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    溫陽健脾湯治療慢性萎縮性胃炎的療效觀察Δ

    2020-12-14 06:27:36徐勝利曹慧珍
    中國醫(yī)院用藥評價與分析 2020年11期
    關(guān)鍵詞:組織學(xué)氧化應(yīng)激炎癥

    陳 丹,徐勝利,曹慧珍

    (宿州市中醫(yī)醫(yī)院脾胃科,安徽 宿州 234000)

    慢性萎縮性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)是以胃黏膜在反復(fù)損害與刺激作用下出現(xiàn)的腺體數(shù)目減少或消失,黏膜基層變厚,胃黏膜變薄,或伴有腸腺化生、幽門腺化生和不典型增生等為主要特征的一種消化系統(tǒng)疾病[1]。患者的主要癥狀包括腹部疼痛不適、噯氣、腹脹及厭食等。CAG的致病機制較為復(fù)雜,一般是多因素共同作用的結(jié)果[2]。目前,臨床治療CAG的主要方式是西醫(yī)治療,雖然藥物治療可以在一定程度上緩解患者的疾病癥狀,但由于尚無確切且特異的方法,整體療效有待提高[3]。中醫(yī)學(xué)將CAG歸于“胃脘痛”“痞滿”的范疇,認(rèn)為其病機在于“脾腎陽虛、胃絡(luò)瘀阻”,需治以“溫中健脾、活血通絡(luò)”之方[4]。本研究旨在探討溫陽健脾湯治療CAG的臨床療效,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 資料來源

    將2018年4月至2019年4月在宿州市中醫(yī)醫(yī)院接受治療的96例CAG患者納為研究對象。診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)西醫(yī)診斷參考《中國慢性胃炎共識意見》[5]中CAG的相關(guān)疾病診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)過病理組織學(xué)與胃鏡檢查確診。(2)中醫(yī)診斷參考《胃脘痛中醫(yī)診療專家共識意見(2017)》[6]中脾胃虛弱型相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),①主癥,脹滿堵悶、胃脘疼痛;②次癥,口干口膩、食少納呆、大便不爽及周身酸困;③舌脈,舌紅苔膩,脈弦細(xì)澀;患者出現(xiàn)全部主癥并包含2項以上次癥,結(jié)合舌脈,可進行臨床診斷。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)患者符合CAG中西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)病理學(xué)及胃鏡檢查,確診為CAG;(2)治療前1個月內(nèi)未使用胃黏膜保護藥、抗菌藥物及解痙止痛藥等藥物進行治療;(3)患者意識清晰,狀態(tài)良好;(4)自愿加入本研究。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)癌變、疑似癌變者;(2)胃鏡檢查消化道出血或潰瘍者;(3)有胃部手術(shù)史者;(4)合并其他嚴(yán)重的系統(tǒng)性疾病者。通過隨機數(shù)表法將患者分為研究組與對照組,每組48例。對照組患者中,男性26例,女性22例;年齡32~66歲,平均(45.87±12.64)歲;病程1~10年,平均(5.74±1.68)年。研究組患者中,男性25例,女性23例;年齡34~69歲,平均(45.92±12.84)歲,病程1~11年,平均(5.81±1.72)年。對兩組患者的一般資料進行對比分析,結(jié)果顯示,具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),并已獲得所有被納入研究患者的同意。

    1.2 方法

    (1)對照組患者接受常規(guī)西藥治療,采用奧美拉唑腸溶片(規(guī)格:20 mg),1次20 mg,1日1~2次;多潘立酮片(規(guī)格:10 mg),1次10 mg,1日3~4次;膠體果膠鉍膠囊[規(guī)格:50 mg(以Bi計)],1次150 mg,餐前30 min用溫水送服,1日3次,連續(xù)治療3個月。(2)研究組患者采用溫陽健脾湯進行治療,組方:當(dāng)歸尾、白芍、茯苓及丹參各20 g,麩炒白術(shù)、黨參15 g,炙淫羊藿12 g,鹽黃柏、醋柴胡、醋香附及鹽知母附各10 g,醋莪術(shù)、法半夏各9 g,蛇床子、仙茅、砂仁及甘松各6 g,蜜甘草9 g。結(jié)合患者的實際情況加減組方,納差者加服炒雞內(nèi)金、炒麥芽各10 g;噯氣者加服旋覆花、代赭石各9 g;口干口膩者加服麥冬、烏梅各12 g,玉竹10 g。藥物加水煎煮,取水煎液800~1 000 ml,分為4份,早晚分服,每2日1劑,連續(xù)治療3個月。

