藥品微生物檢驗(yàn)結(jié)果的影響分析

郭海波

廣西梧州制藥（集團(tuán)）股份有限公司 廣西梧州 543000

在臨床上很多疾病的診治、預(yù)防中會(huì)應(yīng)用到藥品，生物限度在藥品評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)中直接影響藥品質(zhì)量，也直接影響用藥安全。藥品質(zhì)量檢驗(yàn)方法目前廣泛應(yīng)用藥品微生物限度檢查法，該方法主要針對(duì)藥品生產(chǎn)單位和檢測(cè)部門(mén)，所制定的標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)定。然而因?yàn)槲⑸餀z驗(yàn)需要較長(zhǎng)的檢驗(yàn)周期，在很多影響因素作用下，會(huì)影響檢驗(yàn)結(jié)果，使得無(wú)法判斷藥品的質(zhì)量。因此，本次研究主要對(duì)藥品微生物檢驗(yàn)中對(duì)其結(jié)果造成影響的因素進(jìn)行分析，以此為依據(jù)實(shí)施質(zhì)量控制，分析結(jié)果進(jìn)行如下報(bào)道。

1 資料與方法

1.1 一般資料

分析藥品選擇于2019 年1 月至2020 年1 月時(shí)間段實(shí)施微生物檢驗(yàn)的藥品330 批次，包括膠囊劑52 批次，丸劑136 批次，口服液10 次，片劑110 批次，顆粒劑22 批次。

1.2 方法

利用藥品微生物限度檢查法重新驗(yàn)證330 批次藥品檢驗(yàn)結(jié)果，重新整合所得結(jié)果，整理總結(jié)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果造成影響的因素。

1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo)

對(duì)藥品檢驗(yàn)結(jié)果影響因素進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，包括影響因素、環(huán)境因素、方法因素、樣品因素、設(shè)備因素、人員因素。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

該研究中數(shù)據(jù)分析選擇以SPSS23.0 為版本的軟件包，數(shù)據(jù)中計(jì)數(shù)驗(yàn)證以X2 為方式，[n（%）]為表示方式，統(tǒng)計(jì)學(xué)以P＜0.05為判斷意義依據(jù)，證明差異性大。

2 結(jié)果

在選取330 批次藥品中，檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)生偏離的藥品共12 批次，其影響因素主要包括影響因素、環(huán)境因素、方法因素、樣品因素、設(shè)備因素、人員因素，其中方法因素所占比例最高，與其他因素相比，所占比例均較高，但是比較差異性并不明顯（P＞0.05），表1顯示詳情。

表1 藥品微生物檢驗(yàn)結(jié)果影像因素分布情況[n（%）]

3 討論

微生物檢驗(yàn)涉及方方面面，比如采集原材料、制取工藝、生產(chǎn)步驟、生產(chǎn)設(shè)施、生產(chǎn)環(huán)境等，可對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行客觀衡量，因?yàn)樗幤烦尸F(xiàn)一定的特殊性，因此，藥品生產(chǎn)質(zhì)量直接影響患者生命安全和健康。因此，必須對(duì)藥品生產(chǎn)各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)控，以確保用藥安全?，F(xiàn)階段藥品微生物檢驗(yàn)主要包括控制菌數(shù)、酵母菌總數(shù)、霉菌總數(shù)、需氧菌總數(shù)等。本次研究結(jié)果中顯示，在選取330 批次藥品中，檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)生偏離的藥品共12 批次，偏離率為3.64%，其中影響因素主要包括影響因素、環(huán)境因素、方法因素、樣品因素、設(shè)備因素、人員因素，因此，在實(shí)施藥品微生物檢驗(yàn)過(guò)程中要控制這些影響因素，其影響因素分析如下。

