全球疫苗競賽烽煙四起

●本報駐美國、德國、巴西特約特派記者　林日　青木　李曉驍　●本報記者　張妮　李雪　樊巍　●柳玉鵬

當新冠肺炎疫情在全球已奪走超過127萬人的生命之時，圍繞新冠疫苗研發(fā)和上市的競爭也烽煙四起。繼美國輝瑞制藥和德國生物技術(shù)公司BioNTech宣布聯(lián)手研發(fā)的疫苗有效性高達90%之后，俄羅斯方面11日也宣布，其研制的全球第一款注冊新冠疫苗“衛(wèi)星-V”的有效性達到92%。目前，中國有3家公司的疫苗也進入了臨床三期試驗階段，分別是國藥集團、科興生物和康希諾生物。中國國家主席習近平10日晚在出席上海合作組織成員國元首理事會視頻會議時表示，中方愿積極考慮本組織國家疫苗需要。11日在接受《環(huán)球時報》記者采訪時，國藥集團和康希諾生物公司對疫苗具體上市時間均未做出明確回應(yīng)，但國藥集團透露其疫苗在多國進行的國際臨床三期試驗“已接近尾聲”，“試驗各項數(shù)據(jù)均好于預(yù)期”。“疫苗是中國贏得世界信任的黃金機會”，《華爾街日報》11日報道稱，中國的新冠疫苗具有自己獨特的優(yōu)勢，可能令全球數(shù)億人受益。

對輝瑞的追捧和質(zhì)疑

美國輝瑞制藥和德國生物技術(shù)公司BioNTech9日公布的好消息，為正在艱難應(yīng)對新冠疫情反彈的美國和歐洲國家注入了一針強心劑。多國領(lǐng)導(dǎo)人紛紛賀喜，歐盟委員會主席馮德萊恩宣布從11日起簽約購買3億劑疫苗。世界衛(wèi)生組織總干事譚德塞10日也在推特發(fā)文稱這是一個“令人鼓舞的消息”。

當前，美國的疫情仍在快速蔓延。據(jù)美國有線電視新聞網(wǎng)（CNN）報道，在截至9日的前7天里，美國單日新增確診病例平均接近12萬例，這比9月中旬的疫情低點高出3倍多。根據(jù)美國研究機構(gòu)統(tǒng)計和評估，自疫情暴發(fā)以來，美國已累計將近24萬人死亡，未來兩個月還將有超過11萬人死于新冠肺炎。

疫苗研發(fā)的重大進展讓人們看到了結(jié)束疫情的曙光。標普500指數(shù)周一在紐約開盤創(chuàng)下新高。輝瑞股價上漲7.6%，BioNTech股價也上漲7.9%。兩家公司表示，今年有能力生產(chǎn)5000萬劑疫苗，2021年將進一步生產(chǎn)13億劑。早期批次將供應(yīng)給美國和英國——美國已訂購1億劑這款疫苗，并可以選擇再購買5億劑，而英國表示已采購4000萬劑。兩家公司將美國市場的疫苗價格定為每劑約19.50美元（每人需要兩劑）。

也有媒體指出，對輝瑞疫苗的追捧是人們在疫情和經(jīng)濟寒冬中看到救命稻草的一種過度反應(yīng)?！都~約時報》11日質(zhì)疑：“市場對輝瑞疫苗的反應(yīng)是不是過度了？”CNBC財經(jīng)網(wǎng)站也呼吁冷靜：“輝瑞疫苗不會為美國經(jīng)濟帶來快速刺激”。據(jù)英國《鏡報》11日報道，有參加輝瑞藥廠臨床試驗的志愿者反映，接種疫苗后的副作用像打流感疫苗一樣，有人嚴重嗜睡。美國密蘇里州45歲的受試者凱莉表示，接種完輝瑞疫苗后出現(xiàn)頭痛、發(fā)燒和全身酸痛狀況。

俄羅斯《生意人報》11日稱，對于輝瑞公司宣稱其疫苗有效性超過90％，俄疫苗和血清病毒學研究所專家茲維列夫表示，只有在所有測試結(jié)束后才能談?wù)撈浒踩院陀行浴＿@些仍然不是最終結(jié)果，并不意味著該疫苗“明天就可以使用”，測試疫苗是一個漫長的過程。德新社11日稱，歐洲批準疫苗比美國有更嚴格的規(guī)定。歐洲藥品管理局（EMA）仍必須對輝瑞疫苗的活性成分進行進一步測試，最早要到2021年初才能在歐洲獲得批準。

各方看好中國疫苗

11日，《環(huán)球時報》記者就中國新冠疫苗的研制進展采訪了相關(guān)企業(yè)和疫苗專家，得到了不少令人振奮的消息。

據(jù)《環(huán)球時報》記者在巴西了解的情況，巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局當?shù)貢r間11日宣布，恢復(fù)科興疫苗在巴西的臨床測試。之前該國衛(wèi)生監(jiān)督局以出現(xiàn)“嚴重不良反應(yīng)”為由緊急叫停了科興疫苗的臨床測試。但10日當?shù)鼐叫?，?jīng)法醫(yī)鑒定，那名不幸死亡的志愿者死因是自殺，與中國疫苗無關(guān)。（內(nèi)容詳見本報今日第三版）

