周靜 張亞楠(通訊作者)
(1 上海市瑞金康復(fù)醫(yī)院內(nèi)鏡室 上海 200011)
(2 海軍軍醫(yī)大學(xué)特色醫(yī)學(xué)中心研究部潛水與高氣壓醫(yī)學(xué)研究室 上海 200433)
高壓氧是指讓機(jī)體呼吸壓力高于1 個(gè)大氣壓(1 ATA)的純氧,以達(dá)到增加機(jī)體組織內(nèi)氧含量(張力)的目的。實(shí)踐和研究表明,高壓氧對(duì)于缺血性和出血性腦卒中,創(chuàng)傷性顱腦損傷、一氧化碳中毒遲發(fā)性腦病等神經(jīng)系統(tǒng)疾病具有確切和良好的治療效果。它可以通過(guò)改善組織缺氧狀態(tài)這一核心機(jī)制,進(jìn)而通過(guò)改善有氧代謝,矯正酸中毒,減輕水腫,改善微循環(huán),促進(jìn)組織再生;以及促進(jìn)體內(nèi)氣泡縮小和消失,抑制厭氧菌生長(zhǎng)繁殖等機(jī)制達(dá)到治療目的[1]。但隨著氧分壓的升高,它也會(huì)對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生不良的作用。當(dāng)氧分壓超過(guò)3 ATA 時(shí),高壓氧對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的不利影響就會(huì)表現(xiàn)出來(lái),稱為中樞神經(jīng)系統(tǒng)氧中毒(CNS oxygen toxicity)[2]。
神經(jīng)遞質(zhì)是在神經(jīng)系統(tǒng)中傳遞神經(jīng)沖動(dòng)的內(nèi)源性化學(xué)物質(zhì),對(duì)于維持神經(jīng)系統(tǒng)正常的活動(dòng)和功能具有極其重要的作用。常見(jiàn)的神經(jīng)遞質(zhì)按照化學(xué)性質(zhì)分為:氨基酸類,胺類,膽堿類,嘌呤類等,各類神經(jīng)遞質(zhì)在神經(jīng)系統(tǒng)中有序地組成在一起,共同維系著神經(jīng)系統(tǒng)復(fù)雜、多樣的活動(dòng)。一旦神經(jīng)遞質(zhì)出現(xiàn)代謝紊亂,必將引起神經(jīng)系統(tǒng)正常的生理功能出現(xiàn)失調(diào),誘發(fā)各類神經(jīng)系統(tǒng)的疾病[3]。
基于高壓氧作用的普遍性和神經(jīng)遞質(zhì)在神經(jīng)系統(tǒng)中的特殊重要地位,可以推斷,高壓氧必然會(huì)對(duì)各類神經(jīng)遞質(zhì)的代謝及其功能發(fā)揮產(chǎn)生顯著影響,高壓氧對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的各種效應(yīng),包括有利的治療作用和不利的毒性作用,也必然與其對(duì)神經(jīng)遞質(zhì)的影響有非常密切的聯(lián)系。
高壓氧治療可從多種途徑對(duì)繼發(fā)性腦損傷產(chǎn)生治療作用。高壓氧預(yù)處理能有效調(diào)節(jié)腦組織的能量代謝,降低中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮性神經(jīng)遞質(zhì)(如谷氨酸)含量,減輕興奮性毒性,從而抑制繼發(fā)性腦損傷的發(fā)生和發(fā)展。楊鈞等報(bào)道早期高壓氧聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)大骨瓣開(kāi)顱術(shù)治療重型顱腦外傷,可顯著提升治療效果,并且高壓氧的治療效果與其抑制興奮性氨基酸類神經(jīng)遞質(zhì)的毒性作用有關(guān)[4]。
