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    血清NGAL 和胱抑素-C 在急性有機(jī)磷農(nóng)藥中毒所致急性腎損傷患者中的相關(guān)性研究

    2020-11-10 01:45:52李暾徐偉徐功浦茍永勝
    醫(yī)藥前沿 2020年20期
    關(guān)鍵詞:有機(jī)磷中度中毒

    李暾 徐偉 徐功浦 茍永勝

    (成都市雙流區(qū)第一人民醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)室 四川 成都 610200)

    AOPP 導(dǎo)致患者死亡的重要原因與AKI 的發(fā)生可能直接相關(guān)。AKI 是臨床一種常見危重病,病死率極高(5%~37.9%)[1]。臨床患者發(fā)生AKI,即使腎功能輕度下降,都會(huì)造成電解質(zhì)紊亂、酸堿失衡等一系列病理改變,嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致病情加重甚至死亡。有研究表明,血清NGAL、Cys-C 在評(píng)價(jià)腎功能方面可能優(yōu)于傳統(tǒng)檢測(cè)指標(biāo)[2]?;诖?,本研究通過選取AOPP 患者90 例,并選取30 例健康成人為對(duì)照,就腎功能相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1.資料與方法

    1.1 一般資料

    選取AOPP 患者90 例為實(shí)驗(yàn)組,納入標(biāo)準(zhǔn):(1)有明確的有機(jī)磷農(nóng)藥接觸史,AchE 降低,確診AOPP;(2)無泌尿系統(tǒng)、肝臟疾病、嚴(yán)重心血管疾病等病史;(3)中毒24 小時(shí)內(nèi)入院,未行血液灌注。分為輕度組32 例,中度組30 例,重度組28 例,發(fā)病時(shí)間(6.0±3.9)h;門診體檢健康者30 例為對(duì)照組。共納入研究對(duì)象120 例,年齡(35.6±10.5)歲,其中男58 例,女62 例,兩組在年齡、性別方面比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    對(duì)照組:不做任何處理。實(shí)驗(yàn)組:僅進(jìn)行常規(guī)洗胃,導(dǎo)瀉,補(bǔ)液,阿托品及解磷定恢復(fù)膽堿酯酶活力治療,少數(shù)AOPP 患者行血液灌注。分別留取入院時(shí)、入院后1 天、3 天、5 天血液標(biāo)本,檢測(cè)血清NGAL、Cys-C、Scr。

    1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    各指標(biāo)均以我院檢驗(yàn)科血清標(biāo)本正常參考值范圍為準(zhǔn):Scr男57 ~111umol/L,女41 ~81umol/L;Cys-C 0 ~1.02mg/L;血清NGAL<1.5ng/ml。超過正常范圍上限為陽性。AKI 診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)入院48 小時(shí)內(nèi)Scr 較入院時(shí)升高絕對(duì)值>25umol/L,或升高>50%,或尿量<0.5ml/(kg·h),持續(xù)6h 以上;血清NGAL 陽性;Cys-C 陽性。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    統(tǒng)計(jì)分析將采用SPSS19.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行。計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t 檢驗(yàn),P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.結(jié)果

    2.1 對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組入院后1 天所采標(biāo)本在血清NGAL、Cys-C、Scr 比較,見表1。

    表1 對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組入院后1 天血清NGAL、Cys-C、Scr 檢測(cè)結(jié)果比較(±s)

    表1 對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組入院后1 天血清NGAL、Cys-C、Scr 檢測(cè)結(jié)果比較(±s)

    注:與對(duì)照組比,aP <0.05;與輕度組比,bP <0.05;與中度組比,cP <0.05;與對(duì)照組比,dP >0.05;與輕度組比,eP >0.05。 實(shí)驗(yàn)各組入院1 天血清NGAL、Cys-C 較對(duì)照組顯著升高;血Scr 僅重度組較對(duì)照組明顯升高,輕中度組與對(duì)照組無顯著差異。

