寧蒲
2016年,“仿制藥一致性評(píng)價(jià)和創(chuàng)新藥優(yōu)先審評(píng)”政策推出,屬于創(chuàng)新藥的時(shí)代正式開(kāi)啟。四年間,頭部創(chuàng)新藥企業(yè)紛紛實(shí)現(xiàn)蛻變,例如恒瑞醫(yī)藥從不到千億市值成長(zhǎng)至近5000億市值。2019年,科創(chuàng)板正式開(kāi)板,監(jiān)管層的設(shè)計(jì)初衷之一也正是培育優(yōu)秀的生物醫(yī)藥企業(yè),尤其是創(chuàng)新藥企業(yè)。不過(guò)據(jù)Wind數(shù)據(jù)顯示,截至10月20日,科創(chuàng)板上市企業(yè)總共185家,41家屬于醫(yī)療保健行業(yè),其中12家為制藥企業(yè),而純粹的創(chuàng)新藥企卻寥寥無(wú)幾。從中長(zhǎng)期看,生物醫(yī)藥將是優(yōu)異賽道,而我國(guó)要從醫(yī)藥大國(guó)走向醫(yī)藥強(qiáng)國(guó),培育起如美國(guó)吉利德公司一樣的頂級(jí)創(chuàng)新藥企將是關(guān)鍵之一。
近期,國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥領(lǐng)域再添重磅一員。10月28日,全球領(lǐng)先的抗艾滋病創(chuàng)新藥企業(yè)前沿生物(688221.SH)正式在上交所科創(chuàng)板掛牌交易。作為國(guó)內(nèi)資本市場(chǎng)上稀有的帶有正統(tǒng)“創(chuàng)新藥”血液的標(biāo)的,前沿生物在上市之后或?qū)⒊掷m(xù)收獲市場(chǎng)關(guān)注。
前沿生物原創(chuàng)研發(fā)的艾可寧是公司核心產(chǎn)品。作為全球首個(gè)抗艾滋病長(zhǎng)效融合抑制劑,艾可寧在廣譜抗HIV病毒活性、長(zhǎng)期藥效、注射給藥方式、安全性、應(yīng)用領(lǐng)域和減少與其他藥物的相互作用等方面,均在一定程度上優(yōu)于現(xiàn)有已上市的抗HIV藥物。并且,艾可寧打破了國(guó)外藥企對(duì)抗艾滋病新藥的壟斷,建立了中國(guó)在該領(lǐng)域的創(chuàng)新能力與話(huà)語(yǔ)權(quán)。
艾可寧的推出讓前沿生物坐上“創(chuàng)新藥”的交椅,這背后是公司創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)18年來(lái)孜孜不倦的研發(fā)投入。公開(kāi)資料顯示,前沿生物核心管理人員均有扎實(shí)的技術(shù)背景,尤其是其創(chuàng)始人兼首席科學(xué)家謝東,作為國(guó)際知名抗艾專(zhuān)家,擁有超過(guò)20年藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn),曾參與和領(lǐng)導(dǎo)開(kāi)發(fā)出三個(gè)抗艾滋病新藥。2002年,謝東回國(guó)創(chuàng)業(yè),苦心研發(fā)16年后,才有了艾可寧的成功出世。招股說(shuō)明書(shū)顯示,艾可寧于2018年5月獲批,8月起開(kāi)始在中國(guó)銷(xiāo)售,2019年就實(shí)現(xiàn)了中國(guó)市場(chǎng)2086萬(wàn)元的銷(xiāo)售額;今年,前三季度又進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)了銷(xiāo)售收入2322.45萬(wàn)元,較上年同期增加111.57%,可見(jiàn)其市場(chǎng)前景廣闊。
