• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    結(jié)核性腦膜炎合并胸腔積液患者血清CA125檢測的臨床價值

    2020-12-21 08:12:12劉曉敏陳銀河余良辰單武林
    海南醫(yī)學 2020年22期
    關(guān)鍵詞:膿腫胸腔結(jié)核

    劉曉敏,陳銀河,余良辰,單武林

    1.中國科學技術(shù)大學附屬第一醫(yī)院西區(qū)(安徽省腫瘤醫(yī)院)急診內(nèi)科,安徽 合肥 230031;2.中國科學技術(shù)大學醫(yī)院外科,安徽 合肥 230031;3.安徽醫(yī)科大學第二臨床醫(yī)學院,安徽 合肥 230031;4.中國科學技術(shù)大學附屬第一醫(yī)院西區(qū)(安徽省腫瘤醫(yī)院)檢驗科,安徽 合肥 230031

    結(jié)核性腦膜炎(tuberculous meningitis,TBM)是常見的肺外結(jié)核病,是結(jié)核分枝桿菌引起的腦膜、脊膜的非化膿性炎癥,病變可累及軟腦膜、蛛網(wǎng)膜、腦實質(zhì)、腦血管等,導致發(fā)熱、頭痛、惡心嘔吐、頭暈、大小便障礙、精神行為異常等臨床癥狀[1]。近年來結(jié)核病有復發(fā)趨勢,2018年報告顯示中國結(jié)核病的發(fā)病率為63/10 萬。TBM 是危害最嚴重的肺外結(jié)核,占結(jié)核病的1%~6%,44%~69%的TBM 因未及時診斷及治療而死亡[2]。因TBM臨床表現(xiàn)多樣,無特異性的癥狀及體征,可合并其他類型腦膜炎,確診困難。血清糖類抗原125(carbonhydrate antigen 125,CA125)常用于卵巢癌的篩查、診斷、隨訪,有研究顯示肺結(jié)核、腹膜炎、肝硬化、慢性阻塞性肺疾病等情況也存在血清125 的升高[3-5]。孫宇峰等[6]研究顯示活動性肺結(jié)核患者血清CA125 水平升高明顯,另有文獻報道血清CA125 可用以評價肺結(jié)核合并結(jié)核性胸膜炎的病情進展和療效[7]。結(jié)核性胸膜炎患者接受正規(guī)抗結(jié)核治療治療后,血清CA125 水平呈下降趨勢,患者轉(zhuǎn)歸情況與血清中CA125水平呈負相關(guān)性,提示血清CA125可用于結(jié)核性胸膜炎的療效觀察[8-9]。CA125 在TBM 診斷中是否存在臨床意義,尚無相關(guān)研究。在臨床工作中發(fā)現(xiàn)部分TBM 患者存在CA125 水平升高,本文擬探討TBM患者血清CA125檢測的臨床價值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2000年1月至2019年12月在中國科學技術(shù)大學附屬第一醫(yī)院住院的TBM 患者共133 例。依據(jù)是否合并胸腔積液將患者分為兩組,其中TBM不合并胸腔積液組作為A組(n=81),TBM合并胸腔積液組作為B組(n=52)??紤]到胸腔積液受到營養(yǎng)狀況干擾,另外收集高消耗狀態(tài)的膿腫患者231例(C組)及健康體檢者457例(D組)進行比較。C組包括肝膿腫、肺膿腫、盆腔膿腫、闌尾周圍膿腫、腎膿腫、腹腔膿腫、肛周膿腫、其他淺表部位膿腫。

    1.2 TBM 診斷標準 ①確診的TBM:患者有頭暈、頭痛、發(fā)熱、盜汗、乏力等臨床表現(xiàn),腦脊液(cerebrospinal fluid,CSF)結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)陽性或者抗酸染色陽性;②臨床診斷的TBM:CSF 結(jié)核桿菌培養(yǎng)陰性或(和)抗酸染色陰性,CSF 普通細菌培養(yǎng)、真菌培養(yǎng)、CSF找細菌和真菌均為陰性,合并或不合并其他臟器結(jié)核感染,經(jīng)正規(guī)抗結(jié)核治療6 個月,患者頭暈、頭痛、發(fā)熱、盜汗、乏力等臨床癥狀好轉(zhuǎn),復查CSF常規(guī)、生化或影像學均較前好轉(zhuǎn)。

