袁寶玉 武強(qiáng) 周聰 沈芳
腸道菌群是人體腸道內(nèi)定植的種類多、數(shù)量大、功能復(fù)雜的微生物群體,在機(jī)體生理、病理過程中發(fā)揮重要作用[1]。目前腸道菌群是研究熱點(diǎn)[2],大量研究[1]表明,腸道菌群穩(wěn)態(tài)失衡是影響多種疾病發(fā)生發(fā)展的關(guān)鍵因素,可以影響與腸道緊密相連的肝臟功能。目前證實(shí)腸道菌群失調(diào)和艱難梭菌感染(Clostridiumdifficileinfection, CDI)關(guān)系密切,腸道菌群紊亂后導(dǎo)致艱難梭菌(Clostridiumdifficile, CD)過度繁殖并釋放毒素[3],發(fā)生CDI及相關(guān)腹瀉,嚴(yán)重時(shí)可致偽膜性結(jié)腸炎,甚至死亡[4]。本研究對(duì)老年住院患者糞便標(biāo)本進(jìn)行CD相關(guān)檢測(cè),初步探討腸道CD定植對(duì)老年人肝生化指標(biāo)的影響。
選取2019年4月-10月復(fù)旦大學(xué)附屬上海市第五人民醫(yī)院住院的老年患者187例作為研究對(duì)象,采集研究對(duì)象的糞便標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡≥60歲;(2)標(biāo)本收集時(shí)無明顯腹瀉癥狀,標(biāo)本收集后72 h內(nèi)未發(fā)生腹瀉癥狀。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)先前有CDI病史者;(2)嚴(yán)重肝腎功能不全患者;(3)研究期間再次入院患者;(4)臨床信息缺失患者;(5)入院48 h未排便患者。本研究獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
肝生化指標(biāo)分析,瑞士羅氏公司Cobas 8000儀器及配套試劑;腸道艱難梭菌CDIF選擇性培養(yǎng)基,法國(guó)Bio Mérieux公司;艱難梭菌谷氨酸脫氫酶抗原及毒素檢測(cè)試劑盒,美國(guó) Abbott 公司;基質(zhì)輔助激光解析電離飛行時(shí)間質(zhì)譜分析儀(Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization Time-of-Flight Mass Spectrometry, MALDI-TOF-MS),德國(guó) Bruker Daltonics 公司。
(一)研究對(duì)象臨床信息采集 通過調(diào)取電子病歷收集并整理患者的臨床資料,主要包括年齡、性別等人口學(xué)特征以及血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、總蛋白、白蛋白、膽紅素等肝生化指標(biāo)等。
(二)糞便標(biāo)本厭氧培養(yǎng)及鑒定 規(guī)范采集患者糞便標(biāo)本并及時(shí)送檢。用無菌棉簽挑取1 g糞便標(biāo)本置于離心管中,加入等體積無水乙醇,混勻,離心去上清,取沉淀混合物接種到艱難梭菌CDIF選擇性培養(yǎng)基上,37 ℃厭氧培養(yǎng)24~48 h,菌落呈灰黑色、扁平狀,表面粗糙且?guī)в衅交虿灰?guī)則邊緣,利用MALDI-TOF MS儀對(duì)可疑菌落進(jìn)行鑒定,鑒定為CD陽性的菌株轉(zhuǎn)種到血平板上,37 ℃厭氧培養(yǎng)48 h,進(jìn)行純化分離并保存菌株。
(三)免疫學(xué)檢測(cè)谷氨酸脫氫酶抗原(Glutamate Dehydrogenase, GDH)、毒素A、毒素B
參考試劑盒說明書,挑取5個(gè)菌落至750 μL稀釋液中,滴加1滴酶結(jié)合物,震蕩,混勻;吸取500 μL混合物加入測(cè)試卡加樣孔中,室溫下孵育15 min;加入300 μL清洗緩沖液于反應(yīng)窗口中,待其徹底吸收;最后滴加2滴底物于反應(yīng)窗口中,10 min后讀取并記錄結(jié)果。反應(yīng)窗口中同時(shí)顯示兩條藍(lán)色線條記為產(chǎn)毒株。
應(yīng)用SPSS 22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料以例數(shù)和百分比(n, %)表示,組間比較采用卡方或Fisher確切概率法檢驗(yàn)。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
本實(shí)驗(yàn)用CDIF選擇性培養(yǎng)基對(duì)187份糞便樣本進(jìn)行CD分離培養(yǎng),分離到疑似菌株共43株,經(jīng)質(zhì)譜分析儀鑒定35株為CD,納入后續(xù)實(shí)驗(yàn),陽性率為18.72%。免疫學(xué)檢測(cè)GDH、毒素A、毒素B,GDH陽性率為100%,毒素陽性率為82.85%(29/35)。見圖1。
