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    miRNA液體活檢與口腔鱗癌的研究進(jìn)展

    2020-12-08 02:29:30樊斐夏宇丁杰
    實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2020年21期
    關(guān)鍵詞:唾液鱗癌標(biāo)志物

    樊斐 夏宇 丁杰

    1貴州省人民醫(yī)院(貴陽(yáng)550000);2貴州醫(yī)科大學(xué)(貴陽(yáng)550000)

    口腔鱗狀細(xì)胞癌是頭頸部最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,據(jù)世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究中心的統(tǒng)計(jì),2018年估計(jì)有354 864例新發(fā)病例和177 384例相關(guān)死亡病例[1]。盡管近年來(lái)口腔鱗癌的診斷與治療不斷取得進(jìn)步,但大多數(shù)患者就診時(shí)已處于中晚期,總體預(yù)后較差[2]。研究表明,口腔鱗癌早期時(shí)5年生存率約為82%,而晚期生存率僅為20%[3]。因此,口腔鱗癌的早發(fā)現(xiàn)、早診斷及尋找特異性腫瘤標(biāo)記物對(duì)于提高患者生存率具有重要意義。

    液體活檢是指通過(guò)對(duì)血液、唾液、尿液等體液標(biāo)本中的生物標(biāo)記物進(jìn)行分析的檢測(cè)方法,主要包括循環(huán)腫瘤細(xì)胞、循環(huán)腫瘤DNA以及RNA、蛋白標(biāo)記物和細(xì)胞外囊泡(如外泌體)等。越來(lái)越多的證據(jù)表明,miRNA液體活檢的臨床應(yīng)用對(duì)于口腔鱗癌的輔助診斷、病情監(jiān)測(cè)、指導(dǎo)治療及預(yù)后評(píng)估具有重要價(jià)值[4]。

    1 miRNA 的定義及功能

    微小核糖核酸(microRNA,miRNA)是一類由20 ~24個(gè)核苷酸組成的單鏈非編碼RNA分子,它參與轉(zhuǎn)錄后基因表達(dá)的調(diào)控。miRNA對(duì)靶基因的調(diào)控主要是通過(guò)與靶mRNA的3′端非翻譯區(qū)堿基互補(bǔ)配對(duì)來(lái)實(shí)現(xiàn)。每個(gè)miRNA可以有多個(gè)靶基因,而幾個(gè)miRNA也可以調(diào)節(jié)同一個(gè)基因。miRNA調(diào)控人類近1/3的基因并且在細(xì)胞的增殖、分化、凋亡、代謝等方面都發(fā)揮了重要的作用[5]。近年來(lái)的研究[6]證實(shí),miRNA可同時(shí)作為腫瘤的抑制因子和促進(jìn)因子,與腫瘤進(jìn)展存在密切關(guān)聯(lián)。

    miRNA通常以被稱為“外泌體”的膜結(jié)合囊泡形式分泌到體液中,外泌體是一類40 ~100 nm大小的膜結(jié)合分子載體,在細(xì)胞-細(xì)胞間相互作用中發(fā)揮重要作用,可參與到機(jī)體免疫應(yīng)答、抗原提呈、細(xì)胞遷移、細(xì)胞分化、腫瘤侵襲等方面。有研究[7]>顯示腫瘤來(lái)源的外泌體參與腫瘤細(xì)胞與基底細(xì)胞的遺傳信息交換,從而導(dǎo)致大量新生血管生成,促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)與侵襲。循環(huán)中的miRNAs非常穩(wěn)定,可以方便地用作復(fù)雜疾?。ㄈ缒[瘤)的生物信息標(biāo)記[8]。

    2 miRNAs 與口腔鱗癌的發(fā)生、發(fā)展

    miRNAs是癌基因與抑癌基因的重要調(diào)節(jié)因子,可通過(guò)參與調(diào)整腫瘤相關(guān)信號(hào)通路、腫瘤細(xì)胞死亡、代謝、血管生成、轉(zhuǎn)移、免疫抑制和上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化相關(guān)的機(jī)制影響口腔鱗癌的發(fā)生、發(fā)展[9-10]。miRNA失調(diào)引起的靶基因異常表達(dá)是造成口腔鱗癌發(fā)生、發(fā)展的重要因素[11]。