    1.3 胸腔積液診斷標準 胸部CT 影像或(和)胸部多普勒彩色超聲顯示胸腔積液。

    1.4 納入和排除標準 A組納入標準:①確診的TBM患者和臨床診斷的TBM患者;②胸部CT影像或(和)胸部多普勒彩色超聲未顯示胸腔積液。排除標準:CSF 細菌或真菌培養(yǎng)陽性,或者病毒相關(guān)DNA 陽性,或抗結(jié)核治療無效,經(jīng)其他抗細菌、真菌、病毒治療后有效的患者。B組納入標準:①確診的TBM患者和臨床診斷的TBM 患者;②胸部CT 影像或(和)胸部多普勒彩色超聲顯示胸腔積液。排除標準:CSF 細菌或真菌培養(yǎng)陽性,或者病毒相關(guān)DNA 陽性,或抗結(jié)核治療無效,經(jīng)其他抗細菌、真菌、病毒治療后有效的患者。C 組納入標準:①淺表膿腫患者表現(xiàn)為局部紅腫熱痛及壓痛、波動感;②深部膿腫表現(xiàn)為局部彌漫性腫脹、疼痛及壓痛,波動不明顯;行CT、MRI 等影像或(和)多普勒彩色超聲輔助診斷,再經(jīng)穿刺或(和)手術(shù)確診的患者。排除:惡性腫瘤等其他疾病所致膿腫患者。D 組健康體檢人員,排除標準:既往或現(xiàn)有結(jié)核、惡性腫瘤病史人員。

    1.5 資料收集 收集受檢者年齡、性別、體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)、影像學結(jié)果、營養(yǎng)指標[包 括 總 蛋 白 (total protein,TP)、白 蛋 白 (albumin,ALB)、球蛋白(globulin,GLB)、前白蛋白(pre-albumin,PA)]和血清CA125檢驗結(jié)果。

    1.6 統(tǒng)計學方法 應(yīng)用SPSS19.0 軟件進行數(shù)據(jù)分析,符合正態(tài)分布的計量資料,以均數(shù)±標準差()表示,符合偏態(tài)分布的PA 和血清CA125 采用中位數(shù)(四分位數(shù))[M(P25,P75)]表示。營養(yǎng)指標(TP、ALB、GLB) 采用方差分析,PA 和血清 CA125 采用Mann-Whitney U 檢驗分析。兩組間比較采用SNK-q檢驗。依據(jù)血清CA125 檢驗結(jié)果,B 組患者血清CA125 采用受試者工作特征曲線(the receiver operating characteristic,ROC)分析,并計算曲線下面積(area under curve,AUC)、約登指數(shù)(約登指數(shù)=敏感度+特異度-1)和最佳臨界值。以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 四組受檢人群的基本資料比較 確診的TBM 患者共 133 例,其中 A 組 81 例、B 組 52 例;C 組231 例,其中肝膿腫111 例、肺膿腫36 例、盆腔膿腫28例、闌尾周圍膿腫23 例、腎膿腫12 例、腹腔膿腫9 例、肛周膿腫 9 例、其他淺表部位膿腫 3 例;D 組 457 例。各組性別、年齡、BMI 值差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。

    表1 四組受檢人群的基本資料比較

    2.2 四組受檢人群的營養(yǎng)指標和血清CA125 水平比較 四組受檢人群的營養(yǎng)指標TP、ALB、GLB、PA比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。其中A組與D組、B組與D組、C組與D組兩兩比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。四組受檢人群的血清CA125水平比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),其中 A 組與 B 組、B 組與C組、B組與D組兩兩比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

