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    HPV E6/E7檢測(cè)在宮頸病變篩查中的應(yīng)用價(jià)值

    2020-12-18 09:07:20陳玉茵任源源陳雁南
    實(shí)用癌癥雜志 2020年12期
    關(guān)鍵詞:鱗狀上皮宮頸癌

    陳玉茵 任源源 陳雁南

    宮頸癌是女性常見(jiàn)惡性腫瘤之一,是由宮頸鱗狀上皮內(nèi)病變發(fā)展而來(lái),我國(guó)新發(fā)病例約占世界發(fā)病率的1/3,長(zhǎng)期位居世界第二[1-2]。宮頸癌發(fā)病的因素比較多,與人乳頭狀瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染密切相關(guān),99%以上的宮頸癌組織中都可檢測(cè)到HPV DNA[3]。HPV是一類(lèi)能特異感染人的皮膚和黏膜的環(huán)狀DNA病毒,根據(jù)HPV亞型與腫瘤發(fā)生的關(guān)系可將HPV分為低中危型和高危型,高危型HPV包括HPV 16、18、31和33等,可在不同程度上參與宮頸鱗狀上皮內(nèi)病變與宮頸癌的發(fā)生[4-5]?,F(xiàn)代研究顯示宮頸鱗狀上皮內(nèi)病變的發(fā)生發(fā)展是一個(gè)從正常到炎性進(jìn)而發(fā)展成腫瘤,同時(shí)伴有多基因改變逐漸積累的多步驟過(guò)程,在此過(guò)程中伴隨所有癌基因、抑癌基因和生長(zhǎng)因子基因等多種基因的改變相關(guān)[6-7]。HPV E6/E7 mRNA檢測(cè)是一種以E6/E7為靶點(diǎn)的篩查手段,也是近年出現(xiàn)的一項(xiàng)新的宮頸癌篩查技術(shù)[8-9]。當(dāng)宿主初始感染HPV時(shí),病毒基因不與宿主的基因相整合,HPV E6/E7 mRNA呈現(xiàn)為低表達(dá)狀況;而在性傳播疾病、慢性炎癥、吸煙等因素的刺激下,宿主基因處于相對(duì)不穩(wěn)定狀態(tài),E6/E7mRNA大量轉(zhuǎn)錄,HPV表現(xiàn)為持續(xù)感染狀態(tài),導(dǎo)致宿主細(xì)胞的正常周期失控,進(jìn)而誘發(fā)宮頸癌的發(fā)展[10-11]。本文具體探討了HPV E6/E7檢測(cè)在宮頸病變篩查中的應(yīng)用價(jià)值?,F(xiàn)總結(jié)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    研究得到了本院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn),2014年6月到2019年6月選擇本院進(jìn)行宮頸鱗狀上皮內(nèi)病變(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)篩查的患者62例,納入標(biāo)準(zhǔn):臨床資料完整;液基薄層細(xì)胞檢測(cè)為宮頸鱗狀上皮內(nèi)病變級(jí)(由3位中級(jí)及以上職稱(chēng)病理科醫(yī)師為所有切片進(jìn)行獨(dú)立閱片,參考女性生殖系統(tǒng)腫瘤病理學(xué)和遺傳學(xué)分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn));檢查前術(shù)前均未接受放療、化療或激素治療;年齡20~80歲。排除標(biāo)準(zhǔn):既往有宮頸癌病史者;有免疫缺陷疾病患者;臨床資料缺項(xiàng)者;孕期或產(chǎn)后6周以?xún)?nèi)者;已接種疫苗或計(jì)劃接種HPV疫苗者;已行全子宮切除術(shù)者;有嚴(yán)重的自身免疫性疾病患者。

    年齡最小28歲,最大78歲,平均年齡(47.49±2.39)歲;平均病程(3.14±0.15)年;平均體重指數(shù)(22.48±1.27)kg/m2;病理程度:CIN Ⅰ級(jí)30例,Ⅱ級(jí)18例,Ⅲ級(jí)9例,宮頸癌5例。

    1.2 HPV DNA檢測(cè)

    所有患者取膀胱截石位,用一次性宮頸采樣刷采集宮頸樣本,將刷子放入裝有細(xì)胞保存液的瓶中,然后進(jìn)行HPV檢測(cè)(Hologic公司的Cervista HR-HPV DNA檢測(cè)試劑盒)。嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行檢測(cè),以HPV基因組L1區(qū)為靶區(qū)域,通過(guò)信號(hào)放大法,檢測(cè)HPV16/18 DNA水平。結(jié)果判讀:①HPV陰性;②HPV16/18陽(yáng)性,指基因型16和(或)18陽(yáng)性。

    1.3 HPV E6/E7 mRNA檢測(cè)

    取1.2中的樣本,采用捕獲雜交法進(jìn)行HPV E6/E7 mRNA的全自動(dòng)檢測(cè)(上海生工公司HPV E6/E7 mRNA檢測(cè)試劑盒),并根據(jù)HPV E6/E7mRNA試劑盒的陽(yáng)性結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)判定并統(tǒng)計(jì)檢測(cè)陽(yáng)性率。

