• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    三種磁共振靜脈成像技術(shù)PC-MRV、CE-MRV和TRICKS-MRA對腦皮質(zhì)靜脈成像的比較研究和臨床應(yīng)用初探

    2020-11-05 12:25:42鄭余澤
    關(guān)鍵詞:淺表皮質(zhì)信噪比

    鄭余澤 項 華

    計算機(jī)體層攝影靜脈成像(computed tomography venography, CTV)及磁共振靜脈成像(magnetic resonance venography, MRV)[1-2]是顱內(nèi)靜脈系統(tǒng)疾病的主要成像方法,這些成像技術(shù)可為顱內(nèi)靜脈系統(tǒng)疾病的診斷提供可靠的無創(chuàng)診斷信息。但多數(shù)研究主要集中在對靜脈竇病變的評估,對腦皮質(zhì)靜脈成像的研究較少。與顱內(nèi)靜脈竇血栓的診斷相比,皮質(zhì)靜脈血栓更容易被誤診[3-4]。相對于CTV技術(shù),MRV具有無輻射,操作簡單,且不需要靜脈注射對比劑的優(yōu)勢,臨床以PC-MRV或2D TOF-MRV應(yīng)用最常見。但這兩種檢查方法圖像假陽性率及假陰性率均較高[5],相對于CTV臨床應(yīng)用價值有限,僅用于腦靜脈病變的初篩。近些年來,對比增強(qiáng)磁共振靜脈成像(contrast enhanced-MRV,CE-MRV)和時間維度動態(tài)增強(qiáng)MR血管成像(TRICKS-MRA)逐漸被用于臨床診斷腦靜脈系統(tǒng)病變[6-7],其原理主要利用了對比劑的順磁性效應(yīng)縮短血管內(nèi)T1弛豫時間,增加了靜脈內(nèi)血液的信號強(qiáng)度并且無飽和效應(yīng)。盡管在靜脈竇病變的診斷中,CE-MRV和TRICKSMRA均顯示出了較傳統(tǒng)3D PC-MRV的優(yōu)勢,但是在腦淺表靜脈的顯示和病變的診斷中應(yīng)用研究較少,對于CE-MRV和TRICKS-MRA兩種方法在腦淺表靜脈顯示中的各自優(yōu)勢也尚未見系統(tǒng)性研究。因此,本研究的主要目的是分析比較PC-MRV、CE-MRV和TRICKS-MRA三種方法對正常腦皮質(zhì)靜脈的顯示效果,并比較三種方法在腦淺表靜脈顯示的優(yōu)勢,為臨床選擇腦淺表靜脈成像方法提供參考。

    方 法

    1.臨床資料及納入標(biāo)準(zhǔn)

    本研究前瞻性納入22名健康志愿者(女性10例,男性12例,平均年齡42±11.75歲,范圍18~60歲)。納入標(biāo)準(zhǔn):①所有健康志愿者均簽署知情同意書;②頭顱MRI檢查結(jié)果提示無腦內(nèi)占位性病變;③檢查結(jié)果提示無大腦淺表靜脈及深靜脈病變;④圖像無肉眼可見的偽影,可用于后期圖像處理與評估。

    2.磁共振檢查方法

    采用3.0T 高場磁共振儀(GE Discovery MR 750;GE Healthcare,Milwaukee,WI,USA)和8通道頭線圈。依次進(jìn)行PC-MRV、TRICKS-MRA和CE-MRV檢查, 掃描參數(shù)見表1。PC-MRV掃描結(jié)束后,進(jìn)行TRICKS-MRA預(yù)掃描,開始TRICKS-MRA掃描的同時,啟動高壓注射器,經(jīng)肘靜脈以3ml/s速率注入對比劑釓雙胺 (Gadovist,Bayer HealthCare Pharmaceuticals, Wayne,NJ,USA),劑量為0.1mmol/kg, 最后行CE-MRV掃描。

    3.圖像后處理

    所有圖像均傳送到工作站(Advantage WorkStation 4.6,General Electric,Milwaukee,WI,USA)行后處理,分別對原始圖像、二維多平面重建(MPR)圖像以及最大強(qiáng)度投影(MIP)血管圖像進(jìn)行判斷。對于TRICKS-MRA序列,從原始圖像中選擇腦靜脈竇和腦靜脈充盈的最佳時間相,對該時相的原始數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。