    組別n血NGAL(ng/ml)Cys-C(mg/L) Scr(umol/L)對(duì)照組301.14±0.580.75±0.1875.78±20.22(男) 68.95±14.98(女)輕度組324.16±1.49a1.13±0.57a75.28±20.77d(男)70.10±11.08d(女) 中度組307.27±0.76ab1.44±0.38ab80.01±20.22de(男)75.25±19.31de(女)重度組288.31±0.94abc2.35±0.24abc 139.70±55.63abc(男)102.30±50.15abc(女)

    2.2 對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組入院時(shí)、入院后1d、3d、5d 血清NGAL和Cys-C 比較,見表2。

    表2 各組血清NGAL、Cys-C 檢測(cè)結(jié)果比較(±s)

    表2 各組血清NGAL、Cys-C 檢測(cè)結(jié)果比較(±s)

    注:與對(duì)照組比,aP <0.05;與輕度組比,bP <0.05;與中度組比,cP <0.05。實(shí)驗(yàn)各組入院時(shí)血清NAGL、Cys-C 較對(duì)照組顯著升高,且隨著中毒程度的加深各實(shí)驗(yàn)組間比較有顯著差異。

    組別血NGAL (ng/ml)Cys-C(mg/L)入院時(shí) 1d3d 5d入院時(shí) 1d3d 5d對(duì)照組1.16±0.551.14±0.581.16±0.471.13±0.600.72±0.140.75±0.180.73±0.190.72±0.20輕度組3.34±1.51a4.16±1.49a1.58±0.26a1.05±0.420.92±0.16a1.13±0.57a0.91±0.24a0.76±0.12中度組7.06±0.99ab7.47±0.76ab3.49±0.27ab1.59±0.18a1.35±0.63ab1.44±0.38ab1.05±0.40ab0.83±0.29a高度組8.35±1.06abc8.68±0.94abc4.74±2.39abc2.28±1.06abc2.08±0.57abc2.35±0.34abc1.60±0.33abc1.22±0.42abc

    3.討論

    AOPP 所致AKI,缺乏有效的病情評(píng)估指標(biāo),是AKI 病死率居高不下的重要因素之一[3],因此,及早的發(fā)現(xiàn)患者腎功能的變化至關(guān)重要。NGAL 是中性粒細(xì)胞和腎小管上皮細(xì)胞在受到有害刺激時(shí)分泌的一種小分子糖蛋白。Gharishvandi 等研究發(fā)現(xiàn),血清NGAL 水平檢測(cè)在預(yù)測(cè)eGFR 異常方面優(yōu)于SCr,當(dāng)eGFR <78ml/min 時(shí),NGAL 預(yù)測(cè)eGFR 異常的敏感性為96%,特異性為100%[4]。Cys-C 是人體所有有核細(xì)胞產(chǎn)生的小分子蛋白,幾乎全部由腎小球?yàn)V過,然后由近端小管重吸收和降解,因此,Cys-C 含量主要由腎小球?yàn)V過率決定,所以Cys-C是反映早期GFR變化的一個(gè)理想、可靠的內(nèi)源性標(biāo)志物[5]。本研究通過觀察健康成人組(對(duì)照組)與AOPP 組(實(shí)驗(yàn)組)入院時(shí)、入院后1d、3d、5d 所采標(biāo)本在血清NGAL、Cys-C、SCr 表達(dá)情況,進(jìn)行分析,提示AOPP 患者入院時(shí)血清NGAL、Cys-C 水平顯著高于對(duì)照組,1d 后達(dá)到高峰,且不同中毒組NGAL、Cys-C 水平隨中毒程度的加深而增高,治療3 ~5 天逐漸降低恢復(fù);而輕度組與中度組入院1d 后Scr 與對(duì)照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示NGAL、Cys-C 靈敏度顯著高于傳統(tǒng)指標(biāo)SCr,能更早期反應(yīng)急性有機(jī)磷農(nóng)藥中毒后腎功能的異常。

    綜上所述,血清NGAL 和Cys-C 指標(biāo)在急性有機(jī)磷農(nóng)藥中毒所致急性腎損傷的患者中,是較理想的觀察指標(biāo),值得應(yīng)用。

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