許一平 王新功 梁偉玲 李璐 宋昕(山東中醫(yī)藥高等專科學(xué)校,山東 煙臺 264199)
桔梗(Platycodon grandiflorum(Jacq.) A. DC.)為桔??平酃俣嗄晟荼局参?,是藥食同源的傳統(tǒng)中藥[1],其根為藥用部位,主要含有三萜皂苷、黃酮類化合物等活性成分。桔梗莖葉是桔梗的地上部位,現(xiàn)代研究表明,桔梗莖葉中含有皂苷類、黃酮類等活性成分,其提取物具有明顯的抗炎、祛痰等生理活性作用[2-3],其中的黃酮類化合物具有廣泛的生物活性,如抗菌、抗病毒、抗腫瘤及抗氧化活性等[4]。文章以總黃酮得率作為評價(jià)指標(biāo),采用纖維素酶-超聲波偶聯(lián)提取桔梗莖葉中總黃酮,在考察單因素的基礎(chǔ)上,采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)化提取工藝條件,為進(jìn)一步開發(fā)和利用桔梗非藥用部位資源桔梗莖葉提供參考。
1.1.1 材料
桔梗莖葉采摘于山東省煙臺市本校中草藥種植基地,經(jīng)山東中醫(yī)藥高等??茖W(xué)校中藥鑒定教研室王蘇麗教授鑒定為桔??平酃僦参锝酃5那o葉。將采收的新鮮桔梗莖葉除去雜質(zhì),用純水洗凈后,置干燥箱中50℃干燥,取出粉碎,過100目篩,備用;蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品(中國藥品檢定研究院);纖維素酶(3×104U/g)(安徽博美生物科技有限公司);乙醇,氫氧化鈉,亞硝酸鈉,硝酸鋁(天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司);試劑均為分析純。
1.1.2 儀器
KQ3200E型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);TU-1901型紫外可見分光光度計(jì)(北京普析通用儀器有限公司);FZ102型微型植物粉碎機(jī)(天津市泰斯特儀器有限公司);GZX-9246MBE型電熱鼓風(fēng)干燥箱(上海博迅醫(yī)療設(shè)備廠);RE-2000A型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(上海亞榮生化儀器廠);SHZ-Ⅲ型循環(huán)水式真空泵(上海亞榮生化儀器廠);HH-4型數(shù)顯恒溫水浴鍋(金壇市城東新瑞儀器有限公司);BSA224S-CW電子天平(北京賽多利斯有限公司);Satorious PB-10酸度計(jì)(德國賽多利斯貿(mào)易有限公司)。
1.2.1 標(biāo)準(zhǔn)品的制備
精密稱取115℃干燥至恒重的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品10mg,用60%乙醇充分溶解并定容至50mL容量瓶中,搖勻,得濃度為0.2mg/mL的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液。
1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制
精確移取蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液0.0、0.5mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL,分別置于10mL容量瓶中,用60%乙醇補(bǔ)充至5mL,加5%亞硝酸鈉0.5mL,混勻靜置6min,再加10%硝酸鋁0.5mL,混勻,放置6min,加4%氫氧化鈉4.0mL,以60%乙醇定容至刻度,搖勻,放置15min。以試劑為空白對照,在510nm波長處分別測定吸光度。以吸光度值Y為縱坐標(biāo),以對照品溶液質(zhì)量濃度X(mg/mL)為橫坐標(biāo),得到標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程為Y=13.8436X+0.00015,r2=0.9999。
1.2.3 桔梗莖葉總黃酮的提取
(1)桔梗莖葉樣品預(yù)處理:將過篩的桔梗莖葉藥材粉末用石油醚超聲提取30 min,棄去石油醚,濾渣揮干石油醚,干燥后冷卻備用。
(2)桔梗莖葉酶解-超聲偶聯(lián)法總黃酮的提?。簻?zhǔn)確稱取桔梗莖葉粉2.0g,置于125mL具塞錐形瓶中,加入一定量的纖維素酶和一定料液比及一定體積分?jǐn)?shù)的乙醇溶液,用酸度計(jì)調(diào)節(jié)溶液pH值均為5.0[5-6],在恒溫水浴鍋中以一定溫度、時(shí)間條件下酶解,15min攪拌1次。待酶解完成后設(shè)置超聲波的相關(guān)條件,在一定的溫度和時(shí)間下超聲提取,抽濾,定容100 mL,得供試品提取液。
(3)桔梗莖葉總黃酮的測定:準(zhǔn)確吸取1mL供試品提取液于10mL比色試管,按1.2.2標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制項(xiàng)下顯色方法各取3份進(jìn)行平行測定,記錄吸光度值,依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算樣品中總黃酮的含量,并按下式計(jì)算總黃酮得率:
