張 毅 郭 升 武春桃 鄭志勇 張晶晶 趙文棟 蘇 靜
新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院,河南 新鄉(xiāng) 453100
尿酸(uric acid,UA)是嘌呤代謝的主要終產(chǎn)物,為脂質(zhì)過氧化的抑制劑和氧自由基的清除劑。血清UA水平升高時(shí)能產(chǎn)生依賴于黃嘌呤氧化酶活性的有害氧化應(yīng)激,與正常UA的生理?xiàng)l件作用相反[1]。血清UA水平升高與高血壓、腎臟疾病和心血管疾病的患病風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)[2-3]。研究顯示,高尿酸血癥(hyperuricemia,HUA)與急性缺血性腦卒中(acute ischemic stroke,AIS)的發(fā)展有關(guān)[4-5],由于飲食結(jié)構(gòu)的改變,血清UA水平升高的人數(shù)在逐漸增加,同時(shí)并發(fā)HUA。但UA和AIS預(yù)后之間的關(guān)系尚不明確,研究顯示UA水平升高是預(yù)測(cè)AIS不良預(yù)后的獨(dú)立因素[6-8]。還有研究提出UA升高的AIS患者預(yù)后更好[9]。此外,UA水平和AIS的預(yù)后并沒有關(guān)聯(lián)[10]。研究認(rèn)為,UA與AIS預(yù)后之間的關(guān)系呈U形,但UA的最佳水平仍存在爭(zhēng)議[11-13]。CHIQUETE等[7]研究表明,UA被認(rèn)為是AIS嚴(yán)重程度的標(biāo)志物,并不能作為AIS臨床結(jié)果的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素。這些有爭(zhēng)議的結(jié)果可能是由于不同的種族、年齡、樣本量、疾病的性質(zhì)、調(diào)整混雜因素和其他無法控制的因素造成的。本文檢測(cè)患者UA水平,進(jìn)一步分析其對(duì)AIS患者預(yù)后的影響。
1.1臨床資料收集2016-2018年新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院收治的AIS患者203 例,男135例,女68例,年齡(60.2±10.7)歲。所有患者診斷均符合“中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南2014”。排除標(biāo)準(zhǔn):起病的具體時(shí)間不詳和患有精神疾病不配合者;吸煙:連續(xù)3個(gè)月每日超過1支,高血壓:收縮壓≥140 mm Hg和(或)舒張壓≥90 mm Hg,糖尿?。杭韧?次不同時(shí)間空腹血糖≥7.0 mmol/L,或餐后2 h血糖≥11.1 mmol/L。
1.2實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)包括患者入院后首次檢測(cè)的尿酸、肌酶、尿素、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、隨機(jī)血糖及同型半脫氨酸。抽取患者清晨空腹肘靜脈血8 mL,離心收集血清。美國(guó)雅培12000檢測(cè)血清同型半脫氨酸水平,腎功能、血脂等生化指標(biāo)由日本日立公司LST 008全自動(dòng)生化分析儀進(jìn)行檢測(cè)分析。
1.3疾病相關(guān)指標(biāo)記錄患者入院時(shí)的重要疾病相關(guān)指標(biāo),包括發(fā)病至就診時(shí)間、卒中病因分型、格拉斯哥昏迷評(píng)分和美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(National Institutes of Health stroke scale,NIHSS)評(píng)分。格拉斯哥昏迷評(píng)分法最高分為15分,表示意識(shí)清楚,12~14分為輕度意識(shí)障礙,9~11分為中度意識(shí)障礙,8分以下為昏迷;分?jǐn)?shù)越低則意識(shí)障礙越重。出院時(shí)疾病相關(guān)臨床指標(biāo):住院時(shí)間、出血事件、及改良Rankin量表(modified Rankin scale,MRS),MRS=0分:完全無癥狀;MRS=1 分:有癥狀,但無明顯功能障礙,可完成日常工作和生活;MRS=2分:輕度殘疾,雖不能完成病前所有活動(dòng)但也不需要照料自己的日常事務(wù);MRS=3分:中度殘疾,需部分幫助,但可獨(dú)立行走;MRS=4分:中重度殘疾,不可獨(dú)立行走,日常生活需要幫助;MRS=5分:重度殘疾,臥床,二便失禁,日常生活完全依賴他人。MRS=6 分:死亡。出院時(shí)根據(jù)MRS評(píng)分將患者分為預(yù)后良好組(MRS 0~2分),預(yù)后不良組(MRS 3~6分)。
2.1出院時(shí)患者的預(yù)后情況共收集203例急性缺血性腦卒中患者,其中125例出院時(shí)預(yù)后良好(預(yù)后良好組),78例出院時(shí)預(yù)后不良(預(yù)后不良組)。
