• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    2型糖尿病合并視網(wǎng)膜病變的影響因素分析

    2020-12-14 03:58:54孫天慧譚曉霞連曉芬
    醫(yī)學(xué)信息 2020年21期
    關(guān)鍵詞:病程視網(wǎng)膜危險

    孫天慧 譚曉霞 連曉芬

    摘要:目的 ?探究2型糖尿?。═2DM)合并視網(wǎng)膜病變患病狀況及其相關(guān)因素。方法 ?回顧性分析2019年1~12月在北京大學(xué)深圳醫(yī)院內(nèi)分泌科收治的500例T2DM患者臨床資料,根據(jù)是否合并糖尿病視網(wǎng)膜病變分為NDR組和DR組,比較兩組一般資料,并采用Logistic回歸分析T2DM合并視網(wǎng)膜病變的風(fēng)險因素。結(jié)果 ?500例T2DM患者中合并糖尿病視網(wǎng)膜病變患者共123例,占比24.60%。DR組病程、HbA1c、Cr水平均高于NDR組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組性別、年齡、BMI、FBG、2h PBG、TG、TC、HDL-C、LDL-C、ALT、UA比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。二分類Logistic回歸分析顯示,病程、HbA1c、Cr是糖尿病視網(wǎng)膜病變的危險因素(P<0.05)。結(jié)論 ?T2DM患者糖尿病病程越長、血脂越高、腎功能不全時合并糖尿病視網(wǎng)膜病變的風(fēng)險越高,定期進行眼科檢查和控制血脂有助于糖尿病視網(wǎng)膜病變的干預(yù)和治療。

    關(guān)鍵詞:2型糖尿病;糖尿病視網(wǎng)膜病變;影響因素

    中圖分類號:R587.2 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻標(biāo)識碼:A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2020.21.027

    文章編號:1006-1959(2020)21-0094-03

    Abstract:Objective ?To explore the prevalence and related factors of type 2 diabetes (T2DM) combined with retinopathy.Methods ?The clinical data of 500 T2DM patients admitted to the Department of Endocrinology, Peking University Shenzhen Hospital from January to December 2019 were retrospectively analyzed. According to whether they had diabetic retinopathy, they were divided into NDR group and DR group. The general data of the two groups were compared and Logistic regression was used. To analyze the risk factors of T2DM with retinopathy.Results ?There were 123 patients with diabetic retinopathy in 500 T2DM patients, accounting for 24.60%. The course of disease, HbA1c, and Cr levels in the DR group were higher than those in the NDR group,the difference was statistically significant (P<0.05);There was no significant difference in gender, age, BMI, FBG, 2h PBG, TG, TC, HDL-C, LDL-C, ALT, UA between the two groups (P>0.05). The binary Logistic regression analysis showed that the course of disease, HbA1c and Cr were risk factors for diabetic retinopathy (P<0.05).Conclusion ?The longer the course of diabetes in T2DM patients, the higher the blood lipids, and the higher the risk of diabetic retinopathy when renal insufficiency was combined. Regular eye examinations and blood lipid control were helpful to the intervention and treatment of diabetic retinopathy.

    Key words:Type 2 diabetes;Diabetic retinopathy;Influencing factors

    2型糖尿病(type 2 diabetes mellitis,T2DM)是一類異質(zhì)性疾病,以胰島素抵抗為主的胰島素相對性缺乏或胰島素分泌受損為主的伴有或不伴有胰島素抵抗所致的糖尿病[1]。國際糖尿病聯(lián)盟(IDF)發(fā)布的全球糖尿病數(shù)據(jù)顯示[2],2019年全球20~79歲成年人糖尿病的粗患病率為9.3%(即全球每11個成年人中約有1個患有糖尿病)。中國、印度、美國成為糖尿病患病率最高的幾個國家[2,3]。糖尿病慢性并發(fā)癥是糖尿病致死、致殘的主要原因,其發(fā)病可能與多種因素有關(guān),其中糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病患者致盲和視力受損的主要原因。深圳市作為中國經(jīng)濟發(fā)展的代表城市之一,具有其獨特的人口分布特點,本研究了解深圳市糖尿病患者慢性并發(fā)癥的危險因素,為今后糖尿病慢性并發(fā)癥的治療、隨訪及健康指導(dǎo)提供科學(xué)依據(jù)。