    4.圖像質(zhì)量評價

    由兩名高年資放射科醫(yī)師對腦皮質(zhì)靜脈的顯示效果進(jìn)行分級[10],將大腦皮質(zhì)靜脈的顯示效果從最高到最差依次分為5組(圖1)。1組:連續(xù)且清晰;2組:連續(xù)且淺淡;3組:不連續(xù)伴小缺損(缺損小于該靜脈直徑);4組:不連續(xù)伴大缺損(缺損大于該靜脈直徑);5組:不可見。結(jié)果有爭議者,由兩人討論后得出結(jié)論,如果討論結(jié)果仍不一致,由第三名高年資放射科醫(yī)師進(jìn)行評價,作為最后評估結(jié)果。三種靜脈成像方法,均選擇雙額各兩支顯影最清晰的皮質(zhì)靜脈,在管腔內(nèi)分別放置感興趣區(qū)(ROI),面積大小約為2~3mm2,記錄為SV1~SV3直徑小于測量的靜脈直徑,計算信號平均值mSV=(SV1+SV2+SV3)/4,同時,在同一層面左右額葉正常腦白質(zhì)中央放置3枚圓形ROI,面積大小約10mm2,記錄為SWM1、SWM2和SWM3并計算平均值mSWM=(SWM1+SWM2+SWM3)/2。對比噪聲比(contrast noise ratio, CNR)=mSV/mSWM。為了得到信噪比,在圖像周圍2cm處,圖像四角分別測量4個面積相同的ROI(70mm2)信號強(qiáng)度SN1~SN4(圖2),并計算這4個測量值的平均值mSN=(SN1+SN2+SN3+SN4)/4。最后計算信噪比(SNR)和對比噪聲比(CNRs),公式: SNR=mSV/mSN;SNR=(mSV-mSN)/mSV

    5.統(tǒng)計方法

    采用Wilcoxon秩和檢驗對PC-MRV、TRICKS-MRA 和CE-MRV三種靜脈成像序列的腦淺表靜脈顯示分級進(jìn)行比較,Bonferroni法校正,并進(jìn)行兩兩比較。同時,采用非參數(shù)檢驗對PCMRV、TRICKS-MRA和CE-MRV三個序列組間信噪比和對比噪聲比分別進(jìn)行比較。當(dāng)統(tǒng)計學(xué)上存在顯著差異時,使用Bonferroni校正后進(jìn)行兩兩比較。

    結(jié) 果

    22名志愿者腦皮質(zhì)靜脈的顯示效果及三種靜脈成像序列的比較結(jié)果如表2所示,22名志愿者共有236根皮質(zhì)靜脈,其中CE-MRV對皮質(zhì)靜脈的顯示效果優(yōu)于TRICKS-MRA和PC-MRV。與PCMRV相 比,CE-MRV和TRICKS-MRA可 更 好地顯示皮質(zhì)靜脈(P<0.017,圖1)。三種靜脈成像序列的信噪比(CE-MRV中位數(shù)為1798.60,TRICKS-MRA平 均 為766.70,PC-MRV平 均 為86.20)和對比噪聲比(CE-MRV平均為1428.20,TRICKS-MRA平 均 為739.20,PC-MRV平 均 為76.30)間的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001),其中CE-MRV最高,其次為TRICKS -MRA、PCMRV,結(jié)果如表3所示,箱式圖見圖3。

    表1 三種磁共振靜脈成像技術(shù)掃描參數(shù)