式中:C為總黃酮質(zhì)量濃度(mg/mL);n為提取液稀釋倍數(shù);V為提取液的體積(mL);m為桔梗莖葉的質(zhì)量(g)。
(4)單因素試驗(yàn):分別考察纖維素酶用量:0.3%,0.6%,1.0%,2.0%,3.0%,酶解溫度:45,50,55,60,65℃;酶解時(shí)間:1h,1.5h,2h,2.5h,3h;料液比:1:10g/mL,1:15g/mL,1:20g/mL,1:25g/mL,1:30g/mL;乙醇溶液體積分?jǐn)?shù):40%,50%,60%,70%,80%;超聲溫度:40℃,50℃,60℃,70℃,80℃;提取時(shí)間:20min,30min,40min,50min,60min。按1.2.3.2下提取方法,分別進(jìn)行單因素試驗(yàn)??疾旄饕蛩貙酃Go葉中總黃酮得率的影響。
2.1.1 酶用量對總黃酮得率的影響
由圖1可以看出,由于纖維素酶能破壞細(xì)胞壁,有助于總黃酮的溶出,隨著纖維素酶用量的增加,總黃酮得率逐漸升高,在酶用量為0.6 %時(shí)有最大得率,但隨著酶用量的增加,過多的酶由于黏附作用,阻塞黃酮的溶出通道,使總黃酮得率呈下降趨勢。故較適宜纖維素酶用量為0.6%。
圖1 酶用量對總黃酮得率的影響
2.1.2 酶解溫度對總黃酮得率的影響
由圖2中可知,總黃酮得率隨溫度升高而增加,當(dāng)溫度55℃時(shí),總黃酮得率達(dá)到最高值;繼續(xù)升溫,由于過高的溫度會破壞纖維素酶的活性使總黃酮的得率降低,還可能導(dǎo)致黃酮類化合物部分分解,從而降低總黃酮得率[7-8]。 因此,適宜的酶解溫度為55℃。
圖2 酶解溫度對總黃酮得率的影響
2.1.3 酶解時(shí)間對總黃酮得率的影響
由圖3中可知,隨著酶解時(shí)間的增加,總黃酮得率逐漸升高,當(dāng)酶解時(shí)間為1.5h時(shí),總黃酮得率達(dá)到最大,隨著酶解時(shí)間的增加得率降低。因此,適宜的酶解時(shí)間為1.5h。
圖3 酶解時(shí)間對總黃酮得率的影響
2.1.4 料液比對總黃酮得率的影響
由圖4可知,隨著料液比增大桔梗莖葉總黃酮得率增高,當(dāng)料液比為1:20時(shí)總黃酮得率最大,之后料液比越大總黃酮得率呈降低的趨勢。因此,料液比1:20為佳。
圖4 料液比對總黃酮得率的影響
2.1.5 乙醇體積分?jǐn)?shù)對總黃酮得率的影響
乙醇溶液體積分?jǐn)?shù)不同,極性不同。由圖5可知,總黃酮得 率隨著乙醇溶液體積分?jǐn)?shù)的是先增加后減少,故乙醇體積分?jǐn)?shù)為60%較適宜。
圖5 乙醇體積分?jǐn)?shù)對總黃酮得率的影響
2.1.6 超聲溫度對總黃酮得率的影響
由圖6可知,隨著超聲提取溫度的升高,總黃酮的得率呈增加趨勢,溫度超過50℃以后,總黃酮得率有所下降,故取50 ℃為最佳超聲溫度。
圖6 超聲溫度對總黃酮得率的影響
2.1.7 超聲時(shí)間對總黃酮得率的影響
由圖7可知,總黃酮得率隨超聲時(shí)間延長而逐漸升高,40min后變化趨于平緩,從節(jié)能省時(shí)的角度考慮,選取超聲時(shí)間40min較適宜。
圖7 超聲時(shí)間對總黃酮得率的影響
2.2.1 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)
根據(jù)單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行綜合分析,選取酶用量、酶解時(shí)間、酶解溫度、料液比因素,以桔梗莖葉中總黃酮得率為指標(biāo),進(jìn)行L9(34)的正交試驗(yàn)。正交試驗(yàn)因素水平見表1,正交試驗(yàn)結(jié)果見表2。
表1 L9(34)正交試驗(yàn)因素水平
表2 正交試驗(yàn)結(jié)果
2.2.2 正交試驗(yàn)結(jié)果分析
由表2的極差分析可知,各因素對桔梗莖葉中總黃酮得率的影響主次順序?yàn)椋好赣昧浚久附鉁囟龋玖弦罕龋久附鈺r(shí)間。故酶法-超聲偶聯(lián)提取桔梗莖葉總黃酮的最佳工藝條件為A2B2C2D2,即酶用量0.6%,酶解溫度55℃,料液比1:20,酶解時(shí)間1.5h。按最佳提取工藝條件驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果見表3。
表3 驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果
本研究采用纖維素酶聯(lián)合超聲提取桔梗莖葉中總黃酮,通過單因素和正交試驗(yàn)分析,在超聲溫度50℃、超聲時(shí)間40min、乙醇體積分?jǐn)?shù)為60%的條件下,得出最佳的提取工藝為:酶用量0.6%,酶解溫度55℃,料液比l:20,酶解時(shí)間1.5h。在此提取工藝條件得到桔梗莖葉總黃酮得率為6.35 %。酶法-超聲偶聯(lián)提取桔梗莖葉總黃酮的工藝是一種新型提取方法,其操作簡單、快速、提取率高,可為桔梗莖葉中黃酮類化合物的提取研究提供技術(shù)參考,為桔梗非藥用部位資源的充分利用提供依據(jù)。