    1.3 觀察指標(biāo)

    (1)臨床療效。(2)中醫(yī)證候積分。參考《脾胃病癥狀量化標(biāo)準(zhǔn)專家共識意見》[7],主癥:胃脘疼痛、胃脘脹滿堵悶,根據(jù)患者癥狀的嚴(yán)重程度,按照無(0分)、輕度(2分)、中度(4分)及重度(6分)進行計分;次癥:口干口膩、食少納呆、周身酸困及大便不爽,根據(jù)患者癥狀的嚴(yán)重程度,按照無(0分)、輕度(1分)、中度(2分)及重度(3分)進行計分。(3)病理組織學(xué)病變積分。參考《全國慢性胃炎研討會共識意見》[8],根據(jù)患者黏膜炎癥、腺體減少或萎縮、腸上皮化生及異型增生嚴(yán)重程度,按照無(0分)、輕度(1分)、中度(2分)及重度(3分)進行計分。(4)胃蛋白酶原水平檢測:治療前后,患者在清晨空腹取靜脈血5 ml,離心保留血清備用,采用ARCHI-TECTi2000SR型全自動化學(xué)發(fā)光測定儀(美國雅培公司)及配套試劑盒檢測胃蛋白酶原(PG)Ⅰ及PGⅡ水平。(5)氧化應(yīng)激指標(biāo)檢測:患者在清晨空腹取靜脈血5 ml,室溫(25 ℃)下靜置1 h,離心后取上清液保存于-70 ℃冰箱內(nèi)備用。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)水平,試劑盒均購自上海晶抗生物工程有限公司(SOD貨號:JKSJ-1821;MDA貨號:JKSJ-1892;GSH-Px貨號:JK-EA00285),嚴(yán)格按照試劑盒說明書執(zhí)行各項操作流程。(6)炎癥因子水平檢測:患者在清晨空腹取靜脈血5 ml,室溫下靜置30 min,離心后取上清液保存于-20 ℃冰箱內(nèi)備用。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白細(xì)胞介素6(IL-6)及超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平,試劑盒均購自上海晶抗生物工程有限公司(TNF-α貨號:JKSJ-1857;IL-6貨號:JKSJ-2176;hs-CRP貨號:JK-EA00186),嚴(yán)格按照試劑盒說明書執(zhí)行各項操作流程。

    1.4 療效評定標(biāo)準(zhǔn)

    參考《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》[9],患者臨床癥狀體征均完全消失,胃鏡復(fù)查結(jié)果顯示黏膜慢性炎癥明顯好轉(zhuǎn)、達(dá)輕度,病理組織學(xué)檢測結(jié)果顯示胃黏膜萎縮、增生及腸生化等癥狀完全消失,記為治愈;患者臨床癥狀體征均完全消失,胃鏡復(fù)查結(jié)果顯示黏膜病變范圍縮小>2/3,病理組織學(xué)檢測結(jié)果顯示患者各癥狀減輕2級或恢復(fù)正常,記為顯效;患者臨床癥狀體征明顯好轉(zhuǎn),胃鏡復(fù)查結(jié)果顯示黏膜病變范圍縮小>1/2,病理組織學(xué)檢測結(jié)果顯示患者各癥狀減輕1級,記為有效;未達(dá)到上述各項標(biāo)準(zhǔn)或患者病情加重,記為無效??傆行?(治愈病例數(shù)+顯效病例數(shù)+有效病例數(shù))/總病例數(shù)×100%。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床療效比較

    研究組患者的總有效率為93.75%(45/48),明顯高于對照組的68.75%(33/48),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Z=2.803,P=0.004),見表1。

    表1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]Tab 1 Comparison of efficacy between two groups [cases(%)]

