胡素玲 栗紅江 何久勝 劉震霞
流行病學(xué)調(diào)查顯示,全球范圍內(nèi)約有40%乙型肝炎病毒感染患者會(huì)出現(xiàn)肝硬化、肝細(xì)胞癌、慢性肝臟疾病末期等各種肝臟并發(fā)癥[1]。肝臟纖維化是各種慢性肝病進(jìn)展到終末期的共同途徑,而肝纖維化是可逆階段,準(zhǔn)確診斷后及時(shí)給予干預(yù)治療,大部分患者肝纖維化程度可以減輕[2]。
經(jīng)皮肝穿刺活組織病理檢查是目前診斷肝纖維化的金標(biāo)準(zhǔn),但其費(fèi)用高,有一定創(chuàng)傷性,且難以重復(fù)檢測(cè)[3]。Fibroscan瞬時(shí)彈性超聲成像(transient elastography)是預(yù)測(cè)慢性乙型肝炎(簡(jiǎn)稱慢性乙肝)患者肝纖維化的無(wú)創(chuàng)超聲彈性成像技術(shù),可測(cè)量肝臟硬度指標(biāo),對(duì)肝纖維化的判斷有重要診斷意義[4]。超聲影像學(xué)指標(biāo)可反映肝硬化患者病變程度及異常狀態(tài),但目前很少有關(guān)于超聲半定量評(píng)分在慢性乙肝患者肝纖維化中的研究[5]。為此,本研究通過(guò)Fibroscan檢測(cè)肝臟硬度(liver stiffness measurement,LSM)值,同時(shí)采用指標(biāo)綜合積分法對(duì)慢性乙肝患者超聲圖像進(jìn)行半定量化評(píng)分,探討Fibroscan硬度值聯(lián)合超聲影像參數(shù)對(duì)慢性乙肝纖維化的診斷價(jià)值,以期為慢性乙肝患者早期肝纖維化的評(píng)估和治療提供重要依據(jù)。
選取2017年1月至2018年4月保定市人民醫(yī)院收治的205例接受肝穿刺的慢性乙肝患者,根據(jù)肝臟組織活檢病理檢查結(jié)果將其分為肝纖維化組(118例)和無(wú)肝纖維化組(87例)。肝纖維化組中男性71例,女性47例;年齡24~52歲,平均年齡(37.38±12.53)歲。無(wú)肝纖維化組中男性52例,女性35例;年齡23~52歲,平均年齡(38.32±12.84)歲。兩組性別、年齡比較無(wú)差異,具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院臨床研究倫理委員會(huì)批準(zhǔn),符合倫理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)。所有受試對(duì)象均由專業(yè)人員詳細(xì)告知研究?jī)?nèi)容并自愿參加,并簽署知情同意書。
(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①均符合2015年我國(guó)發(fā)布的《慢性乙型肝炎防治指南》中有關(guān)慢性乙肝的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];②丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶≤40 U/L;③臨床資料齊全者。
(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有其他甲型、丙型及戊型肝炎,自身免疫性肝炎等各類肝病者;②入院1月內(nèi)服用過(guò)各類保肝降酶藥物者;③正在接受抗病毒、抗纖維化治療者;④肝組織穿刺病理檢查失敗者。
III型前膠原氨基末端前肽(Procollagen-III-Nterminal-propeptide,PIIINP)酶聯(lián)免疫吸附(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)試劑盒(貨號(hào):EH0960)、層黏連蛋白(laminin,LN)ELISA試劑盒(貨號(hào):EH0214)、透明質(zhì)酸(hyaluronic acid,HA)ELISA試劑盒(貨號(hào):EU2556)、IV型膠原(IVcollagen,IV-C)ELISA試劑盒(貨號(hào):EU3123)均購(gòu)自武漢菲恩生物科技有限公司;iU22型智能超聲診斷儀(荷蘭Philips公司);FibroScan定向瞬時(shí)彈性成像系統(tǒng)(法國(guó)Echosens公司)。LOGIQ E9型彩色多普勒超聲診斷儀(美國(guó)GE公司)。