    1.4 p53與Ki-67免疫組化方法

    鼠抗人p53單克隆抗體、鼠抗人Ki-67單克隆抗體都購(gòu)自Santa Cruz Biotechnology公司;免疫組化通用型染色試劑盒、PBS緩沖液、DAB顯色試劑盒購(gòu)自北京中山生物技術(shù)有限公司。取1.2中的樣本處理為病理切片,厚度為2 μm,采用二甲苯、乙醇進(jìn)行透明化與脫水處理。蘇木精復(fù)染組織切片15~30 s,使用中性樹(shù)膠封片,光學(xué)顯微鏡下觀察結(jié)果。每張切片均設(shè)陽(yáng)性對(duì)照,以宮頸癌組織為陽(yáng)性對(duì)照,以PBS代替一抗作為陰性對(duì)照。每張切片隨機(jī)觀察5個(gè)高倍鏡視野,Ki-67、p53陽(yáng)性表達(dá)定位于細(xì)胞核中,染色強(qiáng)度陰性為0分,染色弱但強(qiáng)于陰性對(duì)照為1分,染色清晰為2分,染色強(qiáng)為3分;陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)≤10%為0分,>10%~30%為1分,>30%~60%為2分,>60%為3分,上述兩種評(píng)分相加:0~1分為陰性(-)、2分為弱陽(yáng)性(+)、3~4分為中陽(yáng)性(++)、5~6分為強(qiáng)陽(yáng)性(+++),(+)、(++)、(+++)為陽(yáng)性表達(dá)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)方法

    選擇SPSS 22.00軟件對(duì)本研究的計(jì)量數(shù)據(jù)與計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)表示,對(duì)比為卡方檢驗(yàn),相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)分析,檢驗(yàn)水準(zhǔn)為α=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 HPV DNA陽(yáng)性率對(duì)比

    CIN Ⅰ級(jí)、Ⅱ級(jí)、Ⅲ級(jí)、宮頸癌的HPV DNA陽(yáng)性率分別為33.3%(10/30)、77.8%(14/18)、88.9%(8/9)和100.0%(5/5),對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=17.673,P<0.001)。

    2.2 HPV E6/E7 mRNA陽(yáng)性率對(duì)比

    CIN Ⅰ級(jí)、Ⅱ級(jí)、Ⅲ級(jí)、宮頸癌的HPV E6/E7 mRNA陽(yáng)性率分別為33.3%(10/30)、83.3%(15/18)、88.9%(8/9)和100.0%(5/5),對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=19.617,P<0.05)。

    2.3 P53、Ki67陽(yáng)性率對(duì)比

    CIN Ⅰ級(jí)、Ⅱ級(jí)、Ⅲ級(jí)、宮頸癌的P53、Ki67陽(yáng)性率分別為30.0%、66.7%、88.9%、100.0%和33.3%、72.2%、77.8%和100.0%,對(duì)比差異都有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 不同CIN病理級(jí)別的P53、Ki67陽(yáng)性率對(duì)比(例,%)

    2.4 相關(guān)性分析

    在62例患者中,Pearson相關(guān)分析顯示HPV E6/E7 mRNA陽(yáng)性率都與HPV DNA、P53、Ki67陽(yáng)性率呈現(xiàn)顯著正相關(guān)性(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 宮頸鱗狀上皮內(nèi)病變患者HPV E6/E7 mRNA陽(yáng)性率與其他指標(biāo)的相關(guān)性(n=62)

    3 討論

    宮頸鱗狀上皮內(nèi)病變的發(fā)病機(jī)制至今尚未完全明了,不過(guò)HPV持續(xù)感染是重要的病因[12]。傳統(tǒng)的宮頸細(xì)胞學(xué)檢查比較便捷,技術(shù)也比較簡(jiǎn)單,但是存在敏感性與特異性都比較低等不足[13]。有研究顯示在性活躍女性中,HPV感染率可高達(dá)30%,有性行為的婦女感染至少一種HPV的幾率在70%以上。不過(guò)多數(shù)為一過(guò)性感染,說(shuō)明很多機(jī)體HPV DNA檢測(cè)為陽(yáng)性結(jié)果,但并不會(huì)發(fā)展為宮頸病變[14]。本研究顯示CIN Ⅰ級(jí)、Ⅱ級(jí)、Ⅲ級(jí)、宮頸癌的HPV DNA陽(yáng)性率分別為31.9%、75.6%、95.0%和100.0%,對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。特別是本研究采用檢測(cè)技術(shù)可以同時(shí)檢測(cè)HPV 16/18基因型,減少了細(xì)胞學(xué)檢查數(shù)量,也可進(jìn)一步減少對(duì)細(xì)胞學(xué)醫(yī)師的依賴(lài),具有準(zhǔn)確性高、重復(fù)性好等特點(diǎn)[15]。當(dāng)前也有研究顯示與宮頸細(xì)胞學(xué)檢查相比,HPV DNA檢測(cè)在檢出高級(jí)別宮頸上皮內(nèi)病變上具有更好的靈敏性,且宮頸癌的預(yù)防效果比以細(xì)胞學(xué)為基礎(chǔ)的篩查方案高60%左右[16]。 不過(guò)大量的HPV DNA陽(yáng)性結(jié)果會(huì)給婦女造成過(guò)多的心理負(fù)擔(dān),且造成過(guò)多的轉(zhuǎn)診與復(fù)查[17]。

