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    高敏C-反應蛋白、基質金屬蛋白酶-9、左室射血分數與急性冠脈綜合征心臟事件相關性研究

    2015-09-15 14:46:11牛保松
    中國心血管病研究 2015年12期
    關鍵詞:射血蛋白酶左室

    牛保松

    高敏C-反應蛋白、基質金屬蛋白酶-9、左室射血分數與急性冠脈綜合征心臟事件相關性研究

    牛保松

    目的 探討急性冠脈綜合征患者高敏C-反應蛋白、血漿基質金屬蛋白酶-9、左室射血分數與心臟事件的相關性。方法 選取2013年6月至2014年12月于我院心內科住院治療的128例急性冠脈綜合征患者和同期40例門診體檢者。記錄所有研究對象的一般臨床資料,包括性別、年齡、吸煙史、高血壓病史、糖尿病病史等,分別測定入院24 h內的高敏C-反應蛋白、血漿基質金屬蛋白酶-9水平,分別行心臟彩超檢查,測定其左室射血分數。隨訪1年,記錄急性冠脈綜合征患者出院后心臟事件,回顧性比較心臟事件陽性組和陰性組的高敏C-反應蛋白、血漿基質金屬蛋白酶-9水平和左室射血分數。結果 心臟事件陽性組高敏C-反應蛋白、血漿基質金屬蛋白酶-9和左室射血分數均數分別為(15.3±5.0)mg/L、(112.5±60.1)ng/ml和39.2%,陰性組分別為(7.0±2.0)mg/L、(95.3±40.3)ng/ml和45.7%,陽性組高敏C-反應蛋白明顯高于陰性組,左室射血分數明顯低于陰性組,差異均具有統(tǒng)計學意義;陽性組基質金屬蛋白酶-9水平有高于陰性組的趨勢,但差異無統(tǒng)計學意義。結論 高水平高敏C-反應蛋白和低左室射血分數與急性冠脈綜合征患者再發(fā)心臟事件有關,基質金屬蛋白酶-9水平與再發(fā)心臟事件無明顯關系。

    高敏C-反應蛋白; 基質金屬蛋白酶-9; 左室射血分數; 急性冠脈綜合征; 心臟事件

    由于急性冠脈綜合征患者有較高的嚴重心臟事件發(fā)生率,如惡性心律失常、心源性猝死等,因此,早期識別高危冠心病患者,并給予恰當干預,對降低急性冠脈綜合征患者的致殘率和病死率非常重要。國內外就尋找早期有效的預測手段進行了相關研究,取得了一些成就。聯合高敏C-反應蛋白(hs-CRP)、基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)、左室射血分數(LVEF)對急性冠脈綜合征患者心臟事件的預測價值國內研究尚少,本研究就此進行了初步探討。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象 選擇2013年6月至2014年12月于我院心內科住院治療的急性冠脈綜合征患者128例,其診斷符合中華醫(yī)學會心血管分會制定的診斷標準,其中男性84例、女性44例;包括不穩(wěn)定型心絞痛98例,非ST段抬高型心肌梗死10例,ST段抬高型心肌梗死20例。選擇同期門診體檢者40例,其中男性25例、女性15例。所有患者均簽署知情同意書。

    1.2 排除標準 ①各種急慢性感染;②近1個月內創(chuàng)傷、手術史;③惡性腫瘤;④免疫系統(tǒng)疾??;⑤血栓性疾病;⑥活動性結核病。

    1.3 研究方法 記錄所有研究對象的一般臨床資料,包括性別、年齡、吸煙史、高血壓病史、糖尿病病史等。所有研究對象入院24 h內于清晨、清醒、仰臥、空腹狀態(tài)下抽取靜脈血,行血常規(guī)、血脂、肝功能、腎功能、hs-CRP、MMP-9等檢測。Hs-CRP采用免疫散射比濁法,單位為mg/L;MMP-9采用夾心酶聯免疫吸附法,單位為ng/ml。所有研究對象行心臟彩色多普勒檢查,測定LVEF。心臟彩色多普勒型號:GE vivid7 pro。

