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    圍絕經(jīng)期婦女骨密度水平影響因素分析

    2020-12-14 04:16:51顧虹耿曉麗于娜
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2020年29期
    關(guān)鍵詞:圍絕經(jīng)期危險因素骨密度

    顧虹 耿曉麗 于娜

    [摘要] 目的 分析圍絕經(jīng)期婦女骨密度水平的影響因素。 方法 選取2018年1月—2019年5月在內(nèi)蒙古包鋼醫(yī)院婦產(chǎn)科就診及體檢的620例圍絕經(jīng)期婦女為研究對象,根據(jù)骨密度值將研究對象分為低骨量組(482例)和正常骨量組(138例)。測定入組對象的骨密度,血清雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、甲狀旁腺激素(PTH)水平,分析骨密度與年齡、體重指數(shù)(BMI)、E2、FSH、PTH的關(guān)系。 結(jié)果 兩組年齡,BMI、E2、FSH、PTH水平比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P < 0.05),而兩組孕次、吸煙比例比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。圍絕經(jīng)期婦女骨密度與年齡,F(xiàn)SH、PTH水平呈負(fù)相關(guān)(r = -0.402、-0.421、-0.357,均P < 0.05),與BMI、E2水平呈正相關(guān)(r = 0.387、0.408,均P < 0.05)。年齡(>50歲)、BMI(<24 kg/m2)、FSH(≥20 IU/L)、E2(<20 pg/mL)、PTH(≥30 pg/mL)是圍絕經(jīng)期婦女骨密度的危險因素(OR = 2.061、2.100、2.765、2.818、2.748,均P < 0.05)。 結(jié)論 圍絕經(jīng)期婦女骨密度與年齡,F(xiàn)SH、BMI、E2、PTH水平密切相關(guān),其中高齡,高FSH、高PTH、低BMI、低E2水平是骨密度的獨立危險因素。

    [關(guān)鍵詞] 骨密度;圍絕經(jīng)期;血清雌二醇;卵泡刺激素;危險因素

    [中圖分類號] R580? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-7210(2020)10(b)-0077-04

    [Abstract] Objective To analyze the influencing factors of bone mineral density in perimenopausal women. Methods A total of 620 perimenopausal women who saw a doctor and had physical examination in the Department of Gynaecology and Obstetrics, Baogang Hospital of Inner Mongolia Autonomous Region from January 2018 to May 2019 were selected as the study subjects. According to bone mineral density, the subjects were divided into the low bone mass group (482 cases) and the normal bone mass group (138 cases). Bone mineral density, levels of serum estradiol (E2), follicle-stimulating hormone (FSH) and parathyroid hormone (PTH) of the enrolled subjects were measured, and the relationship between bone mineral density and age, body mass index (BMI), E2, FSH and PTH were analyzed. Results The differences in age, levels of BMI, E2, FSH and PTH between the two groups were statistically significant (all P < 0.05), while the differences in pregnancy times and smoking rates between the two groups were not statistically significant (P > 0.05). In perimenopausal women, bone mineral density was negatively correlated with age, levels of FSH and PTH (r = -0.402, -0.421, -0.357, all P < 0.05), and positively correlated with BMI and E2 levels (r = 0.387, 0.408, all P < 0.05). Age (>50 years old), BMI (<24 kg/m2), FSH (≥20 IU/L), E2 (<20 pg/mL), and PTH (≥30 pg/mL) were risk factors for bone mineral density in perimenopental women (OR = 2.061, 2.100, 2.765, 2.818, 2.748, all P < 0.05). Conclusion Bone mineral density in perimenopausal women is closely related to age, levels of FSH, BMI, E2 and PTH. Among them, advanced age, high FSH, high PTH, low BMI and low E2 levels are independent risk factors of bone mineral density.

