王尊民,譚 濤
(禮藍(lán)(上海)動物保健有限公司,上海 201423)
豬傳染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放線桿菌(APP)引起的一種呼吸道疾病,APP是一種革蘭氏陰性小桿菌,有莢膜,一共有15個血清型,胸膜肺炎放線桿菌株的毒力有顯著的不同,一些菌株能引起高死亡率,另一些是無致病力。而豬偽狂犬病是由偽狂犬病病毒(PRV)引起的一種高度接觸性傳染病,PRV屬于水痘病毒屬,α皰疹病毒亞科,皰疹病毒科,目前只有一個血清型。2012年全國暴發(fā)豬偽狂犬病,一些專家認(rèn)為是該病原毒力增強(qiáng)導(dǎo)致的,另外一些專家則并不認(rèn)同這種說法。
育肥豬:病豬輕度發(fā)熱或不發(fā)熱,體溫在39.5~40 ℃之間,精神不振,食欲減退。
最急性病例中,發(fā)病過程很短,感染后幾小時就可以發(fā)生死亡。被感染動物站立時沒有明顯的呼吸道癥狀,心率增加,心血管功能衰退。鼻、耳朵、腿部的皮膚乃至全身發(fā)紺,后期出現(xiàn)嚴(yán)重的呼吸困難,張嘴呼吸,動物保持坐姿,直腸溫度明顯降低,瀕死時,通常口鼻出現(xiàn)泡沫樣分泌物。在最急性病例中,經(jīng)常出現(xiàn)一只或多只動物沒有任何癥狀突然死亡,鼻孔出血或者流出血色的泡沫樣鼻涕(圖1)。
急性型病例中,相同或不同圍欄內(nèi)的多頭豬只被感染。體溫上升,皮膚發(fā)紅,動物精神沉郁,不愿站立,厭食,不愿飲水。常伴有嚴(yán)重的呼吸道癥狀,如呼吸困難、咳嗽、且有時張口呼吸明顯,常出現(xiàn)心衰和循環(huán)不暢。
慢性病例出現(xiàn)間歇性咳嗽,食欲減退,體重下降??梢酝ㄟ^觀察感染動物的耐力來檢查體力,當(dāng)驅(qū)趕動物時,患病動物總是走在畜群的后面。在慢性感染的畜群中,常出現(xiàn)亞臨床癥狀的病例,有時會出現(xiàn)其他呼吸道疾病的混合感染。
豬感染偽狂犬病毒后可出現(xiàn)高燒,繼而出現(xiàn)厭食、精神萎靡、消化不良、流延、嘔吐和戰(zhàn)栗,最終出現(xiàn)顯著的抽搐,尤其是后腿癥狀最明顯。但這些神經(jīng)癥狀主要發(fā)生在低日齡仔豬(圖2)。對于成年豬只來說,偽狂犬病毒主要是以呼吸道癥狀為主,育肥豬大多數(shù)伴有高熱、厭食和呼吸困難,偶有神經(jīng)癥狀,一般不發(fā)生死亡,當(dāng)有應(yīng)激條件出現(xiàn)時癥狀加重,死亡率上升。
APP僅感染豬只的呼吸道,可以通過口鼻接觸或吸入的方式進(jìn)入豬只體內(nèi)。APP首先定植在表層的鱗狀上皮細(xì)胞,然后到達(dá)扁桃體的隱窩。之后可以觀察到上皮空泡化和上皮細(xì)胞脫落、嗜中性粒細(xì)胞聚集以及扁桃體隱窩擴(kuò)張。APP可以黏附在氣管中,還可以到達(dá)下呼吸道并黏附在肺泡上。APP的Apx細(xì)胞毒素作用于肺細(xì)胞,同時,細(xì)菌的脂多糖(LPS)引起的宿主炎癥反應(yīng),這兩種因素共同作用,引起肺臟廣泛的損傷。LPS和Apx細(xì)胞毒素共同誘導(dǎo)的趨化因子吸引了宿主吞噬細(xì)胞,巨噬細(xì)胞被激活且分泌有毒的含氧代謝產(chǎn)物,Apx細(xì)胞毒素還可以殺死巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞并釋放溶酶體酶,更進(jìn)一步加重肺細(xì)胞的損傷。內(nèi)皮細(xì)胞的損傷可以激活凝結(jié)途徑,形成微血栓和局部缺血性壞死。在多數(shù)急性致死性胸膜肺炎病例中,動物由于吸收了大量的來自于胸膜肺炎放線桿菌的LPS,出現(xiàn)內(nèi)毒素休克而引起死亡。剖檢時會發(fā)現(xiàn)急性發(fā)病豬只的肺臟受到嚴(yán)重?fù)p傷,APP引起嚴(yán)重的纖維性壞死性胸膜肺炎。肺臟呈橡膠樣,多病灶出血,出血性小葉間水腫(圖3)。
PRV在經(jīng)過口鼻途徑感染豬只,在上呼吸道上皮細(xì)胞完成初始復(fù)制后,病毒可進(jìn)入神經(jīng)元支配的面部和口咽區(qū)域,尤其是嗅覺器官、三叉神經(jīng)和舌咽神經(jīng),通過快速的軸突逆向轉(zhuǎn)運(yùn),病毒達(dá)到感染神經(jīng)元的細(xì)胞體,在這里開始出現(xiàn)細(xì)胞裂解和病毒的潛伏性感染。豬偽狂犬病還可以跨越神經(jīng)元的突觸來感染更高級別的神經(jīng)元。病毒血癥使病毒散布到多個器官,病毒可以在上皮細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞中進(jìn)行復(fù)制。呼吸系統(tǒng)會出現(xiàn)典型的滲出性角膜結(jié)膜炎、漿液性纖維素性壞死性鼻炎、喉炎、氣管炎、壞死性扁桃體咽炎。下呼吸道的病變可能出現(xiàn)肺水腫和分散的壞死性小病灶,支氣管性間質(zhì)性肺炎(圖4)。PRV雖然也可以感染肺部,但它也會對神經(jīng)系統(tǒng)和其他系統(tǒng)造成嚴(yán)重?fù)p傷,尤其是日齡較低的仔豬。在感染部位如扁桃體、在肝臟、脾臟也可見或密集或散在的壞死灶(圖5、圖6)。