3.1 環(huán)境因素分析

微生物檢驗(yàn)若想實(shí)現(xiàn)，需保證實(shí)驗(yàn)室潔凈、單獨(dú)、環(huán)境良好，如果實(shí)驗(yàn)室不夠潔凈、不適單獨(dú)實(shí)驗(yàn)室、環(huán)境欠佳，一定會(huì)影響微生物檢驗(yàn)結(jié)果。實(shí)施微生物檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室不但要配置空氣凈化系統(tǒng)（獨(dú)立），其環(huán)境潔凈度要高于1 萬(wàn)級(jí)，而潔凈度（局部）要達(dá)到100 級(jí)，在操作間之內(nèi)不要安裝下水道。在每次實(shí)施微生物檢驗(yàn)操作之前，操作臺(tái)要應(yīng)用苯扎溴銨（0.1%）進(jìn)行消毒和擦拭，并要注意對(duì)死角（容易被污染）的消毒和擦拭，之后將層流凈化裝置進(jìn)行啟動(dòng)[1]。另外，在操作臺(tái)上應(yīng)放置火柴、藥物天平、橡皮乳頭（大?。⒁掖紵舻?，洗手盆、口罩、帽子、鞋套、無(wú)菌衣等物品要設(shè)置在緩沖間中。實(shí)驗(yàn)室溫度要保證恒溫，一般溫度在18-26℃范圍內(nèi)，而相對(duì)濕度在40-60%范圍之內(nèi)。另外，針對(duì)陽(yáng)性菌檢驗(yàn)，要設(shè)置單間，以對(duì)陽(yáng)性菌進(jìn)行檢驗(yàn)，避免在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn)供試品和陽(yáng)性菌。藥品檢驗(yàn)人員在向無(wú)菌室進(jìn)入時(shí)，保證不能頻繁走動(dòng)，尤其是不能在無(wú)菌室中隨意進(jìn)出，在檢驗(yàn)過(guò)程中藥利用傳遞箱傳遞物品，防止污染情況發(fā)生。

3.2 方法因素

培養(yǎng)基質(zhì)量合格與否直接影響微生物檢驗(yàn)的結(jié)果，合格的培養(yǎng)基才能保證獲得準(zhǔn)確的檢驗(yàn)結(jié)果。目前而言，在微生物檢驗(yàn)中，培養(yǎng)基一般應(yīng)用脫水培養(yǎng)基，為防止培養(yǎng)由于吸潮而導(dǎo)致結(jié)塊情況，為污染培養(yǎng)基，要以說(shuō)明書(shū)為依據(jù)儲(chǔ)存培養(yǎng)基。另外，嚴(yán)格遵循滅菌處理規(guī)定滅菌處理培養(yǎng)基，高壓蒸汽滅菌僅實(shí)施1 次，縮短重加熱時(shí)間（已滅菌），避免因?yàn)檫^(guò)度加熱而破壞營(yíng)養(yǎng)成分。培養(yǎng)基已經(jīng)融化后，要在培養(yǎng)箱（恒溫）中放置和保溫，以備應(yīng)用。值得注意的是，完成配置之后，要實(shí)施滅菌處理，不能長(zhǎng)時(shí)間放置，因?yàn)檫^(guò)長(zhǎng)時(shí)間放置會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌感染，導(dǎo)致水分喪失。

3.3 樣品因素

樣品因素主要是指在供試液制備中采用不同的方法間存在一定的偏差。在對(duì)供試液制備過(guò)程中，要對(duì)供試品理化特性和生物學(xué)特性進(jìn)行充分考慮，對(duì)適合的制備方法進(jìn)行合理選擇，盡可能保證分散均勻，在一定程度上均質(zhì)方式和條件對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果造成影響。比如不充分分散，有菌的情況下，會(huì)減少菌落生長(zhǎng)數(shù)，而充分分散，無(wú)菌的情況下，會(huì)呈現(xiàn)較多的菌落生長(zhǎng)數(shù)。一般情況下，藥品均有各自的PH 值，不同的分散度會(huì)呈現(xiàn)不同的PH 值（供試液），進(jìn)而會(huì)造成檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)生誤差。所以，要首選漿儀法，仔細(xì)觀察轉(zhuǎn)速和時(shí)間，保證均勻制備供試品，一般制備時(shí)間為2min，轉(zhuǎn)速為4000轉(zhuǎn)/min。在供試品檢驗(yàn)過(guò)程中，要堅(jiān)持無(wú)菌原則，操作要與火焰區(qū)靠近，對(duì)滅菌用具進(jìn)行使用過(guò)程中，避免接觸器物（污染）。在遞增稀釋供試品時(shí)，要均勻振搖，若取上清液或沉淀物，則會(huì)影響檢驗(yàn)結(jié)果。所以，在供試液制備過(guò)程中若需要實(shí)施水浴加溫，控制時(shí)間＜30min，控制溫度＜45℃。為防止過(guò)長(zhǎng)時(shí)間操作導(dǎo)致微生物繁殖或死亡，要控制操作時(shí)間＜1h，避免影響計(jì)數(shù)結(jié)果[2]。