    表2 四組受檢人群的營養(yǎng)指標和CA125水平比較[,M(P25,P75)]

    表2 四組受檢人群的營養(yǎng)指標和CA125水平比較[,M(P25,P75)]

    注:與D組比較,aP<0.05;與D組比較,bP<0.05;與D組比較,bP<0.05;與D組比較,cP<0.05;與B組比較,dP<0.05;與C組比較,eP<0.05。

    組別A組B組C組D組F/H值P值例數(shù)81 52 231 457 TP(g/L)64.79±7.69a 64.25±9.24b 64.25±8.26c 76.47±4.39 234.52<0.01 ALB(g/L)36.09±5.34a 35.62±7.01b 35.79±6.19c 45.91±2.26 423.50<0.01 GLB(g/L)30.70±5.07a 30.63±5.68b 30.42±5.72c 33.56±4.38 11.60<0.01 PA(g/L)200(188,263)a 197(178,260)b 199(190,265)c 273(237,298)225.63<0.001 CA125(U/mL)13.15(8.26,21.90)d 62.59(45.23,85.35)be 15.33(10.44,26.65)12.29(9.13,17.51)259.48<0.01

    2.3 B 組與 C、D 組 患 者血清 CA125 水平的ROC 曲線分析 因B 組患者血清CA125 數(shù)值顯著高于C、D 組,臨床一般以大于35 U/mL定義為陽性。因此血清CA125 水平采用ROC 曲線分析,其AUC 為0.977(95%CI:0.968~0.987,P<0.05),敏感度為96.20%,特異度為95.80%,約登指數(shù)為0.920,最佳臨界值為38.06 U/mL,見表3和圖1。

    表3 B組與C、D組患者血清CA125陰性和陽性分布(例)

    圖1 B組與C、D組患者血清CA125指標ROC曲線

    3 討論

    CA125是一種高分子糖蛋白復合物,常用于卵巢癌等女性生殖系統(tǒng)腫瘤的篩查、診斷、療效評估[3,10]。CA125 來源于胚胎發(fā)育期體腔上皮細胞,如胸膜、腹膜等的間皮細胞,輸卵管、子宮內(nèi)膜、宮頸內(nèi)膜等苗勒管上皮細胞表達;也可在腫瘤細胞中表達[11]。正常人體腔上皮細胞表達較低或不表達,并有基膜阻擋,致使正常人血清CA125 水平較低。血清CA125 水平在女性生殖系統(tǒng)腫瘤中升高,在其他多種惡性腫瘤如肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、間皮瘤、淋巴瘤等中也常見升高[12]。CA125水平在一些良性疾病中也常見升高。在肝臟疾病中,如肝硬化、肝臟肉芽腫等;在自身免疫性疾病中,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕性關(guān)節(jié)炎等;在心臟疾病中,如慢性心力衰竭、心包炎等;在炎癥性和結(jié)核性疾病中,均有血清CA125 升高的文獻報道[12]。這些文獻提示血清CA125 檢測不是卵巢癌等女性生殖系統(tǒng)腫瘤或某一疾病的特異性檢測方法[11-12]。

    血清CA125 檢測在肺結(jié)核中是否有臨床診斷價值呢?有研究顯示血清CA125 是肺結(jié)核的診斷指標之一,可用于區(qū)別初治和治療后的肺結(jié)核,并可用于評估抗結(jié)核治療的療效[7,13]。KALANTRI 等[14]的臨床研究發(fā)現(xiàn)單純肺結(jié)核患者的血清CA125 在正常范圍,而合并胸腔積液的肺結(jié)核患者血清CA125 水平升高,文中未分析升高原因。另一研究發(fā)現(xiàn)肺結(jié)核患者CA125 水平升高,其升高水平與肺結(jié)核侵及胸膜面積呈正相關(guān)性[4]。唐天弼等[7]研究發(fā)現(xiàn)肺結(jié)核合并結(jié)核性胸膜炎患者的血清CA125 水平明顯高于單純肺結(jié)核患者和健康對照者,而肺結(jié)核患者與健康體檢者的CA125 水平差異無統(tǒng)計學意義。這些文獻提示CA125 水平僅在肺結(jié)核合并胸腔積液或合并結(jié)核 性胸膜 炎 患者中升 高[4,7,14]。 血清 CA125 是 否 在TBM 患者中也有類似臨床表現(xiàn)呢?我們未檢索到相關(guān)文獻報道。