    表2 三種靜脈造影技術(shù)中皮質(zhì)靜脈顯示的比較

    表3 三種靜脈造影技術(shù)中信噪比(SNR)和對比噪聲比(CNR)的比較

    圖1 42歲男性,分別行PC-MRV、TRICKS-MRA和CE-MRV檢查。3D MIP重建軸位觀察,以同一根皮質(zhì)靜脈示例,分別顯示:連續(xù)且清晰(A粗箭頭)、連續(xù)且淺淡(C三角箭頭)、不連續(xù)伴小缺損(缺損小于該靜脈直徑,B粗箭頭)、不連續(xù)伴大缺損(缺損大于該靜脈直徑,C粗箭頭)、不可見(A、C細(xì)箭頭,該皮質(zhì)靜脈在CE-MRV上清晰顯示,在PC RV上顯示不清)。圖2 圖像質(zhì)量定量評估感興趣區(qū)域(ROI)的位置。 1~3 興趣區(qū)(面積約2mm2)放置在皮質(zhì)靜脈中。 4~6興趣區(qū)(面積約10mm2)位于皮質(zhì)靜脈周圍腦實質(zhì)內(nèi)。在計算對比噪聲比(CNR)時,將皮質(zhì)靜脈信號強(qiáng)度減去鄰近正常腦實質(zhì)信號強(qiáng)度平均值。最后4個興趣區(qū)7~10(面積均為70mm2)放置在空氣中以確定背景噪聲。

    圖3 箱式圖顯示三種靜脈成像序列的信噪比(A)和對比噪聲比(B),CE-MRV的 信 噪 比 和 對 比噪聲比高于TRICKS-MRA(P<0.001),且明顯優(yōu)于PC-MRV(P<0.001)。

    討 論

    腦皮質(zhì)靜脈成像的研究具有重要的臨床意義。上矢狀竇旁腦膜瘤手術(shù)前神經(jīng)外科醫(yī)師需要準(zhǔn)確判斷腦膜瘤周圍伴行靜脈的分布,以保護(hù)回流靜脈。研究認(rèn)為,與PC-MRV相比,CE- MRV可提供更多、更準(zhǔn)確的伴行靜脈信息[6]。而對于腦皮質(zhì)靜脈血栓的顯示,以前的研究表明CE-MRV同樣優(yōu)于PC-MRV,盡管分辨率較低[2]。另有學(xué)者通過比較TRICKS-MRA與TOF-MRV、CE-MRV對 正常顱內(nèi)靜脈竇的顯示,發(fā)現(xiàn)TRICKS-MRA和CEMRV顯示效果相當(dāng),但均優(yōu)于TOF-MRV[8-10]。因此,我們認(rèn)為TRICKS-MRA可以作為顱內(nèi)靜脈成像的選項之一,其主要優(yōu)勢包括可以重建出多期圖像,動態(tài)顯示血流,達(dá)到“MRI-DSA”的效果。此外,對比劑的使用使TRICKS-MRA具有高時間分辨率,無需計算對比劑到達(dá)時間,但本研究并未將這三種成像方法對腦皮質(zhì)靜脈的評估進(jìn)行比較。

    CE-MRV是目前磁共振最常用的靜態(tài)對比增強(qiáng)血管成像,相對于PC-MRV,其主要優(yōu)勢在于采用很短的TR和相對大的激發(fā)角,通過對比劑的引入縮短T1值進(jìn)而產(chǎn)生血液高信號,腦組織的信號因飽和效應(yīng)明顯衰減,因此,CE-MRV能準(zhǔn)確反映血管細(xì)節(jié),特別是分支血管,比PC-MRV技術(shù)更可靠。本研究22名健康志愿者的236根皮質(zhì)靜脈,CE-MRV顯示連續(xù)清晰或淺淡共186根,優(yōu)于PC-MRV所顯示的157根,其中PC-MRV有17根皮質(zhì)靜脈未能顯示,但在CE-MRV圖像上可清晰顯示(圖1)。但是,CE-MRV缺點(diǎn)在于需要對比劑,且無法像TRICKS-MRA一樣動態(tài)觀察,需要對掃描時間準(zhǔn)確把握。腦皮質(zhì)靜脈主要分布于上矢狀竇旁、大腦凸面腦溝內(nèi),因此,本實驗選擇了雙額胼胝體上方兩個層面對腦淺表靜脈進(jìn)行評估[8]。

    同時,本研究中22名志愿者的皮質(zhì)靜脈數(shù)量范圍在9~18根,且上矢狀竇前1/3的皮質(zhì)靜脈分布以及分支變異較多。為了解決這個問題,我們將每位患者的皮質(zhì)靜脈數(shù)作定量分析,并將CE-MRV的結(jié)果作為參照標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),CE-MRV序列中只有一根皮質(zhì)靜脈未顯示,但在TRICKS-MRA上顯示。此外,我們使用半定量評分法評估腦皮質(zhì)靜脈,同樣以CE-MRV的結(jié)果為標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),CE-MRV對正常腦皮質(zhì)靜脈的顯示效果與TRICKS-MRA相當(dāng),優(yōu)于PC-MRV對皮質(zhì)靜脈的顯示,這與先前的研究結(jié)果一致[8,10]。三種方法顯示腦淺表靜脈成像質(zhì)量方面,本研究顯示CE-MRV所采集的皮質(zhì)靜脈信噪比、對比噪聲比均高于TRICKS-MRA和PCMRV,這與之前的研究[10]結(jié)果TRICKS-MRA高于CE-MRV和PC-MRV不同,這可能是由于我們利用CE-MRV優(yōu)先采集皮質(zhì)靜脈的原因。