    1對象與方法

    1.1研究對象 ?回顧性分析2019年1~12月在北京大學(xué)深圳醫(yī)院內(nèi)分泌科收治的500例T2DM患者臨床資料。入選標(biāo)準(zhǔn):符合WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]:糖尿病癥狀加隨機血糖≥11.1 mmol/L,或空腹血糖(FPG)≥7.0 mmol/L,或OGTT 2 h血糖≥11.1 mmol/L。排除標(biāo)準(zhǔn):①T1DM;②任意一種糖尿病抗體胰島細胞谷氨酸脫羧酶抗體(GADA)、抗胰島β細胞抗體(ICA)、抗胰島素自身抗體(IAA)或蛋白酪氨酸磷酸酶抗體(IA-2A)陽性患者;③出現(xiàn)各類糖尿病并發(fā)癥(糖尿病酮癥酸中毒、高血糖高滲狀態(tài)、糖尿病乳酸性酸中毒、乳酸性酸中毒、低血糖昏迷)危及生命者;④其他繼發(fā)性糖尿病者(如甲狀腺功能異常、原發(fā)性醛固酮增多癥、繼發(fā)性肥胖等);⑤已知或可疑的惡性腫瘤者;⑥一個月內(nèi)曾經(jīng)使用過或者正在使用影響糖代謝的藥物(如噻嗪類利尿劑、糖皮質(zhì)激素、三環(huán)類抗抑郁藥口服避孕藥等);⑦酗酒和藥物濫用者。其中男性304例,女性196例,年齡22~88歲,平均年齡(57.10±12.39)歲;糖尿病病程1個月~40年,平均病程(10.06±7.23)年。

    1.2方法

    1.2.1一般情況 ?利用電腦系統(tǒng)查詢及電話隨訪的形式收集研究對象的一般情況,包括姓名、性別、年齡、病程,錄入Excel表格中并進行編號。

    1.2.2體格檢查 ?統(tǒng)一測量標(biāo)準(zhǔn),測量身高、體重時取患者晨起空腹穿輕便衣物時的測量值,身高精確到0.1 cm,體重精確到0.1 kg,計算體重指數(shù)(BMI)=體重(kg)/身高(m2)。

    1.2.3生化指標(biāo)測量 ?取住院第一次實驗室檢查結(jié)果,入院當(dāng)天禁食8 h(前日晚上10點至次日早晨6點)由內(nèi)分泌科護士抽取靜脈血測定空腹血糖(fasting plasma glucose,F(xiàn)PG)、甘油三酯(triglycerides,TG)、總膽固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白膽固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、血肌酐(serum creatinine,Cr)、血尿酸(uric acid,UA)、糖化血紅蛋白(glycated hemoglobin A1c ,HbA1c)、空腹C肽(fasting C peptide,F(xiàn)CP)等指標(biāo),從吃第一口飯算起2 h后測定餐后血糖(postprandial glucose,PPG)和餐后C肽(postprandial C peptide,PCP)其中HbA1c測定采用高效液相色譜法測定。