一位中國疫苗專家11日對《環(huán)球時報》記者說，中國幾種新冠疫苗跟輝瑞所處的臨床階段一樣，都屬于三期，總體來說研發(fā)速度是比較快的。但輝瑞可能由于受試人群數(shù)量更大、發(fā)病率更高，累計的數(shù)據(jù)比較多，所以提前開始中期“揭盲”?！敖颐ぁ笔侵敢呙缭谶M行臨床試驗時，受試者和研究者都不知道他們所接種的藥品是疫苗還是安慰劑，等到相關(guān)試驗完成后才能打開“謎底”，目的是保證試驗結(jié)果客觀真實，不受心理及人為因素影響。

據(jù)路透社報道，輝瑞的疫苗得保存在零下70攝氏度或以下，這是連美國最先進醫(yī)院目前都難以做到的，對運輸和分配構(gòu)成巨大挑戰(zhàn)。這也意味著，農(nóng)村和貧困國家等資源短缺地區(qū)可能無法公平獲得疫苗。

專家對《環(huán)球時報》記者說，這可以說是輝瑞疫苗的缺點，因為這么低的溫度保存需要非常先進和昂貴的設(shè)施?！皳?jù)我所知，中國目前的新冠疫苗均可在攝氏2-8度保存一定時間，長期保存的話需要冷凍，但也只是零下20度至零下18度這樣的常規(guī)低溫”。

《華爾街日報》11日也刊文稱，“就將疫苗運送到世界最貧困地區(qū)的難度而言，中國疫苗似乎具有明顯優(yōu)勢”。文章稱，連日來備受關(guān)注的輝瑞疫苗必須儲存在攝氏零下70度的環(huán)境中，而由中國軍事科學院專家和康希諾生物聯(lián)合開發(fā)的疫苗可在較高的低溫下保存，并且可在室溫下保存至少一周。

康希諾生物相關(guān)負責人11日在接受《環(huán)球時報》記者采訪時說，他們的三期臨床試驗方案為國際多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照設(shè)計，計劃總共招募4萬人。目前，已經(jīng)在巴基斯坦、俄羅斯、墨西哥開展，首批受試者已經(jīng)全部入組接種疫苗，并接受長期觀察，尚未出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)。根據(jù)世衛(wèi)組織的指導(dǎo)原則，三期試驗開始后3-6個月內(nèi)，會得到初步結(jié)果。

11日，國藥集團工作人員回應(yīng)《環(huán)球時報》記者稱，國藥集團中國生物的兩款新冠滅活疫苗目前正緊鑼密鼓地在阿聯(lián)酋、巴林、摩洛哥、秘魯、阿根廷等十余個國家開展國際臨床三期試驗，試驗已接近尾聲，各項數(shù)據(jù)均好于預(yù)期。國藥集團將嚴格按照相關(guān)程序推進疫苗研發(fā)，不會省略任何一個研發(fā)環(huán)節(jié)，確保提供安全性最好的疫苗。

疫苗競賽：沖刺和政治化

俄羅斯“衛(wèi)星-V”新冠疫苗推特賬號11日發(fā)布消息稱，在第三階段研究首次中期分析中，“衛(wèi)星-V”疫苗的有效性達92%。俄總統(tǒng)普京10日表示，俄所有新冠疫苗都是有效的。他同時表示，莫斯科已準備好與所有其他國家在新冠疫苗方面進行合作，并敦促不要將這一過程“政治化”。

但正如美國ABC新聞網(wǎng)11日所說，“輝瑞疫苗的宣布總免不了政治化”。9日，輝瑞宣布這一重大消息后，美國副總統(tǒng)彭斯第一時間發(fā)推稱，疫苗的成功得益于特朗普打造的“公私合作關(guān)系”。今年7月，輝瑞與美國政府的“快速行動計劃”簽約，總額19.5億美元，政府將購買該公司1億劑疫苗。但也許是想與特朗普政府保持距離，輝瑞疫苗研發(fā)主管詹森一開始對媒體表示否認：“我們從未從美國政府那里得到任何資金?！?日晚些時候，輝瑞公司發(fā)言人又澄清說，該公司確實是“快速行動計劃”的一部分?！都~約時報》認為，盡管輝瑞在今年7月與美國政府達成協(xié)議之前就已經(jīng)在研究疫苗，但19.5億美元的協(xié)議仍然是繼續(xù)進行疫苗研發(fā)的重要動力。而據(jù)俄“今日經(jīng)濟”網(wǎng)11日報道，西方國家對俄研發(fā)的疫苗進行了政治打壓，他們不斷抹黑俄疫苗，給予負面評價，并阻止俄疫苗進入國際市場。

“疫苗競賽進入沖刺階段”，德國新聞電視臺11日稱，現(xiàn)在還很難說誰能獲勝。另據(jù)彭博社5日報道，英國制藥商阿斯利康當天駁斥了有關(guān)該公司和牛津大學合作研制的新冠疫苗會“延期”的報道，稱最早可以在12月之前進行大規(guī)模疫苗接種?！?/p>