(1)樣品采集及保存:抽取兩組患者就診時(shí)清晨空腹靜脈血,3000 r/min離心15 min后收集血清,置于-80 ℃保存,待測(cè)。
(2)Fibroscan檢測(cè):采用定向瞬時(shí)彈性成像系統(tǒng)檢測(cè)LSM值,探頭型號(hào)為成人中等型號(hào),頻率≥3.5 MHz。檢測(cè)時(shí)操作者位于患者右側(cè),將涂有耦合劑的探頭置于患者右側(cè)腋前線或腋中線第7、8、9肋間隙區(qū)域,并將探頭置于肋間隙中間,正對(duì)肝實(shí)質(zhì)處,且遠(yuǎn)離肝臟邊緣,確保探頭與皮膚垂直,稍微加壓,壓力指示條顯示在綠色區(qū)域,隨后連續(xù)按發(fā)射鍵檢測(cè)。成功檢測(cè)10次后選取中位數(shù)為檢測(cè)結(jié)果,并以LSM值表示,單位為kPa。
(3)超聲影像學(xué)檢測(cè):采用LOGIQ E9彩色多普勒超聲診斷儀,腹部凸陣探頭,頻率3.5~5.0 MHz,均在肝活組織檢查前后3 d內(nèi),空腹至少8 h對(duì)患者進(jìn)行各項(xiàng)指標(biāo)檢測(cè)。檢查時(shí)患者取平臥位,檢查肝臟多個(gè)切面圖像(左葉矢狀斷面圖像、右葉橫斷面圖像、肝表面及肝臟邊緣圖像、三支肝靜脈圖像),獲得滿意的超聲圖像。觀察各切面肝臟表面被膜光滑程度、三支肝靜脈清晰程度、肝實(shí)質(zhì)回聲、肝臟邊緣形態(tài)等情況,根據(jù)指標(biāo)綜合積分法對(duì)圖像進(jìn)行半定量化評(píng)分[7]:肝被膜形態(tài)深波紋或鋸齒狀記4分、淺波紋記3分、不光滑增厚或斷續(xù)狀記2分及光滑纖細(xì)記1分;靜脈壁波紋記3分、厚或毛糙記2分及細(xì)光滑記1分;肝實(shí)質(zhì)形態(tài)寬條紋或網(wǎng)格狀記4分、窄條紋記3分、粗顆粒記2分及細(xì)顆粒或較粗顆粒記1分;肝邊緣角圓鈍記3分、稍鈍記2分及銳利記1分。
(4)肝纖維化指標(biāo)檢測(cè):采用ELISA法檢測(cè)患者血清PIIINP、LN、HA及IV-C水平,操作步驟嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行。
利用SPSS23.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料符合正態(tài)分布,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,兩組間比較行t檢驗(yàn);采用Pearson法分析肝纖維化患者Fibroscan硬度值、超聲參數(shù)與肝纖維化指標(biāo)的相關(guān)性;采用受試者工作特征(receiver operator characteristic curve,ROC)曲線分析Fibroscan硬度值、超聲參數(shù)對(duì)肝纖維化的診斷價(jià)值,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
無(wú)肝纖維化組患者超聲表現(xiàn)聲像圖中肝被膜回聲形態(tài)呈光滑纖細(xì)狀、靜脈壁呈細(xì)光滑狀、肝實(shí)質(zhì)形態(tài)呈細(xì)顆粒狀且肝邊緣角呈銳利狀,見(jiàn)圖1。
圖1 無(wú)肝纖維化慢性乙肝患者超聲聲像圖
肝纖維化慢性乙肝患者超聲表現(xiàn)聲像圖中肝被膜回聲形態(tài)呈深波紋狀、靜脈壁呈波紋狀、肝實(shí)質(zhì)形態(tài)呈寬條紋狀及肝邊緣角呈圓鈍,見(jiàn)圖2。
圖2 肝纖維化慢性乙肝患者超聲聲像圖
