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    ICP-AES光譜法測(cè)定一級(jí)動(dòng)力波中的錸

    2020-11-04 03:45:54邱才升廖彬玲劉芳美傅曉琴
    中國(guó)金屬通報(bào) 2020年7期
    關(guān)鍵詞:酒石酸精密度硝酸

    邱才升,廖彬玲,劉芳美,傅曉琴

    (紫金銅業(yè)有限公司,福建 上杭 364200)

    1 前言

    錸作為貴重的稀散金屬元素,在地殼中的含量約為1×10-7%,錸廣泛用于現(xiàn)代工業(yè)各部門,基于錸的特殊性質(zhì)主要用作石油工業(yè)和汽車工業(yè)催化劑,航空發(fā)動(dòng)機(jī)耐熱部件的制造,全球約80%的錸用于生產(chǎn)航空發(fā)動(dòng)機(jī)等方面。通過查閱文獻(xiàn)[1],錸的分離富集方法主要包括蒸餾、共沉淀、離子交換與吸附、溶劑萃取[2]、液膜分離等。錸的測(cè)試方法主要有分光光度法、極譜法、ICP-AES法[3]、ICP-MS法[4-6],以及X熒光光譜法[7]等。上述文獻(xiàn)對(duì)于一級(jí)動(dòng)力波中錸的測(cè)定報(bào)道較少,而ICP-AES法操作簡(jiǎn)單,具有線性范圍寬、靈敏度高、檢出限低、精密度好等優(yōu)點(diǎn)。本文主要針對(duì)一級(jí)動(dòng)力波中錸的測(cè)定進(jìn)行研究,通過硝酸、鹽酸溶解后,加入酒石酸掩蔽干擾離子,再用ICP-AES進(jìn)行測(cè)定,可以降低錸的檢出限,提高了分析精密度,得到了令人滿意的結(jié)果。

    2 實(shí)驗(yàn)部分

    2.1 實(shí)驗(yàn)原料

    本文所研究的樣品來自銅冶煉企業(yè)制酸工藝生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的一級(jí)動(dòng)力波,其主要成分及酸度見表1所示。

    表1 一級(jí)動(dòng)力波中金屬離子的種類含量及酸度

    2.2 試劑

    實(shí)驗(yàn)用水為二次去離子水,以下試劑均為分析純?cè)噭?/p>

    鹽酸(AR)

    硝酸(AR)

    酒石酸(200g/L)

    錸粉(WRe≥99.99%)

    2.3 儀器

    儀器工作條件的選擇以儀器推薦的參數(shù)參考,綜合電感耦合等離子體光譜儀的日常檢測(cè),選擇ICP-AES(Prodigy xp)測(cè)定條件:發(fā)射功率:1.2 KW,冷卻氣:20 LPM,輔助氣:0.2 LPM,霧化氣:34 PSI,波長(zhǎng)197.312 nm。

    2.4 標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的制備

    錸標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(100 ug/mL):稱取0.1000 g金屬錸粉于150 mL燒杯中,加入20 mL(1+1)鹽酸溶液,5 mL(1+1)硝酸溶液,加熱至完全溶解,冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1 mL含100μg錸。

    錸標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(10 ug/mL):移取10.00 mL 100 mg/L的錸標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于100 mL的容量瓶中,加入10 mL硝酸,用水稀釋至刻度,混勻,此溶液1 mL含10μg錸。

    標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:分別移取0 mL、5.00 mL(10 ug/mL)的錸標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液,1.00 mL、2.00 mL、5.00 mL、10.00 mL(100 ug/mL)的錸標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于100 mL容量瓶中,加10 mL(1+1)硝酸,用水稀釋至刻度,混勻。此標(biāo)準(zhǔn)溶液1mL含錸依次為0μg、0.5μg、1μg、2μg、5μg、10μg。

    2.5 測(cè)定

    于電感耦合等離子發(fā)射光譜儀上,儀器穩(wěn)定后,在波長(zhǎng)197.313 nm將系列標(biāo)準(zhǔn)溶液引入ICP-AES,按軟件規(guī)定的程序,以零濃度為空白,采集系列標(biāo)準(zhǔn)溶液各元素的光譜強(qiáng)度,繪制各元素工作曲線并存入計(jì)算機(jī)(各元素的工作曲線的線性相關(guān)系數(shù)應(yīng)大于0.999,否則需重新繪制)。測(cè)定空白溶液及分析溶液,在輸入定容體積和稀釋倍數(shù)后,儀器根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,自動(dòng)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)算并輸出分析溶液的濃度。

    2.6 試驗(yàn)過程

    準(zhǔn)確移取10.00mL一級(jí)動(dòng)力波樣品于150 mL燒杯中,加入10ml鹽酸,5ml酒石酸,低溫煮沸數(shù)分鐘,然后加入10ml硝酸,繼續(xù)加熱蒸煮至近干,取下,冷卻至室溫后加入(1+1)硝酸10ml,后定容至100ml,于ICP-AES測(cè)定。