    1.2.4 DR診斷標(biāo)準(zhǔn) ?根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會糖尿病分會CDS的2017年糖尿病防治指南[5]中糖尿病慢性并發(fā)癥診斷標(biāo)準(zhǔn)的實施細則執(zhí)行,使用2002年國際眼病學(xué)會制定的糖尿病視網(wǎng)膜病變分級標(biāo)準(zhǔn)[6],根據(jù)擴瞳后眼底檢查情況進行分級診斷:①無明顯視網(wǎng)膜病變:擴瞳后眼底無明顯異常;②輕度非增生性視網(wǎng)膜病變:僅見微血管瘤;③中度非增生性視網(wǎng)膜病變:介于輕度和重度視網(wǎng)膜病變之間;④重度非增生性視網(wǎng)膜病變:具有以下任一臨床表現(xiàn):○a4個象限內(nèi)視網(wǎng)膜出血均多于20處;○b2個以上象限內(nèi)明確的靜脈串珠狀改變;○c1個以上象限內(nèi)顯著的視網(wǎng)膜微血管異常但無增生性改變;⑤增生性視網(wǎng)膜病變:具有一個或者一個以上如下表現(xiàn):新生血管、玻璃體或視網(wǎng)膜出血。根據(jù)患者有無合并糖尿病視網(wǎng)膜病變分為NDR組和DR組。

    1.3統(tǒng)計學(xué)方法 ?對Excel的記錄數(shù)據(jù)使用SPSS 24.0統(tǒng)計軟進行分析,計量資料進行正態(tài)性檢驗和方差齊性檢驗,滿足正態(tài)性、方差齊性的采用(x±s)表示,組間比較采用方差分析(F檢驗/ANOVA)。計數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間比較采用?字2檢驗。相關(guān)因素應(yīng)用二分類非條件Logistic逐步回歸分析,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義,OR>1.0為危險因素。

    2結(jié)果

    2.1 T2DM患者發(fā)生慢性并發(fā)癥的單因素分析 ?500例T2DM患者中合并DR患者123例,占比24.60%。DR組病程、HbA1c、Cr水平均高于NDR組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組性別、年齡、BMI、FBG、2h PBG、TG、TC、HDL-C、LDL-C、ALT、UA比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    2.2糖尿病患者發(fā)生慢性并發(fā)癥的多因素分析 ? 二分類Logistic回歸分析顯示,病程、HbA1c、Cr是糖尿病視網(wǎng)膜病變的危險因素(P<0.05),見表2。

    3討論

    糖尿病是一種全球范圍內(nèi)高發(fā)的以糖類、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、水、電解質(zhì)代謝紊亂為主要特征的代謝性內(nèi)分泌疾病,其中以T2DM患病率最高,??梢鸲喾N具有高致殘性、致死性的慢性并發(fā)癥,給全球糖尿病患者個人、家庭、社會帶來沉重的醫(yī)療、經(jīng)濟負擔(dān)。糖尿病患者長期的高血糖狀態(tài),會導(dǎo)致廣泛的血管損傷,從而影響患者心臟、腎臟、眼睛和神經(jīng)等功能。T2DM是導(dǎo)致患者發(fā)生心腦血管疾病(ASCVD)、失明、腎功能衰竭和下肢截肢的主要原因之一。大量研究表明[7-9],年齡和病程是糖尿病各項慢性并發(fā)癥危險因素中的不可控因素。糖尿病視網(wǎng)膜病變是糖尿病主要的微血管并發(fā)癥之一,糖尿病患者失明的發(fā)生率是一般人群的25倍[10]。因此,了解2型糖尿病合并視網(wǎng)膜病變的危險因素對降低其患病率具有重要意義。