3.4 設(shè)備因素

微生物檢驗(yàn)所需的設(shè)備和器皿均要保證干凈清洗，尤其是器皿，要利用牛皮紙包扎嚴(yán)密，以滅菌措施為依據(jù)實(shí)施滅菌處理。對(duì)高壓蒸汽滅菌的器具取出之后，要避免立即在冷處放置，因?yàn)槠骶呖焖倮鋮s后，會(huì)冷凝蒸汽，進(jìn)而導(dǎo)致負(fù)壓產(chǎn)生，進(jìn)而會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌感染，所以，在取出器具之后，要在恒溫培養(yǎng)箱中放置實(shí)施烘干，待用。定期檢查恒濕和恒溫培養(yǎng)箱，每日均要對(duì)其溫度和濕度波動(dòng)范圍實(shí)施觀察。對(duì)高壓蒸汽滅菌器進(jìn)行應(yīng)用時(shí)，要對(duì)指示卡進(jìn)行利用，觀察變色情況，判斷在特定的溫度和壓力下是否達(dá)到滅菌效果[3]。保證定期檢查檢驗(yàn)的器械和設(shè)備，做好檢查記錄，使其可正常應(yīng)用，避免在檢驗(yàn)過(guò)程中由于出錯(cuò)而中斷檢驗(yàn)，影響檢驗(yàn)結(jié)果。

3.5 人員因素

人員的因素主要體現(xiàn)在計(jì)數(shù)誤差方面，該影響較為多見(jiàn)，而導(dǎo)致這一因素存在的原因主要包括客觀原因和主觀原因。其中主觀原因主要為檢驗(yàn)人員違規(guī)操作或操作不當(dāng)，在對(duì)細(xì)菌進(jìn)行鑒別時(shí)，要對(duì)規(guī)定流程為依據(jù)實(shí)施檢驗(yàn)操作，在操作之前，要消毒處理玻璃容器和容量容器，保證純凈的容器，保證容器中未有抑菌物質(zhì)，然而因?yàn)橛行z驗(yàn)人員專業(yè)素養(yǎng)不足，進(jìn)而會(huì)在檢驗(yàn)流程上會(huì)發(fā)生失誤，進(jìn)而導(dǎo)致出現(xiàn)計(jì)量誤差，進(jìn)而對(duì)藥品微生物檢驗(yàn)造成影響。而客觀原因?yàn)榫渖L(zhǎng)小而密集，進(jìn)而增加了計(jì)數(shù)難度，伴隨培養(yǎng)時(shí)間的不斷增加，在邊緣上也會(huì)生長(zhǎng)菌落，也會(huì)導(dǎo)致技術(shù)誤差發(fā)生[4]。所以，為有效鑒別微生物菌落，要將稀釋液增加，不但可保證菌落計(jì)數(shù)，而且可實(shí)現(xiàn)對(duì)照試驗(yàn)。為避免人為因素，檢驗(yàn)人員要不斷提升自身的檢驗(yàn)專業(yè)素養(yǎng)，避免由于技術(shù)素養(yǎng)不足而影響檢驗(yàn)結(jié)果。

綜上所述，在藥品微生物檢驗(yàn)過(guò)程中很多因素會(huì)影響檢驗(yàn)結(jié)果，主要包括影響因素、環(huán)境因素、方法因素、樣品因素、設(shè)備因素、人員因素，因此，在檢驗(yàn)過(guò)程中要對(duì)以上影響因素進(jìn)行有效控制，規(guī)范化檢驗(yàn)技術(shù)，以藥品特殊性為依據(jù)對(duì)檢驗(yàn)技術(shù)規(guī)范進(jìn)行合理設(shè)計(jì)，保證微生物檢驗(yàn)質(zhì)量，提升藥品質(zhì)量檢驗(yàn)準(zhǔn)確性，保證生產(chǎn)出安全、有效的藥品，促進(jìn)治療效果提升，避免對(duì)患者造成人身傷害，保證患者生命安全。