    TBM 是常見肺外結(jié)核之一,臨床表現(xiàn)多樣、缺乏有效而簡單的實驗室確診指標,致使臨床確診困難。臨床醫(yī)師多以癥狀體征、顱腦影像學檢查、腦脊液常規(guī)檢查、結(jié)核菌培養(yǎng)、結(jié)核抗體、γ-干擾素釋放試驗、結(jié)核感染T淋巴細胞斑點試驗等為診斷依據(jù)。胸腔積液是胸膜疾病最常見的體征,病因復雜,最常見于腫瘤、結(jié)核、感染等疾病[15]。結(jié)核病為消耗性疾病,營養(yǎng)不良是結(jié)核病進展的因素之一[16]。結(jié)核病患者常表現(xiàn)為血漿血紅蛋白、ALB 和PA 水平的降低[4]。當胸膜毛細血管內(nèi)壓升高或血漿膠體滲透壓降低時,血漿從血液循環(huán)系統(tǒng)進入胸腔,形成胸腔積液,常見于低蛋白血癥[17]。胸腔積液的形成與體液內(nèi)蛋白含量并不成比例關(guān)系,說明血漿低蛋白血癥不是胸腔積液形成的主要原因[18]。

    為回答血清CA125檢測在TBM患者中是否有同樣臨床診斷價值這一問題,需了解血清CA125 與TBM、胸腔積液或結(jié)核性胸膜炎的關(guān)系。在本研究中設(shè)置膿腫組,一是考慮臟器膿腫也為消耗性疾病,可能會引起血漿低蛋白血癥和胸腔積液;二是為鑒別結(jié)核、膿腫或積液哪一疾病可導致血清CA125 水平升高。A、B、C 三組兩兩比較的結(jié)果顯示各營養(yǎng)指標差異均無統(tǒng)計學意義,提示血漿低蛋白血癥可能不是B組患者胸腔積液形成的主要原因。推測可能是結(jié)核分枝桿菌及其代謝產(chǎn)物侵襲胸膜,胸膜發(fā)生炎性反應(yīng)、滲出而致的胸腔積液。本研究發(fā)現(xiàn)B組患者血清CA125 水平明顯高于 A、C、D 組,而 A、C、D 組患者CA125 水平差異無統(tǒng)計學意義,與唐天弼等[7]的研究結(jié)果類似。本研究中A組為單純TBM患者,CA125水平無明顯增高;而B 組為合并胸腔積液的TBM 患者,CA125 水平明顯增高。CA125 水平升高可能與結(jié)核感染刺激胸膜間皮細胞表達增高、細胞間連接破壞、基膜阻擋作用減弱致胸腔積液中CA125 進入血液循環(huán)有關(guān)[7]。

    孫宇峰等[6]研究中血清CA125診斷活動性肺結(jié)核的敏感度、特異度、AUC、最佳臨界值分別為86.00%、69.50%、0.933、22.00 U/mL。本研究對B 組患者血清CA125 水平采用ROC 曲線分析,診斷TBM 合并胸腔積液的敏感度、特異度、AUC、最佳臨界值分別為96.20%、95.80%、0.977、38.06 U/mL。本研究中的敏感度、特異度、AUC值均高于孫宇峰等[6]研究中的相關(guān)數(shù)值,原因可能是他們未對活動性肺結(jié)核是否合并胸腔積液進行亞組分析。血清CA125對TBM合并胸腔積液診斷的靈敏度和特異度均較高,當臨床疑診TBM時,可行胸部CT、血清CA125 檢查。若胸部CT 顯示胸膜炎或胸腔積液、血清CA125 水平升高,排除惡性腫瘤后,可考慮結(jié)核病所致,為TBM 病情評估提供一種新的思路。