    1.4 隨訪 急性冠脈綜合征患者出院后,采用電話隨訪和面對面隨訪的方式,與患者本人或(和)家屬溝通,每2個月1次,隨訪1年。記錄隨訪期間患者主要心臟事件,包括急性心肌梗死、心源性死亡、再次血運重建(包括冠脈旁路移植術或冠脈支架植入術)、急性左心衰、需要住院的嚴重心絞痛。隨訪期間發(fā)生心臟事件時間點為隨訪終點。

    1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 16.0軟件進行統(tǒng)計學處理。計量資料以±s表示,均數比較采用單因素方差分析(ANOVA),兩兩比較采用SNK法;計數資料以個數及百分比表示。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 三組一般情況 患者一般情況包括性別、年齡、高血壓病史、糖尿病病史及吸煙史,見表1。

    2.2 三組hs-CRP、MMP-9、LVEF比較 三組hs-CRP和LVEF兩兩比較差異均有統(tǒng)計學意義。急性心肌梗死組MMP-9與不穩(wěn)定型心絞痛組比較未見統(tǒng)計學差異,兩組MMP-9與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義。見表2。

    表2 三組hs-CRP、MMP-9、LVEF比較(±s)

    表2 三組hs-CRP、MMP-9、LVEF比較(±s)

    注:hs-CRP:高敏C-反應蛋白;MMP-9:基質金屬蛋白酶-9;LVEF:左室射血分數。與對照組比較,aP<0.05;與急性心肌梗死組比較,bP<0.05

    組別 hs-CRP(mg/L) MMP-9(ng/m l) LVEF(%)對照組 2.1±0.9 61.2±32.5 57.9急性心肌梗死組 12.5±4.5a 99.3±54.2a 45.3a不穩(wěn)定型心絞痛組 7.1±3.3ab 89.6±40.5a 52.5ab

    2.3 心臟事件陽性組與陰性組hs-CRP、MMP-9、LVEF比較 對急性冠脈綜合征患者隨訪1年,失訪2例;發(fā)生心臟事件19例,其中嚴重心絞痛11例、急性心肌梗死3例、再次血運重建2例、心源性死亡1例、急性左心衰2例。見表3。

    表3 心臟事件陽性組與陰性組hs-CRP、MMP-9、LVEF比較(±s)

    表3 心臟事件陽性組與陰性組hs-CRP、MMP-9、LVEF比較(±s)

    注:hs-CRP:高敏C-反應蛋白;MMP-9:基質金屬蛋白酶-9;LVEF:左室射血分數。

    LVEF(%)心臟事件陽性組 19 15.3±5.0 112.5±60.1 39.2心臟事件陰性組 109 7.0±2.0 95.3±40.3 45.7 P值 <0.05 >0.05 <0.05組別 例數 hs-CRP(mg/L)MMP-9(ng/m l)

    表1 研究對象基本情況[±s,例數及百分率(%)]

    表1 研究對象基本情況[±s,例數及百分率(%)]

    組別 例數 男性 女性 年齡(歲) 高血壓 糖尿病 吸煙對照組 40 25(62.5) 15(37.5) 56.5±11.1 25(62.5) 19(47.5) 20(50.0)急性心肌梗死組 30 25(83.3) 5(16.7) 55.9±11.0 22(73.3) 15(50.0) 24(80.0)不穩(wěn)定型心絞痛組 98 59(60.2) 39(39.8) 61.0±9.9 70(71.4) 50(51.0) 50(51.0)

    3 討論

    急性冠脈綜合征發(fā)生的病理基礎為易損斑塊的存在。近年來研究發(fā)現,炎癥在易損斑塊的發(fā)生、演變及破裂中起著重要作用。一些基礎實驗已經證明,易損斑塊特征是有較大的脂質核心,平滑肌細胞數量少,纖維帽薄弱,有大量單核/巨噬細胞及巨噬細胞源性泡沫細胞等炎性細胞浸潤[1]。血管炎癥在動脈粥樣硬化和血栓事件中發(fā)揮關鍵作用[2]?;A研究[3]顯示,hs-CRP對斑塊有促進作用。Ridker等[4]發(fā)現,發(fā)生心臟事件的患者hs-CRP明顯增高;使用他汀類藥物治療的患者hs-CRP水平明顯低于安慰劑組。Sattar等[5]對一組老年冠心病患者進行隨訪研究,發(fā)現發(fā)生心臟事件的患者與無心臟事件患者比較,hs-CRP明顯增高。Hs-CRP與代謝綜合征及冠狀動脈疾病進展風險的升高相關[6,7]。Hs-CRP已經成為檢測患者系統(tǒng)性炎癥、評估患者冠脈事件的一個簡單工具,對其二級預防也有一定的預測價值[8,9]。多元回歸分析表明,hs-CRP是住院死亡率的預測因子[10]。推薦測定hs-CRP水平以完善患者風險評估[11]。