    [Key words] Bone mineral density; Perimenopause; Serum estradiol; Follicle-stimulating hormone; Risk factor

    骨質(zhì)疏松是以單位體積內(nèi)骨組織量減少為特點的代謝性骨病變[1]。該病好發(fā)于中老年人,女性多見,容易導(dǎo)致骨折,從而引起殘疾甚至危及生命。隨著人口老齡化,骨質(zhì)疏松的發(fā)病率逐年升高[2],且其住院費用高,骨折后再發(fā)骨折的風(fēng)險大,給患者及其家庭帶來沉重的負(fù)擔(dān)。骨密度降低是診斷骨質(zhì)疏松的主要指標(biāo)[3],研究發(fā)現(xiàn),圍絕經(jīng)期婦女的骨密度發(fā)生明顯變化[4]。本研究主要對圍絕經(jīng)期婦女的骨密度進(jìn)行檢測,并分析其骨密度水平的影響因素及血清雌二醇(estradiol,E2)、卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,F(xiàn)SH)等指標(biāo)與骨密度的相關(guān)性,旨在尋找和分析影響圍絕經(jīng)期婦女骨密度水平的高危因素,為臨床上預(yù)防圍絕經(jīng)期婦女骨折的發(fā)生提供一些理論參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2018年1月—2019年5月在內(nèi)蒙古包鋼醫(yī)院(以下簡稱“我院”)婦產(chǎn)科就診及體檢的620例圍絕經(jīng)期婦女為研究對象,年齡46~58歲,平均(47.34±8.12)歲;體重62~79 kg,平均(68.56±10.64)kg;身高158~171 cm,平均(163.34±10.11)cm。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):年齡≥45歲;近1年內(nèi)出現(xiàn)月經(jīng)紊亂現(xiàn)象或出現(xiàn)閉經(jīng)但不滿1年者;內(nèi)蒙古自治區(qū)包頭市地區(qū)常住人員。排除標(biāo)準(zhǔn):合并可引起繼發(fā)性骨質(zhì)疏松的其他疾病者,如糖尿病、甲亢;合并惡性腫瘤者;合并肝腎等重要臟器嚴(yán)重病變者;既往長期服用影響實驗檢測指標(biāo)的藥物者;合并自身免疫性疾病者;近3個月發(fā)生過骨折者;長期臥床者;精神病或心理障礙。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)實施,所有患者均知情并簽署知情同意書。

    1.3 方法

    1.3.1 記錄兩組一般資料信息? 包括年齡、身高、體重、吸煙史。根據(jù)身高、體重值得出體重指數(shù)(body mass index,BMI)=體重/身高2。

    1.3.2 骨密度檢測? 采用GE Healthcare Lunar雙能X射線骨密度儀,該儀器是目前學(xué)術(shù)界公認(rèn)的骨密度檢測方法,世界衛(wèi)生組織(WHO)將此儀器測量值作為診斷骨質(zhì)疏松的“金指標(biāo)”。對兩組第1~4腰椎、股骨頸的骨密度進(jìn)行檢測。骨密度評價標(biāo)準(zhǔn)[4]:正常:即與同性別健康人群峰值骨量比較,骨密度≤1.0個標(biāo)準(zhǔn)差;骨量減少,即骨密度下降范圍在1.0~2.5個標(biāo)準(zhǔn)差;骨質(zhì)疏松,即骨密度下降≥2.5個標(biāo)準(zhǔn)差。根據(jù)上述標(biāo)準(zhǔn),將骨量減少和骨質(zhì)疏松視為低骨量組(482例)、骨量正常視為正常骨量組(138例)。

    1.3.3 血液學(xué)指標(biāo)檢測? 抽取所有患者入組24 h內(nèi)的空腹靜脈血10 mL,分裝于不同試劑管中,血清E2和FSH水平采用美國BECKMAN COULTER化學(xué)發(fā)光法檢測,采用HF240-300全自動生化分析儀(山東濟(jì)寧正豐醫(yī)療科技有限公司)檢測血甲狀旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)水平。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用例數(shù)或百分率表示,組間比較采用χ2檢驗。用Pearson相關(guān)性分析來分析指標(biāo)間的相關(guān)性,使用logistic回歸進(jìn)行多因素分析。以P < 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般資料比較

    兩組年齡、BMI、E2、FSH、PTH水平比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P < 0.05),而兩組孕次、吸煙比例比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。見表1。

    2.2 圍絕經(jīng)期婦女骨密度與各指標(biāo)的相關(guān)性分析

    圍絕經(jīng)期婦女骨密度與年齡,F(xiàn)SH、PTH水平呈負(fù)相關(guān)(r = -0.402、-0.421、-0.357,均P < 0.05),與BMI、E2水平呈正相關(guān)(r = 0.387、0.408,均P < 0.05)。