    綜上所述,單純TBM 不合并胸腔積液患者,其血清CA125水平不升高;當TBM合并胸腔積液時,血清CA125水平明顯升高。血清CA125可作為TBM合并胸腔積液的診斷檢測指標。

    猜你喜歡
    膿腫胸腔結(jié)核
    胸腔巨大孤立性纖維瘤伴多發(fā)轉(zhuǎn)移1例
    胸外科術(shù)后胸腔引流管管理的研究進展
    新生兒腹膜后膿腫2例
    一度浪漫的結(jié)核
    特別健康(2018年4期)2018-07-03 00:38:26
    腔內(nèi)懸吊聯(lián)合置管引流治療瘺管性膿腫
    層次分析模型在結(jié)核疾病預(yù)防控制系統(tǒng)中的應(yīng)用
    細菌性肝膿腫64例診治分析
    尿激酶聯(lián)合抗結(jié)核藥胸腔內(nèi)注入對結(jié)核性包裹性胸腔積液治療及其預(yù)后的影響
    中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核感染的中醫(yī)辨治思路
    中西醫(yī)結(jié)合治療闌尾周圍膿腫35例
    亚洲成av人片在线播放无| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲精品456在线播放app| 日韩欧美三级三区| 亚洲电影在线观看av| 国产成人a区在线观看| 在现免费观看毛片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 级片在线观看| 观看美女的网站| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产亚洲91精品色在线| 久久这里只有精品中国| 久久久久久国产a免费观看| 日韩大片免费观看网站 | 国国产精品蜜臀av免费| 中文字幕熟女人妻在线| 久久久久久大精品| 偷拍熟女少妇极品色| 我要搜黄色片| 性色avwww在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 午夜免费激情av| 久久久国产成人免费| 观看美女的网站| 九九热线精品视视频播放| 嫩草影院精品99| 美女国产视频在线观看| 日本与韩国留学比较| 亚洲av二区三区四区| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国产一区二区在线av高清观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 听说在线观看完整版免费高清| 国产男人的电影天堂91| 只有这里有精品99| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久亚洲精品不卡| 色吧在线观看| 日韩欧美三级三区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 国产毛片a区久久久久| 国产高清不卡午夜福利| 国产午夜福利久久久久久| 22中文网久久字幕| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产三级在线视频| 国产成人91sexporn| 一边亲一边摸免费视频| 久久精品影院6| 色哟哟·www| 久久99热这里只频精品6学生 | 高清毛片免费看| 免费人成在线观看视频色| 色5月婷婷丁香| 少妇高潮的动态图| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 欧美日本视频| 黄色配什么色好看| 亚洲欧美精品自产自拍| 男人舔奶头视频| 26uuu在线亚洲综合色| 久久久久久久久大av| 久久精品综合一区二区三区| 成人漫画全彩无遮挡| 69人妻影院| av国产久精品久网站免费入址| 2021少妇久久久久久久久久久| av国产久精品久网站免费入址| 午夜爱爱视频在线播放| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产精品永久免费网站| 欧美一级a爱片免费观看看| 免费看光身美女| 亚洲第一区二区三区不卡| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲av男天堂| 九色成人免费人妻av| 69人妻影院| 大香蕉97超碰在线| 亚洲成人久久爱视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 日本欧美国产在线视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 久久草成人影院| 观看免费一级毛片| 97超碰精品成人国产| 成人亚洲欧美一区二区av| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 岛国毛片在线播放| 两个人的视频大全免费| 国产亚洲5aaaaa淫片| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产成人精品婷婷| av在线天堂中文字幕| 性色avwww在线观看| 国产精品一二三区在线看| 国产在线一区二区三区精 | 精品熟女少妇av免费看| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲乱码一区二区免费版| 日日撸夜夜添| 国产精品精品国产色婷婷| 最后的刺客免费高清国语| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 久久人人爽人人片av| 国产真实乱freesex| 日韩一区二区三区影片| 日韩欧美国产在线观看| 在线播放无遮挡| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 久久久色成人| 国产视频内射| 又爽又黄a免费视频| 亚洲,欧美,日韩| 99视频精品全部免费 在线| 欧美又色又爽又黄视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 精品久久国产蜜桃| 丝袜美腿在线中文| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产一区有黄有色的免费视频 | 亚洲久久久久久中文字幕| 麻豆一二三区av精品| 三级经典国产精品| 亚洲电影在线观看av| 