肝纖維化組患者LSM值、被膜評(píng)分、靜脈評(píng)分、實(shí)質(zhì)評(píng)分、邊緣評(píng)分以及總評(píng)分高于無(wú)肝纖維化組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=9.908,t=10.392,t=6.626,t=7.329,t=6.617,t=9.339;P<0.05),見(jiàn)表1。
肝纖維化組患者PIIINP、LN、HA及IV-C水平高于無(wú)肝纖維化組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=10.009,t=7.629,t=27.324,t=22.633;P<0.05),見(jiàn)表2。
Pearson法分析結(jié)果顯示,LSM值、被膜評(píng)分、靜脈評(píng)分、實(shí)質(zhì)評(píng)分、邊緣評(píng)分、總評(píng)分與PIIINP、LN、HA、IV-C水平呈正相關(guān)(rPIIINP=0.594,r=0.463,r=0.487,r=0.505,r=0.492,r=0.525;rLN=0.538,r=0.458,r=0.472,r=0.496,r=0.508,r=0.534;rHA=0.510,r=0.496,r=0.493,r=0.481,r=0.476,r=0.528;rIV-C=0.524,r=0.486,r=0.467,r=0.473,r=0.469,r=0.497;P<0.05),見(jiàn)表3。
以LSM值、被膜評(píng)分、靜脈評(píng)分、實(shí)質(zhì)評(píng)分、邊緣評(píng)分及總評(píng)分為檢驗(yàn)變量繪制ROC曲線,其結(jié)果顯示,LSM值、被膜評(píng)分、靜脈評(píng)分、實(shí)質(zhì)評(píng)分、邊緣評(píng)分及總評(píng)分診斷肝纖維化的ROC曲線下面積(area under curve,AUC)分別為0.861(95%CI:0.813~0.909)、0.873(95%CI:0.826~0.920)、0.715(95%CI:0.646~0.784)、0.787(95%CI:0.725~0.849)、0.682(95%CI:0.610~0.755)和0.819(95%CI:0.762~0.876),截?cái)嘀捣謩e為8.575 kPa、1.412分、1.625分、2.019分、1.446分和7.335分,特異度分別為93.1%、85.1%、88.5%、56.3%、63.2%和93.1%,靈敏度分別為62.7%、76.3%、50.0%、87.3%、65.3%和61.9%;聯(lián)合診斷肝纖維化的AUC為0.998(95%CI:0.978~0.998),特異度為98.9%,靈敏度為93.2%。見(jiàn)圖3。
表1 兩組患者Fibroscan硬度值與超聲參數(shù)比較()
表1 兩組患者Fibroscan硬度值與超聲參數(shù)比較()
表2 兩組患者肝纖維化指標(biāo)比較(ng/ml,)
表2 兩組患者肝纖維化指標(biāo)比較(ng/ml,)
注:表中PIIINP為III型前膠原氨基末端前肽;LN為層黏連蛋白;HA為透明質(zhì)酸;IV-C為IV型膠原
表3 肝纖維化患者Fibroscan硬度值、超聲參數(shù)與肝纖維化指標(biāo)的相關(guān)性
圖3 Fibroscan硬度值、超聲參數(shù)診斷肝纖維化的ROC曲線
慢性乙肝是我國(guó)多發(fā)病和常見(jiàn)病,也是危害人類生命安全的一類重大疾病,目前很難得到根治[8]。慢性乙肝易發(fā)展為肝硬化或原發(fā)性肝癌,而肝纖維化是各種慢性肝病發(fā)展為肝硬化必經(jīng)的病理過(guò)程[9]。因此,尋找有效、合理的肝纖維化早期診斷和評(píng)估指標(biāo),有利于及時(shí)阻止、延緩甚至逆轉(zhuǎn)肝纖維化,減輕患者病情的進(jìn)一步惡化,也是目前肝臟疾病研究亟待解決的問(wèn)題。