    2.3 影響圍絕經(jīng)期婦女骨密度的多因素分析

    以是否出現(xiàn)低骨量作為因變量(出現(xiàn)=1,未出現(xiàn)=0),將單因素中差異存在統(tǒng)計學(xué)意義的因素(年齡、BMI、E2、FSH及PTH水平)作為自變量,并進(jìn)行賦值,年齡(≤50歲=0,>50歲=1)、BMI(≥24 kg/m2=0,<24 kg/m2=1)、FSH水平(<20 IU/L=0,≥20 IU/L=1)、E2水平(≥20 pg/mL=0,<20 pg/mL=1)、PTH水平(<30 pg/mL=0,≥30 pg/mL=1),并將其納入logisitic回歸模型中,結(jié)果顯示年齡(>50歲)、BMI(<24 kg/m2)、FSH(≥20 IU/L)、E2(<20 pg/mL)、PTH(≥30 pg/mL)是圍絕經(jīng)期婦女骨密度的危險因素(均P < 0.05)。見表2。

    3 討論

    3.1 圍絕經(jīng)期婦女骨密度

    圍絕經(jīng)期是指女性絕經(jīng)前和絕經(jīng)后的一段時間,這段時間內(nèi)女性身體將發(fā)生重大變化,包括內(nèi)分泌、精神心理狀況、骨密度等[5]。其中骨密度降低是導(dǎo)致骨質(zhì)疏松的直接原因,是骨折的潛在危險因素[6]。據(jù)統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,不到37%的圍絕經(jīng)期婦女骨密度在正常范圍[7]。本研究結(jié)果顯示,620例圍絕經(jīng)期婦女中482例為低骨量,本研究結(jié)果比上述研究結(jié)果中患者骨密度低于正常人數(shù)占比多,其原因可能是樣本量不同及地域差異性導(dǎo)致。為進(jìn)一步明確骨密度的相關(guān)影響因素,本研究比較圍絕經(jīng)期婦女低骨量組和正常骨量組的年齡、BMI、E2、FSH、PTH等指標(biāo),以其為圍絕經(jīng)期婦女骨質(zhì)疏松的防治提供客觀依據(jù)。

    3.2 圍絕經(jīng)期婦女骨密度與年齡、BMI的關(guān)系

    年齡與很多疾病密切相關(guān)。骨密度降低可發(fā)生在任何年齡,但以50歲以上女性多見[8-9]。王慧華[8]研究顯示,年齡與骨密度密切相關(guān),在年齡50歲以上的婦女中其骨密度顯著低于50歲以下婦女。袁月等[10]實驗證實,年齡增長是圍絕經(jīng)期婦女骨密度降低的獨立危險因素。本研究結(jié)果顯示,低骨量組年齡>50歲人群所占比例明顯高于正常骨量組,年齡與骨密度呈負(fù)相關(guān),高齡是骨密度降低的獨立危險因素。本研究結(jié)果與上述研究結(jié)果一致,說明年齡越大,骨密度降低的可能性越大,其機制可能是,隨著年齡的增長,女性激素水平逐漸發(fā)生變化,其甲狀旁腺激素升高,增加破骨細(xì)胞活性,從而加快骨量丟失[11]。所以年齡越大的圍絕經(jīng)期女性,更應(yīng)注意骨質(zhì)疏松的防治。BMI是衡量人體胖瘦程度以及是否健康的一個重要指標(biāo),具有客觀性、可靠性,在臨床應(yīng)用非常廣泛[12]。翁改志等[13]的研究指出,骨密度與BMI呈正相關(guān)。本研究結(jié)果顯示低骨量組BMI≥24 kg/m2人群所占比例明顯高于正常骨量組,BMI與骨密度呈正相關(guān)。本研究觀點與上述研究觀點一致,說明肥胖者骨質(zhì)疏松的可能性更低,這可能是因為,肥胖可能會使性激素結(jié)合球蛋白水平降低,游離性激素水平增加,從而降低破骨細(xì)胞,使骨量丟失更少。所以處于圍絕經(jīng)期女性應(yīng)保持適當(dāng)體重,不能過瘦[14-15]。