五月伊人婷婷丁香| 国产精品,欧美在线| 听说在线观看完整版免费高清| 丰满少妇做爰视频| 99在线视频只有这里精品首页| 午夜精品国产一区二区电影 | 夜夜爽夜夜爽视频| 国内精品一区二区在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 日韩中字成人| 长腿黑丝高跟| av在线播放精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久久久久久国产电影| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产黄片美女视频| 婷婷色麻豆天堂久久 | 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲在线观看片| 国产精品国产高清国产av| 在线a可以看的网站| 欧美精品一区二区大全| 国产一区二区三区av在线| 99在线人妻在线中文字幕| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 插阴视频在线观看视频| 干丝袜人妻中文字幕| 成人一区二区视频在线观看| 九草在线视频观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲怡红院男人天堂| 超碰av人人做人人爽久久| 国内精品宾馆在线| 欧美成人午夜免费资源| 高清视频免费观看一区二区 | 男的添女的下面高潮视频| 久久精品国产自在天天线| 成人特级av手机在线观看| 免费观看的影片在线观看| 老司机福利观看| 日韩成人伦理影院| 国产极品精品免费视频能看的| 日韩欧美精品v在线| 亚洲内射少妇av| 亚洲国产最新在线播放| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 我的老师免费观看完整版| eeuss影院久久| 综合色av麻豆| 亚洲国产最新在线播放| 国产69精品久久久久777片| 国产淫语在线视频| 亚洲成人av在线免费| 久久99精品国语久久久| 黑人高潮一二区| av国产久精品久网站免费入址| 国产精品蜜桃在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲自拍偷在线| 亚洲欧洲日产国产| 能在线免费看毛片的网站| 精品久久久久久成人av| 亚洲性久久影院| 久久欧美精品欧美久久欧美| 97超视频在线观看视频| 美女内射精品一级片tv| 国产一级毛片在线| 午夜视频国产福利| 欧美三级亚洲精品| 国产成人91sexporn| 淫秽高清视频在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产精品久久电影中文字幕| 国产午夜精品一二区理论片| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 欧美精品国产亚洲| 一二三四中文在线观看免费高清| 桃色一区二区三区在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久久成人免费电影| 观看美女的网站| 99热这里只有是精品在线观看| 国产精品野战在线观看| 日本免费在线观看一区| 99久久精品热视频| 精品免费久久久久久久清纯| 久久精品国产亚洲网站| 国产 一区 欧美 日韩| 伦理电影大哥的女人| 久久99蜜桃精品久久| or卡值多少钱| 最近2019中文字幕mv第一页| 观看免费一级毛片| 波野结衣二区三区在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 三级国产精品欧美在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| av在线观看视频网站免费| 亚洲成人中文字幕在线播放| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产精品久久久久久精品电影| 精品午夜福利在线看| 亚洲欧洲日产国产| 久久久久久国产a免费观看| 嫩草影院精品99| 视频中文字幕在线观看| 欧美激情在线99| videossex国产| 国产在视频线精品| 久久国内精品自在自线图片| 精品久久久久久久末码| 久久午夜福利片| 亚洲国产色片| 亚洲国产精品成人久久小说| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久精品久久久久久久性| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产91av在线免费观看| 国语自产精品视频在线第100页| www日本黄色视频网| 两个人视频免费观看高清| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 亚洲性久久影院| 国产精品无大码| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久久国产成人免费| 欧美潮喷喷水| 久久精品人妻少妇| 舔av片在线| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 一本久久精品| 国产一区有黄有色的免费视频 | 国产欧美日韩精品一区二区| 寂寞人妻少妇视频99o| 日韩三级伦理在线观看| 国产在视频线精品| 真实男女啪啪啪动态图| 欧美三级亚洲精品| 男女边吃奶边做爰视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 可以在线观看毛片的网站| 精品人妻偷拍中文字幕| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 午夜激情福利司机影院| 中文资源天堂在线| 91av网一区二区| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲成人久久爱视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产三级中文精品| 久久综合国产亚洲精品| 超碰97精品在线观看| 黄色一级大片看看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 午夜福利在线观看吧| 久久人妻av系列| 中文天堂在线官网| 校园人妻丝袜中文字幕| 