    細胞外基質是粥樣斑塊纖維帽的重要成分,纖維帽使脂質核心與血流隔離,防止脂質核心中的大量促凝物質與血流接觸而形成血栓。MMP-9能降解細胞外基質中的膠原,使纖維帽脆弱,誘發(fā)斑塊破裂。孫紅軍等[12]的研究發(fā)現,MMP-9陽性者近期或遠期心臟事件發(fā)生率增高,與MMP-9陰性者相比差異有統(tǒng)計學意義。此外尚有研究顯示,急性冠脈綜合征患者血清sCD40L和MMP-9水平明顯升高,可作為預測粥樣斑塊穩(wěn)定性的參考指標[13];血清CRP及MMP-1、MMP-3、MMP-9水平變化與心肌梗死病變程度和預后顯著相關[14]。提示檢測血漿MMP-9濃度對預測心臟事件的發(fā)生有重要意義。

    急性冠脈綜合征患者由于冠狀動脈單支或多支狹窄及閉塞引起嚴重心肌缺血、變性、壞死,且合并心肌頓抑和心肌冬眠,從而引起左室收縮功能下降和心力衰竭。國內外研究顯示,心臟彩色多普勒檢測LVEF與急性冠脈綜合征預后密切相關,尤其LVEF低于40%時提示預后不良[15,16]。

    本研究顯示,與對照組比較,急性冠脈綜合征患者hs-CRP、MMP-9濃度明顯增高,提示炎癥反應與冠心病密切相關。作為炎癥因子,hs-CRP、MMP-9參與了粥樣斑塊的形成與發(fā)展。與對照組比較,急性心肌梗死組LVEF明顯降低,而不穩(wěn)定型心絞痛組LVEF無明顯下降,提示急性心肌梗死患者心肌壞死導致左心室收縮功能下降。

    回顧性分析顯示,心臟事件陽性組hs-CRP明顯增高、左室射血分數明顯降低,與陰性組比較差異有統(tǒng)計學意義,與文獻報道一致;而MMP-9陽性組雖高于陰性組,但差異無統(tǒng)計學意義,與文獻報道不一致,或許與該研究的樣本量少有關。

    總之,本研究通過hs-CRP、LVEF與急性冠脈綜合征心臟事件的相關性分析顯示,hs-CRP增高和LVEF下降與急性冠脈綜合征患者再發(fā)心臟事件的風險有關,對臨床實踐有一定的指導意義??煽紤]對hs-CRP增高和LVEF下降的患者積極給予調脂藥、β受體阻滯劑、血管緊張素受體拮抗劑、冠狀動脈支架植入術等處理,以降低再發(fā)心臟事件的風險。MMP-9作為易損斑塊的危險因素,與再發(fā)心臟事件無明確關系,在急性冠脈綜合征中的應用價值有待更深入的研究。

    [1]Chalela JA.Evaluating the carotid plaque:going beyond stenosis. Cerebrovasc Dis,2009,27:19-24.

    [2]Choi H,Cho DH,Shin HH,et al Association of high sensitivity C-reactive protein with coronary heart disease prediction,but not with carotid atherosclerosis,in patients with hypertension.Circ J 2004,68:297-303.

    [3]Johnston SC,Zhang H,Messina LM,et al.Chlamydia pneumoniae burden in carotid arteries is associated with upregulation of plaque inter leukin-6 and elevated c-reactive protein in serum. Arterioscler Thromb Vasc Biol,2005,25:2648-2653.

    [4]Ridker PM,Cushman M,Stampfer MJ,et al.Inflammation,aspirin,and the risk of cardiovascular disease in apparently healthy men.N Engl JMed,1997,336:973-979.

    [5]Sattar N,Murray H,McConnachie A,et al.C-Reactive protein and prediction of coronary heart disease and global vascular events in the Prospective Study of Pravastatin in the Elderly at Risk(PROSPER).Circulation,2007,115:981-989.

