聶鵬飛,彭 樺,龔 麗,姜 威,王奕舒,張 慧,王學(xué)文,黃永麗,余慧茹
(1 云南磷化集團有限公司,云南 昆明 650600;2 國家磷資源開發(fā)利用工程技術(shù)研究中心,云南 昆明 650600)
鍋爐水中氯離子濃度過高會使水質(zhì)變差,引起鍋爐設(shè)備內(nèi)部結(jié)垢與腐蝕,即使十萬分之幾級別劑量的存在,在加熱蒸發(fā)過程中,鍋爐腐蝕也不可避免,尤其是對不銹鋼造成應(yīng)力腐蝕[1]。因此需要重點監(jiān)控鍋爐水中氯離子的含量。
《工業(yè)鍋爐水質(zhì)》(GB/T 1576-2008)[2]要求:軟水器再生后出水氯離子含量不得大于進水氯離子含量的1.1倍,日常檢測中經(jīng)常出現(xiàn)鍋爐給水中氯離子含量遠大于原水中氯離子含量的1.1倍,且實際情況是多數(shù)生產(chǎn)單位直接不檢測,造成鍋爐排污率高,給水氯離子含量較高,鍋爐水含鹽量相應(yīng)增加,水中含鹽量越高,腐蝕速度越快,金屬表面直接暴露在高溫高氯水中,極易造成金屬接觸面腐蝕。通過微型化學(xué)實驗[3]可現(xiàn)場即時報樣,適當(dāng)給鍋爐水加藥和定期排污,使鍋爐水滿足標準要求,避免結(jié)垢引起大量熱能損失。
分析天平(0.0001 g),自動滴定儀-德國VITLAB自動回零滴定儀(10 mL);移液管(10 mL),錐形瓶(50 mL),容量瓶(50 mL),燒杯(50 mL),吸量管(1 mL、5 mL、10 mL),HCl(1:1),K2CrO4(0.5%),AgNO3(0.005 mol/L)。
鍋爐水取樣(微型實驗法和常規(guī)法一樣),水深大于1 m時,在表層1 m下采樣;小于1 m時,在水深二分之一處采樣,取500 mL左右水樣,樣品經(jīng)中速定量濾紙干過濾后備用(也可經(jīng)過0.45 μm水系濾膜過濾);準確移取10 mL過濾后的水樣裝入150 mL錐形瓶中,加入1~2滴K2CrO4(0.5%)作為指示劑,用AgNO3標準溶液(0.005 mol/L)進行中和滴定,滴定終點特征:由黃色渾濁(黃色K2CrO4在白色絮狀沉淀中)變成磚紅色,記下AgNO3溶液消耗的體積,平行測定3份,計算鍋爐水中 Cl-的含量。
本實驗所用標準溶液均可用微型化實驗和實驗室常規(guī)化進行配制。(1)在現(xiàn)場配制好標液后,現(xiàn)場即可標定使用是微型化實驗的顯著特征,因此與實驗室測定時結(jié)果基本相同,系統(tǒng)誤差極低。(2)實驗室常規(guī)化可一次性配好大量標準溶液,可穩(wěn)定在密閉瓶中3個月保持物化屬性不變(3個月之后則需重新標定),如此可保證現(xiàn)場工作量大幅縮減,在外部氣候溫差改變不大的前提下,筆者常在實驗室常規(guī)化配制大量標準溶液保存使用,去往現(xiàn)場則取適量標液使用,既能達到分析精度標準要求,也大大提高了工作效率。
2.1.1 微型化-AgNO3(0.005 mol/L)標準溶液的配制與標定
(1)用微量天平稱0.085 g硝酸銀,加入到100 mL不含氯的蒸餾水中,搖勻后密封儲存于實驗室柜中,此時AgNO3溶液濃度約為0.005 mol/L,待標定。
(2)準確稱取0.07~0.08 g NaCl置于小燒杯中,加入一定量蒸餾水,然后轉(zhuǎn)移至250 mL容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻備用。
(3)用吸量管移取NaCl溶液10 mL置于150 mL錐形瓶中,加入1滴K2CrO4(0.5%)指示劑,在充分搖動下,用AgNO3溶液進行滴定(注意邊搖邊滴),滴定至呈現(xiàn)磚紅色即為終點,平行測定3份,計算AgNO3溶液的準確濃度。
計算公式:
式中:C——AgNO3溶液的摩爾濃度,mol/L
m——NaCl質(zhì)量,g
M——58.44 g/mol
V——AgNO3的消耗體積,L
氯標準儲備溶液(國家有色金屬及電子材料分析測試中心):1 mg/mL
氯標準工作溶液:1 mg/L,經(jīng)過氯標準儲備溶液逐級稀釋而成
2.1.2 實驗室-AgNO3(0.005 mol/L)標準溶液的配制與標定
(1)稱8.5 g硝酸銀,加入1000 mL不含氯的蒸餾水,轉(zhuǎn)移到帶玻璃塞的棕色試劑瓶中,AgNO3溶液濃度約為0.05 mol/L,待標定。
(2)準確稱取1.46 g NaCl置于小燒杯中,加入蒸餾水溶解后,轉(zhuǎn)移至500 mL容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻備用。