    綜上所述,我們認(rèn)為CE-MRV可以作為PCMRV成像的有用補(bǔ)充檢查,當(dāng)臨床高度懷疑腦淺表靜脈血栓形成時,而PC-MRV又不能提供直接血栓證據(jù)時,CE-MRV可作為PC-MRV的首選補(bǔ)充淺表靜脈成像方法,從而避免漏診和誤診,提高臨床診斷正確率。盡管DSA是顱內(nèi)血管包括靜脈成像的金標(biāo)準(zhǔn),但是DSA因射線和有創(chuàng)操作,使其不可能作為血管成像的首選檢查,同時,更無法作為腦靜脈病變復(fù)查隨訪的常規(guī)檢查。而TRICKS-MRA的主要優(yōu)勢在于動態(tài)觀察大腦動靜脈顯影時相,但操作相對比較復(fù)雜,信噪比低于CE-MRV,不建議作為腦淺表靜脈病變磁共振成像的首選。

    猜你喜歡
    淺表皮質(zhì)信噪比
    三七總皂苷調(diào)節(jié)PDGF-BB/PDGFR-β的表達(dá)促進(jìn)大鼠淺表Ⅱ°燒傷創(chuàng)面愈合
    基于基因組學(xué)數(shù)據(jù)分析構(gòu)建腎上腺皮質(zhì)癌預(yù)后模型
    皮質(zhì)褶皺
    超高頻超聲在淺表器官疾病診斷中的應(yīng)用
    迎秋
    睿士(2020年11期)2020-11-16 02:12:27
    基于深度學(xué)習(xí)的無人機(jī)數(shù)據(jù)鏈信噪比估計算法
    低信噪比下LFMCW信號調(diào)頻參數(shù)估計
    電子測試(2018年11期)2018-06-26 05:56:02
    低信噪比下基于Hough變換的前視陣列SAR稀疏三維成像
    彩色多普勒超聲診斷良惡性淺表淋巴結(jié)腫大的臨床價值
    剖宮產(chǎn)術(shù)后淺表傷口愈合過程中使用白砂糖的效果觀察
    国内精品宾馆在线| 在线看a的网站| 久久国产亚洲av麻豆专区| 人体艺术视频欧美日本| 在线免费十八禁| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 一边亲一边摸免费视频| 国产黄片美女视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产美女午夜福利| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 一级二级三级毛片免费看| 网址你懂的国产日韩在线| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲综合色惰| 欧美人与善性xxx| 欧美 日韩 精品 国产| 大码成人一级视频| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 高清黄色对白视频在线免费看 | 一级毛片 在线播放| 国产欧美亚洲国产| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产精品一区二区在线观看99| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产精品一及| 成年av动漫网址| 亚洲av.av天堂| 成年人午夜在线观看视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 一级毛片久久久久久久久女| 国产成人精品福利久久| 婷婷色综合www| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产91av在线免费观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 少妇的逼水好多| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久久久网色| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久婷婷青草| 亚洲精品国产色婷婷电影| 少妇高潮的动态图| 99热全是精品| 日本黄色日本黄色录像| av不卡在线播放| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产在线一区二区三区精| 国产高清国产精品国产三级 | 青春草国产在线视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 欧美3d第一页| av免费在线看不卡| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 欧美3d第一页| 男人舔奶头视频| 99热这里只有是精品50| 日本爱情动作片www.在线观看| 看十八女毛片水多多多| 免费黄色在线免费观看| 日韩欧美 国产精品| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 一区二区三区乱码不卡18| av免费在线看不卡| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产成人freesex在线| 婷婷色麻豆天堂久久| 欧美成人精品欧美一级黄| 一级片'在线观看视频| 熟女av电影| 老司机影院成人| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 免费黄频网站在线观看国产| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲精品日本国产第一区| 99国产精品免费福利视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 我要看日韩黄色一级片| 国产在线视频一区二区| 韩国av在线不卡| 男女国产视频网站| 国产乱人视频| 免费观看的影片在线观看| 久久99蜜桃精品久久| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 2018国产大陆天天弄谢| 久久热精品热| 国产成人a区在线观看| 高清av免费在线| 精品酒店卫生间| 热re99久久精品国产66热6| 91精品国产国语对白视频| 国产精品成人在线| av在线老鸭窝| 嫩草影院新地址| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产成人aa在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 