回顧來(lái)看,艾可寧對(duì)于前沿生物,類(lèi)似于歷經(jīng)8年、燒掉9330萬(wàn)美元才靠西多福韋“殺出重圍”的吉利德。當(dāng)初,吉利德“殺出重圍”后,便是延伸觸角,擴(kuò)展品類(lèi),于是有了后來(lái)的替諾福韋酯和首個(gè)二聯(lián)、三聯(lián)療法等創(chuàng)新。就前沿生物而言,其在研產(chǎn)品“艾可寧+3BNC117”聯(lián)合療法項(xiàng)目將艾可寧與廣譜中和抗體3BNC117組成了一個(gè)全新的、全注射、兩藥組合的聯(lián)合療法,旨在探索艾滋病的功能性治愈,并大幅減輕患者用藥負(fù)擔(dān)。目前聯(lián)合療法維持治療適應(yīng)癥已經(jīng)處于美國(guó)II期臨床階段。另外,新型透皮鎮(zhèn)痛貼片AB001已于2020年3月完成中國(guó)橋接I期臨床試驗(yàn),結(jié)果達(dá)到預(yù)設(shè)的終點(diǎn)指標(biāo)。據(jù)招股書(shū)顯示,2020年1月29日和2020年5月25日,公司與上海藥物研究所就“抗新型冠狀病毒候選藥物DC系列(包括DC402267等)作為抗新型冠狀病毒2019-nCov新藥”項(xiàng)目分別簽署協(xié)議,上海藥物研究所就標(biāo)的項(xiàng)目在全球范圍內(nèi)向公司授予專(zhuān)利獨(dú)占許可,公司獨(dú)家取得標(biāo)的項(xiàng)目在全球范圍內(nèi)的授權(quán)。
作為一種危害性極大的傳染病,艾滋病在中國(guó)傳播較快。根據(jù)中國(guó)疾控中心數(shù)據(jù),2018年我國(guó)艾滋病患者超過(guò)125萬(wàn)人,2013-2018年復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)9.1%。用藥方面,國(guó)內(nèi)現(xiàn)有用藥趨于陳舊,患者用藥訴求未能滿(mǎn)足,新藥市場(chǎng)潛力較大。灼識(shí)咨詢(xún)報(bào)告顯示,抗HIV病毒藥物市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)將從2018年20億人民幣增長(zhǎng)至2030年超百億人民幣。
針對(duì)目前市場(chǎng)上的產(chǎn)品空白,前沿生物的艾可寧主要面向三類(lèi)艾滋病患者:耐藥患者、肝腎功能異常患者及住院重癥患者。尤其是對(duì)于住院及重癥患者人群,目前市場(chǎng)上艾可寧并無(wú)直接競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品,公司預(yù)計(jì)可實(shí)現(xiàn)15%-30%滲透率;而對(duì)于肝腎功能異?;颊?、耐藥患者人群分別可實(shí)現(xiàn)5%-10%滲透率、2%-10%的滲透率。前沿生物瞄準(zhǔn)的還有海外市場(chǎng),公司計(jì)劃在2024年優(yōu)先完成在亞非歐、南美等地27個(gè)國(guó)家的藥品注冊(cè)工作,屆時(shí)其面向的是一個(gè)467.5億美元的廣闊市場(chǎng)。
為應(yīng)對(duì)市場(chǎng)需求,本次募集資金,前沿生物計(jì)劃主要用于“艾可寧+3BNC117”聯(lián)合療法臨床研發(fā)項(xiàng)目和1000萬(wàn)支注射用HIV融合抑制劑項(xiàng)目,以滿(mǎn)足產(chǎn)業(yè)化需要,進(jìn)一步增加技術(shù)實(shí)力。
從行業(yè)來(lái)看,我國(guó)抗HIV創(chuàng)新藥物較為稀缺,目前國(guó)內(nèi)在研管線(xiàn)產(chǎn)品大多處于臨床早期,國(guó)內(nèi)市場(chǎng)處于較好的發(fā)展時(shí)機(jī)。若以“前輩”吉利德作比,目前尚在“少年時(shí)期”的前沿生物,能否復(fù)制其成功路徑,成為中國(guó)科創(chuàng)板模塊的吉利德呢?憑借國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的產(chǎn)品和技術(shù)實(shí)力,前沿生物或許值得期待。