(3)用移液管移取NaCl溶液100 mL置于150 mL錐形瓶中,加入1~2滴K2CrO4(0.5%)指示劑,充分搖勻,用AgNO3溶液逐步滴定(控制滴定速度、保持邊滴邊搖),滴定至呈現(xiàn)磚紅色即為終點,平行測定3份,計算AgNO3溶液的準確濃度。
微型化實驗和常規(guī)實驗的標準溶液配制和標定方法都可以用于微型化實驗,按照所用試劑對比,微型化實驗試劑用量是常規(guī)實驗的十分之一。
2.1.3 微型實驗樣品測定
準確移取過濾后的10 mL水樣,置于150 mL錐形瓶中,加入1~2滴K2CrO4(0.5%)指示劑,用AgNO3標液(0.005 mol/L)開展滴定,滴定終點:至滴液由黃色渾濁(黃色K2CrO4在白色絮狀沉淀中)呈現(xiàn)磚紅色,記下消耗的AgNO3溶液體積,平行測定3份,計算鍋爐水中 Cl-的含量。
計算公式:
式中:C——硝酸銀標準溶液的濃度,mol/L
V1——測定水樣所消耗硝酸銀溶液的體積,mL
V0——空白實驗所消耗硝酸銀溶液的體積,mL
V——所取水樣的體積,mL
加標實驗:采用氯標準儲備溶液(國家有色金屬及電子材料分析測試中心)1 mg/mL。氯標準工作溶液:1 mg/L,經(jīng)過氯標準儲備溶液逐級稀釋,進而配制不同濃度標準溶液,然后隨機加入鍋爐水,用于回收率試驗。每個濃度于不同天數(shù)測定 6次,測定結(jié)果見表 1。
表1 微型實驗鍋爐水加標回收試驗結(jié)果
從結(jié)果可以看出,加標回收率在98.6~104.1之間,結(jié)果差異不顯著。
對比實驗:采用常規(guī)莫爾法和微型實驗法,對水樣進行對比實驗,每個濃度于不同天數(shù)測定 5次,測定結(jié)果見表2。
表2 鍋爐水準確度試驗結(jié)果
實驗結(jié)果表明,微型實驗法絕對誤差在0.5以下,符合允許差標準。
銀為貴金屬,含AgCl的廢液應(yīng)回收處理。微型實驗所產(chǎn)生廢液可用塑料桶收集,加蓋儲存,待超過5 L后回收處置。
主要反應(yīng)方程式如下:
操作過程:
(1)生成氯化銀沉淀:將大量的氯化鈉加入到含氯化銀的廢液中,使氯化銀完全沉淀,然后過濾、洗滌、烘干。
(2)提取銀粉:將鐵片置于AgCl沉淀中,再加入濃鹽酸,然后加熱至沸騰,恒速攪拌,至白色AgCl沉淀全變成灰白色的銀粉為止,最后用自來水洗滌兩遍,烘干即可。
司爐工一般把鍋爐的主體操作作為工作重點,而忽略水處理工作。鍋爐的省煤器、水冷壁、對流管束會因氯離子含量高而引起腐蝕,使這些金屬構(gòu)件變薄、凹陷甚至穿孔,強度顯著降低,縮短了鍋爐的使用年限。定期監(jiān)控處理鍋爐水中的氯離子,及時給鍋爐水加藥和定期排污[4],能避免鍋爐結(jié)垢、脹管、變形或爆管事故。
(1)微型化學(xué)實驗法的最低檢出限為10 mg/L。
(2)允許誤差同《工業(yè)循環(huán)冷卻水和鍋爐用水中氯離子的測定》(GB/T 15453-2008)方法[5]。同一操作者使用相同儀器,按相同測試方法,在短時間內(nèi)對同一被測對象平行測定結(jié)果的誤差值應(yīng)滿足表3要求。
表3 同一被測對象平行測定結(jié)果的誤差值
(3)鍋爐水中氯離子檢測酸度范圍應(yīng)為pH=6.5~7.2(廣泛pH試紙),若水樣堿性太強,可用稀硝酸中和;酸性太強,可用碳酸氫鈉或四硼酸鈉中和。
(4)所取樣品劑量、標準溶液及其濃度選擇、滴定方式和速度等均會給測定結(jié)果帶來相關(guān)誤差,為此,必須增加空白實驗輔助校正。
(5)實驗結(jié)束后,滴定管應(yīng)先用蒸餾水洗2~3次,再用自來水沖洗,以免產(chǎn)生氯化銀沉淀,難以洗盡。
(6)可制作便攜式塑料儀器箱(520 mm×130 mm×110 mm),盛裝全部玻璃儀器及實驗操作臺,體積小,攜帶、使用、保管便利,統(tǒng)一配發(fā)。
對取水方法、微型實驗試劑用量等實驗參數(shù)的最佳組合條件及其關(guān)系進行了探索,從結(jié)果可以看出,加標回收率在98.6~104.1之間;大量實驗結(jié)果表明,微型實驗法絕對誤差在0.5以下,符合允許差標準。用微型化學(xué)實驗分析代替或補充傳統(tǒng)分析方法,因其具有:試劑用量小、易于觀察、現(xiàn)場可直接報樣[6]、方法簡單、安全、高效、便于攜帶和避免破壞環(huán)境等特點[7],提高了分析效率,便于推廣,其結(jié)果與《工業(yè)循環(huán)冷卻水和鍋爐用水中氯離子的測定》(GB/T 15453-2008)莫爾法測定鍋爐水中氯離子法比較,無顯著性差異,適合大批量鍋爐水快速控制分析。