简卡轻食公司| 一边亲一边摸免费视频| 最后的刺客免费高清国语| 少妇丰满av| 国产又色又爽无遮挡免| 熟女人妻精品中文字幕| 色哟哟·www| 1000部很黄的大片| 99热6这里只有精品| 99热国产这里只有精品6| 免费人成在线观看视频色| 精品人妻熟女av久视频| 最新中文字幕久久久久| 国产毛片在线视频| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美另类一区| 天堂中文最新版在线下载| 久久久久久久久久久丰满| 日韩大片免费观看网站| 亚洲不卡免费看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产永久视频网站| 男女无遮挡免费网站观看| 国内精品宾馆在线| 亚洲av二区三区四区| 中文字幕亚洲精品专区| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 日韩电影二区| 一级黄片播放器| 亚洲国产精品一区三区| 国产黄色免费在线视频| 国产精品不卡视频一区二区| 久久人人爽人人片av| 男女国产视频网站| 国产伦理片在线播放av一区| 97在线人人人人妻| 精品久久久久久久末码| 亚洲怡红院男人天堂| 国产在线免费精品| 亚洲图色成人| 五月天丁香电影| 又大又黄又爽视频免费| 一级av片app| 一级毛片久久久久久久久女| 777米奇影视久久| 少妇人妻久久综合中文| av播播在线观看一区| 18+在线观看网站| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲欧美清纯卡通| 我的女老师完整版在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 一本久久精品| 2018国产大陆天天弄谢| 高清视频免费观看一区二区| 视频中文字幕在线观看| 草草在线视频免费看| 在线天堂最新版资源| 美女中出高潮动态图| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 日韩制服骚丝袜av| 国产在线视频一区二区| 亚洲av成人精品一区久久| 免费观看性生交大片5| 99久久精品热视频| 三级国产精品欧美在线观看| 赤兔流量卡办理| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 舔av片在线| 久久久久视频综合| 欧美少妇被猛烈插入视频| 大片电影免费在线观看免费| 国产精品一及| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 七月丁香在线播放| 伊人久久精品亚洲午夜| 欧美+日韩+精品| 日本黄色日本黄色录像| 成人亚洲精品一区在线观看 | 日本与韩国留学比较| 国产精品一区www在线观看| 国产av国产精品国产| 国产成人a区在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 欧美日韩综合久久久久久| 国产精品国产三级国产专区5o| 高清视频免费观看一区二区| 日韩三级伦理在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲国产最新在线播放| 大码成人一级视频| 黄色日韩在线| 久久99热6这里只有精品| 久久综合国产亚洲精品| 男女无遮挡免费网站观看| 久久久久视频综合| 午夜福利高清视频| 亚洲久久久国产精品| 久久精品国产亚洲av天美| 久热久热在线精品观看| 大片电影免费在线观看免费| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲av不卡在线观看| 久久久色成人| 美女国产视频在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 麻豆成人av视频| 久久精品国产亚洲网站| 最近手机中文字幕大全| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲天堂av无毛| 亚洲精品自拍成人| 伦理电影大哥的女人| 99热6这里只有精品| 国产成人免费无遮挡视频| 成人亚洲精品一区在线观看 | 午夜福利在线在线| 成人一区二区视频在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久6这里有精品| freevideosex欧美| 亚洲电影在线观看av| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久韩国三级中文字幕| 成人黄色视频免费在线看| 国产高清不卡午夜福利| 另类亚洲欧美激情| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 身体一侧抽搐| 免费黄色在线免费观看| 在现免费观看毛片| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 97在线视频观看| 在线观看一区二区三区| 1000部很黄的大片| 亚洲成色77777| 黄色欧美视频在线观看| 国产69精品久久久久777片| 欧美另类一区| 在线观看av片永久免费下载| 国产美女午夜福利| 大片免费播放器 马上看| 亚洲精品国产av成人精品| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日本爱情动作片www.