    2.2 兩組患者治療前后中醫(yī)證候積分比較

    治療前,兩組患者各項中醫(yī)證候積分比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療3個月,兩組患者各種癥狀均得到一定改善,各項中醫(yī)證候積分較治療前均有所降低,研究組患者明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    2.3 兩組患者治療前后病理組織學(xué)病變積分比較

    治療前,兩組患者各項病理組織學(xué)病變積分比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組患者各項病理組織學(xué)病變積分明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    2.4 兩組患者治療前后胃蛋白酶原水平變化比較

    治療前,兩組患者胃蛋白酶原PGⅠ、PGⅡ及PGⅠ/PGⅡ水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組患者PGⅠ、PGⅡ及PGⅠ/PGⅡ水平明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

    2.5 兩組患者治療前后氧化應(yīng)激指標(biāo)水平比較

    治療前,兩組患者各項氧化應(yīng)激指標(biāo)水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組患者SOD、GSH-Px水平明顯高于對照組,MDA水平明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表5。

    表2 兩組患者治療前后中醫(yī)證候積分比較分)Tab 2 Comparison of traditional Chinese medicine syndrome scores between two groups scores)

    表3 兩組患者治療前后病理組織學(xué)病變積分比較分)Tab 3 Comparison of histopathological lesions score between two groups scores)

    表4 兩組患者治療前后胃蛋白酶原水平變化比較Tab 4 Comparison of levels of pepsinogen between two groups

    表5 兩組患者治療前后氧化應(yīng)激指標(biāo)水平比較Tab 5 Comparison of changes of oxidative stress indicators between two groups

    2.6 兩組患者治療前后炎癥因子水平比較

    治療3個月后,兩組患者各炎癥因子水平較治療前均有所降低,研究組患者TNF-α、IL-6及hs-CRP水平明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表6。

    表6 兩組患者治療前后炎癥因子水平比較Tab 6 Comparison of inflammatory factors between two groups

    3 討論

    胃癌的演變過程大致可分為以下幾步:淺表性胃炎-胃黏膜萎縮-腸上皮化生-不典型增生,采取有效的治療手段逆轉(zhuǎn)CAG的進展是防治胃癌的有效手段[10]。CAG的致病機制相對復(fù)雜,可由免疫因素、生物因素、化學(xué)因素和物理因素等共同影響[11],其中幽門螺桿菌(helicobacterpylori,Hp)感染與CAG的關(guān)系最為密切。調(diào)查研究結(jié)果顯示,Hp感染致病者占CAG患者的90%,Hp感染后,其可以吸附在胃小凹內(nèi),并釋放各種細(xì)胞毒素,擴大機體的炎癥反應(yīng)[12]。此外,Hp還能引起氧化應(yīng)激反應(yīng),加重胃黏膜上皮細(xì)胞損傷,從而促進疾病進展[13]。SOD是機體應(yīng)對氧化應(yīng)激反應(yīng)的首要防線,其可以有效清除氧自由基,參與細(xì)胞的修復(fù)過程。GSH-Px是重要的過氧化物分解酶,其可以將有毒的過氧化物還原為羥基化合物,保護細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)免受過氧化物損害。MDA是脂質(zhì)在氧化反應(yīng)中的代謝產(chǎn)物,通過對MDA水平進行檢測,可以有效反映機體的氧化應(yīng)激狀態(tài)[14]。段劍飛等[15]的研究結(jié)果表明,CAG患者血清氧化應(yīng)激指標(biāo)會發(fā)生明顯變化,主要表現(xiàn)為MDA水平異常上調(diào)和SOD、GSH-Px水平相對降低。