    本研究結(jié)果顯示,DR組病程高于NDR組(P<0.05);進一步Logistic回歸分析顯示,糖尿病病程是糖尿病視網(wǎng)膜病變患病率的危險因素(OR=1.070,95%CI:1.037~1.103),說明隨著病程的延長,DR的患病風(fēng)險逐漸增加,這主要是因病程越長代表著糖尿病患者暴露在高血糖、高血脂等諸多危險因素中的時間越長,各種并發(fā)癥的發(fā)病率就越高,提示臨床工作中必須對患者進行定期眼底檢查,必要時行眼底熒光血管造影等全面檢查,做到早發(fā)現(xiàn)、早治療,以免延誤診治。此外,DR組Cr高于NDR組(P<0.05);進一步Logistic回歸分析顯示,Cr是糖尿病視網(wǎng)膜病變的危險因素。血清肌酐Cr檢測可以較好地反應(yīng)腎小球濾過功能,雖然在臨床中不能簡單地直接用Cr值判斷腎功能,但當(dāng)Cr值異常時,則提示需監(jiān)測和控制腎功能水平。糖尿病患者出現(xiàn)腎功能損害往往提示全身微小血管病變,同時也提示糖尿病患者合并腎功能損害時需要警惕其視網(wǎng)膜病變的發(fā)生。本研究結(jié)果顯示,LDL-C升高是DR發(fā)生的獨立危險因素(OR=1.286,95%,CI:1.031~1.605),提示良好的血糖控制可以使DR的發(fā)生率降低。大量文獻報道HbA1c是DR發(fā)生發(fā)展的重要因素,但在本研究中單因素分析發(fā)現(xiàn)DR組較NDR組患者HbA1c水平低(P<0.05),但在多因素分析中HbA1c并非DR的影響因素,其中原因可能是本研究屬于單中心、橫斷面研究,未進行長期隨訪,所得到的HbA1c僅代表近2~3個月患者血糖的平均水平,因此不能反映患者長期的血糖控制情況。這一結(jié)果并不代表血糖水平與DR患病率之間無關(guān)系,減少各種并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展仍需要患者長期嚴格的血糖管理。這提醒在今后的研究中需要同時關(guān)注患者的瞬時血糖、血糖波動和平均血糖水平,條件許可的情況下需進一步擴大樣本量進行前瞻性研究來追蹤患者血糖控制水平與患者視網(wǎng)膜病變情況的關(guān)系。

    綜上所述,T2DM患者糖尿病病程越長、血脂越高、腎功能不全時合并糖尿病視網(wǎng)膜病變的風(fēng)險越高,定期進行眼科檢查和控制血脂有助于糖尿病視網(wǎng)膜病變的干預(yù)和治療。

    參考文獻:

    [1]Jencia Wong,邢玉微,許樟榮.青少年發(fā)病的2型糖尿?。禾魬?zhàn)和臨床思考[J].臨床薈萃,2019,34(11):1022-1025.

    [2]Saeedi P,Petersohn I,Salpea P,et al.Global and regional diabetes prevalence estimates for 2019 and projections for 2030 and 2045:Results from the International Diabetes Federation Diabetes Atlas,9th edition[J].Diabetes Res Clin Pract,2019(157):107843.

    [3]Global Burden of Disease Cancer Collaboration,F(xiàn)itzmaurice C,Abate D,et al.Global,Regional,and National Cancer Incidence,Mortality,Years of Life Lost,Years Lived With Disability,and Disability-Adjusted Life-Years for 29 Cancer Groups,1990 to 2017:A Systematic Analysis for the Global Burden of Disease Study[J].JAMA Oncol,2019,5(12):1749-1768.

    [4]錢榮立.關(guān)于糖尿病的新診斷標(biāo)準(zhǔn)與分型[M].中國糖尿病雜志,2000,8(1):5-6

    [5]中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會.中國2型糖尿病防治指南(2017年版)[J].中華糖尿病雜志,2018,10(1):4-67.

    [6]Wilkinson CP,F(xiàn)errisFL 3rd,Klein RE,et al.Global Diabetic Retinopathy Project G:Proposed international clinical diabetic retinopathy and diabetic macular edema disease severity scales[J].Ophthalmology,2003,110(9):1677-1682.

    [7]Passam FH,Sfiridaki A,Pappa C,et al.Angiogenesis-related growth factors and cytokines in the serum of patients with B non-Hodgkin lymphoma;relation to clinical features and response to treatment[J].Int J Lab Hematol,2008,30(1):17-25.

    [8]宋婷婷.2型糖尿病患者不同病程臨床特點分析[D].天津醫(yī)科大學(xué),2016.

    [9]陳秀華,汪耀,韓秀婕,等.老年2型糖尿病患者頸動脈粥樣硬化與相關(guān)危險因素分析[J].中華糖尿病雜志,2009,1(3):186-190.