嘟嘟电影网在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| 日韩制服骚丝袜av| 午夜免费激情av| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日韩av在线免费看完整版不卡| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品蜜桃在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲最大成人手机在线| 秋霞伦理黄片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲国产精品久久男人天堂| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | av线在线观看网站| 在线天堂最新版资源| 国产一区二区在线av高清观看| 日本黄色片子视频| 国产精品国产高清国产av| 亚洲综合色惰| 日本一二三区视频观看| 免费人成在线观看视频色| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久久精品94久久精品| 韩国av在线不卡| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 级片在线观看| 国产极品精品免费视频能看的| 99在线人妻在线中文字幕| a级毛色黄片| 国产精品国产高清国产av| 99久久中文字幕三级久久日本| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久久久久久久久成人| 午夜a级毛片| 亚洲四区av| 在线播放无遮挡| 国产精品av视频在线免费观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 日本黄色片子视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| av免费在线看不卡| 大香蕉97超碰在线| 国产精品不卡视频一区二区| 日韩中字成人| 一级毛片我不卡| 国产色婷婷99| 久久欧美精品欧美久久欧美| 免费观看人在逋| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 麻豆成人av视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲精品一区蜜桃| 22中文网久久字幕| 丝袜美腿在线中文| 国产探花在线观看一区二区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| av卡一久久| 中文字幕久久专区| 免费看a级黄色片| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美97在线视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲欧美日韩东京热| 国产高清不卡午夜福利| 99久国产av精品| 黄色一级大片看看| 精品久久久久久久久av| 国产视频内射| 国产成人精品久久久久久| 两个人视频免费观看高清| 麻豆一二三区av精品| 亚洲欧洲国产日韩| 免费观看的影片在线观看| 少妇的逼水好多| 日本黄大片高清| 欧美日本视频| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲综合精品二区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 老司机影院毛片| 成人特级av手机在线观看| 如何舔出高潮| 高清午夜精品一区二区三区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 91精品国产九色| 永久免费av网站大全| 国产高清有码在线观看视频| 久久久精品大字幕| 美女大奶头视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 麻豆国产97在线/欧美| av线在线观看网站| 亚洲精品自拍成人| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲伊人久久精品综合 | 日本黄色片子视频| 国产av码专区亚洲av| 激情 狠狠 欧美| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲av中文av极速乱| 一区二区三区免费毛片| kizo精华| 美女黄网站色视频| 免费看日本二区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产黄色小视频在线观看| 日本一本二区三区精品| 亚洲精品,欧美精品| 春色校园在线视频观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 日本三级黄在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 国产久久久一区二区三区| 日本五十路高清| 1024手机看黄色片| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲av免费在线观看| 久久久久久久国产电影| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久午夜福利片| 亚洲在久久综合| 国产精品三级大全| 欧美成人午夜免费资源| 波多野结衣高清无吗| 1024手机看黄色片| 成人亚洲欧美一区二区av| 免费观看人在逋| 国产精品野战在线观看| 色吧在线观看| 国产一级毛片在线| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久久成人免费电影| 久久人人爽人人片av| 国产精品久久久久久久电影| 69人妻影院| 日韩在线高清观看一区二区三区| 97超视频在线观看视频| 欧美极品一区二区三区四区| 欧美精品一区二区大全| 好男人视频免费观看在线| 欧美激情国产日韩精品一区| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲图色成人| 国产极品天堂在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 内射极品少妇av片p| 