    3 結(jié)果與討論

    3.1 儀器相關(guān)條件的選擇

    3.1.1 元素分析譜線的選擇

    儀器軟件數(shù)據(jù)庫(kù)自帶譜線有227.525、221.426、204.908和197.313nm,通過錸標(biāo)準(zhǔn)曲線和樣品合成溶液分析,標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)分別為R2=0.9989、R2=0.9989、R2=0.9920、R2=0.9999,但測(cè)定樣品合成溶液時(shí),197.313nm的干擾少、信背比和靈敏度高、發(fā)射強(qiáng)度穩(wěn)定,因此試驗(yàn)選擇錸分析譜線Re197.312 nm。

    3.1.2 儀器工作條件的優(yōu)化

    為提高待測(cè)元素的檢出限,利用液體樣品中空白信號(hào)較小,利用本儀器軟件的功能,選擇對(duì)強(qiáng)度最小的197.312nm分析線進(jìn)行優(yōu)化,選定功率為1.2kw。

    3.1.3 檢出限

    以11次樣品空白溶液的測(cè)定結(jié)果,根據(jù)IUPAC規(guī)定計(jì)算出錸譜線197.312nm的檢出限為0.002ug/ml。

    3.2 鹽酸的加入量

    移取某一級(jí)動(dòng)力波試樣7份,固定其他條件不變,按照表2.6的操作步驟,只改變過鹽酸加入量,分別加入0 mL、2 mL、4 mL、6 mL、8 mL、10 mL、12 mL,進(jìn)行試驗(yàn),結(jié)果見表2。

    表2 鹽酸加入量條件試驗(yàn)

    通過表2可知,鹽酸的加入量小于10mL時(shí),溶液產(chǎn)生不同程度的渾濁,因?yàn)椋}酸的加入量不夠,溶液無法被完全消解,鹽酸加入量大于等于10 mL時(shí),溶液澄清良好,因此本方法選擇加入10 mL鹽酸。

    3.3 酒石酸的加入量

    移取某一級(jí)動(dòng)力波樣品6份,固定其他條件不變,只改變酒石酸加入量,按照2.6的操作步驟,進(jìn)行試驗(yàn),分別加入0 mL、2 mL、4 mL、5ml、6 mL、8 mL,結(jié)果見表3。

    表3 酒石酸加入量條件試驗(yàn)

    通過表3可知,酒石酸加入量小于等于4mL時(shí),溶液產(chǎn)生不同程度的渾濁,因?yàn)?,酒石酸的加入量不夠,溶液中的金屬離子沒有被完全絡(luò)合,酒石酸加入量大于等于5 mL時(shí),溶液澄清良好,無渾濁,因此本方法選擇加入5 mL(200 g/L)酒石酸溶液。

    3.4 硝酸的加入量

    移取某一級(jí)動(dòng)力波試樣6份,固定其他條件不變,按照2.6的操作步驟,只改變過硝酸加入量,分別加入0 mL、2 mL、4 mL、6 mL、8 mL,進(jìn)行試驗(yàn),結(jié)果見表4。

    表4 硝酸加入量條件試驗(yàn)

    通過表4可知,硝酸的加入量小于等于4mL時(shí),溶液產(chǎn)生不同程度的渾濁,因?yàn)椋跛岬募尤肓坎粔?,溶液無法被完全消解,硝酸加入量大于等于5 mL時(shí),溶液澄清良好,因此本方法選擇加入5 mL硝酸(AR)

    3.5 準(zhǔn)確度及精密度實(shí)驗(yàn)

    3.5.1 方法精密度實(shí)驗(yàn)

    在最優(yōu)條件下,按照2.6試驗(yàn)方法對(duì)制酸廠的一級(jí)動(dòng)力波樣品1#,2#,3#,4#樣品平行測(cè)定11次,測(cè)定結(jié)果及其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)如表5所示。錸的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在0.39%~1.98%之間,滿足分析要求,同時(shí)也說明該方法精密度良好。

    表5 精密度實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    RSD(%) 1.98 0.93 0.39 0.47

    3.5.2 方法加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)

    按照2.6的實(shí)驗(yàn)過程,移取7份1#樣品,分別加入250μg的錸;稱取7份2#樣品,分別加入500μg的錸;稱取7份#樣品,分別加入1000μg的錸;移取7份4#樣品,分別加入1500ug的錸;按照試驗(yàn)方法測(cè)定錸含量,計(jì)算回收率,測(cè)定結(jié)果如表6所示。從測(cè)定結(jié)果可以看出,該方法加標(biāo)回收率在96.99%~100.74%之間,回收率能夠滿足分析要求,同時(shí)也能說明該方法準(zhǔn)確度高。

    表6 ICP-AES測(cè)定錸濾餅中錸含量的回收率

    4 結(jié)論

    本文通過硝酸、鹽酸消解樣品,采用酒石酸絡(luò)合金屬離子,消除了原液中基體效應(yīng)的影響,排除了干擾離子對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響,該方法簡(jiǎn)單,流程短,易操作。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果看本方法具有精密度高,準(zhǔn)確度好,結(jié)果可靠。

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