    [10]高麗濤,柳力敏,張媛媛,等.糖尿病視網(wǎng)膜病變的危險因素分析[J].眼科新進展,2011(31):742-744.

    收稿日期:2020-03-23;修回日期:2020-04-22

    編輯/劉歡

    猜你喜歡
    病程視網(wǎng)膜危險
    深度學(xué)習(xí)在糖尿病視網(wǎng)膜病變診療中的應(yīng)用
    家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變合并孔源性視網(wǎng)膜脫離1例
    高度近視視網(wǎng)膜微循環(huán)改變研究進展
    喝水也會有危險
    復(fù)明片治療糖尿病視網(wǎng)膜病變視網(wǎng)膜光凝術(shù)后臨床觀察
    中西醫(yī)結(jié)合治療對急性胰腺炎病程的影響
    手術(shù)科室用血病程記錄缺陷評析
    擁擠的危險(三)
    新少年(2015年6期)2015-06-16 10:28:21
    高頻超聲評價糖尿病膝關(guān)節(jié)病變與病程的關(guān)系
    話“危險”
    海外英語(2013年11期)2014-02-11 03:21:02
    国产亚洲5aaaaa淫片| 成人国产麻豆网| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产深夜福利视频在线观看| 伦精品一区二区三区| 男女啪啪激烈高潮av片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 日日摸夜夜添夜夜爱| 少妇熟女欧美另类| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久久精品94久久精品| 秋霞在线观看毛片| 亚洲第一av免费看| 边亲边吃奶的免费视频| 精品一区在线观看国产| 亚洲国产色片| 亚洲人成网站在线观看播放| 这个男人来自地球电影免费观看 | av国产精品久久久久影院| 日本黄色片子视频| 亚洲性久久影院| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 777米奇影视久久| 最近手机中文字幕大全| 在线观看人妻少妇| 亚洲第一区二区三区不卡| 精品久久久久久电影网| 最近手机中文字幕大全| 美女中出高潮动态图| 精品熟女少妇av免费看| 一边亲一边摸免费视频| 韩国av在线不卡| 99久久人妻综合| 国产欧美日韩精品一区二区| 多毛熟女@视频| 九色成人免费人妻av| 欧美少妇被猛烈插入视频| 各种免费的搞黄视频| 国产视频首页在线观看| 国精品久久久久久国模美| av不卡在线播放| 色视频www国产| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 一级毛片aaaaaa免费看小| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 欧美区成人在线视频| 日韩欧美 国产精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 大码成人一级视频| 久久6这里有精品| 国产美女午夜福利| 国产深夜福利视频在线观看| kizo精华| 男人舔奶头视频| 97在线视频观看| 国产 精品1| 国产淫语在线视频| 国产免费一级a男人的天堂| 啦啦啦在线观看免费高清www| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 中文字幕人妻丝袜制服| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 午夜老司机福利剧场| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 五月开心婷婷网| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产精品久久久久久av不卡| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲成人av在线免费| 美女国产视频在线观看| 性色avwww在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 国产有黄有色有爽视频| 各种免费的搞黄视频| 女性被躁到高潮视频| 久久久久久久久久久丰满| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 99国产精品免费福利视频| 国产精品一区www在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 晚上一个人看的免费电影| 国产成人精品一,二区| 男人添女人高潮全过程视频| www.av在线官网国产| 午夜福利网站1000一区二区三区| av免费观看日本| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 视频中文字幕在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 欧美一级a爱片免费观看看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久99一区二区三区| 精品一区二区免费观看| 观看美女的网站| 下体分泌物呈黄色| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 熟女av电影| 伦理电影大哥的女人| 久久韩国三级中文字幕| 天堂8中文在线网| 一区二区三区乱码不卡18| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产美女午夜福利| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 伊人久久国产一区二区| 久久av网站| 欧美精品一区二区大全| 成人国产麻豆网| 久久综合国产亚洲精品| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久热精品热| 极品人妻少妇av视频| 精品少妇久久久久久888优播| 久久99热6这里只有精品| 国产精品99久久久久久久久| 久久精品国产自在天天线| 能在线免费看毛片的网站| 欧美精品高潮呻吟av久久| 在线观看av片永久免费下载| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 