    3 循環(huán)miRNAs作為口腔鱗癌的生物標(biāo)志物

    3.1 唾液中miRNAs 作為口腔鱗癌的生物標(biāo)志物唾液由于其易獲得性、非侵入性并且可用于大規(guī)模人群樣本的篩查,因此可廣泛應(yīng)用于監(jiān)測(cè)口腔和全身疾?。?2-13]。唾液中的miRNA主要富集于外泌體中,從而可有效避免RNA酶的裂解。GAI等[14]研究表明,與健康對(duì)照組相比,口腔鱗癌患者的唾液中的miRNA-412-3p和miRNA-512-3p水平顯著增加。此外,研究表明,在口腔鱗癌患者唾液標(biāo)本中,miRNA-27b的水平顯著高于其他口腔疾病患者,作為口腔鱗癌潛在的特征性生物標(biāo)志物,miRNA-27b可作為區(qū)分口腔鱗癌患者和其他人群的有價(jià)值的生物標(biāo)志物[15]。ZAHRAN等[16]在2015年采用臨床健康對(duì)照組、具有口腔潛在惡性疾?。≒MDs)、口腔鱗癌患者(OSCC)和復(fù)發(fā)性口瘡性口炎(RAS)患者作為疾病對(duì)照,分析三種miRNA(miRNA-21、miRNA184和miRNA-145)在唾液中的水平,與健康對(duì)照和疾病對(duì)照相比,OSCC和PMDs的 唾 液miRNA-21和miRNA-184顯著增加。相反,miRNA-145水平在OSCC和PMDs總體上顯示出非常顯著的下降。SHAHIDI等[17]利用RT-qPCR技術(shù)檢測(cè)口腔鱗癌患者唾液中miRNA表達(dá),發(fā)現(xiàn)miRNA-320a在口腔鱗癌患者唾液中顯著減少。

    另有部分研究則致力于利用唾液中miRNAs作為口腔鱗癌治療及療效監(jiān)測(cè)的生物標(biāo)記物。GREITHER等[18]在2017年研究發(fā)現(xiàn),口腔鱗癌患者在接受放射治療12個(gè)月之后,唾液中miRNA-93和miRNA-200a水平顯著增加,證明其是口腔鱗癌放射治療后監(jiān)測(cè)的有價(jià)值的生物標(biāo)志物。DUZ等[19]發(fā)現(xiàn),與健康對(duì)照組相比,口腔鱗癌患者唾液中miRNA-139-5p水平顯著降低。而對(duì)術(shù)后患者唾液樣本進(jìn)一步分析顯示,miRNA-139-5p水平在術(shù)后恢復(fù)正常,表明其是一個(gè)可行的和有前途的生物標(biāo)記。此外,LIU等[20]通過(guò)對(duì)口腔鱗癌患者、癌前病變患者和健康個(gè)體唾液中miRNA-31水平的分析發(fā)現(xiàn),在口腔鱗癌患者的所有臨床階段,包括非常小的腫瘤,miRNA-31水平顯著增加,而手術(shù)切除后,唾液中miRNA-31顯著減少,使其作為口腔鱗癌早期檢測(cè)和術(shù)后隨訪的敏感生物標(biāo)志物成為可能。同時(shí),研究還證明唾液中miRNA-31的水平可以作為預(yù)測(cè)口腔潛在惡性疾病進(jìn)展的標(biāo)志物[21]。

    3.2 血清/血漿中miRNAs 作為口腔鱗癌的生物標(biāo)志物與健康個(gè)體相比,miRNA在口腔鱗癌患者血清/血漿中顯示出不同的表達(dá)水平并且高度穩(wěn)定,使其成為一種有前途的口腔鱗癌診斷和預(yù)測(cè)標(biāo)志物[22]。與唾液中相似,miRNA在血清/血漿中主要以外泌體的形式存在。WONG等[23]利用實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈反應(yīng)評(píng)估口腔鱗癌患者血漿中miRNA-184水平,證明與健康對(duì)照組相比,口腔鱗癌患者血漿中miRNA-184水平明顯增高,而手術(shù)切除腫瘤后血漿miRNA-184水平顯著降低。有力的論證了血漿中miRNA-184水平可能有助于確定腫瘤負(fù)荷,尤其是當(dāng)其他方法檢測(cè)不到殘留病灶時(shí)。與miRNA-184相似,據(jù)報(bào)道,在口腔鱗癌患者的血漿中,miRNA-31、miRNA-146a、miRNA-200b-3p的水平也升高,并且在腫瘤切除后明顯降低[24-26]。此外,miRNA-30a-5p和miRNA-769-5p也被證實(shí)在口腔鱗癌患者血漿中呈高水平狀態(tài)[27]。根據(jù)LIN等[28]研究,在口腔鱗癌患者組織及血漿中存在miRNA-24水平的增高,其過(guò)表達(dá)似乎通過(guò)抑制p57 Cip/Kip細(xì)胞周期調(diào)節(jié)因子來(lái)促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)。