    [6]Nakanishi N,Shiraishi T,Wada M.C-reactive protein concen tration is more strongly related to metabolic syndrome in women than in men:the Minoh Study.Circ J,2005,69:386-391.

    [7]Ridker PM,Glynn RJ,Hennekens CH.C-reactive protein adds to the predictive value of total and HDL cholesterol in determin ing risk of first myocardial infarction.Circulation,1998,97 2007-2011.

    [8]Morrow DA,Braunwald E.Future of biomarkers in acute coronary syndromes:moving toward a multimarker strategy.Circulation 2003,108:250-252.

    [9]Ridker PM,Rifai N,Bose L,et al.Comparison of C-reactive protein and low-density lipoprotein cholesterol levels in the prediction of first cardiovascular events.N Engl J Med,2002,347 1557-1565.

    [10] Shiraki T,Saito D.Clinical features of acute myocardial infarction in elderly patients.Acta Med Okayama,2011,65:379-385.

    [11]Pearson TA,Mensah GA,Alexander RW,et al.Markers of inflammation and cardiovascular disease:application to clinical and public health practice: a statement for healthcare professionals from the Centers for Disease Control and Prevention and the American Heart Association.Circulation,2003,107:499-511.

    [12]孫紅軍,李科民,王飛鳴,等.基質金屬蛋白酶-9對急性冠狀動脈綜合征患者近期預后的判斷價值.淮海醫(yī)藥,2009,27:377-379.

    [13]吳龍川,蔡鑫,邵杉,等.冠心病患者血清sCD40L和 MMP-9水平變化及其相關性研究.西部醫(yī)學,2009,21:1105-1107.

    [14]魯紅霞,姜榮建.心肌梗死患者血清 CRP和金屬蛋白酶檢測及臨床意義.西南國防醫(yī)藥,2009,19:894-896.

    [15]王崇慧,謝雪嬌,方全,等.左室射血分數對急診冠狀動脈介入治療急性ST段抬高心肌梗死患者遠期預后的影響.中華醫(yī)學雜志,2011,91:265-268.

    [16]馬承秦,蔣艷霞,杜文杰,等.急性心肌梗死患者血清腦鈉肽、超敏C-反應蛋白和左室射血分數的相關性分析.中國危重病急救醫(yī)學,2012,24:247-248.

    注重臨床用藥規(guī)范 探討小劑量阿司匹林使用標準

    “目前我國心血管病負擔日益加重,成為重要公共衛(wèi)生問題。加強心血管病防治刻不容緩。阿司匹林是循證醫(yī)學證據充分、適應證廣泛和最佳成本效益比的抗栓藥物。各國權威指南均將阿司匹林列為抗栓治療的基礎用藥,是心腦血管疾病防治的基礎用藥。然而調查卻顯示,由于對阿司匹林臨床地位認識不足以及顧慮其不良反應等原因,仍有部分能從阿司匹林治療中獲益的心腦血管病患者未能服用或長期服用阿司匹林,這種現象在基層尤為普遍。所以,針對小劑量阿司匹林的臨床應用,應注重循證醫(yī)學與個體化用藥結合的原則,提出應該探討阿司匹林的中國劑量,解決中國患者的問題,使藥物治療獲益最大化。”中國老年學學會副會長、中國康復醫(yī)學會心血管專業(yè)委員會主任委員、北京大學人民醫(yī)院胡大一教授在2015年10月31日召開的《阿司匹林抗栓治療手冊》媒體見面會上闡述了上述觀點。

    據悉,根據2014年《中國心血管病報告》,我國心血管病發(fā)病的危險因素持續(xù)增長,心血管病發(fā)病率和死亡率居高不下。估計全國有2.9億心血管病患者,心血管病占居民死亡構成在農村為44.8%,在城市為41.9%,每5例中就有2位死于心血管疾病,居各種死因的首位。