2.22組臨床資料比較預(yù)后良好組與預(yù)后不良組年齡、性別、吸煙、糖尿病、高血壓、服用降糖藥、降壓藥、抗血小板聚集藥、心肌梗死、心房顫動(dòng)、發(fā)病至就診時(shí)間、TG、HDL、肌酐、同型半胱氨酸、大腦梗死部位、TOAST分型和出血事件比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而TC、LDL、尿酸、尿素、NIHSS評(píng)分、格拉斯哥昏迷評(píng)分、住院時(shí)間、出院MRS評(píng)分比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.3多因素Logistic回歸模型分析影響急性缺血性腦梗死出院時(shí)預(yù)后因素將臨床指標(biāo)代入非條件Logistic回歸模型進(jìn)行分析,按照急性缺血性腦卒中患者出院時(shí)預(yù)后不良的結(jié)局進(jìn)行擬合模擬,經(jīng)單因素分析結(jié)果顯示高血壓、發(fā)病至就診時(shí)間、LDL、尿酸、尿素、NIHSS評(píng)分、格拉斯哥昏迷評(píng)分和出院MRS評(píng)分與急性缺血性腦卒中患者出院時(shí)預(yù)后不良有關(guān)。將上述因素代入多因素回歸模型分析結(jié)果顯示,發(fā)病至就診時(shí)間、尿酸、NIHSS評(píng)分和出院MRS評(píng)分為影響急性缺血性腦卒中患者出院時(shí)預(yù)后不良的危險(xiǎn)因素。見表2。
尿酸為一種弱有機(jī)酸,是嘌呤代謝的最終產(chǎn)物,1/3通過食物獲得,2/3為內(nèi)源性合成或核酸分解產(chǎn)生[14-15]。尿酸經(jīng)過黃嘌呤氧化酶的作用在肝臟和小腸中分解代謝然后排出體外[16]。尿酸在血管相關(guān)疾病發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮雙重作用。尿酸一方面可促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化和血栓的形成,誘導(dǎo)心腦血管疾病的發(fā)生[17-18]。另一方面,又可作為抗氧化劑清除血液中的自由基,在血管相關(guān)疾病中發(fā)揮雙重作用[19]。在腦梗死面積較大的患者中血清尿酸水平的顯著下降,尿酸在缺血性卒中的抗氧化反應(yīng)中具有特殊作用[20]。KIMURA等[21-24]研究表明,體內(nèi)尿酸促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化和炎癥的發(fā)展,尿酸水平的降低導(dǎo)致AMPK的激活和動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的發(fā)展減弱,提供了降低動(dòng)脈粥樣硬化的尿酸療法。血清UA濃度可作為2型糖尿病患者心血管疾病的早期標(biāo)志物[25-29]。
表1 2組臨床資料比較Table 1 Comparison of clinical data of two groups of patients
本研究顯示,預(yù)后不良組TC、LDL、尿酸、尿素、NIHSS評(píng)分明顯高于預(yù)后良好組,格拉斯哥昏迷評(píng)分明顯低于預(yù)后良好組,提示以上因素有可能是患者預(yù)后不良的危險(xiǎn)因素。預(yù)后不良組入院時(shí)NIHSS評(píng)分高、格拉斯哥昏迷評(píng)分低、住院時(shí)間長(zhǎng)及出院MRS評(píng)分高,提示預(yù)后不良組入院時(shí)的病情重,病程持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),最終結(jié)局差。預(yù)后不良組入院時(shí)UA水平明顯低于預(yù)后良好組,經(jīng)過非條件Logistic回歸分析,變量篩查后發(fā)現(xiàn)入院時(shí)UA水平、NIHSS評(píng)分和發(fā)病至就診時(shí)間、出院MRS評(píng)分是影響AIS預(yù)后的主要因素。研究顯示UA水平增加為AIS發(fā)病的危險(xiǎn)因素[25,30],HUA為AIS院內(nèi)不良預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[31-34]。UA治療可增強(qiáng)腦缺血后內(nèi)皮細(xì)胞的作用,從而增加了整個(gè)神經(jīng)血管單元的存活率[35-37]。UA水平增加為AIS出院時(shí)預(yù)后不良的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,AIS的臨床治療聯(lián)合降尿酸治療可能是改善患者預(yù)后的有效方案。
表2 Logistic回歸模型分析影響急性缺血性腦卒中出院時(shí)預(yù)后因素Table 2 Logistic regression model analysis of factors affecting the prognosis of acute ischemic stroke at discharge