    3.3圍絕經(jīng)期婦女骨密度與性激素的關(guān)系

    雌激素水平變化是圍絕經(jīng)期的典型變化特征。E2是活性最強、最關(guān)鍵的雌激素,其隨月經(jīng)周期而規(guī)律變化[16],它能調(diào)節(jié)下丘腦和垂體的功能,并促進(jìn)骨骼生長,加速其融合。張惠云等[17]的研究表明,圍絕經(jīng)期低骨量組血清E2水平較正常骨量組明顯降低。王秋琴等[18]的實驗表明,低劑量雌激素治療圍絕經(jīng)期綜合征,可使骨密度顯著增加。FSH是一種垂體合成分泌的糖基化蛋白質(zhì)激素,可促進(jìn)卵泡成熟,在促進(jìn)人體的生長發(fā)育和性成熟中發(fā)揮重要作用[19]。李景華[20]的研究顯示,血清FSH與骨密度呈負(fù)相關(guān)。焉威[21]的調(diào)查顯示,圍絕經(jīng)期婦女的骨密度與FSH水平相關(guān)。本研究結(jié)果顯示,低骨量組的E2<20 pg/mL、FSH≥20 IU/L比例明顯高于正常骨量組,骨密度與E2水平呈正相關(guān)、與FSH水平呈負(fù)相關(guān),低E2水平、高FSH水平是骨密度的獨立危險因素。本研究結(jié)果與上述研究結(jié)果一致,說明E2、FSH水平與骨密度密切相關(guān),其機制是圍絕經(jīng)期婦女卵巢功能降低,導(dǎo)致由卵巢合成的E2水平下降,E2降低可負(fù)反饋調(diào)節(jié)下丘腦-垂體-性腺軸,使FSH水平升高,而E2可與成骨細(xì)胞表面受體結(jié)合促進(jìn)骨構(gòu)建,減少骨轉(zhuǎn)換和丟失,F(xiàn)SH則可減少骨吸收,引發(fā)骨質(zhì)流失[22]。兩者比例失調(diào)是圍絕經(jīng)期婦女骨量減少的重要原因。所以圍絕經(jīng)期女性應(yīng)定期檢測性激素變化,以便及時干預(yù)。

    3.4 圍絕經(jīng)期婦女骨密度與PTH的關(guān)系

    PTH由甲狀旁腺主細(xì)胞合成和分泌,在血鈣和血磷水平的調(diào)節(jié)方面發(fā)揮重要作用[23]。王卿等[24]的實驗顯示,高PTH水平與低骨密度相關(guān)。本研究結(jié)果顯示低骨量組PTH水平高于正常骨量組,骨密度與PTH水平呈負(fù)相關(guān),高PTH水平是骨密度的獨立危險因素。本研究觀點與上述研究觀點相似,說明PTH水平與骨密度密切相關(guān),其原因可能是圍絕經(jīng)期婦女骨量逐漸丟失,為維持血鈣平衡,其PTH水平會升高,同時也導(dǎo)致血磷減少,從而造成骨密度降低。所以圍絕經(jīng)期可適當(dāng)補鈣,防止PTH為維持血鈣平衡而升高[25-27]。

    綜上所述,圍絕經(jīng)期婦女骨密度與年齡、FSH、BMI、E2、PTH水平密切相關(guān),其中高齡,高FSH、高PTH、低BMI、低E2水平是骨密度的獨立危險因素。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]? 黃磊濤,吳霞,賴琦,等.脂聯(lián)素通過調(diào)控骨代謝在骨質(zhì)疏松癥中的研究與進(jìn)展[J].中國組織工程研究,2018,22(12):1944-1949.

    [2]? 宋敏,周靈通,劉小鈺,等.消化系統(tǒng)疾病并發(fā)骨質(zhì)疏松癥與腸道菌群的關(guān)系探討[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,2018, 24(1):130-134.

    [3]? 荊淑華,徐鶴洋.長春市汽開區(qū)圍絕經(jīng)期婦女骨密度調(diào)查及分析[J].中國實用醫(yī)藥,2018,13(32):195-196.

    [4]? 王麗萍,吳立娜,荊淑華.圍絕經(jīng)期婦女495例骨密度調(diào)查及相關(guān)因素分析[J].中國臨床研究,2017,30(4):524-526.

    [5]? 王瑛,沈建雄,王海英,等.絕經(jīng)后女性骨密度與骨代謝指標(biāo)的變化及其相關(guān)性分析[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2018, 15(16):2398-2400.

    [6]? 王琰,張向征,孫杰,等.圍絕經(jīng)期婦女骨密度及影響因素調(diào)查[J].中國婦幼保健,2017,32(32):6211-6214.

    [7]? 張晉,欒艷,廖湘波,等.個舊市健康漢族人群骨密度測定分析[J].昆明醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2017,38(3):103-106.

