陽(yáng)建華
(上栗縣中醫(yī)院檢驗(yàn)科,江西 萍鄉(xiāng) 337009)
假性血小板減少主要是由于抗凝劑因素導(dǎo)致的血小板減少。目前血常規(guī)檢查多數(shù)是應(yīng)用EDTA抗凝劑抽血化驗(yàn),EDTA抗凝劑可以誘導(dǎo)血小板黏附聚集,導(dǎo)致血小板減少。換用枸櫞酸抗凝和肝素抗凝、末稍血后血小板正常。因此,如果發(fā)現(xiàn)血小板減少,沒(méi)有出血的癥狀,應(yīng)該要想到假性血小板減少的可能。EDTA-K2引起的是指在體外EDTA抗凝全血中,由于EDTA誘導(dǎo)血小板膜表面隱蔽抗原的暴露或者對(duì)抗原的修飾,導(dǎo)致血漿中預(yù)存的循環(huán)自身抗血小板抗體與之發(fā)生抗原抗體反應(yīng),出現(xiàn)血小板聚集而使血細(xì)胞分析儀不能正確計(jì)數(shù),造成血小板假性減少,容易引起對(duì)患者的誤診誤治,檢驗(yàn)人員應(yīng)高度重視。
8例來(lái)自我院住院患者,其中男性5例,女性3例。標(biāo)本符合血小板數(shù)<40×109/L,同時(shí)采末稍血進(jìn)行儀器復(fù)查及做血涂片瑞氏染色鏡檢確認(rèn)有血小板聚集。
按sysmex XS-500i血細(xì)胞分析儀操作說(shuō)明書進(jìn)行;按條件挑選出抗凝血的血標(biāo)本制作血涂片,經(jīng)瑞氏-吉姆薩染色,由有經(jīng)驗(yàn)的檢驗(yàn)人員對(duì)血涂片進(jìn)行人工鏡檢分類,同時(shí)重抽患者的末梢血進(jìn)行血小板人工顯微鏡計(jì)數(shù)。(方法:取20 Ul末梢血加入0.38 ml草酸銨血小板稀釋液中)。
Sysmex XS-500i全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀配套試劑、質(zhì)控品;顯微鏡(日本OLYMPUS公司);瑞氏-吉姆薩染液購(gòu)自貝索生物有限公司;EDTA-K2真空抗凝管由瀏陽(yáng)某某醫(yī)用科技公司生產(chǎn)。
8例用EDTA管儀器檢測(cè)結(jié)果是(24~74×109/L);手工計(jì)數(shù)是(171~258×109/L),二者比較,差異非常大,用sysmexXS-500i血細(xì)胞分析儀EDTA-K2抗凝血的血小板計(jì)數(shù)偏低,同時(shí)用末梢血儀器測(cè)血小板、手工血小板計(jì)數(shù),血小板數(shù)量均正常。
因EDTA-K2更換新的抗凝劑引起的血小板計(jì)數(shù)假低,引起血小板聚集的一種現(xiàn)象,導(dǎo)致血小板假性減少的現(xiàn)象發(fā)生率較低,常被忽視,造成誤診誤治,應(yīng)必須引起足夠重視。在日常檢驗(yàn)工作中:患者血小板偏低時(shí)我們應(yīng)該進(jìn)行復(fù)查,在結(jié)果復(fù)復(fù)后結(jié)果還是偏低,而這種減低與患者病情不符;檢驗(yàn)人員要對(duì)這次標(biāo)本先進(jìn)行分析,(1)做血涂片瑞氏染色,顯微鏡下確認(rèn)是否有血小板聚集,同時(shí)排除冷凝聚、抽血不當(dāng)?shù)纫蛩?,然后一定做手工?jì)數(shù)血小板數(shù);(2)采末稍血再進(jìn)行儀器上測(cè)定。給臨床一個(gè)準(zhǔn)確的血小板數(shù)量。血小板是研究止血與凝血障礙的重要指標(biāo)之一,也是其它血小板參數(shù)可靠性基礎(chǔ),其結(jié)果的可靠性至關(guān)重要。假性血小板減少中以EDTA抗凝劑引起的血小板聚集較多見(jiàn),假性血小板減少容易讓臨床醫(yī)生對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果理解錯(cuò)誤,造成對(duì)患者誤診誤治,檢驗(yàn)工作人員應(yīng)該重視并詢問(wèn)臨床醫(yī)生患者病情。由于血細(xì)胞分析儀原理的限制影響因素較多,血細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果與實(shí)際值有一定的差異,特別是測(cè)定血小板時(shí),常會(huì)出現(xiàn)假性減少,給患者的診斷和治療過(guò)程帶來(lái)許多麻煩。EDTA抗凝劑造成的血小板假性減低,檢驗(yàn)人員應(yīng)高度重視,檢驗(yàn)人員在工作中對(duì)做到血小板數(shù)量低的患者和血小板直方圖有報(bào)警提示的血標(biāo)本,一定要進(jìn)行分析、處理,為臨床治療提供一個(gè)準(zhǔn)確的血小板數(shù)量,避免給患者的診斷的治療帶來(lái)麻煩。