    HPV E6/E7 mRNA的表達(dá)是HPV引起子宮頸病變的一個(gè)重要步驟,也可反映HPV的潛在致癌能力,其表達(dá)量與宮頸病變狀況有高度的相關(guān)性[18]。本研究顯示CIN Ⅰ級(jí)、Ⅱ級(jí)、Ⅲ級(jí)、宮頸癌的HPV E6/E7 mRNA陽(yáng)性率分別為33.3%、80.5%、90.0%和100.0%,對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。當(dāng)前也有研究顯示HPVE6/E7mRNA的表達(dá)代表著癌基因的活動(dòng)狀況,進(jìn)而可以判定感染風(fēng)險(xiǎn)高低,用于指導(dǎo)臨床治療。HPV感染多為一過(guò)性,只有持續(xù)性的HPV感染才容易發(fā)展為宮頸癌,為此檢測(cè)HPVE6/E7mRNA 是檢測(cè)機(jī)體內(nèi)病毒活性的重要方法[19-20]。Ki-67 是目前較為肯定的核增殖標(biāo)志物,也是預(yù)測(cè)宮頸 CIN 和宮頸癌的發(fā)生發(fā)展中有重要參考價(jià)值的標(biāo)志物,其表達(dá)程度可反映腫瘤細(xì)胞的生物學(xué)行為[21]。p53基因是定位于人染色體17p13.1的一種重要的抑癌基因,其編碼產(chǎn)物p53蛋白是在細(xì)胞分裂和分化過(guò)程中發(fā)揮重要作用,p53蛋白正常表達(dá)可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡與引起細(xì)胞周期阻滯,p53蛋白突變可導(dǎo)致細(xì)胞轉(zhuǎn)化和過(guò)度增殖而產(chǎn)生腫瘤行為[22]。本研究顯示CIN Ⅰ級(jí)、Ⅱ級(jí)、Ⅲ級(jí)、宮頸癌的P53、Ki67陽(yáng)性率分別為31.9%、68.3%、85.0%、100.0%和33.3%、70.0%、80.8%和100.0%,對(duì)比差異都有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。表明P53、Ki67在預(yù)測(cè)宮頸鱗狀上皮內(nèi)病變的發(fā)生發(fā)展中具有重要價(jià)值,對(duì)腫瘤的治療和預(yù)后判斷有指導(dǎo)意義。

    雖然HPV是宮頸鱗狀上皮內(nèi)病變發(fā)生的必要條件,但HPV感染并非均導(dǎo)致宮頸鱗狀上皮內(nèi)病變的發(fā)生。大多數(shù)HPV感染者屬亞臨床感染型或潛伏病毒感染[23],單純HPV感染不足以引起宮頸鱗狀上皮內(nèi)病變,從HPV感染發(fā)展到宮頸鱗狀上皮內(nèi)病變還有賴(lài)于其他因素協(xié)同作用[24]。本研究Pearson相關(guān)分析顯示宮頸鱗狀上皮內(nèi)病變的HPV E6/E7 mRNA陽(yáng)性率都與HPV DNA、P53、Ki67陽(yáng)性率呈現(xiàn)顯著正相關(guān)性(P<0.05)。從機(jī)制上分析,HPV E6與E6相關(guān)蛋白結(jié)合后形成復(fù)合物后,從而發(fā)揮降解P53的作用。E7 則可以結(jié)合和失活PRb,從而干擾細(xì)胞周期調(diào)控,使基因異常的細(xì)胞增殖失控而最終導(dǎo)致癌變[25]。P53的過(guò)表達(dá)已被證明與HPV DNA轉(zhuǎn)化感染的啟動(dòng)有顯著相關(guān)性,HPV DNA感染可導(dǎo)致了細(xì)胞的增殖加快,使得Ki67表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞核數(shù)量顯著增多[26]。本研究也有一定不足,實(shí)驗(yàn)病例數(shù)較少,相對(duì)局限,且沒(méi)有設(shè)置健康人群,可能存在一定的研究偏倚,將在下一步進(jìn)行深入分析。

    總之,隨著宮頸鱗狀上皮內(nèi)病變級(jí)別的增加,HPV E6/E7 mRNA陽(yáng)性率增加,也伴隨有HPV DNA、P53、Ki67陽(yáng)性率增加,兩者具有相關(guān)性。

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