美女视频免费永久观看网站| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产成人aa在线观看| 久久久欧美国产精品| 深夜a级毛片| 精品少妇内射三级| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 男的添女的下面高潮视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 女性生殖器流出的白浆| 国产成人免费观看mmmm| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲精品日韩av片在线观看| 好男人视频免费观看在线| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲精品亚洲一区二区| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲精品一区蜜桃| 最近中文字幕2019免费版| 69精品国产乱码久久久| 亚洲美女视频黄频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲精品aⅴ在线观看| 草草在线视频免费看| 国产综合精华液| 国产中年淑女户外野战色| 成人综合一区亚洲| 免费av不卡在线播放| 日本色播在线视频| 久久影院123| 在线免费观看不下载黄p国产| 99热这里只有是精品50| 亚洲成人av在线免费| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 综合色丁香网| 国产69精品久久久久777片| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲综合精品二区| 精品视频人人做人人爽| 深夜a级毛片| 亚洲欧美清纯卡通| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 热99国产精品久久久久久7| kizo精华| 亚洲伊人久久精品综合| 丝袜脚勾引网站| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲自偷自拍三级| 久久99热6这里只有精品| 老司机影院毛片| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 在线观看www视频免费| 久久女婷五月综合色啪小说| 午夜久久久在线观看| 免费看日本二区| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲内射少妇av| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产 精品1| 高清毛片免费看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 最黄视频免费看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 一本一本综合久久| 日韩欧美一区视频在线观看 | xxx大片免费视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 尾随美女入室| 国产黄色免费在线视频| 免费大片18禁| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产毛片在线视频| 精品久久久久久久久亚洲| 天美传媒精品一区二区| 特大巨黑吊av在线直播| 高清视频免费观看一区二区| 国产精品.久久久| 一级毛片 在线播放| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲av成人精品一区久久| 女人久久www免费人成看片| 亚洲真实伦在线观看| 久久久久久久精品精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美变态另类bdsm刘玥| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲内射少妇av| 在线免费观看不下载黄p国产| 18+在线观看网站| 欧美bdsm另类| 国产精品熟女久久久久浪| a级片在线免费高清观看视频| 一区在线观看完整版| 国产免费一区二区三区四区乱码| 日本欧美视频一区| a级毛片在线看网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久av网站| 日本vs欧美在线观看视频 | 成人毛片a级毛片在线播放| av一本久久久久| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 婷婷色av中文字幕| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 天美传媒精品一区二区| 深夜a级毛片| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美3d第一页| 伊人久久精品亚洲午夜| 少妇人妻 视频| 人妻人人澡人人爽人人| tube8黄色片| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 成人二区视频| 黄色日韩在线| 黑人高潮一二区| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 一本久久精品| 久久精品国产亚洲av涩爱| 精品久久久久久久久av| av黄色大香蕉| 免费观看a级毛片全部| 在线 av 中文字幕| 久久久国产精品麻豆| 99九九线精品视频在线观看视频| 黄色欧美视频在线观看| 日本wwww免费看| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲av日韩在线播放| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 啦啦啦在线观看免费高清www| 欧美成人午夜免费资源| 国产黄频视频在线观看| 精品久久久精品久久久| 亚洲久久久国产精品| 一级a做视频免费观看| 国产在线一区二区三区精| 久久99精品国语久久久| 麻豆成人午夜福利视频| 国产熟女欧美一区二区| 久久 成人 亚洲| 尾随美女入室| 亚洲内射少妇av| 中文在线观看免费www的网站| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲精品成人av观看孕妇| 