    目前尚無CAG的特異性治療藥物,臨床上主要通過補充維生素B12、鐵元素,清除Hp作為治療CAG的主要方法,但西藥治療并不能有效改善患者的胃功能障礙,也無法有效逆轉(zhuǎn)胃黏膜萎縮的疾病狀態(tài)。隨著中醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展,其在臨床中的應(yīng)用更加廣泛,且表現(xiàn)出令人滿意的成效。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,CAG的病機在于外邪入侵,傷及脾胃,或因患者飲食不節(jié)、情志失調(diào),導(dǎo)致脾胃受損,氣機不暢[16]。日久耗氣傷陰,終至血凝成瘀,需治以化瘀通絡(luò)、溫中健脾之法。本研究選用溫陽健脾湯,組方中當(dāng)歸尾活血祛瘀,白芍緩急止痛,茯苓健脾滲濕,丹參祛瘀止痛,白術(shù)益氣健脾,黨參益氣助運,上述藥物合用,可起滋補后天之本、祛瘀通絡(luò)之效。淫羊藿溫補腎陽,醋柴胡、醋香附疏肝解郁,鹽黃柏、鹽知母滋陰降火,醋莪術(shù)破血行氣,法半夏燥濕化痰,蛇床子、仙茅補益腎精,砂仁和胃溫中,甘松行氣止痛,甘草調(diào)和諸藥,共奏和胃利氣、燥濕健脾之效。

    葉海瀟[17]在研究中指出,隨著CAG患者疾病的進展,其血清中胃蛋白酶原水平變化十分顯著。胃蛋白酶原主要可以反映胃黏膜功能及形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化情況,其分泌水平與胃黏膜萎縮、腸上皮化生及惡性病變有密切關(guān)聯(lián)。胃蛋白酶原可分為PGⅠ、PGⅡ 2種形式,其中PGⅠ可以反映胃黏膜腺體的萎縮程度,當(dāng)CAG發(fā)生時其水平會明顯降低。PGⅡ分布較為廣泛,其水平上調(diào)與CAG疾病進展有一定關(guān)聯(lián),PGⅡ水平在胃癌疾病診斷中具有一定的參考價值,PGⅠ/PGⅡ持續(xù)降低的患者需要考慮可能是萎縮性胃炎的癌變前兆[18]。本研究中,研究組患者治療后PGⅠ、PGⅡ及PGⅠ/PGⅡ水平均明顯高于對照組,說明患者的胃黏膜狀態(tài)得到顯著改善,CAG疾病進程得到有效控制。郭平等[19]的研究結(jié)果指出,炎癥反應(yīng)是導(dǎo)致CAG疾病進展的重要因素。本研究觀察的炎癥因子指標(biāo)包括TNF-α、IL-6和hs-CRP。TNF-α是由內(nèi)皮細(xì)胞、巨噬細(xì)胞及T細(xì)胞等產(chǎn)生的一種細(xì)胞因子,可以促進各種炎癥因子的釋放,加重炎癥反應(yīng)程度;hs-CRP是炎癥反應(yīng)的非特異性標(biāo)志物,其表達(dá)水平與機體的炎癥反應(yīng)程度呈正相關(guān)性;IL-6是一種多功能細(xì)胞因子,其可以介導(dǎo)胃黏膜炎癥反應(yīng),造成組織炎癥[20]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),治療后,研究組患者各炎癥因子水平均明顯低于對照組,說明溫陽健脾湯可以有效降低機體炎癥因子水平,減輕炎癥反應(yīng)。另外,研究組患者SOD、GSH-Px水平明顯高于對照組,MDA水平明顯低于對照組。SOD、GSH-Px水平上調(diào),MDA水平降低,提示研究組患者的氧化應(yīng)激反應(yīng)得到有效控制,細(xì)胞受到氧自由基損害的程度明顯降低,研究組患者的氧化應(yīng)激反應(yīng)程度相對于對照組明顯減輕。對比兩組患者療效可知:治療后,研究組患者中醫(yī)證候積分與病理組織學(xué)病變積分均明顯低于對照組,且研究組患者的總有效率明顯高于對照組,與賀邊疆等[21]的研究結(jié)果相似,說明溫陽健脾湯可以顯著改善CAG患者的疾病癥狀,控制患者疾病進展,改善患者的預(yù)后情況。

    綜上所述,溫陽健脾湯治療CAG的療效顯著,能夠有效改善患者的疾病癥狀,調(diào)節(jié)胃蛋白酶原水平,減輕機體的氧化應(yīng)激及炎癥反應(yīng),改善患者的疾病預(yù)后。

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