血性腸炎、放射性腸炎;(7)嚴重血液系統(tǒng)疾病、肝腎功能損害、甲狀腺疾病、惡性腫瘤者;(8)骨質(zhì)疏松癥、COPD、支氣管哮喘、心腦血管疾病、孕婦、哺乳期婦女;(9)近3個月內(nèi)有口服維生素D制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑者;(10)急性感染性疾病、風濕性疾病、糖尿病。本課題入組對象均簽署知情同意書,并經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準同意。
1.2 試驗方法
1.2.1 臨床相關(guān)指標:留取空腹肘靜脈血,離心,全自動血液細胞分析儀(XE2100)檢測白細胞(WBC)、血紅蛋白(Hb)、血小板(PLT)、中性粒細胞、淋巴細胞、單核細胞,計算中性粒細胞/淋巴細胞比值(NLR)、單核細胞/淋巴細胞比值(MLR)、血小板計數(shù)/淋巴細胞計數(shù)比值(PLR)。IMMAGE800免疫比濁儀檢測C反應(yīng)蛋白(CRP)、血沉(ESR)。全自動生化儀(AU5800)檢測生化指標,包括白蛋白(ALB)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDLC)、總膽固醇(TC)。
1.2.2 電子腸鏡檢查:觀察組所有患者均于入院第2天行電子腸鏡檢查,由我院消化內(nèi)科具有豐富內(nèi)鏡經(jīng)驗的醫(yī)生操作,記錄電子腸鏡結(jié)果。UC病情活動評價采用改良Mayo評分,病變范圍評價采用蒙特利爾分類法,具體評分及分類參照文獻[4]進行。
1.2.3 血清25-羥維生素D3檢測:所有入組對象留取空腹肘靜脈血5ml于含EDTA抗凝管中,室溫靜置30min,4℃離心20min(3 000r/min),留取上層血清于凍存管中,存放于-70℃冰箱保存。采用ELISA法檢測血清25-羥維生素D3濃度,試劑盒由Blue Gene公司提供,嚴格按照試劑盒說明書操作。
2.1 兩組臨床相關(guān)指標比較 與對照組比較,觀察組ALB、TG、TC、LDLC、Hb、25-羥維生素D3等均明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義(均P<0.01)。觀察組WBC、PLT、CRP、ESR、NLR、MLR、PLR等指標均明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(均P<0.01)。見表1。
表1 兩組臨床相關(guān)指標比較
2.2 不同病情活動血清25-羥維生素D3、Mayo內(nèi)鏡評分比較 中度活動組、重度活動組血清25-羥維生素D3均較輕度活動組降低,Mayo內(nèi)鏡評分均較輕度活動組升高(均P<0.01)。與中度活動組比較,重度活動組血清25-羥維生素D3明顯降低,Mayo內(nèi)鏡評分升高(均P<0.01)。見表2。
表2 不同病情活動組血清25-羥維生素D3水平及Mayo內(nèi)鏡評分比較
2.3 不同病變部位血清25-羥維生素D3水平變化 E2組、E3組血清25-羥維生素D3均較E1組降低(均P<0.01)。與E2組比較,E3組血清25-羥維生素D3明顯降低(均P<0.01)。見表3。
表3 不同病變部位血清25-羥維生素D3水平變化
2.4 25-羥維生素D3與UC嚴重程度的相關(guān)性分析 經(jīng)Pearson相關(guān)分析,結(jié)果顯示:血清 25-羥維生素D3與Mayo內(nèi)鏡評分、NLR、MLR、PLR、CRP、ESR均呈明顯負相關(guān)(均P<0.05或P<0.01)。而與ALB、TC、TG、LDLC、PLT、WBC、Hb均無明顯相關(guān)性(均P>0.05)。見表4。
表4 25-羥維生素D3與UC活動程度的相關(guān)性分析
潰瘍性結(jié)腸炎(Ulcerative colitis)系非特異性炎癥性腸病,隨著飲食結(jié)構(gòu)改變,其發(fā)病率逐年上升。此病具有終生復發(fā)傾向,治療難度大,隨著病程進展可發(fā)生惡變,嚴重影響患者生活質(zhì)量與身心健康。目前對于UC發(fā)病機制尚不明確,免疫平衡紊亂可能是其主要病因[6]。維生素D系骨代謝、鈣磷代謝調(diào)節(jié)因子,近些年發(fā)現(xiàn)其還具有免疫調(diào)節(jié)、抗細胞增殖、抗纖維化等生物學作用,與慢性肝損害密切相關(guān)[7]。有研究發(fā)現(xiàn)[8-9]:UC患者血清維生素D水平下降,且其水平與UC病情嚴重程度呈明顯負相關(guān)。本課題組研究發(fā)現(xiàn):與正常對照組比較,UC患者25-羥維生素D3水平較對照組降低,隨著UC病情嚴重及病變范圍的增加,其25-羥維生素D3水平均呈逐漸下降趨勢,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.01)。進一步采用單因素相關(guān)分析,結(jié)果顯示:UC患者血清25-羥維生素D3水平與Mayo內(nèi)鏡評分呈明顯負相關(guān)(r=-0.672,P<0.01),這說明UC患者血清25-羥維生素D3水平隨著病情程度增加而下降,其水平與UC病情嚴重程度呈負相關(guān),25-羥維生素D3可能參與了UC的發(fā)生、發(fā)展,血清25-羥維生素D3水平可用于評估UC患者病情嚴重程度。
目前對于UC病情的評估主要綜合其臨床表現(xiàn)(腹瀉次數(shù)、體溫、脈搏、有無合并貧血)、相關(guān)炎癥指標(如CRP、ESR、血象)、Mayo內(nèi)鏡評分、電子腸鏡下腸道病變累及范圍等,其中電子腸鏡仍是金標準。因電子腸鏡為有創(chuàng)檢查,在疾病監(jiān)測中往往難以普及,因此尋找無創(chuàng)的、評估UC病情嚴重程度的因子具有重要意義。近些年研究發(fā)現(xiàn)UC患者NLR、MLR、PLR等指標均升高,其可反映UC病情的嚴重程度[10-12]。而本課題組單因素相關(guān)分析顯示:UC患者血清25-羥維生素D3水平與NLR、MLR、PLR、CRP、ESR均呈明顯負相關(guān)(均P<0.05或P<0.01)。這進一步說明維生素D可能與UC病情嚴重程度存在相關(guān)性,低水平25-羥維生素D3可能參與了UC的發(fā)生、發(fā)展。這為臨床上監(jiān)測UC病情提供了新的理論基礎(chǔ)。
綜上所述,UC患者血清25-羥維生素D3水平明顯降低,其水平與UC病情嚴重程度、UC腸道病變范圍存在相關(guān)性,低水平25-羥維生素D3可能參與了UC的發(fā)生、發(fā)展。