在线观看| 1000部很黄的大片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产高清国产精品国产三级 | 国产熟女欧美一区二区| 一个人看视频在线观看www免费| 国产成人精品婷婷| 另类亚洲欧美激情| 国产老妇伦熟女老妇高清| 高清不卡的av网站| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲第一av免费看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲人与动物交配视频| av国产久精品久网站免费入址| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲综合色惰| 网址你懂的国产日韩在线| 狂野欧美激情性bbbbbb| 一本久久精品| 久久精品久久精品一区二区三区| 伦精品一区二区三区| 嫩草影院入口| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲国产av新网站| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产在线男女| 少妇高潮的动态图| 日韩欧美 国产精品| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 九色成人免费人妻av| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 麻豆成人午夜福利视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 18禁动态无遮挡网站| 欧美日韩亚洲高清精品| 一个人免费看片子| 人妻 亚洲 视频| 在线观看免费视频网站a站| av黄色大香蕉| 国产深夜福利视频在线观看| 中文字幕久久专区| 免费黄频网站在线观看国产| 夜夜爽夜夜爽视频| 中文在线观看免费www的网站| av视频免费观看在线观看| 免费人成在线观看视频色| 在线观看一区二区三区激情| 国产色爽女视频免费观看| 少妇精品久久久久久久| 国产成人精品一,二区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 男女无遮挡免费网站观看| 成年女人在线观看亚洲视频| av线在线观看网站| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 嘟嘟电影网在线观看| 精品久久久精品久久久| 亚洲精品国产成人久久av| 嫩草影院新地址| 一级毛片久久久久久久久女| 国模一区二区三区四区视频| 好男人视频免费观看在线| 欧美成人a在线观看| 国产男女内射视频| 舔av片在线| 久久久色成人| 干丝袜人妻中文字幕| 精品人妻一区二区三区麻豆| 在线观看一区二区三区激情| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品一区二区在线观看99| 国产高清不卡午夜福利| 免费看光身美女| 黑丝袜美女国产一区| 成人毛片60女人毛片免费| 国产高潮美女av| 国产欧美亚洲国产| 看免费成人av毛片| 91久久精品电影网| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲伊人久久精品综合| 美女国产视频在线观看| 成人特级av手机在线观看| 亚洲av.av天堂| freevideosex欧美| 国产精品偷伦视频观看了| 少妇被粗大猛烈的视频| 婷婷色综合大香蕉| a级毛片免费高清观看在线播放| 男女边摸边吃奶| 免费观看a级毛片全部| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 日本vs欧美在线观看视频 | 日本av免费视频播放| 街头女战士在线观看网站| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 亚洲av欧美aⅴ国产| 男女边摸边吃奶| 成人毛片60女人毛片免费| 国产乱来视频区| 亚洲人与动物交配视频| 久久国内精品自在自线图片| 下体分泌物呈黄色| 国产成人免费无遮挡视频| 丰满少妇做爰视频| 精品久久国产蜜桃| 麻豆国产97在线/欧美| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产黄片视频在线免费观看| 一区二区三区乱码不卡18| 水蜜桃什么品种好| av黄色大香蕉| 亚洲av在线观看美女高潮| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产色爽女视频免费观看| a级毛色黄片| 一区在线观看完整版| 亚洲一区二区三区欧美精品| 色网站视频免费| 成人亚洲欧美一区二区av| 三级国产精品欧美在线观看| 22中文网久久字幕| 亚洲伊人久久精品综合| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 最近中文字幕高清免费大全6| 一区二区三区免费毛片| 国内精品宾馆在线| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 另类亚洲欧美激情| 亚洲中文av在线| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲精品视频女| 成人黄色视频免费在线看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 午夜福利高清视频| 日日啪夜夜撸| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 黑人高潮一二区| 在线观看免费高清a一片| 人妻少妇偷人精品九色| 婷婷色av中文字幕| tube8黄色片| 尾随美女入室| 亚洲中文av在线| 在线看a的网站| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产一区二区三区av在线| av免费在线看不卡| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 亚洲不卡免费看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久久a久久爽久久v久久| 午夜免费男女啪啪视频观看| 色网站视频免费| 亚洲成人中文字幕在线播放| 色吧在线观看| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲国产色片| 亚洲图色成人| 午夜免费观看性视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产黄频视频在线观看| 亚洲精品色激情综合| 深爱激情五月婷婷| 在现免费观看毛片| 97在线人人人人妻| 日韩成人伦理影院| 熟女电影av网| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 十分钟在线观看高清视频www | 一级毛片 在线播放| 激情五月婷婷亚洲| 久久影院123| 婷婷色综合www| 久久久久久久国产电影| 亚洲国产成人一精品久久久| 夜夜爽夜夜爽视频| 精品熟女少妇av免费看| 