精品久久国产蜜桃| 丝袜喷水一区| 中文欧美无线码| 久久人人爽人人片av| 国产极品精品免费视频能看的| 国产成人a∨麻豆精品| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| АⅤ资源中文在线天堂| 直男gayav资源| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲性久久影院| av黄色大香蕉| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲国产色片| 国产成人精品久久久久久| 91精品伊人久久大香线蕉| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 久久这里有精品视频免费| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 亚洲成av人片在线播放无| 国产成年人精品一区二区| 久久精品国产亚洲av天美| 人人妻人人澡欧美一区二区| 精品一区二区三区视频在线| 人体艺术视频欧美日本| 欧美zozozo另类| 久久久久久久久久成人| 舔av片在线| 秋霞伦理黄片| 国产精品一区二区三区四区久久| 直男gayav资源| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲精品456在线播放app| 只有这里有精品99| 99热6这里只有精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲自拍偷在线| 午夜激情欧美在线| 欧美精品一区二区大全| 亚洲精品国产av成人精品| 色网站视频免费| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲天堂国产精品一区在线| 搡女人真爽免费视频火全软件| 老司机福利观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲色图av天堂| 欧美激情在线99| 欧美日韩国产亚洲二区| 乱人视频在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲在线观看片| 久久久久久久久久黄片| 亚洲不卡免费看| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久草成人影院| 国产精品无大码| 又爽又黄无遮挡网站| av在线观看视频网站免费| 三级国产精品片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美三级亚洲精品| 一边摸一边抽搐一进一小说| av天堂中文字幕网| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久久久国产网址| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美日本视频| 激情 狠狠 欧美| 人人妻人人看人人澡| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 中文字幕久久专区| 国产高清视频在线观看网站| av在线老鸭窝| 日韩大片免费观看网站 | 免费无遮挡裸体视频| 免费观看性生交大片5| 高清视频免费观看一区二区 | 最近中文字幕高清免费大全6| 国产免费男女视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 97超碰精品成人国产| 男女国产视频网站| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 有码 亚洲区| 欧美变态另类bdsm刘玥| or卡值多少钱| 麻豆成人av视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 色5月婷婷丁香| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美性感艳星| 在线播放无遮挡| 18禁在线播放成人免费| 国产免费男女视频| 欧美zozozo另类| 99久久九九国产精品国产免费| 嫩草影院入口| 欧美区成人在线视频| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美三级亚洲精品| 精品人妻熟女av久视频| 久久热精品热| 青春草国产在线视频| 深夜a级毛片| 欧美极品一区二区三区四区| 午夜a级毛片| videos熟女内射| 久久人人爽人人爽人人片va| 日韩一区二区视频免费看| 91久久精品国产一区二区三区| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 波野结衣二区三区在线| 亚洲欧美清纯卡通| 人妻夜夜爽99麻豆av| 99热全是精品| 久久国产乱子免费精品| 成年av动漫网址| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产日韩欧美在线精品| 久久久久久国产a免费观看| 日韩欧美在线乱码| 观看美女的网站| 黄色一级大片看看| 美女cb高潮喷水在线观看| 在线天堂最新版资源| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产成人精品婷婷| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美性感艳星| 亚洲成av人片在线播放无| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 成人特级av手机在线观看| 亚洲在久久综合| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲最大成人中文| 丰满乱子伦码专区| 一级爰片在线观看| 亚洲av成人av| kizo精华| 少妇的逼好多水| 一级爰片在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 一夜夜www| 在线观看66精品国产| 在现免费观看毛片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 最后的刺客免费高清国语| 麻豆久久精品国产亚洲av| 少妇人妻精品综合一区二区| 91av网一区二区| 级片在线观看|