APP可以對肺部的巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞的吞噬功能造成損傷,從而破壞了先天免疫系統(tǒng),如果此時有PRV野毒存在的話,可以使該病毒更容易侵入肺部并造成損傷。在PRV感染發(fā)生時,一般來說仔豬外需要102TCID50(半數(shù)組織培養(yǎng)感染劑量),其他日齡豬只感染則需要高濃度的病毒,一般要大于104TCID50。因此PRV對日齡大的豬只并不具有很強(qiáng)的感染性。因此說即使APP會造成偽狂犬的發(fā)病更加嚴(yán)重的話,這種可能性也會很小。
在PRV對APP的影響方面,筆者在英文文獻(xiàn)的檢索中沒有發(fā)現(xiàn)任何一篇介紹兩者之間關(guān)系的文獻(xiàn),僅僅在《豬病學(xué)》第10版在介紹APP的章節(jié)時出現(xiàn)了兩句和PRV相關(guān)的話:“其他病原體如肺炎支原體、偽狂犬病毒,可能還有豬流感病毒都影響著該?。ˋPP)的發(fā)生”,“氣管的纖毛也可以被肺炎支原體、偽狂犬病毒的復(fù)制或氣管和支氣管上皮的流感病毒損傷”。這種情況發(fā)生的前提是豬只的氣管絨毛首先被PRV的感染造成損傷,這在養(yǎng)豬生產(chǎn)的實踐中很少見,特別是偽狂犬疫苗大面積使用的當(dāng)下。美國在2004年宣布凈化了PRV,然而APP并沒有明顯減少,直到今天APP依然是美國三大育肥豬疾病之一(其他兩種是支原體肺炎和回腸炎)。所以說即使這PRV的感染會加重APP的發(fā)生,這種作用也非常弱。
PRV是皰疹病毒的一種,這種病毒的一個顯著特點就是它們具有形成持續(xù)潛伏感染的能力,可以伴隨感染豬一生。這種處于潛伏狀態(tài)的PRV具有再次活化和散毒風(fēng)險,在豬只受到應(yīng)激如運(yùn)輸、保定、荷爾蒙失調(diào)等均可以使病毒活化。應(yīng)激因素也可以造成APP的發(fā)生,例如在亞臨床感染的病例中,APP存在于扁桃體中,不僅有低毒力菌株,而且也存在高毒力菌株,高毒力菌株有時可以長期存在于管理良好的畜群中且不引起臨床發(fā)病,環(huán)境應(yīng)激或肺部病原共存可導(dǎo)致豬群突然暴發(fā)疾病。在豬場實際生產(chǎn)中APP的暴發(fā)有一定的季節(jié)性,一般在溫度劇烈變化的春季和秋季更易發(fā)生,而PRV則沒有明顯的季節(jié)性,所以說即便PRV會使APP的感染加重也遠(yuǎn)不如其他應(yīng)激因素重要。在防控APP時做好育肥豬的飼養(yǎng)管理是首要任務(wù),比如溫度、濕度、密度、通風(fēng)等方面的控制,同時做好多種其他疾病的防控如豬肺炎支原體、豬藍(lán)耳病、豬圓環(huán)病毒病。當(dāng)然也要對PRV做好預(yù)防工作,選擇優(yōu)質(zhì)的疫苗并制定合理的免疫程序,PRV的防控比肺炎支原體、豬藍(lán)耳病病毒和豬圓環(huán)病毒更容易做到。
豬場對PRV的檢測一般使用ELISA試劑盒檢測gE和gB抗體,其中的gE抗體可以用來確定是否存在野毒感染。PRV的母源抗體一般可以持續(xù)到保育結(jié)束后,此時如果沒有及時注射PRV疫苗就可能在育肥期發(fā)生PRV野毒的感染。即使豬場在8~10周齡時注射了PRV疫苗,遇到PRV野毒也可能會發(fā)生gE抗體的轉(zhuǎn)陽。APP的發(fā)病也往往是在育肥豬群,此時對發(fā)生APP的育肥豬群進(jìn)行g(shù)E抗體的監(jiān)測如果發(fā)現(xiàn)是陽性,人們就容易去懷疑兩種病原可能存在相互促進(jìn)的效果。但是gE抗體轉(zhuǎn)陽只能代表豬只曾經(jīng)感染過PRV野毒,并不能說明此刻的豬只體內(nèi)存在野毒并與APP相互作用。
此外,APP感染時患病豬只的肺臟受到嚴(yán)重?fù)p傷,這導(dǎo)致了豬只供氧嚴(yán)重不足,所以有些豬只會出現(xiàn)昏迷、走路搖晃,瀕死豬只有時會出現(xiàn)抽搐的癥狀,有些人把這些表現(xiàn)當(dāng)做是PRV引起的神經(jīng)癥狀,因此懷疑是PRV導(dǎo)致或加重了APP的發(fā)生。這也提示我們科學(xué)診斷豬病的重要性,專業(yè)的診斷步驟應(yīng)該包括臨床癥狀觀察、流行病學(xué)調(diào)查、剖檢和實驗室檢測,不能僅從肉眼觀察或者經(jīng)驗上就去確診。
(參考文獻(xiàn)略)