Fibroscan硬度值檢測(cè)是一種基于超聲的簡(jiǎn)單、有效的肝纖維化檢測(cè)手段,有快速、無(wú)創(chuàng)、客觀等優(yōu)點(diǎn)[10]。Fibroscan用低頻脈沖振動(dòng)波分析肝臟多個(gè)位置,隨后將結(jié)果轉(zhuǎn)換為壓力值,超聲切割波在肝臟中的運(yùn)動(dòng)速度隨肝臟硬度增加而加快,彈性壓力值也隨之升高[11]。本研究結(jié)果顯示,肝纖維化組LSM值高于無(wú)肝纖維化組,與Mauro等[12]研究結(jié)果基本一致,提示發(fā)生肝纖維化的慢性乙肝患者肝組織變硬,使得Fibroscan檢測(cè)肝臟時(shí)超聲切割波速度加快,LSM值增加。此外,本研究中LSM值診斷肝纖維化的AUC為0.861,特異度為93.1%,靈敏度為62.7%,與劉娜等[13]研究結(jié)果相似,提示LSM值對(duì)肝纖維化有一定診斷價(jià)值,但敏感度有待提高,推測(cè)Fibroscan檢測(cè)可能受到膽紅素水平、轉(zhuǎn)氨酶水平、肝臟炎癥及凝血酶原時(shí)間等影響,且Fibroscan是一種一維成像系統(tǒng),對(duì)于肝臟組織纖維化的二維分布情況較難表現(xiàn),需要和其他影像學(xué)指標(biāo)聯(lián)合使用。
B超等超聲影像學(xué)檢查可以通過(guò)肝實(shí)質(zhì)形態(tài)、回聲改變等依據(jù)對(duì)肝硬化患者做出診斷,但目前將超聲影像學(xué)檢查半定量評(píng)分用于肝纖維化診斷的研究較少[14]。臨床研究表明,對(duì)慢性乙肝患者行超聲檢查,通過(guò)對(duì)患者肝被膜、肝靜脈壁、肝實(shí)質(zhì)回聲、肝邊緣角等指標(biāo)觀察,并采用指標(biāo)綜合積分法對(duì)患者超聲圖像進(jìn)行半定量化評(píng)分,可以有效地提高肝纖維化的診斷價(jià)值[15]。本研究結(jié)果顯示,肝纖維化組被膜評(píng)分、靜脈評(píng)分、實(shí)質(zhì)評(píng)分、邊緣評(píng)分及總評(píng)分高于無(wú)肝纖維化組,且從ROC曲線分析可看出各評(píng)分對(duì)肝纖維化均有一定的診斷價(jià)值,與魏占芳等[16]研究中各評(píng)分在肝硬化患者中的變化趨勢(shì)一致。提示超聲影像圖像評(píng)分對(duì)慢性乙肝患者肝纖維化具有一定評(píng)估價(jià)值,但大多數(shù)評(píng)分的AUC及特異度均低于LSM值,可能是由于超聲影像學(xué)檢查受設(shè)備及操作者主觀影響較大,且采用的指標(biāo)綜合積分法只是半定量方法,結(jié)果可能存在一定誤差。而LSM值與超聲影像圖像評(píng)分聯(lián)合后診斷特異度和靈敏度均有提高,臨床應(yīng)用價(jià)值也相對(duì)較大。相關(guān)研究表明,肝臟纖維化4項(xiàng)(PIIINP、LN、HA、IV-C)指標(biāo)的水平可反映慢性乙肝患者肝纖維化程度[17]。而本研究中肝纖維化組PIIINP、LN、HA及IV-C水平高于無(wú)肝纖維化組,且與LSM值及各超聲影像評(píng)分均呈正相關(guān),進(jìn)一步提示Fibroscan和超聲檢測(cè)可在一定程度上評(píng)估患者肝纖維化,且二者聯(lián)合應(yīng)用價(jià)值更高,對(duì)患者早期治療方案的選取有重要指導(dǎo)意義。
Fibroscan硬度值及超聲影像評(píng)分中的被膜評(píng)分、靜脈評(píng)分、實(shí)質(zhì)評(píng)分、邊緣評(píng)分和總評(píng)分與肝臟纖維化均存在一定相關(guān)性,且兩種檢測(cè)手段聯(lián)合后對(duì)慢性乙肝患者肝纖維化具有較高的診斷價(jià)值。在臨床評(píng)估肝纖維化過(guò)程中,需結(jié)合患者情況及相關(guān)檢驗(yàn)指標(biāo)進(jìn)行綜合評(píng)定,以避免漏診、誤診給患者帶來(lái)嚴(yán)重的危害。