国产高清三级在线| 久久女婷五月综合色啪小说| 日韩av不卡免费在线播放| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日韩强制内射视频| 99久久精品国产国产毛片| 秋霞伦理黄片| 午夜日本视频在线| 久久久久人妻精品一区果冻| 免费观看性生交大片5| 免费观看的影片在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 大陆偷拍与自拍| 欧美bdsm另类| 欧美性感艳星| 国产精品久久久久久久久免| 国产又色又爽无遮挡免| 婷婷色麻豆天堂久久| 欧美精品国产亚洲| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美3d第一页| 欧美人与善性xxx| 久久精品人妻少妇| 777米奇影视久久| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲av不卡在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲成人av在线免费| 久久99蜜桃精品久久| 一级毛片电影观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 一本一本综合久久| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 人体艺术视频欧美日本| 又大又黄又爽视频免费| 国产视频首页在线观看| 精品久久久久久久末码| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲国产精品999| 成人亚洲欧美一区二区av| 在线观看免费日韩欧美大片 | 久久久精品免费免费高清| 老司机影院毛片| 国产精品无大码| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲av免费高清在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美+日韩+精品| 黄片无遮挡物在线观看| 日本一二三区视频观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日韩国内少妇激情av| 亚洲美女黄色视频免费看| 97在线视频观看| 老司机影院成人| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 大话2 男鬼变身卡| 久久久久久久久大av| 亚洲欧美清纯卡通| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 精品熟女少妇av免费看| www.色视频.com| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产69精品久久久久777片| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产成人精品福利久久| 黄片wwwwww| 亚洲成人手机| 久久精品国产亚洲av天美| 一个人看的www免费观看视频| av免费观看日本| 日韩成人av中文字幕在线观看| 成年免费大片在线观看| 亚洲国产精品999| av网站免费在线观看视频| 亚洲综合色惰| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 一个人免费看片子| 国产av精品麻豆| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 三级国产精品欧美在线观看| 日韩大片免费观看网站| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲成色77777| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 色5月婷婷丁香| 视频区图区小说| 久久久久网色| 成人亚洲精品一区在线观看 | 日日啪夜夜撸| 亚洲国产精品一区三区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 交换朋友夫妻互换小说| 午夜免费鲁丝| 涩涩av久久男人的天堂| 高清午夜精品一区二区三区| 校园人妻丝袜中文字幕| 91精品国产九色| 欧美最新免费一区二区三区| 大码成人一级视频| 色视频www国产| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产精品人妻久久久影院| 欧美3d第一页| 三级经典国产精品| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 在现免费观看毛片| 国产av一区二区精品久久 | 午夜免费男女啪啪视频观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 国产成人a区在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产精品久久久久久av不卡| 国产日韩欧美在线精品| 黄片无遮挡物在线观看| 嫩草影院新地址| tube8黄色片| 中文字幕av成人在线电影| 久久午夜福利片| 日韩一区二区视频免费看| 黄片无遮挡物在线观看| 中国国产av一级| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 人妻系列 视频| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产熟女欧美一区二区| xxx大片免费视频| 干丝袜人妻中文字幕| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 夫妻午夜视频| 晚上一个人看的免费电影| 99视频精品全部免费 在线| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久鲁丝午夜福利片| 高清日韩中文字幕在线| 久久国内精品自在自线图片| 看十八女毛片水多多多| 一边亲一边摸免费视频| 国产亚洲一区二区精品| h日本视频在线播放| 国产男女内射视频| 嘟嘟电影网在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 美女xxoo啪啪120秒动态图|