與CD非定植組比較,老年患者定植組肝生化指標(biāo)白蛋白<35 g/L、前白蛋白<0.20 g/L、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶>41 U/L 、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶>40 U/L、總膽汁酸>10 μmol/L、總膽紅素>21 μmol/L、直接膽紅素>5 μmol/L比例較高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組比較總蛋白、球蛋白、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶和堿性磷酸酶差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
35例老年CD定植患者中,按照年齡分布,60~69歲有10人,70~79歲有12人,80~89歲有11人,90歲以上有2人,與非定植組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),老年住院患者CD定植率隨年齡增大而升高。按照性別分布,男性17例,占48.57%,定植率為20.48%,較女性17.31%的定植率略高,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
注:A:艱難梭菌陽性質(zhì)譜圖;B:艱難梭菌免疫學(xué)檢測(cè)結(jié)果,其中上圖為GDH+、毒素A+、毒素B+,中間為GDH+、毒素A-、毒素B-,下圖為GDH-、毒素A-、毒素B-
表1 187例老年住院患者肝生化指標(biāo)情況[n(%)]
表2 187例老年住院患者性別年齡分布
老年人免疫功能降低,易患各類基礎(chǔ)疾病,住院時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)或反復(fù)入院,可導(dǎo)致腸道菌群生物多樣性降低,增加感染風(fēng)險(xiǎn)[5]。根據(jù)美國(guó)流行病學(xué)研究,70%-80%CDI發(fā)生在65歲及以上老年人中[6]。老年人是CDI高危人群[7, 8]。但僅關(guān)注CDI患者不足以預(yù)防CD造成的院內(nèi)感染,研究發(fā)現(xiàn)CDI患者可能僅占院內(nèi)新增CDI病例的四分之一[9]。CD無癥狀攜帶者,可能是醫(yī)院環(huán)境持續(xù)污染的根源,與CD傳播及感染暴發(fā)密切相關(guān)[10, 11],應(yīng)加強(qiáng)對(duì)腸道CD定植老年患者的關(guān)注。
本研究對(duì)老年患者進(jìn)行了初步研究,發(fā)現(xiàn)入院老年患者CD定植率為18.72%,略高于國(guó)外研究報(bào)道的4.4-15%[14],產(chǎn)毒素菌株比例高(82.85%),分析原因可能與患者年齡大、免疫功能下降、住院時(shí)間長(zhǎng)有關(guān)。應(yīng)當(dāng)指出的是,入院時(shí)產(chǎn)毒CD定植患者發(fā)生CDI的風(fēng)險(xiǎn)幾乎是非定植者的6倍[15],且產(chǎn)毒CD定植患者可通過直接或間接接觸傳播到其他易感患者或環(huán)境中[16]。為防止醫(yī)院CDI傳播,建議盡早識(shí)別入院產(chǎn)毒CD定植患者并及時(shí)實(shí)施預(yù)防感染控制措施。
本研究將老年住院患者CD定植組與非定植組進(jìn)行肝生化指標(biāo)比較,觀察到定植組丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、總膽汁酸超出正常水平患者較多,總膽紅素、直接膽紅素(P<0.05),提示CD定植患者肝細(xì)胞可能受到損傷,肝臟轉(zhuǎn)化、排泄功能可能受影響。白蛋白、前白蛋白兩個(gè)指標(biāo)反映人體肝臟合成能力,是評(píng)估機(jī)體營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)的常用指標(biāo),本研究結(jié)果顯示定植組患者血清白蛋白、前白蛋白水平異常比例較高(P<0.05),提示CD定植可能對(duì)老年人肝臟合成蛋白能力產(chǎn)生一定影響,CD定植老年患者營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)相對(duì)較差,免疫功能降低,易引起感染[12],加大CDI風(fēng)險(xiǎn)。
研究顯示[13],高齡是CD定植和感染的危險(xiǎn)因素,本研究也有類似結(jié)果,隨著老年住院患者年齡增大,定植率從12.82%、17.65%、28.95%增加到66.67%,分析原因可能與老年人機(jī)體免疫狀態(tài)有關(guān)。
本研究對(duì)老年患者入院時(shí)CD定植情況進(jìn)行研究,研究結(jié)果顯示,CD定植率略高于國(guó)外報(bào)道,產(chǎn)毒CD比例較高,定植組肝腎功能指標(biāo)異常比例高于非定植組。CD定植可能對(duì)老年患者肝功能造成一定影響,且定植患者發(fā)生CDI風(fēng)險(xiǎn)增加,加重臨床治療負(fù)擔(dān),提示醫(yī)務(wù)人員應(yīng)提高CD認(rèn)識(shí)水平和檢測(cè)能力,加強(qiáng)對(duì)年齡大、免疫功能低下且有基礎(chǔ)疾病的老年人入院時(shí)CD篩查和監(jiān)測(cè),若發(fā)生不明原因腹瀉,應(yīng)及時(shí)明確是否發(fā)生CDI,從而早診斷、早治療。