中文字幕人妻丝袜制服| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久久欧美国产精品| 亚洲精品日韩av片在线观看| 欧美另类一区| 女人精品久久久久毛片| 99久久综合免费| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲av二区三区四区| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久久久精品性色| 另类亚洲欧美激情| 精品久久久久久久久亚洲| 午夜福利影视在线免费观看| 免费人成在线观看视频色| 免费人妻精品一区二区三区视频| 黄色毛片三级朝国网站 | 男女啪啪激烈高潮av片| 国产黄片视频在线免费观看| 欧美成人午夜免费资源| 两个人的视频大全免费| 免费大片18禁| 老女人水多毛片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 伦理电影大哥的女人| 人人澡人人妻人| 蜜桃在线观看..| 久久久国产一区二区| 在线观看人妻少妇| www.色视频.com| 自线自在国产av| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久久久精品性色| 高清黄色对白视频在线免费看 | 国产精品国产三级专区第一集| 国产 精品1| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 天美传媒精品一区二区| 欧美+日韩+精品| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产又色又爽无遮挡免| 少妇的逼好多水| 国产日韩欧美在线精品| 黑人高潮一二区| 久久久a久久爽久久v久久| 美女国产视频在线观看| av线在线观看网站| 深夜a级毛片| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产精品福利在线免费观看| 日韩一区二区三区影片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 97精品久久久久久久久久精品| 日韩欧美 国产精品| 在线 av 中文字幕| 国产精品一区二区性色av| 99久国产av精品国产电影| 人体艺术视频欧美日本| 丰满少妇做爰视频| av福利片在线观看| 大片免费播放器 马上看| 国产黄片美女视频| 国产成人免费无遮挡视频| 看免费成人av毛片| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 一个人看视频在线观看www免费| 综合色丁香网| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 熟女av电影| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 97超碰精品成人国产| av一本久久久久| 18+在线观看网站| av天堂久久9| a级片在线免费高清观看视频| 搡老乐熟女国产| 国产精品人妻久久久久久| 久久ye,这里只有精品| 午夜免费男女啪啪视频观看| 免费av中文字幕在线| 午夜视频国产福利| av一本久久久久| kizo精华| 免费大片18禁| 免费看光身美女| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲国产日韩一区二区| 黄色毛片三级朝国网站 | a 毛片基地| 中文天堂在线官网| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久热精品热| 韩国av在线不卡| 亚洲真实伦在线观看| 另类精品久久| 最黄视频免费看| 免费黄网站久久成人精品| 国产伦精品一区二区三区视频9| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产成人免费观看mmmm| 99热这里只有是精品50| 一边亲一边摸免费视频| 赤兔流量卡办理| 伦理电影免费视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产高清国产精品国产三级| 久久av网站| 久久99热这里只频精品6学生| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产成人a∨麻豆精品| 大陆偷拍与自拍| 久久国内精品自在自线图片| 日本黄大片高清| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产精品国产三级专区第一集| 免费看av在线观看网站| 日本午夜av视频| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲美女视频黄频| 一个人免费看片子| 在线观看美女被高潮喷水网站| 人妻一区二区av| 日本爱情动作片www.在线观看| 五月开心婷婷网| 插阴视频在线观看视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 99热6这里只有精品| 国产精品成人在线| 久久久久久久大尺度免费视频| 精品国产一区二区久久| 观看免费一级毛片| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产综合精华液| 国产精品.久久久| 日韩免费高清中文字幕av| 我的老师免费观看完整版| 99热6这里只有精品| 少妇人妻一区二区三区视频| 免费黄网站久久成人精品| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产免费又黄又爽又色| 黑人猛操日本美女一级片| 高清视频免费观看一区二区| 久久韩国三级中文字幕| 久久人妻熟女aⅴ| 狂野欧美激情性bbbbbb| 少妇人妻一区二区三区视频| 丝瓜视频免费看黄片| 日韩大片免费观看网站| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 免费人妻精品一区二区三区视频| 18禁动态无遮挡网站| 七月丁香在线播放| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久ye,这里只有精品| 亚洲国产日韩一区二区| 一本久久精品| 男女边摸边吃奶| 免费看av在线观看网站| 亚洲伊人久久精品综合| 久久婷婷青草| 青青草视频在线视频观看| 色94色欧美一区二区| 