    除了在口腔鱗癌診斷中的潛在用途之外,還有部分miRNA被認(rèn)為對(duì)口腔鱗癌癌前病變的早期診斷和惡性轉(zhuǎn)化的預(yù)測(cè)具有重要意義。SUN等[29]研究結(jié)果顯示,在口腔白斑病及口腔鱗癌患者中,血清miRNA-9的表達(dá)水平顯著下調(diào),表明miRNA-9可能參與了口腔鱗癌的發(fā)生和發(fā)展。檢測(cè)患者血清中miRNA-9的水平可能有助于篩選和確定有可能發(fā)展成口腔鱗癌的高危人群。此外,低血清miRNA-9表達(dá)與患者不良預(yù)后相關(guān),血清miRNA-9是口腔鱗癌的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。此外,研究表明miRNA-150-5p及miRNA-423-5p在口腔鱗癌患者組織及血漿中均顯著增高,且與患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床分期密切相關(guān)[30]。在口腔鱗癌患者中,miRNA-483-5p的表達(dá)也顯著增加,且與腫瘤TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和較低的生存率相關(guān)。對(duì)總生存率的多變量分析顯示,高血清miRNA-483-5p表達(dá)是口腔鱗癌患者一個(gè)獨(dú)立預(yù)后因素,表明該標(biāo)志物可能是口腔鱗癌的一個(gè)新的診斷和預(yù)后生物標(biāo)志物[31]。

    3.3 不同體液中相似的miRNA 表達(dá)近年來(lái)的研究已經(jīng)證實(shí)miRNA在不同口腔疾病患者的體液中存在不同的表達(dá)水平,是一種有前途的生物標(biāo)志物,以miRNA為核心的液體活檢在口腔鱗癌輔助診斷中顯示了良好的應(yīng)用前景,見(jiàn)表1。

    表1 miRNA 在唾液及血清/血漿中不同顯示水平Tab.1 Different levels of miRNA in saliva and serum/plasma

    可以看出,部分miRNA在口腔鱗癌患者的不同體液中顯示出相似的表達(dá)水平。例如,與健康對(duì)照組相比,在口腔鱗癌患者的唾液和血清/血漿中,miRNA-21,miRNA-24,miRNA-31,miRNA-146a,miRNA-184,miRNA-26a和miRNA-451表達(dá)趨勢(shì)近乎一致(表2),顯示出這些miRNA用作口腔鱗癌液體活檢生物標(biāo)志物的潛能。

    4 結(jié)語(yǔ)

    近年來(lái),除了傳統(tǒng)的手術(shù)、放療及化療,一系列以miRNAs為治療靶點(diǎn)的靶向療法顯示了良好的應(yīng)用前景[38]。鑒于miRNA在口腔鱗癌發(fā)生、發(fā)展中的重要作用,為了改善口腔鱗癌患者的預(yù)后,可以利用唾液或血液的非侵入性分子檢測(cè)用于高?;颊?、具有明顯良性外觀的腫瘤病變、多灶性病變和可疑惡性病變的篩查,以利于口腔鱗癌的輔助診斷及動(dòng)態(tài)隨訪。

    表2 在唾液及血清/血漿中相似的miRNA 表達(dá)水平Tab.2 Similar expression levels of miRNA in saliva and serum/plasma

    當(dāng)然,盡管miRNA液體活檢在口腔鱗癌中顯示了良好的應(yīng)用前景,但是其臨床應(yīng)用仍然面臨諸多挑戰(zhàn)。根據(jù)前期研究顯示,miRNA在不同種族人群中表達(dá)水平存在一定差異,同時(shí),由于缺乏統(tǒng)一的樣本采集及處理、檢測(cè)方法,部分檢測(cè)結(jié)果存在一些分歧。因此,迫切需要進(jìn)行更大樣本量的臨床試驗(yàn),同時(shí)制定統(tǒng)一、標(biāo)準(zhǔn)的樣本采集、處理、檢測(cè)方法,從而篩選出可靠的miRNA應(yīng)用于口腔鱗癌的液體活檢。

    目前,miRNA液體活檢仍處于研究階段,尚需要大規(guī)模、多中心的研究進(jìn)一步證實(shí)其臨床應(yīng)用價(jià)值。對(duì)于口腔鱗癌的診斷,組織學(xué)檢查仍是確診的基礎(chǔ)。然而,miRNA液體活檢可作為一種輔助檢查,聯(lián)合形態(tài)病理學(xué),應(yīng)用于口腔鱗癌的輔助診斷、療效監(jiān)測(cè)及預(yù)后評(píng)估。隨著研究的不斷深入及科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,miRNA液體活檢的敏感性及特異性將不斷提高,以miRNA液體活檢為指導(dǎo)的精準(zhǔn)醫(yī)療將為口腔鱗癌患者個(gè)體化治療提供更為有效的方法。

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