    胡大一教授會中介紹到,“為了改善這種局面,2015年伊始,由中國老年學學會心腦血管病專業(yè)委員會、中國康復醫(yī)學會心血管病專業(yè)委員會、中國醫(yī)師協會循證醫(yī)學專業(yè)委員會、中國心臟聯盟共同組織專家制訂《阿司匹林抗栓治療手冊》(以下簡稱‘手冊’),全國30余位心血管、腦血管和流行病學專家參與了這項工作。在為期8個月的時間內,專家組舉行了多次討論會,現已完成了《手冊》的編纂工作。相信《手冊》的正式發(fā)布,將對指導基層的抗栓治療,改善基層用藥現狀,促進合理用藥起到積極的推動作用。”

    本《手冊》執(zhí)筆人,北京人民醫(yī)院的孫藝紅教授介紹了《手冊》的起草、審稿、定稿工作。《手冊》以問答的形式,針對基層較為關心的一級預防、二級預防、不良反應及防治、常見臨床問題及處理、特殊人群使用的注意事項等,分為72個小問題予以解答,力求證據確鑿,簡潔易懂。孫藝紅教授強調,阿司匹林作為歷史最悠久的抗栓藥,在未來仍然具有重要的地位與應用價值,應推動基層的規(guī)范應用?!妒謨浴穼⒃?015年中華全科醫(yī)師雜志第12期全文刊出。

    對于基層比較關心的常見問題,《手冊》專家組一致認為:根據臨床研究證據,預防冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的最低有效劑量75 mg/d,預防缺血性卒中的最低有效劑量50 mg/d。阿司匹林何時服用最好,目前沒有定論,最重要的是長期堅持服用阿司匹林,因為阿司匹林一旦生效,其抗血小板聚集作用是持續(xù)性的,不必過分強調某一時辰服藥。阿司匹林餐后還是空腹服用一直存在爭議,目前臨床常用的阿司匹林為腸溶或腸溶緩釋劑型,外有一層耐酸的包衣,保護它通過胃內酸性環(huán)境不被溶解,到達小腸堿性環(huán)境緩慢釋放吸收,以減少胃腸道不良反應。如在飯中或飯后服,阿司匹林會與食物中堿性物質混合延長胃內停留時間,釋放阿司匹林會產生胃腸道副作用。空腹服用可縮短胃內停留時間,順利到達吸收部位小腸。因此,建議阿司匹林腸溶或腸溶緩釋片最好空腹服用。目前使用的阿司匹林劑型主要有平片、腸溶以及腸溶緩釋劑型。各種劑型均有不同的特點,長期使用要注意根據劑型特點個體化給藥,其中腸溶緩釋劑型的優(yōu)勢在于腸道內緩慢釋放與吸收,提高生物利用度,減少腸胃刺激,血藥濃度更趨平穩(wěn)。

    (待續(xù))

    Study about correlation of hs-CRP,MMP-9,LVEF w ith cardiac events in acute coronary syndrome

    NIU Bao-song.Cardiovascular Internal Medicine Department of No.2 People′s Hospital,Jiaozuo 454000,China

    ObjectiveTo evaluate the correlation of hs-CRP,MMP-9,LVEF with cardiac events in acute coronary syndrome.Methods128 patients hospitalized with acute coronary syndrome were recruited from 2013.6 to 2014.12 and common clinic data were recorded,including gender,age,histories of smoking,diabetes,hypertension and so as,the serum levels of hs-CRP and MMP-9 weremeasured in 128 patients and 40 clinic participants,cardiac ultrasound was performed on all patients and clinic participants,recorded their LVEF,the cardiac events in 128 patients were recorded during a one-year follow-up period,retrospective analysis about hs-CRP,MMP-9,LVEF were performed between positive cardiac-event group and negative group.Resultshs-CRP,MMP-9 and LVEF of positive cardiac-event group were respectively(15.3±5.0)mg/L,(112.5±60.1)ng/ml and 39.2%,and their data of negative group were respectively(7.0±2.0)mg/L,(95.3±40.3)ng/ml and 45.7%,the level of hs-CRP was higher than negative group statistically,LVEF was lower than negative group statistically,the level of MMP-9 between two groups was not significant statistically.ConclusionHs-CRP and LVEF may correlate with cardiac events in patientswith acute coronary syndrome.

    Hs-CRP; MMP-9; LVEF; Acute coronary syndrome; Cardiac events

    454000 河南省焦作市,焦作市第二人民醫(yī)院心血管內科

    10.3969/j.issn.1672-5301.2015.12.018

    R543.3

    A

    1672-5301(2015)12-1127-04

    2015-06-14)

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