韓淑麗
凌源市中心醫(yī)院呼吸科 (遼寧凌源 122500)
慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)為氣道慢性炎性病變,主要以氣流受限與組織重構(gòu)為特征,氣流受限不完全可逆,呈進(jìn)行性發(fā)展。據(jù)報(bào)道,該病的發(fā)病率達(dá)10%以上,吸煙者的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)為15%~20%,我國(guó)COPD的患病人數(shù)多于2 500萬(wàn)[1]。對(duì)于COPD急性發(fā)作患者,臨床上需及時(shí)對(duì)其采取有效的治療,否則可引起肺功能下降,嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致肺源性心臟病、二氧化碳潴留、呼吸衰竭,甚至累及心、腦、腎等其他重要器官,誘發(fā)多器官功能障礙綜合征,增加死亡風(fēng)險(xiǎn)[2]。目前,治療COPD患者的方案較多,且尚未達(dá)成共識(shí)。糖皮質(zhì)激素具有高效抑炎作用,可減輕COPD患者的氣道炎性反應(yīng)。噻托溴銨粉具有抗膽堿作用,能夠減小氣道膽堿能神經(jīng)張力,促使支氣管舒張,改善肺通氣與換氣功能。本研究旨在探討噻托溴銨粉聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療COPD患者的療效,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取2018年1月至2019年12月我院收治的104例COPD患者,隨機(jī)分為兩組,各52例。試驗(yàn)組男31例,女21例;年齡52~79歲,平均(66.92±7.69)歲;病程5~12年,平均(7.11±1.04)年。對(duì)照組男33例,女19例;年齡49~77歲,平均(67.04±9.73)歲;病程3~15年,平均(7.83±1.75)年。兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究已獲醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者均已簽署知情同意書(shū)。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡40~80歲;近4周內(nèi)未使用過(guò)糖皮質(zhì)激素、抗生素等相關(guān)藥物治療;無(wú)心、肝、腎等重要臟器功能異常。排除標(biāo)準(zhǔn):伴有哮喘、肺結(jié)核、上呼吸道感染、肺癌等呼吸系統(tǒng)疾病的患者;為極重度COPD的患者;有酒精和藥物濫用史的患者;對(duì)研究藥物過(guò)敏的患者。
兩組均進(jìn)行吸氧、止咳、化痰、平喘、解痙、抗感染等基礎(chǔ)治療。
對(duì)照組加用噻托溴銨粉(南昌弘益藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20130110)吸入,18 μg/次,1次/d。
試驗(yàn)組在對(duì)照組基礎(chǔ)上吸入布地奈德(魯南貝特制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20030987),0.5 mg/次,1次/d。
兩組均持續(xù)治療1個(gè)月。
(1)血?dú)庵笜?biāo):比較兩組治療前后的血?dú)庵笜?biāo)[動(dòng)脈血二氧化碳分壓(arterial partial pressure of carbon dioxide,PaCO2)、動(dòng)脈血氧分壓(arterial partial pressure of oxygen,PaO2)、pH]。(2)臨床療效:參考2013年《COPD診治指南》標(biāo)準(zhǔn)判定,顯效,臨床癥狀完全消失,血?dú)庵笜?biāo)恢復(fù)到正常范圍;有效,臨床癥狀雖未完全消失,但有明顯的減輕,血?dú)庵笜?biāo)改善;無(wú)效,未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn);治療有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
治療前,兩組PaCO2、PaO2、pH比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組PaCO2、PaO2、pH均有不同程度的改善,且試驗(yàn)組優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組血?dú)庵笜?biāo)比較
試驗(yàn)組顯效48例,有效4例,無(wú)效0例,顯效率為92.3%;對(duì)照組顯效37例,有效15例,無(wú)效0例,顯效率為71.2%;試驗(yàn)組治療顯效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
COPD已成為全球性公共衛(wèi)生問(wèn)題,在40歲以上人群中的發(fā)病率逐年升高。目前,COPD的發(fā)病率與病死率均較高,每年全球死于該病的患者高于百萬(wàn)。呼吸道病毒感染是引起COPD發(fā)病的主要原因,且感染菌株可引發(fā)特異性免疫反應(yīng)和中性粒細(xì)胞炎性反應(yīng)[3]。COPD急性發(fā)作時(shí)病情在數(shù)小時(shí)內(nèi)即可進(jìn)展,出現(xiàn)肺源性心臟病、低氧血癥、呼吸衰竭、多器官衰竭等。阻止病情進(jìn)展的重要策略為有效抗感染、抗氣道炎性反應(yīng)。吸入治療可直接到達(dá)下呼吸道和肺部,藥物的肺內(nèi)沉積率高、起效快、用量少,患者不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)低,對(duì)治療呼吸系統(tǒng)疾病具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。
噻托溴銨屬于新型的支氣管擴(kuò)張劑,具有特異性及強(qiáng)效抗膽堿作用,全身抗膽堿能作用較小。與異丙托溴銨相比,噻托溴銨無(wú)須每日多次吸入,只需吸入1次即可持久作用24 h。國(guó)際指南建議,治療長(zhǎng)效支氣管疾病首選噻托溴銨,其在歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家已成為COPD支氣管擴(kuò)張治療的一線用藥。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,噻托溴銨能夠抑制氣道重塑,延緩肺功能惡化[4]。臨床研究表明,噻托溴銨能夠改善COPD患者的肺通氣功能,減少肺功能反復(fù)波動(dòng),避免靜息與運(yùn)動(dòng)時(shí)肺充氣過(guò)度,提高運(yùn)動(dòng)耐量[5];另外,噻托溴銨不易透過(guò)血腦屏障,所以對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的危害較小,且其不良反應(yīng)無(wú)劑量依賴(lài)性。
炎性反應(yīng)是COPD的一個(gè)重要特征,COPD肺部炎性反應(yīng)伴隨系統(tǒng)炎性反應(yīng)增強(qiáng)。布地奈德屬于糖皮質(zhì)激素,可調(diào)節(jié)細(xì)胞免疫功能,抑制氣道平滑肌細(xì)胞增生,改善氣道重塑及肺功能,聯(lián)合祛痰藥、支氣管擴(kuò)張藥等治療具有良好的效果。研究表明,糖皮質(zhì)激素雖不能明顯抑制第1秒用力呼氣容積下降的速率,但可預(yù)防COPD加重[6]。本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組血?dú)庵笜?biāo)均有所改善,且試驗(yàn)組優(yōu)于對(duì)照組;試驗(yàn)組治療顯效率高于對(duì)照組;表明噻托溴銨粉聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療COPD患者的效果具有疊加作用,可明顯提高臨床療效。
綜上所述,相較于單藥治療,噻托溴銨粉聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療COPD患者,可更加有效地改善血?dú)庵笜?biāo),提升臨床療效。