    [8]? 王慧華.蘇州吳中區(qū)圍絕經(jīng)期婦女骨密度調(diào)查研究[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2016,32(16):99-100.

    [9]? Kvist TM,Syberg S,Petersen S,et al. The role of the P2X7 receptor on bone loss in a mouse model of inflammation-mediated osteoporosis [J]. Bone Rep,2015,7:145-151.

    [10]? 袁月,楊媛,孫小燕,等.圍絕經(jīng)期及絕經(jīng)后期女性骨密度水平及相關(guān)影響因素的調(diào)查研究[J].蘭州大學(xué)學(xué)報:醫(yī)學(xué)版,2018,44(4):76-81.

    [11]? Palermo A,Tuccinardi D,Defeudis G,et al. BMI and BMD:The Potential Interplay between Obesity and Bone Fragility [J]. Int J Environ Res Public Health,2016,13(6):544.

    [12]? 劉語涵,李莉,梁德,等.圍絕經(jīng)期女性骨密度特點分析[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,2019,25(7):954-958.

    [13]? 翁改志,路軍梅,孫朝陽,等.絕經(jīng)期女性骨密度調(diào)查及相關(guān)因素分析[J].重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2017,42(2):35-39.

    [14]? 鄭莎,弓慧杰.圍絕經(jīng)期婦女雌激素水平與骨質(zhì)疏松的關(guān)系研究[J].中國婦幼保健,2018,33(8):1806-1808.

    [15]? 李燦,謝楊麗,蘇楠,等.重慶地區(qū)圍絕經(jīng)期與絕經(jīng)后婦女骨密度及身體成分相關(guān)指標(biāo)分析[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,2019,25(12):1765-1768.

    [16]? Fan P,Tyagi AK,Agboke FA,et al. Modulation of nuclear factor-kappa B activation by the endoplasmic reticulum stress sensor PERK to mediate estrogen-induced apoptosis in breast cancer cells [J]. Cell Death Discov,2018,4:15.

    [17]? 張惠云,邱美英,劉偉國.圍絕經(jīng)期女性血清雌二醇及卵泡刺激素變化規(guī)律及其與腰椎、髖部和股骨頸骨密度的關(guān)系[J].中國婦幼保健,2016,31(12): 2503-2504.

    [18]? 王秋琴,邵婕.低劑量雌激素替代療法對圍絕經(jīng)期綜合征患者激素水平及骨密度的影響[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2016,20(24):63-65.

    [19]? Klisic A,Kotur-Stevuljevic J,Kavaric N,et al. The association between follicle stimulating hormone and glutathione peroxidase activity is dependent on abdominal obesity in postmenopausal women [J]. Eat Weight Disord,2018,23(1):133-141.

    [20]? 李景華.圍絕經(jīng)期和絕經(jīng)后女性性激素水平與骨密度的相關(guān)性研究[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2016,14(8):17-18.

    [21]? 焉威.高原地區(qū)圍絕經(jīng)期婦女的骨密度分析[J].中國婦幼保健,2018,33(21):4939-4942.

    [22]? 王健,陳瑤,黃培基,等.絕經(jīng)后婦女骨密度和血清骨轉(zhuǎn)換指標(biāo)與骨橋蛋白水平的相關(guān)性研究[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,2019,25(1):23-28.

    [23]? 張振艷,田淑芬,李恒,等.血清維生素D和甲狀旁腺激素水平及骨密度變化與良性陣發(fā)性位置性眩暈的相關(guān)性[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2019,33(6):504-507.

    [24]? 王卿,陶俊良,徐國昌,等.河南地區(qū)回族圍絕經(jīng)期女性骨密度與體成分的關(guān)系[J].解剖學(xué)雜志,2017,40(1):77-81.

    [25]? 夏濤.甲狀旁腺激素(1-34)聯(lián)合鮭魚降鈣素對絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松壓縮性骨折患者骨密度、骨代謝的影響[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2018,47(11):114-116.

    [26]? 茍靜,岳建彪,李霞,等.伊班膦酸鈉聯(lián)合唑來膦酸治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者的臨床效果及對生活質(zhì)量的影響[J].疑難病雜志,2019,18(4):383-387.

    [27]? 王健,張于剛.老年患者血清中甲狀旁腺激素和骨型堿性磷酸酶水平與骨質(zhì)疏松骨折及臨床預(yù)后的關(guān)系[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志,2018,28(7):833-835.

    (收稿日期:2020-07-03)

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