亚洲四区av| 男女啪啪激烈高潮av片| 晚上一个人看的免费电影| 国产成人免费观看mmmm| 久热这里只有精品99| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲成色77777| 国产片特级美女逼逼视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 中文字幕亚洲精品专区| 黑人高潮一二区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产熟女欧美一区二区| 日本免费在线观看一区| 国产成人免费无遮挡视频| 十八禁网站网址无遮挡 | 老女人水多毛片| 色婷婷av一区二区三区视频| 丝袜在线中文字幕| 日本与韩国留学比较| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久久亚洲精品成人影院| 在线 av 中文字幕| 寂寞人妻少妇视频99o| 午夜福利影视在线免费观看| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲国产最新在线播放| 波野结衣二区三区在线| 嫩草影院入口| 成人亚洲精品一区在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲第一av免费看| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久久久视频综合| 久久久a久久爽久久v久久| 日韩三级伦理在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 少妇的逼好多水| 日本欧美视频一区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久久久国产精品人妻一区二区| 美女中出高潮动态图| 我的女老师完整版在线观看| 99热这里只有精品一区| 国产精品福利在线免费观看| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲精品视频女| 最近的中文字幕免费完整| 一级,二级,三级黄色视频| 午夜老司机福利剧场| 国产精品久久久久久久电影| 日韩免费高清中文字幕av| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 人妻人人澡人人爽人人| 国产有黄有色有爽视频| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲成人av在线免费| 六月丁香七月| av天堂中文字幕网| 99九九在线精品视频 | 久久ye,这里只有精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 伦理电影免费视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产高清国产精品国产三级| a级片在线免费高清观看视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲在久久综合| 国产av国产精品国产| 伦理电影大哥的女人| 国产高清有码在线观看视频| 国产日韩欧美在线精品| 中文字幕人妻丝袜制服| 看非洲黑人一级黄片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 成人亚洲欧美一区二区av| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 高清午夜精品一区二区三区| 一区二区三区乱码不卡18| 性高湖久久久久久久久免费观看| 最新的欧美精品一区二区| 久久99热6这里只有精品| 只有这里有精品99| 久久精品久久久久久久性| 国产一区二区三区av在线| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 爱豆传媒免费全集在线观看| 十八禁高潮呻吟视频 | 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产男人的电影天堂91| 中文字幕久久专区| 久久人人爽人人爽人人片va| 久久久精品免费免费高清| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产成人一区二区在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 高清不卡的av网站| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久午夜福利片| 国产av码专区亚洲av| 一本一本综合久久| 男女边摸边吃奶| 热re99久久精品国产66热6| 少妇被粗大猛烈的视频| av在线老鸭窝| 精品少妇久久久久久888优播| 日韩欧美 国产精品| 久久精品国产亚洲av天美| 精品一区在线观看国产| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产精品蜜桃在线观看| 夫妻午夜视频| 黑丝袜美女国产一区| 国产69精品久久久久777片| 欧美精品国产亚洲| h日本视频在线播放| 秋霞在线观看毛片| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 久久久久国产网址| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 爱豆传媒免费全集在线观看| 黄色一级大片看看| 麻豆乱淫一区二区| 大码成人一级视频| 久久久国产精品麻豆| 韩国高清视频一区二区三区| 午夜激情久久久久久久| .国产精品久久| 妹子高潮喷水视频| 国产精品免费大片| 色网站视频免费| 丝袜在线中文字幕| 激情五月婷婷亚洲| 日本-黄色视频高清免费观看| 三上悠亚av全集在线观看 | 欧美最新免费一区二区三区| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产亚洲91精品色在线| .国产精品久久| 国产精品伦人一区二区| 有码 亚洲区| 在线天堂最新版资源| 中文字幕制服av| 亚洲精品国产成人久久av| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 日本黄大片高清| 亚洲人成网站在线播| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 观看av在线不卡|