王強(qiáng)等探討了高壓氧治療對(duì)創(chuàng)傷性腦水腫形成和發(fā)展過(guò)程中的腦內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn),腦損傷后腦內(nèi)單胺神經(jīng)遞質(zhì)的過(guò)量釋放,是創(chuàng)傷性腦水腫發(fā)展的重要因素之一,高壓氧治療能改善腦組織缺氧,降低腦組織中單胺遞質(zhì)的含量,減輕腦水腫[5]。裴裴等報(bào)道了高壓氧聯(lián)合抗抑郁藥物對(duì)腦卒中后抑郁癥患者血清神經(jīng)遞質(zhì)含量的影響,結(jié)果表明,腦卒中后抑郁患者接受高壓氧聯(lián)合抗抑郁藥物治療,可有效增加單胺類神經(jīng)遞質(zhì)表達(dá)量并均衡機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)[6]。
楊杰華等研究了高壓氧治療對(duì)大鼠腦小血管?。–SVD)模型的腦皮質(zhì)及海馬區(qū)乙酰膽堿(Ach)表達(dá)的影響,以及治療前、后大鼠學(xué)習(xí)記憶功能改善的情況。結(jié)果發(fā)現(xiàn),高壓氧治療能維持腦皮質(zhì)及海馬區(qū)神經(jīng)遞質(zhì)Ach處于穩(wěn)定水平,對(duì)改善大鼠學(xué)習(xí)、記憶功能具有重要作用[7]。
高壓氧對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的毒性作用主要表現(xiàn)為興奮性毒性,所影響到的神經(jīng)遞質(zhì)也主要是與中樞興奮—抑制平衡相關(guān)的遞質(zhì)。
具有興奮作用的谷氨酸和具有抑制作用的γ-氨基丁酸(GABA)是有關(guān)中樞神經(jīng)系統(tǒng)氧中毒研究中兩類最受關(guān)注的氨基酸類神經(jīng)遞質(zhì)。目前總體認(rèn)為,長(zhǎng)時(shí)間過(guò)高壓力的高壓氧暴露可導(dǎo)致腦內(nèi)谷氨酸含量顯著增加,GABA 含量顯著降低,致使興奮—抑制平衡被破壞,最終導(dǎo)致毒性發(fā)作[8]。
持續(xù)過(guò)高壓力的高壓氧暴露會(huì)激起體內(nèi)強(qiáng)烈的氧化應(yīng)激反應(yīng),因此中樞神經(jīng)系統(tǒng)氧中毒也是一種應(yīng)激反應(yīng)。與應(yīng)激發(fā)反應(yīng)密切相關(guān)的腎上腺系統(tǒng)與氧中毒發(fā)作也密切相關(guān),腎上腺素、去甲腎上腺素等都是明確的中樞神經(jīng)系統(tǒng)氧中毒誘發(fā)因素[9]。
高壓氧暴露時(shí),會(huì)激活腦內(nèi)神經(jīng)元型一氧化氮合酶(nNOS),使腦組織內(nèi)NO 含量顯著升高,進(jìn)而會(huì)抵消高壓氧的縮血管效應(yīng),使腦血流量顯著增加,從而使到達(dá)組織的氧量增加,促發(fā)氧中毒。NO 還可以與超氧陰離子(O2ˉ)快速反應(yīng)生成毒性很強(qiáng)的過(guò)氧亞硝酸鹽(ONOOˉ),進(jìn)而通過(guò)其強(qiáng)大的硝化和氧化能力對(duì)體內(nèi)的分子和結(jié)構(gòu)產(chǎn)生破壞作用,導(dǎo)致氧毒性發(fā)作。
近年的研究表明嘌呤類神經(jīng)遞質(zhì)與中樞神經(jīng)系統(tǒng)氧中毒發(fā)作也有非常密切的關(guān)系。高壓氧暴露可對(duì)腦組織內(nèi)腺苷的代謝產(chǎn)生顯著影響,導(dǎo)致腺苷含量顯著升高,而ATP、ADP 和AMP 等腺苷的磷酸化產(chǎn)物的含量則顯著減少。各種增加腦內(nèi)腺苷含量的措施,包括給予外源性腺苷,抑制腺苷代謝的酶,或腺苷A1 受體激動(dòng)劑等,都可以有效對(duì)抗中樞神經(jīng)系統(tǒng)氧中毒的發(fā)生[10]。
綜上,關(guān)于高壓氧的各種中樞神經(jīng)系統(tǒng)效應(yīng)與中樞神經(jīng)系統(tǒng)各類神經(jīng)遞質(zhì)的關(guān)系的研究還相對(duì)較少。深入探討它們之間的相關(guān)性,將有助于拓展和優(yōu)化高壓氧在臨床疾病治療中的應(yīng)用,也有助于找到更好的預(yù)防措施以對(duì)抗其對(duì)機(jī)體的不利影響。